Lymphomyosot - suukaudsed tilgad, lahus - Ravimi omaduste kokkuvõte
Artikli sisukord
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lymphomyosot, suukaudsed tilgad, lahus
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
100 g sisaldab: Toimeained:
Myosotis arvensis |
| D 3 | 5 g |
Veronica officinalis |
| D 3 | 5 g |
Teucrium scorodonia |
| D 3 | 5 g |
Pinus sylvestris | D 4 | 5 g |
|
Gentiana lutea |
| D 5 | 5 g |
Equisetum hyemale |
| D 4 | 5 g |
Sarsaparilla |
| D 6 | 5 g |
Scrophularia nodosa |
| D 3 | 5 g |
Juglans regia |
| D 3 | 5 g |
Calcium phosphoricum D 12 | 5 g |
| |
Natrium sulfuricum |
| D 4 | 5 g |
Fumaria officinalis |
| D 4 | 5 g |
Levothyroxinum |
| D 12 | 5 g |
Araneus diadematus |
| D 6 | 5 g |
Geranium robertianum | D 4 | 10 g |
|
Nasturtium officinale |
| D 4 | 10 g |
Ferrum jodatum | D 12 | 10 g |
|
Abiained vaata lõik 6.1.
RAVIMVORM
Suukaudsed tilgad, lahus
Lymphomyosot on selge, kergelt kollakas lahus.
KLIINILISED ANDMED
Näidustus:
Homöopaatiline preparaat
Annustamine ja manustamisviis
Täiskasvanud ja lapsed alates 12 aasta vanusest: võtta 15...20 tilka 3 korda päevas. Ägedatel juhtudel 15...20 tilka iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.
Lapsed vanuses 6...11 aastat: võtta 7 tilka 3 korda päevas. Ägedatel juhtudel 7 tilka iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.
Lapsed vanuses 2...5 aastat: võtta 5 tilka 3 korda päevas. Ägedatel juhtudel 5 tilka iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.
Lapsed alla 2 aasta: võtta 3 tilka 3 korda päevas. Ägedatel juhtudel 3 tilka iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.
Lubatud alates esimesest elupäevast. Imikutele lahustada ühekordne annus väikeses koguses vees. Lastele manustamisel võib tilkade annuse lahustada väikeses koguses vees.
Vastnäidustused
Teadaolev allergia või ülitundlikkus Lymphomyosot’i toimeainete või mõne abiaine suhtes. Kilpnäärme haiguste puhul enne kasutamist konsulteerige arstiga.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Ravim sisaldab 35 mahu % alkoholi, mis annab kuni 150,2mg alkoholi ühe annuse kohta (10 tilka). See on võrdne 3 ml õlut kangusega 5%, 1,27 ml veini kangusega 12%, või 49,73 ml õunamahla. Ei ole soovitatav alkoholi sõltuvusega inimestele, samuti maksahaigustega ja epilepsia patsientidele.
Raseduse ja imetamise ajal ning lastele manustamisel peab arvestama nimetatud alkoholi sisaldusega.
Koostoimed teiste ravimitega ja teised koostoimed
Koostoimest teiste ravimitega ei ole teavitatud, ning seda ei ole oodata homöopaatiliste lahjenduste tõttu.
Rasedus ja imetamine
Lymphomyosot’i mõju raseduse ja imetamise ajal ei ole kliiniliselt uuritud. Negatiivsetest mõjudest ei ole teavitatud. Raseduse ajal manustamisel peab arvestama alkoholi sisaldusega (vt lõik 4.4).
Toime reaktsioonikiirusele
Kõrvaltoimed
- Lymphomyosot’i mõju autojuhtimisele või mehhanismidega ja masinatega töötamisele ei ole täheldatud, ning seda ei ole oodata hömöopaatiliste lahjenduste tõttu.
Väga harvadel juhtudel võib esineda allergilisi (ülitundlikkuse) reaktsioone (vähem kui 1 juhtum 10 000 kasutajate kohta).
Üleannustamine
Üleannustamise juhtudest ei ole teavitatud, ning seda ei ole oodata hömöopaatiliste lahjenduste tõttu.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline grupp: homöopaatiline ravim.
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
Farmakokineetilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
Prekliinilised ohutusandmed
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
FARMATSEUTILISED ANDMED
Abiained
Sisaldab 35 mahu % alkoholi.
Sobimatus
Ei ole teada.
Kõlblikkusaeg
5 aastat.
Säilitamise eritingimused
Lymphomyosot ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Pakendi iseloomustus ja sisu
Tilgutiga pudel pappkarbis. Pakendis on 30 või 100 ml Lahust.
Kasutamis- ja käsitsemisjuhend
Erilisi nõudeid ei ole.
MÜÜGILOA HOIDJA
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
DE-76532 Baden-Baden
Saksamaa
Tel. +49 7221 501-00
Faks. +49 7221 501 485
MÜÜGILOA NUMBER
ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
05.2007/4.05.2012
TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Ravimiametis kinnitatud juunis 2012