Karsivan 100 - õhukese polümeerikattega tablett (100mg) - Ravimi omaduste kokkuvõte
Artikli sisukord
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Karsivan 100, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid koertele.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeaine:
1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:
Propentofülliini | 100 mg |
Abiained:
1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab: Kollane raudoksiid (E 172) (värvaine) 0,258 mg Titaanidioksiid (E 171) (värvaine) 0,856 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ookerkollane, ristkülikukujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel on poolitusjoon ja teisel märgistus K100.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
KLIINILISED ANDMED
.Loomaliigid
Koer.
.Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Aju- ja perifeerse verevarustuse parandamiseks.
.Vastunäidustused
Mitte manustada tiinetele ja lakteerivatele koertele ega aretusloomadele, kuna ravimi toime nendele loomadele on seni hindamata.
.Erihoiatused
Ei ole.
. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida ravimi juhuslikku allaneelamist. Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti. Pärast ravimi manustamist pesta käed.
.Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Oksendamist on täheldatud harva, eelkõige ravi alguses. Harvadel juhtudel võivad ilmneda allergilised reaktsioonid (nt urtikaaria) ning sellisel puhul tuleb ravi lõpetada.
.Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Mitte kasutada tiinetel ja lakteerivatel koertel ega aretusloomadel.
.Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole teada.
.Annustamine ja manustamisviis
Päevaannus on 6…10 mg propentofülliini kg kehamassi kohta, mis jagatakse kaheks üksikannuseks (3…5 mg kg kehamassi kohta kaks korda päevas) ja manustatakse vastavalt järgnevale tabelile:
Koera | Tablett(i) | Üksikannus | Tabletid | Päevaannus | ||
kehamass |
|
|
|
|
| |
[kg] | Hommikul | Õhtul | [mg kg kehamassi | Päevane | [mg kg kehamassi | |
kohta] | kogus | kohta] | ||||
|
|
| ||||
|
|
|
|
|
| |
20…29 | 3,5…5,0 | 7,0…10,0 | ||||
|
|
|
|
|
| |
30…39 | 1 ½ | 1 ½ | 3,8…5,0 | 7,6…10,0 | ||
|
|
|
|
|
| |
40…49 | 4,1…5,0 | 8,2…10,0 | ||||
|
|
|
|
|
| |
50…69 | 2 ½ | 2 ½ | 3,6…5,0 | 7,2…10,0 | ||
|
|
|
|
|
| |
70…90 | 3,3…4,2 | 6,6…8,4 | ||||
|
|
|
|
|
|
Tabletid võib manustada otse koera keelepärale või segatuna väikese toidupala sisse. Soovitatav on tabletid manustada 30 minutit enne söötmist.
. Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), vajadusel
Täheldatud on südame ja aju ülestimulatsiooni tunnuseid. Sellistel juhtudel tuleb loomi ravida sümptomaatiliselt.
. Keeluaeg (-ajad)
Ei rakendata.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakoterapeutiline rühm: perifeersed vasodilataatorid
ATCvet kood: QC04AD90
.Farmakodünaamilised omadused
Propentofülliin kuulub ksantiiniderivaatide gruppi. Uuringud erinevatel loomaliikidel on näidanud, et propentofülliin suurendab vere voolu ajju, südame- ja skeletilihastesse. See inhibeerib vereliistakute agregeerumist ja parandab erütrotsüütide edasikandvust.
.Farmakokineetilised andmed
Propentofülliini suukaudsele manustamisele järgneb toimeaine kiire ja täielik imendumine ja kiire jaotumine kudedesse. Suukaudsel manustamisel koerale saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon plasmas 15 minuti möödumisel manustamisest.
Poolväärtusaeg on ligikaudu 30 minutit ja algaine biosaadavus on ligikaudu 30%. Esineb ka hulk efektiivseid metaboliite, mille biotransformeerumine toimub peamiselt maksas. Propentofülliin väljutatakse organismist metaboliitidena 80...90% ulatuses neerude kaudu. Ülejäänu väljutatakse organismist fekaalidega. Kumuleerumist ei esine.
FARMATSEUTILISED ANDMED
.Abiainete loetelu
Laktoosmonohüdraat, maisitärklis, krospovidoon, talk, magneesiumstearaat, kolloidne veevaba ränidioksiid, hüpromelloos, titaandioksiid (E171), kollane raudoksiid (E172), makrogool 8000.
.Sobimatus
Ei ole teada.
.Kõlblikkusaeg
Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: 3 aastat.
.Säilitamise eritingimused
See veterinaarravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.
.Vahetu pakendi iseloomustus ja koostis
Alumiiniumfooliumiga kaetud blisterpakend, 10 tabletti blistris.
Karp sisaldab 60 õhukese polümeerikattega tabletti.
6.6.Erinõuded ettevaatusabinõude osas kasutamata jäänud veterinaarravimite või nende kasutamisest tekkinud jäätmete hävitamisel
Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.
MÜÜGILOA HOIDJA
Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Holland
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE / MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Esmase müügiloa väljastamise kuupäev: 26.03.2004
Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 17.10.2014
TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Oktoober 2014
MÜÜGI, TARNIMISE JA/VÕI KASUTAMISE KEELD
Ei rakendata.