Ketesse - õhukese polümeerikattega tablett (12,5mg)
Artikli sisukord
õhukese polümeerikattega tablett (12,5mg)
Pakendi infoleht: teave kasutajale *käsimüügiravim
Ketesse 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deksketoprofeen
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.
-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-Kui pärast
Infolehe sisukord
1.Mis ravim on Ketesse ja milleks seda kasutatakse
2.Mida on vaja teada enne Ketesse võtmist
3.Kuidas Ketesse`t võtta
4.Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Ketesse`t säilitada
6.Pakendi sisu ja muu teave
1.Mis ravim on Ketesse ja milleks seda kasutatakse
Ketesse on valuvaigisti, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
Seda kasutatakse nõrga kuni mõõduka intensiivsusega valu, nagu lihasvalu, valuliku menstruatsiooni (düsmenorröa) või hambavalu raviks. Kui te ei tunne end pärast
2. Mida on vaja teada enne Ketesse võtmist
Ärge võtke Ketesse`t
-kui olete deksketoprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
-kui te olete allergiline atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
-kui teil on või on varem olnud astma või kui aspiriin või teised
-kui teil on varem ketoprofeeni (mittesteroidne põletikuvastane ravim) või fibraatide (ravimid, mida kasutatakse vere lipiidisisalduse vähendamiseks) kasutamisel esinenud fotoallergilisi või fototoksilisi reaktsioone (päikesevalguse toimel tekkiv naha punetuse ja/või villide tekkimise erivorm);
-kui teil on peptiline haavand, mao- või sooletrakti verejooks või teil on varem olnud mao- või sooletrakti verejookse, haavandumist või perforatsiooni;
-kui teil on kroonilisi seedehäireid (nt seedimatus, kõrvetised);
-kui teil on esinenud eelnevalt valu vastu kasutatud
-kui teil on teatud kroonilise põletikuga seedetrakti haigused (Crohn’i tõbi või haavandiline koliit);
* selgitus
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
-kui teil on raske südamepuudulikkus, mõõdukas või raske neerufunktsiooni häire või raske maksafunktsiooni häire;
-kui teil on soodumus verejooksudele või muudele vere hüübimishäiretele;
-kui te olete oksendamise, kõhulahtisuse või ebapiisava vedelikutarbimise tõttu raskelt dehüdreeritud (kaotanud palju kehavedelikku);
-kui teil on raseduse kolmas trimester või te imitate.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Ketesse võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-kui teil on või on olnud allergiaid;
-kui teil on esinenud või esinevad
-kui te tarvitate diureetikume või teil esineb soodumus vedelikupuuduse (hüpovoleemia) tekkeks suure vedelikukaotuse (nt liigne kuseeritus, kõhulahtisus või oksendamine) korral;
-kui teil on probleeme südamega, on olnud hiljuti insult või kui te arvate, et teil esineb oht selliste seisundite tekkimiseks (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, suhkurtõbi, kõrge kolesteroolisisaldus veres või kui te suitsetate), siis peate enne ravi alustamist arutama oma raviarsti või apteekriga.
Ravimid nagu Ketesse võivad olla seotud südamelihaseinfarkti või insuldi vähese kõrgenenud riskiga. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste võtmisel ja pikaajalisel kasutamisel. Ärge ületage ravimi soovitatavat annust või ravi kestvust;
-kui te olete eakas patsient: eakatel võib tekkida kõrvaltoimeid sagedamini (vt lõik 4). Kui mõni loetletud kõrvaltoime tekib, pidage viivitamata nõu oma arstiga;
-kui te olete naispatsient, kellel esineb viljatusprobleeme (Ketesse võib põhjustada viljakushäireid, seega ärge kasutage Ketesse’t, kui te plaanite rasestuda või teile tehakse viljakusuuringuid);
-kui teil esinevad vereloomehäired;
-kui teil esineb süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoehaigus (teatud immuunsüsteemi häired, mis mõjutavad sidekude);
-kui teil on olnud seedetrakti kroonilisi põletikke (haavandiline koliit, Crohn`i tõbi);
-kui teil on või on varem olnud mao või seedetrakti probleeme;
-kui teil on tuulerõuged, sest erandjuhul võivad
-kui te saate samaaegselt ravi teiste ravimitega, mis võivad põhjustada peptilise haavandi või veritsuse tekkeohtu, näiteks suukaudsed steroidid, mõned antidepressandid (nagu
-kui teil on astma, millega kaasneb krooniline nohu, krooniline sinusiit ja/või ninapolüübid, sest teil on võrreldes teiste inimestega suurem risk allergia tekkeks atsetüülsalitsüülhappe ja/või MSPVA- de suhtes. Selle ravimi manustamine võib põhjustada astmahooge või bronhospasmi, eriti nendel patsientidel, kes on allergilised atsetüülsalitsüülhappe või
Lapsed ja noorukid
Ketesse’t ei ole lastel ja noorukitel uuritud. Seetõttu ei ole ohutus ja efektiivsus tõestatud ning seda ravimit ei tohi lastel ja noorukitel kasutada.
Muud ravimid ja Ketesse
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. On ravimeid, mida ei tohi samaaegselt kasutada ja selliseid, mille annust oleks koosmanustamisel vaja muuta.
Informeerige alati oma arsti, hambaarsti või apteekrit, kui te kasutate lisaks Ketesse’le samaaegselt mõnda alljärgnevatest ravimitest.
Ebasoovitavad kombinatsioonid:
-atsetüülsalitsüülhape (aspiriin), kortikosteroidid või teised põletikuvastased ravimid;
-varfariin, hepariin või teised verehüübivust takistavad ravimid;
* selgitus
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
-liitium, kasutatakse teatud meeleoluhäirete raviks;
-metotreksaat, kasutatakse reumatoidartriidi ja vähi raviks;
-hüdantoiinid ja fenütoiin, kasutatakse epilepsia raviks;
-sulfametoksasool, kasutatakse bakteriaalse infektsiooni raviks.
Kombinatsioonid, mis nõuavad ettevaatlikku kasutamist:
-AKE inhibiitorid, diureetikumid, beetablokaatorid ja angiotensiin II antagonistid, kasutatakse kõrge vererõhu ja südameprobleemide korral;
-pentoksüfülliin ja okspentifülliin, kasutatakse krooniliste veenihaavandite korral;
-zidovudiin, kasutatakse viirusinfektsioonide raviks;
-aminoglükosiidid, antibiootikumid, mida kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide korral;
-kloorpropamiid ja glibenklamiid, kasutatakse diabeedi raviks.
Kombinatsioonid, mida tuleb käsitleda ettevaatusega:
-kinoloonantibiootikumid (nt tsiprofloksatsiin, levofloksatsiin), kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks;
-tsüklosporiin või takroliimus, kasutatakse elundisiirdamisel ja immuunsüsteemi haiguste raviks;
-streptokinaas ja teised trombolüütilised või fibrinolüütilised ravimid, s.o. ravimid, mis lahustavad trombe;
-probenetsiid, kasutatakse podagra korral;
-digoksiin, kasutatakse kroonilise südamepuudulikkuse korral;
-mifepristoon, kasutatakse raseduse katkestamiseks;
-antidepressandid, selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite (SSRI) laadsed;
-trombivastased ained, mis vähendavad trombotsüütide agregatsiooni ja takistavad trombide teket.
Kui teil tekib küsimusi Ketesse kasutamise kohta koos teiste ravimitega, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ketesse koos toidu ja joogiga
Võtke ravim piisava koguse veega. Võtke ravim koos toiduga, kuna see vähendab seedetraktipoolsete kaebuste võimalikku tekkeriski. Kui tegemist on aga tugeva valuga, võtke ravim tühja kõhuga, näiteks vähemalt 30 min enne sööki, see kiirendab vähesel määral ravitoime algust.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Ärge kasutage Ketesse’t viimasel kolmel raseduskuul ega rinnaga toitmise ajal. Küsige nõu oma arstilt.
Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga, kuna sel juhul ei pruugi Ketesse olla teile sobiv ravim.
Naised, kes soovivad rasestuda või kes on rasedad, peavad Ketesse kasutamist vältima. Raseduse ajal tohib ravi määrata ainult arst.
Ketesse kasutamine rasestumiselvõi viljakusuuringute ajal ei ole soovitatav.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ketesse võib vähesel määral mõjutada teie võimet juhtida autot ja kasutada masinaid, sest ravi kõrvaltoimed võivad olla pearinglus või unisus. Kui te märkate kirjeldatud toimeid, ärge juhtige autot ega töötage masinatega, kuni need sümptomid kaovad. Pidage nõu oma arstiga.
3.Kuidas Ketesse`t võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Soovitatav annus on reeglina 1 tablett (12,5 mg) iga 4 kuni 6 tunni järel, aga mitte rohkem kui 6 tabletti (75 mg) ööpäevas.
* selgitus
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
Kui pärast
Kui te olete eakas või teil esineb neerude või maksa probleeme, tuleb ravi alustada ööpäevase annusega, mis ei ületa 4 tabletti (50 mg).
Eakatel võib algannust hiljem suurendada tavalise maksimaalse annuseni (kuni 75 mg) ööpäevas, kui ravim on hästi talutav.
Kui teie valu on intensiivne ja te vajate kiiremat leevendust, võtke ravim tühja kõhuga (vähemalt 30 minutit enne sööki), sest sel juhul imendub ravim kergemini (vt lõik 2 “Ketesse koos toidu ja joogiga”).
Kasutamine lastel ja noorukitel
Seda ravimit ei tohi kasutada lastel ja alla
Kui te võtate Ketesse’t rohkem kui ette nähtud
Kui te kasutate seda ravimit liiga palju, rääkige sellest kohe oma arstile või apteekrile või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võtke ravimi karp ja pakendi infoleht endaga kindlasti kaasa.
Kui te unustate Ketesse`t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus vastavalt juhistele (vastavalt lõigule 3 “Kuidas Ketesse’t võtta”).
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4.Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Võimalikud kõrvaltoimed on loetletud vastavalt nende esinemissageduse tõenäosusele.
Sageli esinevad kõrvaltoimed: võib esineda kuni 1 inimesel
Iiveldus ja/või oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, seedehäired (düspepsia).
Peapööritustunne (vertiigo), pearinglus, unehäired, unisus, närvilisus, peavalu, südamepekslemine, nahaõhetus, seedetrakti häired, kõhukinnisus, suukuivus, kõhupuhitus, nahalööve, väsimus, valu, palavikutunne ja külmavärinad, üldine halb enesetunne.
Harva esinevad kõrvaltoimed: võib esineda kuni 1 inimesel
Peptiline haavand, peptilise haavandi perforatsioon või veritsus, mis võib avalduda vere oksendamises või musta värvi väljaheitena, minestus, kõrge vererõhk, hingamise aeglustumine, vee kogunemine jäsemetesse (perifeersed tursed), kõriturse, söögiisu puudus (anoreksia), ebanormaalsed aistingud, sügelev lööve, akne, suurenenud higistamine, seljavalu, suurenenud uriinieritus, menstruaalhäired, eesnäärme probleemid, normist erinevad maksafunktsiooni testide väärtused (vereanalüüsil), maksarakkude kahjustus (hepatiit), neerufunktsiooni puudulikkus.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed: võib esineda kuni 1 inimesel
Anafülaktiline reaktsioon (ülitundlikkusreaktsioon, mis võib viia ka kollapsini), lahtised haavandid nahal, suus, silmadel ja genitaalpiirkonnas
* selgitus
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
Vähenenud vere valgeliblede arv (neutropeenia), trombotsüütide arvu vähenemine (trombotsütopeenia).
Rääkige koheselt oma arstile kui te märkate mingeid seedetrakti kõrvaltoimeid ravi alguses (nt kõhuvalu, kõrvetised või veritsus), kui teil on eelnevalt olnud mingeid pikaajalise põletikuvastaste ainete kasutamisega seotud kõrvaltoimeid, ja eriti juhul kui olete eakas patsient.
Kui te märkate nahalöövet või ükskõik millist haavandit suus või genitaalide piirkonnas või mistahes allergia sümptomit, lõpetage koheselt Ketesse kasutamine.
Ravi ajal mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega on teatatud vedelikupeetusest ja paistetusest (eriti pahkluude ja jalgade piirkonnas), kõrgenenud vererõhust ja südamepuudulikkusest.
Ravimid nagu Ketesse võivad olla seotud südamelihaseinfarkti ja insuldi vähese kõrgenenud riskiga.
Patsientidel, kellel esineb sidekude mõjutavaid immuunsüsteemi häireid (süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoe haigus), võivad põletikuvastased ravimid põhjustada harva palavikku, peavalu ja kaela kangestust.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5.Kuidas Ketesse`t säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil või blisterpakendil. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 30°C. Hoida blisterpakendit väliskarbis, valguse eest kaitstult.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Ketesse sisaldab
-Toimeaine on deksketoprofeentrometamool (18,45 mg), mis vastab 12,5 mg deksketoprofeenile (INN).
-Abiained on maisitärklis, mikrokristalliline tselluloos, naatriumtärklisglükolaat, glütseroolpalmitostearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, propüleenglükool, makrogool 6000.
Kuidas Ketesse välja näeb ja pakendi sisu
Ketesse on pakendis 10 või 20 kaupa. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootjad
Müügiloa hoidja:
Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1, Avenue de la Gare
Tootjad:
LABORATORIOS MENARINI, S.A.,
* selgitus
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
Alfonso XII 587,
või
A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS and SERVICES srl.,
Campo di Pile L'AQUILA,
Itaalia
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. Müügiloa hoidja kohalik esindaja Eestis:
OÜ
10612 Tallinn Eesti
Telefon 667 5001
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:
Hispaania |
Enantyum |
Itaalia |
Enantyum |
Austria |
Enantyum |
Läti |
Ketesse |
Belgia |
Enantyum |
Leedu |
Ketesse |
Tšehhi |
Ketesse |
Luksemburg |
Enantyum |
Taani |
Enantyum |
Norra |
Orodek |
Soome |
Enantyum |
Poola |
Ketesse |
Prantsusmaa |
Enantyum |
Portugal |
Enantyum |
Saksamaa |
Enantyum |
Slovakkia |
Ketesse |
Kreeka |
Viaxal |
Sloveenia |
Ketesse |
Ungari |
Enantyum |
Rootsi |
Enantyum |
Island |
Enantyum |
Holland |
Enantyum |
Iirimaa |
Keral |
Ühendkuningriik |
Enantyum |
Eesti |
KETESSE |
|
|
Infoleht on viimati uuendatud mais 2016.
* selgitus
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
Pakendi infoleht: teave kasutajale *retseptiravim
Ketesse 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Deksketoprofeen
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.Mis ravim on Ketesse ja milleks seda kasutatakse
2.Mida on vaja teada enne Ketesse võtmist
3.Kuidas Ketesse`t võtta
4.Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Ketesse`t säilitada
6.Pakendi sisu ja muu teave
1.Mis ravim on Ketesse ja milleks seda kasutatakse
Ketesse on valuvaigisti, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
Seda kasutatakse nõrga kuni mõõduka intensiivsusega valu, nagu lihasvalu, valuliku menstruatsiooni (düsmenorröa) või hambavalu raviks.
2. Mida on vaja teada enne Ketesse võtmist
Ärge võtke Ketesse`t
-kui olete deksketoprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline ;
-kui te olete allergiline atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
-kui teil on või on varem olnud astma või kui aspiriin või teised
-kui teil on varem ketoprofeeni (mittesteroidne põletikuvastane ravim) või fibraatide (ravimid, mida kasutatakse vere lipiidisisalduse vähendamiseks) kasutamisel esinenud fotoallergilisi või fototoksilisi reaktsioone (päikesevalguse toimel tekkiv naha punetuse ja/või villide tekkimise erivorm);
-kui teil on peptiline haavand, mao- või sooletrakti verejooks või teil on varem olnud mao- või sooletrakti verejookse, haavandumist või perforatsiooni;
-kui teil on kroonilisi seedehäireid (nt seedimatus, kõrvetised);
-kui teil on esinenud eelnevalt valu vastu kasutatud
-kui teil on teatud kroonilise põletikuga seedetrakti haigused (Crohn’i tõbi või haavandiline koliit);
-kui teil on raske südamepuudulikkus, mõõdukas või raske neerufunktsiooni häire või raske maksafunktsiooni häire;
-kui teil on soodumus verejooksudele või muudele vere hüübimishäiretele;
-kui teil on raseduse kolmas trimester või te imitate.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
* selgitus
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
Enne Ketesse võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-kui teil on või on olnud allergiaid;
-kui teil on esinenud või esinevad
-kui te tarvitate diureetikume või teil esineb soodumus vedelikupuuduse (hüpovoleemia) tekkeks suure vedelikukaotuse (nt liigne kuseeritus, kõhulahtisus või oksendamine) korral;
-kui teil on probleeme südamega, on olnud hiljuti insult või kui te arvate, et teil esineb oht selliste seisundite tekkimiseks (näiteks kui teil on kõrge vererõhk, suhkurtõbi, kõrge kolesteroolisisaldus veres või kui te suitsetate), siis peate enne ravi alustamist arutama oma raviarsti või apteekriga.
Ravimid nagu Ketesse võivad olla seotud südamelihaseinfarkti või insuldi vähese kõrgenenud riskiga. Igasugune risk on tõenäolisem suurte annuste võtmisel ja pikaajalisel kasutamisel. Ärge ületage ravimi soovitatavat annust või ravi kestvust;
-kui te olete eakas patsient: eakatel võib tekkida kõrvaltoimeid sagedamini (vt lõik 4). Kui mõni loetletud kõrvaltoime tekib, pidage viivitamata nõu oma arstiga;
-kui te olete naispatsient, kellel esineb viljatusprobleeme (Ketesse võib põhjustada viljakushäireid, seega ärge kasutage Ketesse’t, kui te plaanite rasestuda või teile tehakse viljakusuuringuid);
-kui teil esinevad vereloomehäired;
-kui teil esineb süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoehaigus (teatud immuunsüsteemi häired, mis mõjutavad sidekude);
-kui teil on olnud seedetrakti kroonilisi põletikke (haavandiline koliit, Crohn`i tõbi);
-kui teil on või on varem olnud mao või seedetrakti probleeme;
-kui teil on tuulerõuged, sest erandjuhul võivad
-kui te saate samaaegselt ravi teiste ravimitega, mis võivad põhjustada peptilise haavandi või veritsuse tekkeohtu, näiteks suukaudsed steroidid, mõned antidepressandid (nagu
-kui teil on astma, millega kaasneb krooniline nohu, krooniline sinusiit ja/või ninapolüübid, sest teil on võrreldes teiste inimestega suurem risk allergia tekkeks atsetüülsalitsüülhappe ja/või MSPVA- de suhtes. Selle ravimi manustamine võib põhjustada astmahooge või bronhospasmi, eriti nendel patsientidel, kes on allergilised atsetüülsalitsüülhappe või
Lapsed ja noorukid
Ketesse’t ei ole lastel ja noorukitel uuritud. Seetõttu ei ole ohutus ja efektiivsus tõestatud ning seda ravimit ei tohi lastel ja noorukitel kasutada.
Muud ravimid ja Ketesse
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate,või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. On ravimeid, mida ei tohi samaaegselt kasutada ja selliseid, mille annust oleks koosmanustamisel vaja muuta.
Informeerige alati oma arsti, hambaarsti või apteekrit, kui te kasutate lisaks Ketesse’le samaaegselt mõnda alljärgnevatest ravimitest.
Ebasoovitavad kombinatsioonid:
-atsetüülsalitsüülhape (aspiriin), kortikosteroidid või teised põletikuvastased ravimid;
-varfariin, hepariin või teised verehüübivust takistavad ravimid;
-liitium, kasutatakse teatud meeleoluhäirete raviks;
-metotreksaat, kasutatakse reumatoidartriidi ja vähi raviks;
-hüdantoiinid ja fenütoiin, kasutatakse epilepsia raviks;
-sulfametoksasool, kasutatakse bakteriaalse infektsiooni raviks.
Kombinatsioonid, mis nõuavad ettevaatlikku kasutamist:
-AKE inhibiitorid, diureetikumid, beetablokaatorid ja angiotensiin II antagonistid, kasutatakse kõrge vererõhu ja südameprobleemide korral;
* selgitus
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
-pentoksüfülliin ja okspentifülliin, kasutatakse krooniliste veenihaavandite korral;
-zidovudiin, kasutatakse viirusinfektsioonide raviks;
-aminoglükosiidid, antibiootikumid, mida kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide korral;
-kloorpropamiid ja glibenklamiid, kasutatakse diabeedi raviks.
Kombinatsioonid, mida tuleb käsitleda ettevaatusega:
-kinoloonantibiootikumid (nt tsiprofloksatsiin, levofloksatsiin), kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide raviks;
-tsüklosporiin või takroliimus, kasutatakse elundisiirdamisel ja immuunsüsteemi haiguste raviks;
-streptokinaas ja teised trombolüütilised või fibrinolüütilised ravimid, s.o. ravimid, mis lahustavad trombe;
-probenetsiid, kasutatakse podagra korral;
-digoksiin, kasutatakse kroonilise südamepuudulikkuse korral;
-mifepristoon, kasutatakse raseduse katkestamiseks;
-antidepressandid, selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite (SSRI) laadsed;
-trombivastased ained, mis vähendavad trombotsüütide agregatsiooni ja takistavad trombide teket.
Kui teil tekib küsimusi Ketesse kasutamise kohta koos teiste ravimitega, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ketesse koos toidu ja joogiga
Võtke ravim piisava koguse veega. Võtke ravim koos toiduga, kuna see vähendab seedetraktipoolsete kaebuste võimalikku tekkeriski. Kui tegemist on aga tugeva valuga, võtke ravim tühja kõhuga, näiteks vähemalt 30 min enne sööki, see kiirendab vähesel määral ravitoime algust.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Ärge kasutage Ketesse’t viimasel kolmel rasedusekuul ega rinnaga toitmise ajal. Küsige nõu oma arstilt.
Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga, kuna sel juhul ei pruugi Ketesse olla teile sobiv ravim.
Naised, kes planeerivad rasestumist või kes on rasedad, peavad Ketesse kasutamist vältima. Raseduse ajal tohib ravi määrata ainult arst.
Ketesse kasutamine rasestuda proovimise või viljakusuuringute ajal ei ole soovitatav.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ketesse võib vähesel määral mõjutada teie võimet juhtida autot ja kasutada masinaid, sest ravi kõrvaltoimed võivad olla pearinglus või unisus. Kui te märkate kirjeldatud toimeid, ärge juhtige autot ega töötage masinatega, kuni need sümptomid kaovad. Pidage nõu oma arstiga.
3.Kuidas Ketesse`t võtta
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arstiga.
Vajalik ravimi annus sõltub valu tüübist, raskusastmest ja kestusest. Teie arst ütleb teile, millist annust peate kasutama ja kui pika aja vältel.
Soovitatav annus on reeglina 1 tablett (12,5mg) iga 4 kuni 6 tunni järel, aga mitte rohkem kui 6 tabletti (75 mg) ööpäevas.
Kui te olete eakas või teil esineb neerude või maksa probleeme, tuleb ravi alustada ööpäevase annusega, mis ei ületa 4 tabletti (50 mg).
Eakatel võib algannust hiljem suurendada tavalise maksimaalse annuseni (kuni 75 mg) ööpäevas, kui ravim on hästi talutav.
* selgitus
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
Kui teie valu on intensiivne ja te vajate kiiremat leevendust, võtke ravim tühja kõhuga (vähemalt 30 minutit enne sööki), sest sel juhul imendub ravim kergemini (vt lõik 2 “Ketesse koos toidu ja joogiga”).
Kasutamine lastel ja noorukitel
Seda ravimit ei tohi kasutada lastel ja alla
Kui te võtate Ketesse’t rohkem kui ette nähtud
Kui te kasutate seda ravimit liiga palju, rääkige sellest kohe oma arstile või apteekrile või minge lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Võtke ravimi karp ja pakendi infoleht endaga kindlasti kaasa..
Kui te unustate Ketesse`t võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata. Võtke järgmine annus vastavalt juhistele (vastavalt lõigule 3 “Kuidas Ketesse’t võtta”).
Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
4.Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Võimalikud kõrvaltoimed on loetletud vastavalt nende esinemissageduse tõenäosusele. Selles tabelis näidatakse, kui paljudel patsientidel võivad antud kõrvaltoimed tekkida.
Sageli esinevad kõrvaltoimed: võib esineda kuni 1 inimesel
Iiveldus ja/või oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, seedehäired (düspepsia).
Peapööritustunne (vertiigo), pearinglus, unehäired, unisus, närvilisus, peavalu, südamepekslemine, nahaõhetus, seedetrakti häired, kõhukinnisus, suukuivus, kõhupuhitus, nahalööve, väsimus, valu, palavikutunne ja külmavärinad, üldine halb enesetunne.
Harva esinevad kõrvaltoimed: võib esineda kuni 1 inimesel
Peptiline haavand, peptilise haavandi perforatsioon või veritsus, mis võib avalduda vere oksendamises või musta värvi väljaheitena, minestus, kõrge vererõhk, hingamise aeglustumine, vee kogunemine jäsemetesse (perifeersed tursed), kõriturse, söögiisu puudus (anoreksia), ebanormaalsed aistingud, sügelev lööve, akne, suurenenud higistamine, seljavalu, suurenenud uriinieritus, menstruaalhäired, eesnäärme probleemid, normist erinevad maksafunktsiooni testide väärtused (vereanalüüsil), maksarakkude kahjustus (hepatiit), neerufunktsiooni puudulikkus.
Väga harva esinevad kõrvaltoimed: võib esineda kuni 1 inimesel
Anafülaktiline reaktsioon (ülitundlikkusreaktsioon, mis võib viia ka kollapsini), lahtised haavandid nahal, suus, silmadel ja genitaalpiirkonnas
Rääkige koheselt oma arstile kui te märkate mingeid seedetrakti kõrvaltoimeid ravi alguses (nt kõhuvalu, kõrvetised või veritsus), kui teil on eelnevalt olnud mingeid pikaajalise põletikuvastaste ainete kasutamisega seotud kõrvaltoimeid, ja eriti juhul kui olete eakas patsient.
Kui te märkate nahalöövet või ükskõik millist haavandit suus või genitaalide piirkonnas või mistahes allergia sümptomit, lõpetage koheselt Ketesse kasutamine.
* selgitus
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
Ravi ajal mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega on teatatud vedelikupeetusest ja paistetusest (eriti pahkluude ja jalgade piirkonnas), kõrgenenud vererõhust ja südamepuudulikkusest.
Ravimid nagu Ketesse võivad olla seotud südamelihaseinfarkti ja insuldi vähese kõrgenenud riskiga.
Patsientidel, kellel esineb sidekude mõjutavaid immuunsüsteemi häireid (süsteemne erütematoosne luupus või segatüüpi sidekoe haigus), võivad põletikuvastased ravimid põhjustada harva palavikku, peavalu ja kaela kangestust.
Kõrvaltoimetest teavitamine
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5.Kuidas Ketesse`t säilitada
Hoida seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil või blisterpakendil. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 30°C. Hoida blisterpakendit väliskarbis, valguse eest kaitstult.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Ketesse sisaldab
-Toimeaine on deksketoprofeentrometamool (18,45 mg), mis vastab 12,5 mg deksketoprofeenile (INN).
-Abiained on maisitärklis, mikrokristalliline tselluloos, naatriumtärklisglükolaat, glütseroolpalmitostearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, propüleenglükool, makrogool 6000.
Kuidas Ketesse välja näeb ja pakendi sisu
Ketesse on pakendis 30, 40, 50 või 500 kaupa. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja ja tootjad
Müügiloa hoidja:
Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1, Avenue de la Gare
Tootjad:
LABORATORIOS MENARINI, S.A., Alfonso XII 587,
või
A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS and SERVICES srl.,
Campo di Pile L'AQUILA,
* selgitus
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
Itaalia
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. Müügiloa hoidja kohalik esindaja Eestis:
OÜ
10612 Tallinn Eesti
Telefon 667 5001
See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:
Hispaania |
Enantyum |
Itaalia |
Enantyum |
Austria |
Enantyum |
Läti |
Ketesse |
Belgia |
Enantyum |
Leedu |
Ketesse |
Tšehhi |
Ketesse |
Luksemburg |
Enantyum |
Taani |
Enantyum |
Norra |
Orodek |
Soome |
Enantyum |
Poola |
Ketesse |
Prantsusmaa |
Enantyum |
Portugal |
Enantyum |
Saksamaa |
Enantyum |
Slovakkia |
Ketesse |
Kreeka |
Viaxal |
Sloveenia |
Ketesse |
Ungari |
Enantyum |
Rootsi |
Enantyum |
Island |
Enantyum |
Holland |
Enantyum |
Iirimaa |
Keral |
Ühendkuningriik |
Enantyum |
Eesti |
KETESSE |
|
|
Infoleht on viimati uuendatud mais 2016.
* selgitus
30 tk, 40 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ketesse, 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ketesse, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 12,5 mg või 25 mg deksketoprofeeni, deksketoprofeentrometamoolina. INN. Dexketoprofenum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ketesse 12,5 mg: valge, ümmargune, õhukese polümeerikattega tablett.
Ketesse 25 mg: valge, ümmargune, poolitusjoonega õhukese polümeerikattega tablett. Tableti saab jagada kaheks võrdseks annuseks.
4.KLIINILISED ANDMED
4.1Näidustused
Nõrga kuni mõõduka tugevusega valu sümptomaatiline ravi, sh
4.2Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Vastavalt valu iseloomule ja raskusele on soovitatav annus tavaliselt 12,5 mg iga
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul, mis on sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4).
Ketesse tabletid ei ole ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks ja ravi tuleb piirata sümptomaatilise perioodiga.
Lapsed
Ketesse’t ei ole lastel ja noorukitel uuritud. Seetõttu ei ole ohutus ja efektiivsus lastel ja noorukitel tõestatud ning seda ravimit ei tohi lastel ja noorukitel kasutada.
Eakad
Eakatel patsientidel soovitatakse alustada ravi väikse annusega (ööpäevane annus 50 mg). Annust võib suurendada täiskasvanute soovitatava annuseni ainult juhul, kui ravimit talutakse hästi.
Maksafunktsiooni häire
Kerge kuni mõõduka maksafunktsiooni häirega patsientidel tuleb alustada ravi väiksemate annustega (ööpäevane annus 50 mg) ja neid tähelepanelikult jälgida. Ketesse tablette ei tohi kasutada raske maksafunktsiooni häirega patsientidel.
Neerufunktsiooni häire
Kerge neerufunktsiooni häirega patsientidel (kreatiniini kliirens 60...89 ml/min) (vt lõik 4.4) tuleb algannust vähendada ööpäevase koguannuseni 50 mg. Ketesse tablette ei tohi kasutada mõõduka kuni raske neerufunktsiooni häirega (kreatiniini kliirens ≤ 59 ml/min) (vt lõik 4.3) patsientidel.
Manustamisviis
Tablett tuleb alla neelata koos piisava koguse vedelikuga (nt ühe klaasi veega).
Samaaegne manustamine koos toiduga aeglustab ravimi imendumiskiirust (vt Farmakokineetilised omadused), seepärast on soovitatav ägeda valu korral ravimit manustada vähemalt 30 minutit enne sööki.
4.3Vastunäidustused
Ketesse tablette ei tohi manustada järgmistel juhtudel:
−patsiendid, kellel on ülitundlikkus toimeaine või mõne muu MSPVA või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes;
−patsiendid, kellel sarnase toimega ained (nt atsetüülsalitsüülhape või teised
−varem esinenud fotoallergiline või fototoksiline reaktsioon ravi ajal ketoprofeeni või fibraatidega;
−patsiendid, kellel on varasemal ravil
−patsiendid, kellel on peptiline haavand/ seedetrakti hemorraagia või on olnud seedetrakti verejooks, haavandumine või perforatsioon;
−kroonilise düspepsiaga patsiendid;
−patsiendid, kellel esineb muu aktiivne verejooks või veritsushäired;
−Crohni tõve või haavandilise koliidiga patsiendid;
−bronhiaalastma anamneesiga patsiendid;
−raske südamepuudulikkusega patsiendid;
−mõõduka kuni raske neerufunktsiooni häirega patsiendid (kreatiniini kliirens ≤59 ml/min);
−raske maksafunktsiooni häirega patsiendid
−hemorraagilise diateesi ja muude koagulatsioonihäiretega patsiendid;
−raskelt dehüdreeritud (põhjustatud oksendamisest, kõhulahtisusest või ebapiisavast vedelikutarbimisest) patsiendid;
−raseduse kolmanda trimestri ajal ja imetamise perioodis (vt lõik 4.6).
4.4Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Manustada ettevaatlikult allergiliste seisundite anamneesiga patsientidele.
Samaaegset Ketesse kasutamist koos teiste
Kõrvaltoimete esinemist saab vähendada, kasutades väiksemaid toimivaid annuseid, lühima sümptomite taandumiseks vajaliku perioodi vältel (vt lõik 4.2, ning allpool seedetrakti ja kardiovaskulaarsete riskide kohta).
Seedetrakti riskid
verejooksust, haavandite tekkest või perforatsioonist mis võib olla fataalne. Kui Ketesse kasutamisel tekib gastrointestinaalne verejooks või haavand, tuleb ravi
Patsientidel, kellel on olnud haavand, suureneb MSPVA annuse suurendamisel risk gastrointestinaalsele verejooksule, haavandi tekkele või perforatsioonile eriti hemorraagiaga või perforatsiooniga juhtudel (vt lõik 4.3) ja eakatel.
Eakatel esineb
Nagu kõigi
Patsientidele, kellel on olnud gastrointestinaalseid haigusi (haavandiline koliit, Crohn`i tõbi), tuleb
Patsientide puhul kes kasutavad näiteks väikeses annuses aspiriini või teisi ravimeid, mis võivad suurendada gastrointestinaalset riski (vt alltoodut ja lõik 4.5), tuleb kaaluda kombinatsioonravi kaitsvate ainetega (nt misoprostool või prootonpumba inhibiitorid).
Patsiendid, kellel on esinenud gastrointestinaalset toksilisust, eriti eakad, peavad teavitama kõigist ebatavalistest kõhuvaevustest (eriti gastrointestinaalne verejooks), eriti ravi alguses.
Patsientidel, kes saavad samaaegselt ravimeid, mis suurendavad haavandi või veritsuse ohtu, nagu suukaudsed kortikosteroidid, antikoagulandid, nagu varfariin, selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid või trombivastased ained, nagu aspiriin (vt lõik 4.5), tuleb soovitada olla ettevaatlik.
Neerude riskid
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik. Nendel patsientidel võib
Ravi ajal tuleb tagada piisav vedelikutarbimine, et ennetada dehüdratsiooni ja võimalikku neerutoksilisuse suurenemist.
Nagu kõik
Eakatel patsientidel esineb suurema tõenäosusega neerufunktsiooni häireid (vt lõik 4.2).
Maksa riskid
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik.
Nagu teised
Eakatel patsientidel esineb suurema tõenäosusega maksafunktsiooni häireid (vt lõik 4.2).
Kardiovaskulaarsed ja tserebrovaskulaarsed riskid
Hüpertensiooni ja/või kerge kuni mõõduka raskusega südamepuudulikkusega patsientidel on vajalik hoolikas jälgimine. Eriline ettevaatus on vajalik südamehaigusega patsientidel, eriti nendel, kellel on varem esinenud südamepuudulikkuse episoode, sest esineb risk südamepuudulikkuse süvenemiseks.
Kliiniliste uuringute ja epidemioloogilised andmed viitavad, et mõnede
Ravimata hüpertensiooni, südame paispuudulikkuse, diagnoositud südame isheemiatõve, perifeersete
arterite haiguse ja/või tserebrovaskulaarse haigusega patsiente tohib deksketoprofeentrometamooliga ravida ainult pärast hoolikat kaalumist. Sarnane kaalutlus on vajalik kardiovaskulaarsete haiguste riskiteguritega (sh hüpertensioon, hüperlipideemia, suhkurtõbi, suitsetamine) patsientidel enne pikaajalise ravi alustamist.
Kõik mitteselektiivsed
Eakatel patsientidel esineb suurema tõenäosusega kardiovaskulaarse funktsiooni halvenemist (vt lõik 4.2).
Nahareaktsioonid
Seoses
Muu teave
Eriline ettevaatus on vajalik patsientidel, kellel esineb:
-kaasasündinud porfüriini metabolismi häire (nt äge vahelduv porfüüria);
-dehüdratsioon;
-kohe pärast ulatuslikku operatsiooni.
Kui arst peab vajalikuks pikaajalist ravi deksketoprofeeniga, tuleb regulaarselt kontrollida maksa- ja neerufunktsiooni näitajaid ning verepilti.
Väga harvadel juhtudel on täheldatud raskeid ägedaid ülitundlikkusreaktsioone (nt anafülaktilist šokki). Ravi tuleb katkestada kohe kui pärast Ketesse võtmist ilmnevad raske ülitundlikkusreaktsiooni sümptomid. Sõltuvalt sümptomitest tuleb spetsialisti juhtimisel kasutusele võtta vajalikud meetmed.
Patsientidel, kellel on astma koos kroonilise nohu, kroonilise sinusiidi ja/või ninapolüüpidega, on võrreldes teiste isikutega suurem risk atsetüülsalitsüülhappest ja/või
Erandjuhul võivad tuulerõuged olla raskete naha- ja pehmete kudede nakkuslike tüsistuste allikaks. Senini ei saa
Ketesse’t tuleb kasutada ettevaatusega hematopoeetiliste haiguste, süsteemse erütematoosluupuse või segatüüpi sidekoehaigustega patsientidel.
Nagu teised
Lapsed
Ohutus lastel ja noorukitel ei ole tõestatud.
4.5Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Järgmised koostoimed kehtivad mittesteroidsete põletikuvastaste ainete
Mittesoovitatavad kombinatsioonid:
-Teised
-Antikoagulandid:
-Hepariinid: suurenenud verejooksu risk (trombotsüütide funktsiooni inhibeerimise ja gastroduodenaalse limaskesta kahjustuse tõttu). Kui kombinatsiooni ei saa vältida, tuleb kasutada kliinilist jälgimist ja laboratoorsete väärtuste monitooringut.
-Kortikosteroidid: suureneb risk gastrointestinaalsete haavandite või verejooksu tekkeks (vt lõik 4.4).
-Liitium (kirjeldatud mitme
-Metotreksaat kasutatuna suurtes annustes 15 mg nädalas või rohkem: suurenenud metotreksaadi hematoloogiline toksilisus tema renaalse kliirensi vähenemise tõttu põletikuvastaste ainete toimel üldiselt.
-Hüdantoiinid ja sulfoonamiidid: nende ainete toksilised toimed võivad tugevneda.
Ettevaatust nõudvad kombinatsioonid:
-Diureetikumid, AKE inhibiitorid, antibakteriaalsed aminoglükosiidid ja angiotensiin II retseptori antagonistid: deksketoprofeen võib vähendada diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimite toimet. Mõnedel langenud neerufunktsiooniga patsientidel (nt dehüdreeritud patsiendid või eakad häiritud neerufunktsiooniga patsiendid), võib samaaegne tsüklooksügenaasi inhibeerivate ainete ja AKE inhibiitorite, angiotensiin II retseptori antagonistide või antibakteriaalsete aminoglükosiidide manustamine põhjustada edasist neerufunktsiooni halvenemist, mis on tavaliselt pöörduv. Deksketoprofeeni ja diureetikumi kombineeritud ordineerimise puhul on oluline tagada, et patsient oleks adekvaatselt hüdreeritud ning ravi alguses tuleb jälgida neerufunktsiooni (vt lõik 4.4).
-Metotreksaat kasutatuna väikestes annustes, alla 15 mg nädalas: suurenenud metotreksaadi hematoloogiline toksilisus tema renaalse kliirensi vähenemise tõttu põletikuvastaste ainete toimel üldiselt. Iganädalane verepildi jälgimine kombinatsiooni kasutamise esimestel nädalatel. Tõhustatud jälgimine isegi kerge neerufunktsiooni häire olemasolul, samuti eakatel patsientidel.
-Pentoksüfülliin: suurenenud verejooksu risk. Tõhustatud kliiniline jälgimine ja sage veritsusaja kontroll.
-Zidovudiin: suurenenud toksilisuse risk erütrotsüütide reale toime kaudu retikulotsüütidele raske aneemiaga nädal aega pärast
-Sulfonüüluuread:
Kombinatsioonid, millega tuleb arvestada:
-Beetablokaatorid: ravi
-Tsüklosporiin ja takroliimus:
-Trombolüütikumid: suurenenud verejooksu risk.
-Trombivastased ained ja selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid
-Probenetsiid: deksketoprofeeni plasmakontsentratsioonid võivad olla suurenenud; selle koostoime põhjuseks võib olla inhibeeriv mehhanism renaalse tubulaarse sekretsiooni kohas ja
glükuronokonjugatsioon ja see nõuab deksketoprofeeni annuse reguleerimist.
-Südameglükosiidid:
-Mifepristoon: teoreetilise riski tõttu, et prostaglandiini süntetaasi inhibiitorid võivad mõjutada mifepristooni efektiivsust, ei tohi
-Kinoloonantibiootikumid: katseloomade andmed viitavad sellele, et kinoloonide suured annused, kombinatsioonis
4.6Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Ketesse tabletid on raseduse kolmandal trimestril ja imetamise ajal vastunäidustatud (vt lõik 4.3).
Rasedus
Prostaglandiinide sünteesi inhibeerimine võib rasedust ja/või loote arengut ebasoodsalt mõjutada. Epidemioloogilisestest uuringutest saadud teave prostaglandiini sünteesi inhibiitori kasutamisest raseduse alguses viitab võimalikule suurenenud raseduse katkemisohule, kardiaalse väärarengu ja gastroskiisi tekkele. Kardiaalse väärarengu kujunemise absoluutne risk suurenes ligikaudu
Raseduse esimese ja teise trimestri kestel ei tohi deksketoprofeentrometamooli kasutada, kui see pole selgelt vajalik.
Kui deksketoprofeentrometamooli kasutatakse rasestumiskavatsusega naisel või raseduse esimese ja teise trimestri kestel, peab kasutatav annus olema minimaalne ja kasutamise kestus nii lühike kui võimalik.
Raseduse kolmanda trimestri vältel võivad kõik prostaglandiini sünteesi inhibiitorid põhjustada lootel:
−kardiopulmonaalset toksilisust (ductus arteriosus’e enneaegne sulgumine ja pulmonaalne hüpertensioon);
−neerufunktsiooni häireid, mis võivad areneda neerupuudulikkuseks koos oligohüdroamnioosiga; emal ja vastsündinul raseduse lõpul:
−võimalikku veritsusaja pikenemist, agregatsioonivastast toime, mis võib tekkida juba väga väikeste annuste juures;
−emaka kontraktsioonide inhibeerimist, mille tulemusena sünnitegevus hilineb või kestus pikeneb.
Imetamine
Ei ole teada, kas deksketoprofeen eritub inimese rinnapiima.
Fertiilsus
Nagu teiste
4.7Toime reaktsioonikiirusele
Ketesse tabletid võivad põhjustada vähest või mõõdukat mõju autojuhtimise ja masinate kasutamise võimele, kuna võivad tekitada pearinglust või unisust.
4.8Kõrvaltoimed
Deksketoprofeentrometamooliga läbiviidud kliinilistest uuringutest või turuletulekujärgselt teadaolevad, vähemalt võimaliku põhjusliku seosega kõrvaltoimed on loetletud alltoodud tabelis klassifitseerituna organsüsteemide kaupa ja järjestatuna vastavalt esinemissagedusele.
ORGANSÜSTEEMI |
Sage |
Harv |
Väga harv/ |
|
KLASS |
(≥1/100 kuni |
(≥1/1000 kuni |
(≥1/10000 kuni |
üksikjuhud |
|
<1/10) |
<1/100) |
<1/1000) |
(<1/10000) |
Vere ja |
Neutropeenia, |
|||
lümfisüsteemi |
|
|
|
trombotsütopeenia |
häired |
|
|
|
|
Immuunsüsteemi |
Kõriturse |
Anafülaktiline |
||
häired |
|
|
|
reaktsioon, sh |
|
|
|
|
anafülaktiline šokk |
Ainevahetus- ja |
Anoreksia |
|||
toitumishäired |
|
|
|
|
Psühhiaatrilised |
Unetus, ärevus |
|||
häired |
|
|
|
|
Närvisüsteemi |
Peavalu, |
Paresteesiad, |
||
häired |
|
pearinglus, |
sünkoop |
|
|
|
somnolentsus |
|
|
Silma kahjustused |
Nägemise ähmastumine |
|||
Kõrva ja labürindi |
Peapööritus |
Tinnitus |
||
kahjustused |
|
|
|
|
Südame häired |
Palpitatsioonid |
Tahhükardia |
||
Vaskulaarsed häired |
Õhetus |
Hüpertensioon |
Hüpotensioon |
|
Respiratoorsed, |
Bradüpnoe |
Bronhospasm, düspnoe |
||
rindkere ja |
|
|
|
|
mediastiinumi |
|
|
|
|
häired |
|
|
|
|
Seedetrakti häired |
Iiveldus ja/või |
Gastriit, |
Peptiline haavand, |
Pankreatiit |
|
oksendamine, |
kõhukinnisus, |
peptilise haavandi |
|
|
kõhuvalu, |
suukuivus, |
verejooks või |
|
|
kõhulahtisus, |
meteorism |
peptilise haavandi |
|
|
seedehäired |
|
perforatsioon (vt |
|
|
|
|
lõik 4.4) |
|
Maksa ja sapiteede |
Hepatiit |
Hepatotsellulaarne |
||
häired |
|
|
|
kahjustus |
Naha ja nahaaluskoe |
Lööve |
Urtikaaria, akne, |
||
kahjustused |
|
|
suurenenud |
sündroom, toksiline |
|
|
|
higistamine |
epidermaalne nekrolüüs |
|
|
|
|
(Lyelli sündroom), |
|
|
|
|
angioödeem, näoturse, |
|
|
|
|
valgustundlikkus- |
|
|
|
|
reaktsioon, sügelus |
Seljavalu |
||||
sidekoe kahjustused |
|
|
|
|
Neerude ja |
Äge |
Nefriit või nefrootiline |
||
kuseteede häired |
|
|
neerupuudulikkus, |
sündroom |
|
|
|
polüuuria |
|
Reproduktiivse |
Menstruaalhäired, |
süsteemi ja |
|
|
eesnäärmehäired |
|
rinnanäärme häired |
|
|
|
|
Üldised häired ja |
Kurnatus, |
Perifeersed tursed |
||
manustamiskoha |
|
valu, asteenia, |
|
|
reaktsioonid |
|
külmavärinad, |
|
|
|
|
halb |
|
|
|
|
enesetunne |
|
|
Uuringud |
Muutused |
|||
|
|
|
maksafunktsiooni |
|
|
|
|
testides |
|
Seedetrakti häired: Kõige sagedamini täheldatavad kõrvaltoimed on gastrointestinaalsed kõrvaltoimed. Esineda võivad (vt lõik 4.4) peptiline haavand, perforatsioon või gastrointestinaalne verejooks, mis on vahel fataalne (eriti eakatel). Kasutamise järgselt on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest: iiveldus, oksendamine, diarröa, kõhupuhitus, kõhukinnisus, düspepsia, kõhuvalu, meleena, hematemees, haavandiline stomatiit, koliidi ja Crohn`i tõve ägenemine (vt lõik 4.4). Gastriidi esinemist on täheldatud harvem.
Nagu ka teiste
Väga harva on täheldatud bulloosset reaktsiooni, sh
Kliinilised uuringud ja epidemioloogilised andmed lubavad oletada, et mõned
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
4.9Üleannustamine
Üleannustamise sümptomaatika pole teada. Sarnased ravimid on põhjustanud gastrointestinaalseid (oksendamine, anoreksia, kõhuvalu) ja neuroloogilisi (somnolentsus, vertiigo, desorientatsioon, peavalu) häireid.
Kogemata või liigsel manustamisel alustage kohe sümptomaatilist ravi vastavalt patsiendi kliinilisele seisundile. Aktiivsütt tuleb manustada, kui täiskasvanu või laps on sisse võtnud rohkem kui 5 mg/kg tunni aja jooksul.
Deksketoprofeentrometamooli saab eemaldada dialüüsiga.
5.FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
5.1Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline rühm: mittesteroidsed põletiku- ja reumavastased ained, propioonhappe derivaadid.
ATC kood: M01AE17.
Deksketoprofeentrometamool on
Toimemehhanism
Mittesteroidsete põletikuvastaste ainete toimemehhanism on seotud prostaglandiini sünteesi vähenemisega tsüklooksügenaasi tee inhibeerimise tõttu. Spetsiifiliselt inhibeeritakse arahhidoonhappe transformeerumist tsüklilisteks endoperoksiidideks PGG2 ja PGH, mis
produtseerivad prostaglandiine PGE, PGE, PGFα ja PGD2 ning samuti prostatsükliini PGI2 ja tromboksaane (TxA2 ja TxB). Lisaks võib prostaglandiinide sünteesi inhibeerimine mõjutada teisi põletikumediaatoreid nagu kiniinid, põhjustades kaudset toimet, mis lisandub otsesele toimele.
Farmakodünaamilised toimed
On näidatud, et deksketoprofeen on katseloomadel ja inimestel
Kliiniline efektiivsus ja ohutus
Mitmel valumudelil läbi viidud kliinilised uuringud näitasid deksketoprofeentrometamooli efektiivset analgeetilist aktiivsust. Mõnedes uuringutes leiti analgeetilise aktiivsuse algus olevat 30 minuti juures pärast manustamist. Analgeetiline toime püsib 4 kuni 6 tundi.
5.2Farmakokineetilised omadused
Imendumine
Pärast deksketoprofeentrometamooli suukaudset manustamist inimestele saavutatakse CMAX 30 minuti pärast (ulatus 15 kuni 60 minutit).
Samaaegsel manustamisel toiduga deksketoprofeentrometamooli AUC ei muutu, samas CMAX väheneb ja tema imendumiskiirus pikeneb (suurenenud tMAX).
Jaotumine
Deksketoprofeentrometamooli jaotumise poolväärtusaeg ja eliminatsiooni poolväärtusaeg on vastavalt 0,35 ja 1,65 tundi. Nagu teistel ulatuslikult plasmavalkudega seonduvatel ravimitel (99%), on tema jaotusruumala keskmine väärtus alla 0,25 l/kg.
Mitme annusega farmakokineetika uuringutes leiti, et pärast viimast manustamist AUC ei olnud erinev pärast ühekordse annuse saamist, mis viitab sellele, et ravimi akumuleerumist ei toimu.
Biotransformatsioon ja eritumine
Pärast deksketoprofeentrometamooli manustamist on uriinist leitav ainult
Deksketoprofeeni peamine eliminatsioonitee on glükuroniidne konjugatsioon, millele järgneb renaalne ekskretsioon.
5.3Prekliinilised ohutusandmed
Farmakoloogilise ohutuse, korduvtoksilisuse, genotoksilisuse, reproduktsioonitoksilisuse ja immunofarmakoloogia mittekliinilised uuringud ei ole näidanud kahjulikku toimet inimesele. Hiirtel ja ahvidel läbi viidud kroonilise toksilisuse uuringud andsid kõrvaltoimeid mittepõhjustanud annuse taseme (No Observed Adverse Effect Level – NOAEL) 3 mg/kg/ööpäevas. Peamised suurte annuste puhul esinenud kõrvaltoimed olid gastrointestinaalsed erosioonid ja haavandid, mis tekkisid annusest sõltuvalt.
6.FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1Abiainete loetelu
Maisitärklis,
Mikrokristalliline tselluloos,
Naatriumtärklisglükolaat,
Glütserooldistearaat,
Hüpromelloos,
Titaandioksiid,
Propüleenglükool,
Makrogool 6000.
6.2Sobimatus
Ei kohaldata.
6.3Kõlblikkusaeg
2 aastat.
6.4Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril kuni 30 °C.
Hoida blistrid välispakendis, valguse eest kaitstult.
6.5Pakendi iseloomustus ja sisu
Tabletid on saadaval blisterpakendites
Ketesse 12,5 mg tabletid – 10, 20, 30, 40, 50 või 500 õhukese polümeerikattega tabletti pakendis. Ketesse 25 mg tabletid – 4, 10, 20, 30, 50, või 500 õhukese polümeerikattega tabletti pakendis.
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
6.6Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks
Erinõuded puuduvad.
Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.
7.MÜÜGILOA HOIDJA
Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1, Avenue de la Gare
8.MÜÜGILOA NUMBRID
Ketesse 12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid: 510006
Ketesse 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid: 509906
9.ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 09.03.2006
Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 25.08.2006
10.TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
Mai 2016