Kli.heel

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Kli.Heel
tabletid

Enne preparaadi kasutamist lugege infolehte hoolikalt, sest siin on teile vajalikku teavet.
Ehkki seda preparaadi on võimalik osta ilma retseptita, peate parima ravitulemuse saamiseks kasutama
Kli.Heel"i täpselt juhistele vastavalt.

-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate oma arstiga ühendust võtma.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis preparaat on Kli.Heel
2.
Mida on vaja teada enne Kli.Heel"i kasutamist.
3.
Kuidas Kli.Heel"i võtta
4. Võimalikud
kõrvaltoimed
5
Kuidas Kli.Heel"i säilitada
6. Lisainfo

1.
MIS RAVIM ON KLI.HEEL
Kli.Heel on homöopaatiline preparaat.

2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE KLI.HEEL"i KASUTAMIST
Ärge võtke Kli.Heeli, kui te olete allergiline või ülitundlik Kli.Heel"i toimeainete või mõne koostisosa
suhtes.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Kli.Heel, kuna
antud preparaat sisaldab laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne
ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.


Kasutamine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Olemasoleva maksafunktsiooni häire, varasema või samaaegse hepatotoksiliste (maksale
mürgised) ainete tarvitamise korral kasutada Kli.heel"i ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Kevadmaguna (Sanguinaria) alkaloide sisaldavate ravimite kasutamise ajal on esinenud üksikuid
juhtumeid, kus tõusid maksafunktsiooni näitajate (transaminaaside) ja seerumi bilirubiini
väärtused kuni ravimsõltuva ikteruseni (ravimsõltuv toksiline hepatiit), mis normaliseerusid või
langesid pärast ravimi kasutamise lõpetamist.

Rasedus ja imetamine
Ravim sisaldab kevadmagunat (Sanguinaria), seda ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Kli.Heel`i kasutamine ei ohusta autojuhtimist või mehhanismide ja masinatega töötamist.


3.
KUIDAS KLI.HEEL`i KASUTADA
Võtke Kli.Heel`i alati täpselt nii, nagu infolehes on kirjutatud.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tavaline annus on 1 tablett 3 korda päevas keele alla kuni lahustumiseni.
Pikemaajalisel kasutamisel (üle 4 nädala) peab arsti juures kontrollima maksanäitajaid..

Kui teil on tunne, et Kli.Heeli toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teil on lisaküsimusi selle preparaadi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD
KÕRVALTOIMED
Nagu kõik ravimid, võib ka Kli.Heel põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Kevadmaguna (Sanguinaria) alkaloide sisaldavate ravimite kasutamise ajal on esinenud üksikuid
juhtumeid, kus tõusid maksafunktsiooni näitajate (transaminaaside) ja seerumi bilirubiini
väärtused kuni ravimsõltuva ikteruseni (ravimsõltuv toksiline hepatiit), mis normaliseerusid või
langesid pärast ravimi kasutamise lõpetamist.


5. KUIDAS
KLI.HEEL`i
SÄILITADA

Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Kli.Heel"i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab kuu
viimasele päevale.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt,
kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. LISAINFO

Mida Kli.Heel sisaldab
Toimeained: 1 tablett sisaldab:
1. Sanguinaria canadensis
D3
30 mg
2. Sepia officinalis

D4
30 mg
3. Sulfur
D4
30 mg
4. Strychnos ignatii

D4
30 mg
5. Simarouba cedron

D4
30 mg
6. Stannum metallicum

D12
60 mg
7. Lachesis mutus
D12
90 mg


Abiaine: magneesiumstearaat 1,5 mg

Kuidas Kli.Heel välja näeb ja pakendi sisu
Pappkarp, milles plastpurk 50 või 250 tabletiga.


Müügiloa hoidja ja tootja.
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
DE-76532 Baden-Baden
Saksamaa
Tel. +49 7221 501-135
Faks. +49 7221 501 440
E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Lisaküsimuste tekkimisel palun pöörduge müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Aconit AS
Võru tn 11
13612 Tallinn
Eesti
Tel. +372 - 6328 830
e-mail:See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.


Infoleht on viimati kooskõlastatud: detsembris 2009

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Kli.Heel , tabletid


2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

1 tablett sisaldab:
Toimeained:

Sanguinaria canadensis
D3
30 mg
Sepia officinalis
D4
30 mg
Sulfur
D4
30 mg
Strychnos ignatii
D4
30 mg
Simarouba cedron
D4
30 mg
Stannum metallicum
D12
60 mg
Lachesis mutus
D12
90 mg

Lisaained vaata punktis 6.1.


3. RAVIMVORM

Suukaudne tablett


4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused:

Homöopaatiline preparaat.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Tavaline annus on 1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3 korda päevas.
Ägedas korras 1 tablett iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.

4.3 Vastunäidustused

Preparaat sisaldab kevadmagunat (Sanguinaria), mistõttu seda ei tohi kasutada raseduse ja imetamise
ajal.

4.4 Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Preparaati tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel esineb või on varem olnud probleeme
maksaga ning patsientidel, kes kasutavad samaaegselt hepatotoksilisi ravimeid.

Antud preparaat sisaldab laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev pärilik
galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja teised koostoimed

Preparaati tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kes kasutavad samaaegselt hepatotoksilisi
ravimeid.

4.6 Rasedus ja imetamine

Preparaat sisaldab kevadmagunat (Sanguinaria), mistõttu seda ei tohi kasutada raseduse ja imetamise
ajal.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Ei ole täheldatud

4.8 Kõrvaltoimed

Kevadmaguna (Sanguinaria) alkaloide sisaldavate ravimite kasutamise ajal on esinenud üksikuid
juhtumeid, kus tõusid maksaensüümide (transaminaaside) ja seerumi bilirubiini väärtused kuni
ravimsõltuva ikteruseni (ravimsõltuv toksiline hepatiit), mis normaliseerusid või langesid pärast
ravimi kasutamise lõpetamist.

4.9 Üleannustamine

Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud


5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele prparaatidele.


6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Magneesiumstearaat 1,5
mg


6.2 Sobimatus

Ei ole teada

6.3 Kõlblikkusaeg

5 aastat

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 °C.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Plastpurk pappkarbis. Pakendis on 50 või 250 tabletti.

6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Erinõudeid puuduvad.


7. MÜÜGILOA HOIDJA

Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D - 76532 Baden-Baden
Saksamaa


8. MÜÜGILOA NUMBER

448604


9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

28.04.2004/3.12.2009


10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Ravimiametis kinnitatud detsembris 2009