Jorveza – Infoleht (suukaudne suspensioon 0,2 mg/1 ml)

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma lapse arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teie lapsele Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma lapse arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Jorveza ja milleks seda kasutatakse

Jorveza sisaldab toimeainet budesoniidi, mis on põletikku vähendav kortikosteroid.

Jorveza 0,2 mg/ml suukaudset suspensiooni kasutatakse eosinofiilse ösofagiidi (söögitoru põletikuline haigusseisund, mis põhjustab neelamisprobleeme) raviks lastel ja noorukitel vanuses 2…17 aastat.

2. Mida on vaja teada enne Jorveza võtmist

Jorvezat ei tohi kasutada − Kui teie laps on budesoniidi või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Jorveza kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui teie lapsel on: − nakkushaigused (infektsioonid); − kõrge vererõhk; − suhkurtõbi, või kui kellelgi tema peres on suhkurtõbi; − luude nõrgenemine (osteoporoos); − mao- või peensoole esimese osa haavand (peptiline haavand); − silmasisese rõhu tõus (mis võib põhjustada glaukoomi) või silmaprobleemid, nt läätse hägusus (katarakt) või kui kellelgi tema peres on glaukoom; − maksahaigused.

Kui teie lapsel esineb ükskõik milline ülal loetletud haigusseisund, võib tal olla suurem risk kõrvaltoimete tekkeks. Teie lapse arst otsustab, milliseid meetmeid kasutada ja kas selle ravimi võtmine on teie lapsele jätkuvalt sobiv.

Kui teie lapsel tekib näoturse, eriti suu piirkonnas (huulte, keele või kõri turse) ja/või hingamis- või neelamisraskused, lõpetage Jorveza kasutamine ja pöörduge kohe oma lapse arsti poole. Need võivad olla allergilise reaktsiooni nähud, mis võivad hõlmata ka löövet ja sügelust (vt ka lõik 4).

See ravim võib põhjustada kortikosteroidpreparaatidele tüüpilisi kõrvaltoimeid, mis võivad mõjutada kõiki kehaosi, eriti juhul, kui teie laps kasutab seda ravimit suurtes annustes ja pikema aja vältel (vt lõik 4).

Täiendavad ettevaatusabinõud ravi ajal selle ravimiga − Võtke ühendust oma arstiga, kui teie lapse nägemine muutub häguseks või kui tal on muud

nägemishäired. Ravi ajal selle ravimigatuleb kasutusele võtta järgmised ettevaatusabinõud, kuna teie lapse immuunsüsteem võib olla nõrgenenud. − Teatage oma arstile, kui teie lapsel tekib selle ravimi võtmise ajal suu, kõri ja söögitoru seeninfektsioon või kui kahtlustate oma lapsel mis tahes nakkushaigust. Seeninfektsiooni sümptomiteks võivad olla valged laigud suus ja kõris ning neelamisraskused. Mõne infektsiooni sümptomid võivad olla ebatavalised või vähem märgatavad. − Vältige oma lapse kokkupuudet inimestega, kellel on tuulerõuged või herpes zoster (vöötohatis), kui teie laps ei ole neid nakkushaiguseid kunagi põdenud. Nende haiguste mõju võib selle ravimi võtmise ajal olla palju tõsisem. Kui teie laps puutub kokku tuulerõugete või vöötohatisega, pöörduge otsekohe oma lapse arsti poole. Teavitage oma lapse arsti ka lapse vaktsineerimistest. − Rääkige oma lapse arstile, kui teie laps ei ole veel leetreid põdenud ja/või kas ja millal teda selle haiguse vastu viimati vaktsineeriti. − Kui teie laps vajab vaktsineerimist, rääkige kõigepealt oma lapse arstiga. − Kui teate, et teie lapsel seisab ees operatsioon, rääkige oma lapse arstile, et ta võtab Jorvezat.

Suukaudne suspensioon võib mõjutada teie lapse arsti poolt haiglas määratud neerupealiste funktsiooniuuringuid (AKTH stimulatsiooni analüüs). Enne mis tahes uuringu tegemist rääkige arstidele, et teie laps võtab Jorvezat.

Lapsed ja noorukid Suukaudset suspensiooni ei soovitata alla 2-aastastele lastele. Ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 2 aasta ei ole veel teada.

Muud ravimid ja Jorveza Teatage oma arstile või apteekrile, kui teie laps võtab või on hiljuti võtnud või kavatseb võtta mis tahes muid ravimeid. Mõned neist ravimitest võivad budesoniidi suukaudse suspensiooni toimet tugevdada ja arst võib soovida teie last selliste ravimite kasutamise korral põhjalikumalt jälgida. Eelkõige: − ketokonasool või itrakonasool (kasutatakse seeninfektsioonide raviks); − klaritromütsiin, antibiootikum, mida kasutatakse nakkuste raviks; − ritonaviir ja kobitsistaat (kasutatakse HIV-infektsiooni raviks); − östrogeenid (kasutatakse hormoonasendusraviks või kontratseptsiooniks). − südameglükosiidid nagu digoksiin (südamehaiguste raviks kasutatavad ravimid); − diureetikumid (kehast liigse vedeliku väljutamiseks).

Jorveza koos toidu ja joogiga Selle ravimi võtmise ajal ei tohi teie laps juua greibimahla, sest see võib ravimi kõrvaltoimeid süvendada.

Rasedus ja imetamine Kui patsient on rase, imetab või arvab end olevat rase või kavatseb rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu tema arsti või apteekriga.

Patsient ei tohi seda ravimit raseduse ajal kasutada ilma eelnevalt oma arstiga nõu pidamata.

Patsient ei tohi seda ravimit rinnaga toitmise ajal kasutada ilma eelnevalt oma arstiga nõu pidamata. Budesoniid eritub rinnapiima. Patsiendi arst aitab tal otsustada, kas patsient peab jätkama ravi ja mitte rinnaga toitma või peab rinnaga toitmise ajaks ravi peatama.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Ei ole oodata, et see ravim mõjutaks autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet. Jorveza sisaldab naatriumi, naatriumbensoaati (E 211) ja sahharoosi Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ml-is, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

Ravim sisaldab 0,86 mg naatriumbensoaati ühes ml-is.

Ravim sisaldab 100 mg sahharoosi ühes ml-is. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga. Võib kahjustada hambaid.

3. Kuidas Jorvezat kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma lapse arsti või apteekriga.

Ägedate episoodide raviks soovitatav annus (remissiooni induktsioon) Lapsed vanuses 2…11 aastat Soovitatav ööpäevane annus on 1 mg budesoniidi manustatuna kahe eraldi annusena ööpäevas: üks 2,5 ml suukaudne annus (mis vastab 0,5 mg-le budesoniidile) hommikul ja üks 2,5 ml suukaudne annus (mis vastab 0,5 mg-le budesoniidile) õhtul.

Noorukid vanuses 12…17 aastat Soovitatav ööpäevane annus on 2 mg budesoniidi manustatuna kahe eraldi annusena ööpäevas: üks 5 ml suukaudne annus (mis vastab 1 mg-le budesoniidile) hommikul ja üks 5 ml suukaudne annus (mis vastab 1 mg-le budesoniidile) õhtul.

Edasiste episoodide tekke vältimiseks soovitatav annus (säilitusravi) Lapsed vanuses 2…11 aastat Soovitatav ööpäevane annus on 0,5 mg budesoniidi manustatuna suspensiooni ühe 2,5 ml suukaudse annusena (mis vastab 0,5 mg-le budesoniidile) hommikul.

Olenevalt patsiendi organismi ravivastusest võib anda 1 mg budesoniidi suspensiooni ühe 2,5 ml suukaudse annusena (mis vastab 0,5 mg-le budesoniidile) hommikul ja suspensiooni ühe 2,5 ml suukaudse annusena (mis vastab 0,5 mg-le budesoniidile) õhtul.

Noorukid vanuses 12…17 aastat 1 mg budesoniidi manustatuna suspensiooni ühe 5 ml suukaudse annusena (mis vastab 1 mg-le budesoniidile) hommikul. Olenevalt patsiendi organismi ravivastusest võib anda 2 mg budesoniidi suspensiooni ühe 5 ml suukaudse annusena (mis vastab 1 mg-le budesoniidile) hommikul ja suspensiooni ühe 5 ml suukaudse annusena (mis vastab 1 mg-le budesoniidile) õhtul.

Ravi kestus Teie lapse esialgne ravi peab kestma ligikaudu 12…24 nädalat. Pärast ägeda episoodi ravi otsustab teie lapse arst teie lapse seisundi ja ravivastuse alusel, kui kaua ja millise annusega on vaja ravi jätkata.

Manustamisviis Suukaudset suspensiooni tuleb võtta pärast sööki.

Kasutusjuhend

Enne kasutamist tuleb suspensiooni põhjalikult loksutada. Suukaudse suspensiooni annuse mõõtmiseks tuleb kasutada ainult pakendis olevat suusüstalt. Ühtegi teist mõõtevahendit ei tohi kasutada.

Keerake kork pudelile tagasi peale. Pärast iga manustamist tõmmake kolb silindrist välja tõmmata. Loputage mõlemaid osi külma veega ja laske õhu käes kuivada. Enne järgmist kasutamist sisestage kolb uuesti silindrisse.

Teie laps ei tohi süüa, juua, pesta hambaid ega loputada suud vähemalt 30 minutit pärast suukaudse suspensiooni kasutamist. Mis tahes suukaudseid lahuseid, spreisid ega närimistablette ei tohi kasutada

vähemalt 30 minutit enne ja pärast suukaudse suspensiooni annuse võtmist. See tagab ravimi õige toimimise.

Probleemid neerude ja maksaga Kui teie lapsel on probleeme neerude või maksaga, pidage nõu tema arstiga. Kui teie lapsel on neeruprobleem, otsustab tema arst, kas see ravi on talle sobiv. Raskete neeruprobleemide korral ei tohi teie laps seda ravimit võtta. Mis tahes maksahaiguse korral ei tohi teie laps seda ravimit võtta. Kui te kasutate Jorvezat rohkem, kui ette nähtud Kui teie laps on ühel korral võtnud rohkem suukaudset suspensiooni, kui ette nähtud, peab teie laps võtma järgmine kord ettenähtud koguse. Ta ei tohi võtta väiksemat kogust. Kahtluse korral pidage nõu oma lapse arsti või apteekriga. Võimaluse korral võtke pappkarp ja käesolev infoleht kaasa.

Kui te unustate Jorvezat kasutada Kui teie laps jätab annuse vahele, peab ta võtma järgmise annuse tavalisel ajal. Ta ei tohi võtta kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Jorveza kasutamise Rääkige oma lapse arstile, kui soovite lapse ravi katkestada või varem lõpetada. On oluline, et patsient ei lõpetaks ravimi kasutamist enne, kui olete tema arstiga nõu pidanud. Jätkake ravimi kasutamast, kuni lapse arst palub teil lõpetada, isegi kui teie laps tunneb ennast paremini.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma lapse arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui märkate mõnda järgmistest sümptomitest, lõpetage suukaudse suspensiooni kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole: − näo, eriti silmalaugude, huulte, keele või kõri turse (angioödeem), mis võivad olla allergilise reaktsiooni sümptomid.

Selle ravimi kasutamise ajal on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest.

Väga sage: võib esineda enam kui ühel inimesel 10-st: − seeninfektsioonid söögitorus (mis võivad põhjustada valu või ebamugavustunne neelamisel); − seeninfektsioonid suus ja kõris (sümptomiteks võivad olla valged laigud).

Sage: võib esineda kuni 1 inimesel 10-st: − peavalu; − kõrvetised; − seedehäired; − halb enesetunne (iiveldus); − surin või tuimus suus, suukuivus; − maitsehäired, põletav tunne keelel; − valu ülakõhus; − väsimus; − kortisooli (hormoon) sisalduse vähenemine veres; − silmakuivus; − magamisraskused; − probleemid keelega; − külmavillid (huuleohatis).

Aeg-ajalt: võib esineda kuni 1 inimesel 100-st: − ärevus, ärrituvus; − pearinglus; − kõrge vererõhk; − köha, kurgu kuivus, kurguvalu, külmetus; − kõhuvalu, kõhupuhitus; − neelamisraskused; − maopõletik, maohaavandid; − huulte paistetus; − lööve, sügelev lööve; − võõrkeha tunne; − valu suus või kõris; − valulikud igemed; − osteokaltsiinisisalduse vähenemine, kehakaalu suurenemine.

Selle suukaudse suspensiooniga sarnaste ravimite (kortikosteroidide) kasutamise ajal on teatatud järgmistest tüüpilistest kõrvaltoimetest, mistõttu need võivad esineda ka selle ravimiga. Nende kõrvaltoimete esinemissagedus ei ole hetkel teada:

• infektsiooni suurenenud tekkerisk;
• Cushingi sündroom, mida seostatakse kortikosteroidide liigkasutamisega ja millele on iseloomulikud ümar nägu, kehakaalu tõus, vere suhkrusisalduse tõus, vedeliku kogunemine kudedes (nt paistes jalad), kaaliumisisalduse vähenemine veres (hüpokaleemia), ebaregulaarsed menstruatsioonid naistel, mittesoovitav karvakasv naistel, impotentsus, venitusarmid nahal, akne;
• kasvupeetus lastel;
• tujumuutused, nt depressioon, ärrituvus või eufooria;
• rahutus, millega kaasneb füüsilise aktiivsuse tõus, agressiivsus;
• koljusisese rõhu tõus, võimalikult koos silmasisese rõhu tõusuga (nägemisnärvi ketta turse) noorukitel;
• hägusnägemine;
• suurenenud risk verehüüvete tekkimiseks, veresoonte põletik (mis võib tekkida, kui ravimi kasutamine lõpetatakse pärast pikaajalist kasutamist);
• kõhukinnisus, haavandid peensooles;
• kõhunäärme põletik, mis põhjustab tugevat valu kõhu ja selja piirkonnas;
• nahalööve, nahasisesest verejooksust tingitud punased täpid, haavade paranemise aeglustumine, nahareaktsioonid, nt kontaktdermatiit, verevalumid;
• lihase- ja liigesevalu, lihasnõrkus, lihaste tõmblused;
• luude nõrgenemine (osteoporoos), halvast vereringest põhjustatud luukahjustus (osteonekroos);
• üldine haiglane enesetunne.

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Jorvezat säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pappkarbil ja pudelil pärast „Kõlblik kuni: / EXP“). Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Pärast esmast avamist: kasutada 10 nädala jooksul.

Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Jorveza sisaldab Toimeaine on budesoniid. Üks ml suukaudset suspensiooni sisaldab 0,2 mg budesoniidi.

Teised koostisosad on sahharoos, puhastatud vesi, naatriumbensoaat (E211), dinaatriumedetaat, sidrunhape, metüültselluloos [1500 mPa·s] ja mustasõstra maitseaine (vt ka lõik 2, „Jorveza sisaldab naatriumi, naatriumbensoaati (E 211) ja sahharoosi“).

Kuidas Jorveza välja näeb ja pakendi sisu Jorveza 0,2 mg/ml suukaudne suspensioon on valkjas viskoosne suspensioon. Seda tarnitakse 165 ml suukaudset suspensiooni sisaldavas pudelis, millega on kaasas üks gradueeritud suusüstal suukaudseks manustamiseks.

Müügiloa hoidja ja tootja Dr. Falk Pharma GmbH Leinenweberstr. 5 79108 Freiburg im Breisgau Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Lietuva Dr. Falk Pharma Benelux B.V. UAB Morfėjus Tél/Tel: +32-(0)16 40 40 85 Tel: +370 5 2796328 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

България Luxembourg/Luxemburg ЕВОФАРМА ЕООД Dr. Falk Pharma Benelux B.V. Teл: +359 2 962 12 00 Tél/Tel: +32-(0)16 40 40 85 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Česká republika Magyarország Ewopharma, spol. s r. o. Ewopharma Hungary Kft. Tel: +420 267 311 613 Tel.: +36 1 200 4650 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Danmark Malta Falk Pharma Nordics AB Dr. Falk Pharma GmbH Tlf.: +46 (0)18 516 210 Tel: +49 761 1514 0 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Deutschland Nederland Dr. Falk Pharma GmbH Dr. Falk Pharma Benelux B.V. Tel: +49 761 1514 0 Tel: +31-(0)30 880 48 00 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Eesti Norge Dr. Falk Pharma GmbH Falk Pharma Nordics AB

Tel: +49 761 1514 0 Tlf: +46 (0)18 516 210 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ελλάδα Österreich GALENICA A.E Dr. Falk Pharma Österreich GmbH Tηλ: +30 210 52 81 700 Tel: +43 (1) 577 3516 0 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. España Polska Dr. Falk Pharma España Ewopharma AG Sp. z o. o. Tel: +34 91 372 95 08 Tel: +48 22 620 11 71 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

France Portugal Dr. Falk Pharma SAS Dr. Falk Pharma Portugal, Sociedade Tél: +33(0)1 78 90 02 71 Unipessoal Lda. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. Tel: +351 21 412 61 70

Hrvatska România Würth d.o.o. Ewopharma Romania SRL Tel: +385 1 4650358 Tel: +40 21 260 13 44 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ireland Slovenija Dr. Falk Pharma GmbH Ewopharma d.o.o. Tel: +49 761 1514 0 Tel: + 386 (0) 590 848 40 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ísland Slovenská republika Dr. Falk Pharma GmbH Ewopharma spol.s r.o. Sími: +49 761 1514 0 Tel: +421 2 5479 3508 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Italia Suomi/Finland Dr. Falk Pharma GmbH Falk Pharma Nordics AB Tel: +49 761 1514 0 Puh/Tel: +46 (0)18 516 210 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Κύπρος Sverige THESPIS PHARMACEUTICAL Ltd Falk Pharma Nordics AB Τηλ: +357 22677710 Tel: +46 (0)18 516 210 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. Latvija UAB Morfėjus Tel: +370 5 2796328 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud .

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu.