Itires pekana - pillid - Ravimi omaduste kokkuvõte
Artikli sisukord
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ITIRES PEKANA, pillid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 grammi pille sisaldab: Toimeained:
Barium carbonicum Dil D8 0.0135 g Calcium jodatum Dil D8 0.0135 g Helianthemum canadense (=Cistus canadensis) Dil D12 0.0150 g Conium maculatum Dil D6 0.0135 g Scrophularia nodosa Dil D4 0.0130 g Echinacea spag. Peka Dil D12 0.0105 g Galium aparine Dil D6 0.0115 g Juglans regia spag. Peka (Juglans) Dil D6 0.0095 g
Teadaolevat toimet omavad abiained: sahharoos, laktoos. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Valged, homogeensed pillid suukaudseks kasutamiseks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Homöopaatiline preparaat.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Kui ei ole teisiti määratud, on tavaline annus: täiskasvanud ja üle 12 aasta vanused lapsed – 10 pilli 4…5 korda päevas; 6…12 aasta vanused lapsed – 8 pilli 3…4 korda päevas; Alla 6 aasta vanused lapsed – 5 pilli 3…4 korda päevas.
Ravikuuri pikkus sõltub haigusseisundist ning üldiselt ei ole piiratud.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Antud preparaat sisaldab sahharoosi ja laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole täheldatud.
4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Viited ohule raseduse ja imetamise ajal puuduvad.Raseduse ja imetamise ajal peab kasutama ravimit ettevaatusega.
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
ITIRES PEKANA kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinatega töötamise võimet.
4.8 Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed ei ole täheldatud.
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
4.9 Üleannustamine
Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud.
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
5.1 Farmakodünaamilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
5.2 Farmakokineetilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
5.3 Prekliinilised ohutusandmed
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1 Abiainete loetelu
Sahharoos Laktoos
6.2 Sobimatus
Ei ole teada.
6.3 Kõlblikkusaeg
5 aastat. Pärast esmast avamist säilib 12 kuud.
6.4 Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril kuni 25º C.
6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu
Pruun III tüüpi klaaspudel kartongkarbis, keeratava polüpropüleenist korgiga ja läbipaistva polüetüleenist tilgutiga. Pakendis on 10 grammi pille.
6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks
Erinõuded puuduvad.
7. MÜÜGILOA HOIDJA
® PEKANA Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstrasse 15 D-88353 Kisslegg Tel. +49 7563 91160 Faks. +49 7563 2862 E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
8. MÜÜGILOA NUMBER
881515
9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 16.09.2015 Müügiloa uuendamise kuupäev: 2.09.2020
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
september 2020
