Näidustus: Homöopaatiline preparaat.

pillid

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
• Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma

ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1.MIS RAVIM ON ITIRES PEKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

ITIRES PEKANA on homöopaatiline preparaat.

2.MIDA ON VAJA TEADA ENNE ITIRES PEKANA KASUTAMIST

Ärge võtke ITIRES PEKANA, kui te olete allergiline või ülitundlik ITIRES PEKANA mis tahes koostisosade suhtes, mis on loetletud lõigus 6.

Muud ravimid ja ITIRES PEKANA Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Viited ohul kasutamisel raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Enne kasutamist konsulteerige arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine ITIRES PEKANA kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinatega töötamise võimet.

ITIRES PEKANA sisaldab sahharoosi ja laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ITIRES PEKANA kasutamist konsulteerima arstiga.

3.KUIDAS ITIRES PEKANA KASUTADA

Võtke ITIRES PEKANA alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui Teie arst ei ole teisiti määranud, on tavaline annus: täiskasvanud ja üle 12 aasta vanused lapsed – 10 pilli 4…5 korda päevas; 6-12 aasta vanused lapsed – 8 pilli 3…4 korda päevas; alla 6 aasta vanused lapsed – 5 pilli 3…4 korda päevas.

Ravikuuri pikkus sõltub haigusseisundist. Kui sümptomid ei leevendu peale ühenädalast ravikuuri, pidage nõu arstiga.

Kui teil on tunne, et ITIRES PEKANA toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtate ITIRES PEKANA rohkem kui ette nähtud Üleannustamisest ei ole teavitatud.

Kui te unustate ITIRES PEKANA võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui ühekordne annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate ITIRES PEKANA võtmise Kui teil on lisaküsimusi selle preparaadi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4.VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka ITIRES PEKANA põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimed ei ole täheldatud.

Kõrvaltoimetest teavitamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5.KUIDAS ITIRES PEKANA SÄILITADA

Hoida temperatuuril kuni 25º C. Pärast esmast avamist säilib 12 kuud. Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Ärge kasutage ITIRES PEKANA pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6.Pakendi sisu ja muu teave

Mida ITIRES PEKANA sisaldab

Toimeained: 10 grammi pille sisaldab:

Barium carbonicum Dil D8 0.0135 g Calcium jodatum Dil D8 0.0135 g Helianthemum canadense (=Cistus canadensis) Dil D12 0.0150 g Conium maculatum Dil D6 0.0135 g Scrophularia nodosa Dil D4 0.0130 g

Echinacea spag. Peka Dil D12 0.0105 g Galium aparine Dil D6 0.0115 g Juglans regia spag. Peka (Juglans) Dil D6 0.0095 g

Abiained: sahharoos,laktoos

Kuidas ITIRES PEKANA välja näeb ja pakendi sisu

Pappkarp, milles on III tüüpi klaaspudel 10grammi pillidega. Valged, homogeensed pillid suukaudseks kasutamiseks.

Müügiloa hoidja ja tootja

® PEKANA Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstrasse 15 D-88353 Kisslegg Tel. +49 7563 91160 Faks. +49 7563 2862 E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

Aconit AS Võru tn 11 13612 Tallinn Eesti Tel. +372 - 6328 830 e-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2020.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

ITIRES PEKANA, pillid

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

10 grammi pille sisaldab: Toimeained:

Barium carbonicum Dil D8 0.0135 g Calcium jodatum Dil D8 0.0135 g Helianthemum canadense (=Cistus canadensis) Dil D12 0.0150 g Conium maculatum Dil D6 0.0135 g Scrophularia nodosa Dil D4 0.0130 g Echinacea spag. Peka Dil D12 0.0105 g Galium aparine Dil D6 0.0115 g Juglans regia spag. Peka (Juglans) Dil D6 0.0095 g

Teadaolevat toimet omavad abiained: sahharoos, laktoos. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Valged, homogeensed pillid suukaudseks kasutamiseks.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Homöopaatiline preparaat.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Kui ei ole teisiti määratud, on tavaline annus: täiskasvanud ja üle 12 aasta vanused lapsed – 10 pilli 4…5 korda päevas; 6…12 aasta vanused lapsed – 8 pilli 3…4 korda päevas; Alla 6 aasta vanused lapsed – 5 pilli 3…4 korda päevas.

Ravikuuri pikkus sõltub haigusseisundist ning üldiselt ei ole piiratud.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Antud preparaat sisaldab sahharoosi ja laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Ei ole täheldatud.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Viited ohule raseduse ja imetamise ajal puuduvad.Raseduse ja imetamise ajal peab kasutama ravimit ettevaatusega.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

ITIRES PEKANA kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinatega töötamise võimet.

4.8 Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed ei ole täheldatud.

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Sahharoos Laktoos

6.2 Sobimatus

Ei ole teada.

6.3 Kõlblikkusaeg

5 aastat. Pärast esmast avamist säilib 12 kuud.

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25º C.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Pruun III tüüpi klaaspudel kartongkarbis, keeratava polüpropüleenist korgiga ja läbipaistva polüetüleenist tilgutiga. Pakendis on 10 grammi pille.

6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Erinõuded puuduvad.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

® PEKANA Naturheilmittel GmbH Raiffeisenstrasse 15 D-88353 Kisslegg Tel. +49 7563 91160 Faks. +49 7563 2862 E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

8. MÜÜGILOA NUMBER

881515

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 16.09.2015 Müügiloa uuendamise kuupäev: 2.09.2020

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

september 2020