Immunate baxter 250 - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

IMMUNATE Baxter 250, süstelahuse pulber ja lahusti
Inimese VIII hüübimisfaktor


Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on IMMUNATE Baxter 250 ja milleks seda kasutatakse.
2.
Mida on vaja teada enne IMMUNATE Baxter 250 kasutamist.
3.
Kuidas IMMUNATE Baxter 250 kasutada.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas IMMUNATE Baxter 250 säilitada.
6.
Lisainfo.



1.
MIS RAVIM ON IMMUNATE Baxter 250 JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Mis ravim on IMMUNATE Baxter 250
IMMUNATE on VIII hüübimisfaktori / von Willebrandi faktori kompleks, mis on valmistatud
inimplasmast. IMMUNATE koostises olev VIII hüübimisfaktor asendab VIII faktorit, mis hemofiilia
A korral on puudu või ei funktsioneeri korralikult. Hemofiilia A on suguliiteline pärilik vere
hüübimishäire, mil faktor VIII aktiivsus on suurel määral vähenenud.. Selle tulemusena tekivad kas
spontaanselt või juhusliku või kirurgilise trauma tulemusel liigestes, lihastes ja siseelundites rasked
verejooksud. IMMUNATE manustamine korrigeerib ajutiselt VIII faktori puudulikkust ja vähendab
verejooksude tekke ohtu.

Lisaks oma rollile VIII faktorit kaitsva valguna, vahendab von Willebrandi faktor (VWF)
trombotsüütide kleepumist vaskulaarse kahjustuse kohale ja omab rolli trombotsüütide agregatsioonis.

Milleks IMMUNATE Baxter 250 kasutatakse
IMMUNATE"t kasutatakse verejooksu raviks ja profülaktikaks kaasasündinud (hemofiilia A) või
omandatud VIII faktori puudulikkusega patsientidel.

IMMUNATE"t kasutatakse ka Von Willebrandi haiguse korral koos VIII faktori defitsiidiga.


2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE IMMUNATE Baxter 250 KASUTAMIST

Ärge kasutage IMMUNATE Baxter 250
-
kui olete ülitundlik (allergiline) inimese VIII hüübimisfaktori või mõne muu IMMUNATE
koostisosa suhtes.
Kui te pole selles kindel, küsige oma arstilt.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga IMMUNATE Baxter 250
Kui esinevad allergilised reaktsioonid:
-
Esineb harv võimalus, et teil võib tekkida anafülaktiline reaktsioon (raske, äkki tekkiv allergiline
reaktsioon) IMMUNATE suhtes. Peate olema teadlik allergiliste reaktsioonide varastest
nähtudest, nagu lööve, nõgestõbi, üldine sügelus, huulte ja keele turse, düspnoe, hingeldus,
pigistustunne rinnas, üldine halb enesetunne ja pearinglus. Need sümptomid võivad olla
anafülaktilise soki varasteks nähtudeks, mille hulka võivad veel kuuluda tugev pearinglus,
teadvuse kaotus ja hingamisraskused.
-
Kui tekib mõni neist sümptomitest, lõpetage kohe süstimine/infusioon ja võtke ühendust oma
arstiga. Rasked sümptomid, kaasa arvatud hingamisraskused ja (peaaegu) minestamine, vajavad
kohest erakorralist ravi.

Millal on vajalik jälgimine:
-
Teie arst võib soovida läbi viia teste, et tagada, et teile määratud annus on piisav vajaliku VIII
faktori või von Willebrandi faktori taseme saavutamiseks ja säilitamiseks.

Kui verejooksud siiski esinevad:
-
Kui teie verejooksud ei ole IMMUNATE`ga kontrolli all, võtke kohe ühendust oma arstiga. Teil
võivad olla tekkinud VIII faktorit neutraliseerivad antikehad (inhibiitorid). Teie arst võib soovida
läbi viia teste selle kinnitamiseks. VIII faktori inhibiitorid on veres olevad antikehad, mis
blokeerivad teie poolt kasutatava VIII faktori. See muudab VIII faktori vähem efektiivseks
verejooksu kontrollimisel.

Kui ravimeid valmistatakse inimverest või -plasmast, kasutatakse konkreetseid meetmeid
infektsioonide edasiandmise vältimiseks patsientidele. Nende hulka kuuluvad vere- ja plasmadoonorite
hoolikas valik, et välja lülitada need, kellel esineb nakkuste risk, ning iga donatsiooni ja
plasmapoolide testimine viiruste/infektsioonide olemasolu suhtes. Nende toodete tootjad lülitavad
valmistamisse ka vere või plasma töötlemisprotseduurid, mis suudavad viiruseid inaktiveerida või
eemaldada. Hoolimata nendest meetmetest ei saa inimverest või -plasmast valmistatud toodete
manustamisel täielikult välistada haigustekitajate ülekandumise võimalust. See kehtib ka seni
tundmatute viiruste ja teiste haigustekitajate kohta.

Rakendatavaid meetmeid peetakse tõhusaks kestaga viiruste jaoks, nagu inimese immuunpuudulikkuse
viirus (HIV), B-hepatiidi viirus ja C-hepatiidi viirus, ning ilma kestata viiruste jaoks, nagu A-hepatiidi
viirus. Kasutusel olevad meetmed võivad ilma kestata viiruste puhul, nagu parvoviirus B19, olla
piiratud efektiivsusega. Parvoviirus 19 infektsioon võib olla ohtlik rasedatele (loote infektsioon) ja
immuunpuudulikkusega või teatud tüüpi aneemiaga (nt sirprakuline aneemia või hemolüütiline
aneemia) isikute jaoks.

Teie arst võib teile soovitada vaktsineerimist hepatiit A ja B vastu, kui saate regulaarselt / korduvalt
inimplasmast pärinevaid VIII faktori tooteid.

Selleks, et kasutatud ravimipartiide üle arvet pidada, on väga soovitatav, et te märgiksite üles toote
nime ja partii numbri iga kord, kui teile manustatakse IMMUNATE"i.

Spetsiifilised patsientide rühmad
Preparaati tuleb kasutada ettevaatusega alla 6-aastastel lastel, kelle kokkupuude VIII hüübimisfaktori
preparaatidega on olnud piiratud, kuna selle patsiendirühma kohta pole piisavalt kliinilisi andmeid.

Kasutamine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

IMMUNATE koostoimeid teiste ravimitega pole teada.

IMMUNATE"t ei tohi enne manustamist teiste ravimitega või lahustitega segada (va kaasasolev
steriilne süstevesi), kuna see võib ravimi efektiivsust ja ohutust kahjustada. Enne ja pärast
IMMUNATE infusiooni on soovitatav venoosset juurdepääsu sobiva lahusega, st isotoonilise
füsioloogilise lahusega loputada.

IMMUNATE kasutamine koos toidu ja joogiga
Puuduvad soovitused IMMUNATE manustamise kohta sõltuvalt söögiaegadest.

Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Puuduvad kogemused IMMUNATE kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal, kuna hemofiilia A
esineb naistel harva. IMMUNATE"t võib raseduse ja imetamise ajal kasutada vaid selge näidustuse
korral. Palun teavitage oma arsti, kui te olete rase või imetate. Teie arst otsustab, kas IMMUNATE"t
tohib raseduse ja imetamise ajal kasutada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Toimeid autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele ei ole leitud.

Oluline teave mõningate IMMUNATE koostisainete suhtes
Kui te olete vähese naatriumisisaldusega dieedil, jälgib teie arst teid eriti tähelepanelikult, kuna
naatriumi kogus maksimaalses päevases annuses võib ületada 200 mg.


3.
KUIDAS IMMUNATE Baxter 250 KASUTADA

Teie ravi peab alustama hüübimishäirete ravis kogenud arsti jälgimise all.

Kasutage IMMUNATE"t alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel,
pidage nõu oma arstiga.

Annustamine verejooksude profülaktika korral
Kui kasutate IMMUNATE"t verejooksude vältimiseks (profülaktikaks), arvutab teie jaoks annuse
välja teie arst. Ta teeb seda vastavalt teie vajadustele. Tavaline annus on 20 kuni 40 RÜ VIII faktorit
kg kehakaalu kohta, mida manustatakse 2- kuni 3-päevaste intervallidega. Mõnedel juhtudel, eriti
noorematel patsientidel, võivad olla vajalikud lühemad annustamise intervallid või suuremad annused.

Kui teile tundub, et IMMUNATE toime on ebapiisav, rääkige sellest oma arstile.

Annustamine verejooksude ravi korral
Kui kasutate IMMUNATE"t verejooksude raviks, arvutab teie jaoks annuse välja teie arst. Ta teeb
seda vastavalt teie vajadustele, kasutades alltoodud valemit:

Vajalik annus = kehakaal (kg) x soovitav VIII faktori plasmasisalduse suurenemine (%) x 0,5

Järgnev tabel on ette nähtud ainult teie arsti jaoks ja on juhiseks annuse määramisel verejooksude ja
operatsioonide korral. Järgnevate hemorraagiate puhul ei tohi VIII faktori aktiivsus langeda alla antud
taset (% normaalsest) vastava perioodi jooksul.

Teatud tingimustel võivad olla vajalikud väljaarvutatust suuremad annused, eriti väikeses koguses
inhibiitorite olemasolul.

Verejooksu ulatus / kirurgiline
Vajalik VIII faktori
Manustamissagedus (tundi) /
protseduur
plasmatase
ravi kestus (päeva)
(% normaalsest) (RÜ/dl)
Verejooks


Varane hemartroos, lihas- või suuõõne
20...40
Infusioone korrata iga 12 kuni 24
verejooks
tunni järel vähemalt 1 päeva
jooksul, kuni verejooksuepisood,
millele viitab valu, on lahenenud või
kuni paranemiseni.

Ulatuslikum hemartroos, lihasesisene
30...60
Infusiooni korrata iga 12...24 tunni
verejooks või hematoom
järel 3...4 päeva jooksul või kauem,
kuni valu ja akuutne häire on
lahenenud

Eluohtlikud hemorraagiad
60...100
Infusiooni korrata iga 8 kuni 24
tunni järel kuni ohu möödumiseni.
Kirurgia


Väike operatsioon
30...60
Iga 24 tunni järel, vähemalt 1 päeva
Kaasa arvatud hamba ekstraktsioon
jooksul, kuni paranemiseni.

Suur operatsioon
80...100
Korrata infusiooni iga 8...24 tunni
(pre- ja postoperatiivselt) järel kuni haava piisava
paranemiseni, seejärel ravi vähemalt
7 järgneva päeva jooksul 30...60%
(RÜ/dl) VIII faktori aktiivsuse
säilitamiseks.

Jälgimine arsti poolt
Teie arst teeb vajalikud laboratoorsed testid, et kontrollida, et teie VIII faktori tase oleks piisav. See on
eriti oluline, kui teile tehakse suurem operatsioon.

VIII faktori inhibiitoriga patsiendid
Kui VIII faktori tase teie vereplasmas ei tõuse piisava tasemeni või kui verejooks ei ole adekvaatselt
kontrollitud pärast annuse suurendamist, võib oletada VIII faktori inhibiitorite olemasolu. VIII faktori
inhibiitorite olemasolu kontrollib teie arst.

Kui teil on tekkinud VIII faktori inhibiitorid, võib teil verejooksu kontrollimiseks vaja olla suuremat
IMMUNATE kogust. Kui see annus ei kontrolli teie verejookse, võib teie arst mõelda mõne teise
ravimi kasutamisele. Ärge suurendage IMMUNATE koguannust verejooksu kontrollimiseks ilma
arstiga konsulteerimata.

Von Willebrand-Jürgens"i sündroom VIII faktori puudulikkusega
IMMUNATE on näidustatud VIII faktori asendusraviks von Willebrandi haigusega patsientidel, kelle
VIII faktori aktiivsus on vähenenud. Asendusravi IMMUNATE"iga verejooksude kontrollimiseks ja
kirurgiliste vahelesegamistega seotud verejooksuepisoodide vältimiseks järgib hemofiilia A jaoks
antud juhiseid.

Manustamise sagedus
Teie arst ütleb teile, kui sageli ja milliste intervallidega tuleb IMMUNATE"t manustada. Ta teeb seda
vastavalt ravimi efektiivsusele konkreetselt teie puhul.

Ravi kestus
Tavaliselt kestab asendusravi IMMUNATE"iga kogu elu.

Kui te kasutate rohkem IMMUNATE"t kui ette nähtud
Üleannustamise sümptomitest VIII hüübimisfaktoriga pole teatatud. Kui teil esinevad kahtlused,
konsulteerige palun oma arstiga.

Kui te unustate IMMUNATE"t kasutada
- Ärge kasutage kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral manustamata.
- Manustage kohe järgmine regulaarne annus ja jätkake regulaarsete intervallidega nagu arst on
soovitanud.

Kui te lõpetate IMMUNATE kasutamise
Ärge lõpetage IMMUNATE kasutamist arstiga konsulteerimata.

Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pöörduge oma arsti poole.

Manustamisviis ja ­tee
Pärast lahuse valmistamist kaasasoleva lahustiga manustatakse IMMUNATE veeni (intravenoosselt).
Järgige täpselt arsti juhiseid.

Manustamise kiirus tuleb määrata vastavalt teie mugavustundele ja see ei tohi ületada 2 ml minutis.

Soojendage ravim enne manustamist kehatemperatuurini. Valmistamiseks kasutage ainult pakendis
olevat manustamiskomplekti, kuna inimese VIII hüübimisfaktor võib adsorbeeruda mõnede
infusioonivahendite siseseintele ja seetõttu võib ravi ebaõnnestuda.

IMMUNATE lahus tuleb valmistada koheselt enne manustamist. Seejärel tuleb lahus koheselt ära
kasutada, kuna see ei sisalda konservante. Lahus peab olema selge või kergelt opalestseeruv. Lahused,
mis on hägused või sisaldavad sadet, tuleb minema visata. Kasutamiseks valmis lahust ei tohi panna
tagasi külmikusse.

Pulbri lahustamine süstelahuse valmistamiseks

Kasutage aseptilisi töövõtteid!
1. Soojendage avamata lahustiviaali (steriliseeritud süstevesi) kuni toatemperatuurini (maksimaalselt
37°C).
2. Eemaldage kaitsekorgid pulbriviaalilt ja lahustiviaalilt (joonis A) ja puhastage mõlema
kummikorgid.
3. Asetage laineline ülekandekomplekti serv lahusti viaalile ja suruge see paika (joonis B).
4. Eemaldage kaitsekate ülekandekomplekti teiselt otsalt, kontrollides, et te ei puudutaks katmata
otsa.
5. Pöörake ülekandekomplekt koos küljes oleva lahusti viaaliga pulbriviaali kohale ja lükake vaba
nõel läbi pulbri viaali kummikorgi (joonis C). Lahusti tõmmatakse vaakumiga pulbri viaali.
6. Umbes ühe minuti pärast eraldage viaalid teineteisest (joonis D). Kuna preparaat lahustub kiiresti,
liigutage kontsentraadi viaali ainult kergelt, kui üldse. ÄRGE RAPUTAGE VIAALI SISU. ÄRGE
PÖÖRAKE PULBRI VIAALI ÜMBER ENNE, KUI OLETE VALMIS SELLE SISU VÄLJA
TÕMBAMA.
7. Enne manustamist tuleb valmistatud lahust visuaalselt kontrollida osakeste ja värvuse muutumise
suhtes. Isegi juhul, kui valmistamise protseduuri rangelt jälgida, võib lahuses mõnikord väikeseid
osakesi näha. Kaasasolev filtrikomplekt eemaldab osakesed ja etiketil märgitud toimeaine sisaldus ei
vähene.

Manustamine

Kasutage aseptilisi töövõtteid!
1. Korgist pärinevate kummiosakeste manustamise vältimiseks koos ravimiga (mikroembolismi oht),
kasutage kaasasolevat filtrikomplekti. Lahustatud preparaadi väljatõmbamiseks sobitage filternõel
kaasasolevale ühekordsele süstlale ja lükake see läbi kummikorgi (joonis E).
2. Eemaldage süstal hetkeks filternõelalt. Õhk siseneb pulbriviaali ja tekkinud vaht langeb kokku.
Seejärel tõmmake lahus läbi filternõela süstlasse (joonis F).
3. Eemaldage filternõel süstlalt ja süstige lahus kaasasoleva liblikinfusioonikomplekti või nõela abil
aeglaselt veeni (maksimaalne süstekiirus 2 ml minutis).



joonis A joonis B joonis C
joonis D
joonis E
joonis F

Kasutamata ravim või jäätmed tuleb hävitada vastavalt kehtivatele nõuetele.

IMMUNATE manustamine tuleb dokumenteerida ja partii number üles tähendada. Eemaldatav
dokumentatsiooni silt on kinnitatud iga viaali külge.


4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka IMMUNATE põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile.

Inimese plasmast toodetud VIII hüübimisfaktorite kasutamisel on võimalikud järgmised
kõrvaltoimed

On esinenud allergilisi reaktsioone, mis võib mõnel juhul areneda raske või potentsiaalselt eluohtliku
reaktsioonini (anafülaksis). Seepärast peate olema teadlik allergiliste reaktsioonide varastest nähtudest,
nagu naha õhetus, lööve, nõgestõbi, üldine sügelus, huulte ja keele turse, düspnoe, hingeldus,
pigistustunne rinnas, hüpotoonia, vererõhu langus, üldine halb enesetunne ja pearinglus. Need
sümptomid võivad olla anafülaktilise soki varasteks nähtudeks. Kui tekib allergiline või anafülaktiline
reaktsioon, lõpetage kohe süstimine/infusioon ja võtke ühendust oma arstiga. Rasked sümptomid
vajavad viivitamatut haiglaravi.

Harvadel juhtudel võib esineda palavik.

Neutraliseerivate antikehade (inhibiitorite) tekkimine VIII faktorile on teadaolev A hemofiiliaga
patsientide ravi komplikatsioon. Kui teil tekivad faktor VIII vastu neutraliseerivad antikehad, võib see
väljenduda ebapiisava kliinilise vastusena. Sellistel juhtudel soovitatakse ühendust võtta
spetsialiseeritud hemofiiliakeskusega.

Pärast suurte annuste manustamist võib A, B või AB veregruppidega patsientidel tekkida hemolüüs.

IMMUNATE kasutamisel on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest

Kõrvaltoimete hindamiseks kasutatakse järgmisi esinemissagedusi:

Väga sage: tekib rohkem kui 1 kasutajal 10-st
Sage: tekib 1 kuni 10 kasutajal 100-st
Aeg-ajalt: tekib 1 kuni 10 kasutajal 1000-st
Harv: tekib 1 kuni 10 kasutajal 10000-st
Väga harv: tekib vähem kui 1 kasutajal 10000-st
Teadmata: ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

Kliiniliste uuringute käigus täheldati aeg-ajalt järgmist kõrvaltoimet:

Immuunsüsteemi häired: allergilised reaktsioonid

Turustamisjärgselt täheldati järgnevaid kõrvaltoimeid (esinemissagedus teadmata):

Vere ja lümfisüsteemi häired: Koagulatsioonihäire, VIII faktori pärssimine.
Immuunsüsteemi häired: Ülitundlikkus.
Närvisüsteemi häired: Pearinglus, peavalu.
Silma kahjustused: Konjunktiviit.
Südame häired: Palpitatsioonid.
Vaskulaarsed häired: Vererõhu langus.
Hingamissüsteemi häired: Köha, hingeldus.
Seedetrakti häired: Iiveldus.
Naha ja nahaaluskoe kahjustused: Nahaõhetus, sügelus, lööve, nõgestõbi, villiline lööve.
Lihas-skeleti ja sidekoe kahjustused: Lihasvalu.
Üldised häired: Külmavärinad, süstekoha ärritus, valu, palavik.


5.
KUIDAS IMMUNATE Baxter 250 SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Säilitada ja transportida jahedas (2°C kuni 8°C). Mitte lasta külmuda.

Hoida originaalpakendis valguse eest kaitstuna.

Ärge kasutage IMMUNATE"t pärast pakendile ja etiketile märgitud kõlblikkusaja lõppu.
Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Kõlblikkusaja jooksul võib ravimit hoida toatemperatuuril (kuni 25 °C) ühe perioodi vältel, mis ei
ületa 6 kuud. Pange toatemperatuuril säilitamise kuupäev kirja pakendile. Pärast toatemperatuuril
hoidmist ei tohi IMMUNATE"t panna tagasi külmikusse, vaid see tuleb kohe ära tarvitada või minema
visata.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.


6.
LISAINFO

Mida IMMUNATE Baxter 250 sisaldab
Pulber
-
Toimeaine on inimese VIII hüübimisfaktor. Iga viaal sisaldab nominaalselt 250 RÜ VIII faktorit
ja 190 RÜ inimese plasmast toodetud von Willebrandi faktorit.
Pärast lahustamist kaasasoleva lahustiga sisaldab ravim umbes 50 RÜ/ml inimese plasmast
toodetud VIII hüübimisfaktorit ja 38 RÜ/ml inimese plasma von Willebrandi faktorit.
-
Abiained on inimese albumiin, glütsiin, naatriumkloriid, naatriumtsitraat, lüsiinvesinikkloriid ja
kaltsiumkloriid.

Lahusti
- Steriliseeritud
süstevesi.

Kuidas IMMUNATE Baxter 250 välja näeb ja pakendi sisu
Nii pulber kui lahusti on üheannuselistes klaasviaalides, EP (pulber: hüdrolüütiline II tüüp, lahusti:
hüdrolüütiline I tüüp), mis on suletud butüülkummist korkidega, EP.

Iga pakend sisaldab:
1 viaal IMMUNATE Baxter 250 RÜ
1 viaal 5 ml steriliseeritud süsteveega
1 ülekande/filtrikomplekt
1 ühekordne nõel
1 ühekordne süstal (5 ml)
1 infusioonikomplekt.

Pakendi suurus: 1 x 250 RÜ

Müügiloa hoidja ja tootja
Baxter AG
Industriestrasse 67
A-1221, Viin

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.
As Oriola,
Saku tn. 8
11314 Tallinn
tel. 6515100.

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:

Austria: Immunate
Bulgaaria: Immunate
Küpros: Immunate Baxter
Tsehhi Vabariik: Immunate Stim Plus
Eesti: Immunate Baxter
Saksamaa: Immunate Stim Plus Immuno
Kreeka: Immunate Baxter
Ungari: Immunate S/D
Itaalia: Talate
Läti: Immunate Baxter
Leedu: Immunate Baxter
Malta: Immunate
Holland: Immunate Baxter
Poola: Immunate Baxter
Portugal: Immunate
Rumeenia: Immunate
Slovakkia: Immunate Baxter
Rootsi: Immunate

Infoleht on viimati kooskõlastatud jaanuaris 2010