Hyprosan - silmatilgad, lahus (3,2mg 1ml) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Hyprosan 3,2 mg/ml silmatilgad, lahus

Hüpromelloos

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
• Kui sümptomid ei leevendu või süvenevad, võtke ühendust oma arstiga.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Hyprosan ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Hyprosan’i kasutamist
3. Kuidas Hyprosan’i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Hyprosan’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Hyprosan ja milleks seda kasutatakse

Hyprosan on loomuliku pisaravedeliku asendaja, mis niisutab ja libestab silma. Hyprosan silmatilku kasutatakse kuiva silma sümptomite leevendamiseks.

Kui sümptomid ei leevendu või süvenevad, võtke ühendus oma arstiga.

Mida on vaja teada enne Hyprosan’i kasutamist

Ärge kasutage Hyprosan’i:

• kui olete hüpromelloosi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Puuduvad.

Lapsed ja noorukid

Hyprosan’i kasutamist lastel ja noorukitel ei ole uuritud. Seetõttu ei tohi seda kasutada lastel ega alla 18-aastaste noorukitel.

Muud ravimid ja Hyprosan

Kui manustate ka teisi silmaravimeid, tuleb Hyprosan’i kasutada alati viimasena ja mitte varem kui 5 minutit pärast teiste ravimite kasutamist.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Hyprosan’i võib kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Silmatilgad võivad põhjustada lühiajalist nägemise hägusust. Kui see juhtub, ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid, kuni teie nägemine on täielikult taastunud.

Kontaktläätsed

Hyprosan ei sisalda ühtegi säilitusainet. Sellest tulenevalt tohib seda kasutada koos kontaktläätsedega.

Kuidas Hyprosan’i kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus täiskasvanule on 1 tilk kumbagi silma kolm korda päevas või vastavalt vajadusele.

Enne silmatilkade kasutamist:

• enne pudeli avamist peske käed;
• pudeli esmakordsel avamisel tilgutage esimene tilk kasutamata välja;
• valige tilkade manustamiseks teie jaoks mugavaim asend (võite istuda, lamada selili või seista peegli ees).

Kasutamine:

1. Hoidke pudelist kinni vahetult korgi alt ja keerake korki pudeli avamiseks. Lahuse saastumise vältimiseks ärge pudeli otsaga midagi puudutage.
2. Kallutage pea kuklasse ja hoidke pudelit silma kohal.
3. Tõmmake alalaugu allapoole ja vaadake üles. Pigistage õrnalt pudelit ja tilgutage silmatilk silma. Pange tähele, et pigistamisest kuni tilga väljumiseni võib kuluda mõni sekund. Ärge pigistage liiga tugevasti.
4. Pilgutage mõned korrad, et tilk jaotuks silmapinnal laiali.
5. Raputage pudelit üks kord alaspidi, et lahusejäägid vajuksid allapoole. Hyprosan’i tilgutamiseks ka teise silma järgige juhiseid 2 kuni 4.
6. Enne pudelile korgi tagasi panemist raputage seda üks kord alaspidi, et otsiku ümbrus oleks kuiv.

Lõpuks võib pudelisse veidi lahust jääda. Seda arvestades on kõik pudelid veidi ületäidetud, et väljutatav maht oleks alati 10 ml.

Kui manustate ka teisi silmaravimeid, tuleb Hyprosan’i kasutada alati viimasena ja mitte varem kui 5 minutit pärast teiste ravimite kasutamist.

Kasutamine lastel ja noorukitel

Hyprosan’i ei tohi kasutada lastel ega alla 18-aastastel noorukitel.

Kui te kasutate Hyprosan’i rohkem kui ette nähtud

Hyprosan’i üledoseerimisel ei ole teadaolevalt kahjulikku toimet.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Esinenud on järgnevad kõrvaltoimed:

Aeg-ajalt (võib mõjutada kuni 1 inimest 100-st): paikne kipitustunne, valu silmas ja hägune nägemine.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Hyprosan’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Mitte lasta külmuda.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja pudelil pärast „kõlblik kuni”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Pärast pudel esmast avamist võib lahust kasutada kuni 4 nädalat. Pudelit tuleb hoida tihedalt suletuna. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Hyprosan sisaldab

• Toimeaine on hüpromelloos. 1 ml lahust sisaldab 3,2 mg hüpromelloosi.
• Teised koostisosad on dinaatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat, naatriumhüaluronaat, naatriumkloriid, süstevesi.

Kuidas Hyprosan välja näeb ja pakendi sisu

Hyprosan lahus on selge värvitu lahus, mis on saadaval läbipaistvas tilgutiga plastpudelis, millel on sinise tilgutiotsaga valge tilguti ning valge keeratav plastkork.

Pakendi suurused: 1 × 10 ml, 3 × 10 ml.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Santen Oy,

Niittyhaankatu 20, FI-33720 Tampere

Soome

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2017.