Glucomed - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Glucomed, 625 mg tabletid
Glükoosamiin

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on kirjutatud isiklikult teile ja seda ei tohi anda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Glucomed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Glucomed"i võtmist
3.
Kuidas Glucomed"i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Glucomed"i säilitada
6.
Lisainfo


1.
MIS RAVIM ON GLUCOMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Glucomed kuulub ravimite hulka, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletiku- ja reumavastasteks
ravimiteks.
Glucomedi kasutatakse põlve kerge kuni mõõduka osteoartriidi sümptomite leevendamiseks.


2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE GLUCOMED"I VÕTMIST

Ärge võtke Glucomed"i, kui
- te
olete
ülitundlik (allergiline) glükoosamiini või Glucomed"i mõne koostisosa suhtes;
- te
olete
ülitundlik (allergiline) koorikloomade suhtes, kuna glükoosamiini toodetakse
koorikloomadest;

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Glucomed (ja rääkige arstiga), kui
-
te põete diabeeti (suhkurtõbe). Ravi alustamisel Glucomed"iga võib vajalikuks osutuda sagedasem
veresuhkru kontroll;
-
teil on neeru- või maksafunktsiooni häire
- teil on teadaolev riskifaktor südame-veresoonkonna haiguse tekkeks, kuna mõnedel
Glucomed"iga ravitud patsientidel on täheldatud ebanormaalselt kõrget kolesteroolitaset veres.
-
te põete astmat. Glucomed-ravi alustamisel peate olema teadlik sümptomite võimalikust
halvenemisest.

Te peate Glucomed"i võtmise lõpetama ja kohe arsti poole pöörduma, kui teil tekivad angioödeemi
sümptomid, näiteks:
-
näo, keele või kõri turse
-
neelamisraskused
-
nõgestõbi ja hingamisraskused

Kasutamine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa
arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Tuleb rakendada ettevaatust, kui Glucomed"i kombineeritakse teiste ravimitega, eriti:
-
varfariin
-
tetratsükliin

On teatatud kumariin-antikoagulantide (nt varfariini) toime tugevnemisest, kui neid kasutatakse koos
glükoosamiiniga. Sellist ravimkombnatsiooni saavaid patsiente tuleb seetõttu glükoosamiinravi
alguses ja lõpus eriti hoolikalt jälgida.

Meditsiiniliste nõuannete saamiseks võtke ühendust oma arstiga.

Võtmine koos toidu ja joogiga
Te võite tablette võtta koos söögiga või ilma; need tuleb alla neelata koos vee või mõne muu sobiva
vedelikuga.

Rasedus ja imetamine
Raseduse ajal ei tohi Glucomed"i kasutada.
Imetavatel emadel ei ole soovitav Glucomed"i kasutada.
Enne ravimi võtmist pidage nõu oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Ei ole teostatud uuringuid autojuhtimise ja masinate kasutamise kohta. Kui teil tablette võttes tekib
pearinglus või uimasus, ei tohi te autot juhtida ega masinatega töötada.


3.
KUIDAS GLUCOMED"I VÕTTA

Annustamine
Kasutage Glucomed"i alati täpselt nii nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage
nõu arstiga.

Tavaline algannus on 2 tabletti (1250 mg glükoosamiini) üks kord päevas, suu kaudu manustatuna.

Glükoosamiin pole näidustatud ägeda valu ravis. Sümptomid (eriti valu) võivad leeveneda alles mõne
nädala pärast ravi algusest ning mõnel juhul võib toime saabuda isegi hiljem. Kui ravimit on
manustatud 2 - 3 kuud ja sümptomid pole leevenenud, tuleks ravi vajalikkust Glucomediga uuesti
hinnata.

Tabletid tuleks alla neelata koos vee või mõne muu sobiva vedelikuga.

Kui te võtate Glucomed"i rohkem kui ette nähtud
Kui te olete võtnud Glucomed"i liiga palju, võtke koheselt ühendust arstiga või pöörduge lähimasse
haiglasse. Glükoosamiini üleannustamise sümptomiteks võivad olla peavalu, pearinglus, segasus,
liigesevalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või kõhukinnisus. Üleannustamise sümptomite korral
ärge Glucomed"i enam võtke.

Kui te unustate Glucomed´i võtta
Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata. Kui järgmise annuse võtmise
aeg on lähedal, jätke unustatud annus vahele ning jätkake Glucomedi võtmist nagu tavaliselt.

Kui te lõpetate Glucomedi võtmise
Sümptomid võivad uuesti tekkida.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD
KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Glucomed põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.
Teatatud on järgmistest kõrvaltoimetest:

Sageli (vähem kui 1-l patsiendil 10-st, kuid rohkem kui 1-l patsiendil 100-st ):
peavalu, väsimus, iiveldus, kõhuvalu, seedehäired, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Aeg-ajalt (vähem kui 1-l patsiendil 100-st, kuid rohkem kui 1-l patsiendil 1000-st ):
lööve, sügelemine, naha punetus.

Pole teada (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal): näo, keele või kõri turse (angioödeem,
vt lõik ,,Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Glucomed"), nõgestõbi, tursed/tursed pahkluude,
jalgade ja jalalabade piirkonnas, pearinglus, oksendamine, veresuhkru taseme tõus suhkruhaigetel
patsientidel.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5.
KUIDAS GLUCOMED"I SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Glucomed"i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab kuu
viimasele päevale.

Hoidke pudelit või blisterpakendit tihedalt suletuna. Säilitage originaalpakendis, et kaitsta niiskuse
eest.
Hoida temperatuuril kuni 30 °C

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.


6. LISAINFO

Mida Glucomed sisaldab
-
Toimeaine on glükoosamiin. Iga tablett sisaldab 625 mg glükoosamiini
(glükoosamiinvesinikkloriidina).
-
Abiained on mikrokristalne tselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, väheasendatud
hüdroksüpropüültselluloos (L-HPC) ja magneesiumstearaat.

Kuidas Glucomed välja näeb ja pakendi sisu
Glucomed on valge kuni helebeez ovaalne tablett, millel on märgistus "G" ning poolitusjoon.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.

PVC/PVDC-alumiiniumblisterid, mis on pakitud pappkarpi.
Pakendis: 20, 40, 60 või 180 tabletti.

HDPE-st tabletipurk koos silikageelist desikandiga (kuivatusaine) paberkottides.
Pakendis: 60 või 180 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja
Laboratoires EXPANSCIENCE
10, avenue de l"Arche
92400 Courbevoie Cedex
Prantsusmaa

Tootjad
Weifa AS
P.O. Box 9113, Grønland
0133 Oslo
Norra

ja

Weifa AS
Gruveveien1
P.O. Box 98
NO-3791 Kragero
Norra


See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:
Austria Flexove
Belgia
Flexove
Küpros Glucomed
Tsehhi vabariik
Flexove
Taani Glucomed
Eesti Glucomed
Soome Glucomed
Prantsusmaa
Endosta
Saksamaa Mobilat
Glucosaminhydrochlorid
Kreeka Zantris
Ungari Flexove
Island Glucomed
Iirimaa Flexove
Itaalia Alateris
Läti Glucomed
Leedu Glucomed
Luksemburg Glucomed
Holland Glucomed
Norra Flexove
Poola Flexove
Portugal Glucomed
Slovakkia Glucomed
Hispaania Glucomed
Rootsi Glucomed
Ühendkuningriik Alateris

Infoleht on viimati kooskõlastatud märtsis 2010