Furosemid nycomed 40 mg - tabl 40mg n100 - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Furosemid Nycomed 40 mg, tabletid

Furosemiid

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

-Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

-Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1.Mis ravim on Furosemid Nycomed ja milleks seda kasutatakse

2.Mida on vaja teada enne Furosemid Nycomed’i võtmist

3.Kuidas Furosemid Nycomed’i võtta

4.Võimalikud kõrvaltoimed

5.Kuidas Furosemid Nycomed’i säilitada

6.Pakendi sisu ja muu teave

1.Mis ravim on Furosemid Nycomed ja milleks seda kasutatakse

Furosemiid on diureetikum (uriini eritumist suurendav tugevatoimeline ravim), mis toimib kiiresti ja lühiajaliselt. Furosemiid vähendab neerudes soolade tagasiimendumist, mille tulemusel suureneb uriinieritus.

Furosemiidi kasutatakse tavaliselt erineva põhjusega tursete ja arteriaalse hüpertensiooni (kõrgenenud vererõhk) raviks.

Teie arst võib määrata selle ravimi ka mõne muu näidustuse puhul, sellisel juhul järgige arsti ettekirjutust.

2. Mida on vaja teada enne Furosemid Nycomed’i võtmist

Ärge kasutage Furosemid Nycomed’i:

-kui olete furosemiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;

-kui teil esineb neerupuudulikkus, millega kaasneb anuuria (uriinierituse puudumine);

-kui teil esineb raskekujuline maksapuudulikkus;

-kui teie vere elektrolüütide (soolade) sisaldus on liiga madal;

-kui teie ringleva vere maht on vähenenud (hüpovoleemia);

-kui olete kaotanud liiga palju vett (dehüdratatsioon);

-kui te toidate last rinnaga.

Sulfoonamiididele allergilistel patsientidel võib esineda ka ülitundlikkust furosemiidile.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Furosemiidi tuleb manustada ettevaatlikkusega, kui teil esineb:

-hüpoproteineemia (liiga madal vere valgusisaldus, nt nefrootilise sündroomi korral);

-maksatsirroos koos samaaegse neerutalitluse häirega;

-diabeet (suhkurtõbi) (vajalik on regulaarne suhkrusisalduse kontrollimine);

-podagra (vajalik on regulaarselt mõõta kusihappe sisaldust vereseerumis);

-madal vererõhk.

1/5

Ettevaatlik tuleb olla patsientidel, kes on eakad ja kasutavad samaaegselt risperidooni sisaldavat ravimit.

Kehakaalu langus suurenenud uriinierituse tõttu ei tohiks ületada 1 kg/päevas, sõltumata eritunud uriini hulgast.

Urineerimishäiretega (tingitud näiteks eesnäärme suurenemisest, hüdronefroosist või kuseteede läbimõõdu ahenemisest) patsiendid võivad furosemiidi võtta ainult juhul, kui on tagatud uriini vaba eritumine, vastasel korral võib äkiline uriiniteke põhjustada uriini peetumise koos põie ületäitumisega.

Enne Furosemid Nycomed’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga, kui olete eakas või kasutate teisi ravimeid, mis võivad põhjustada vererõhu langust, ja kui teil on muid haigusseisundeid, mille korral esineb vererõhu languse oht.

Muud ravimid ja Furosemid Nycomed

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Furosemiid võib tugevdada teiste vererõhku langetavate ravimite toimet. Suukaudsete suhkurtõve ravimite toime võib furosemiidi mõjul nõrgeneda.

Furosemiidi manustamisel koos teiste hüpertensioonivastaste ravimite, diureetikumide või vererõhku potentsiaalselt langetavate ravimitega on oodata vererõhu tugevamat langust.

Furosemiid võib tugevdada järgmiste ravimite toksilisi toimeid: antibiootikumid nagu kanamütsiin, gentamütsiin, aminoglükosiidid või tsefalosporiinid; salitsülaadid, liitiumisoolad.

Furosemiidi ja risperidooni samaaegne kasutamine eakatel dementsusega patsientidel võib suurendada suremuse tekkeohtu.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Furosemiidi tohib raseduse ajal kasutada ainult juhul, kui oodatav kasu (nt ema südamepuudulikkuse ravi) ületab võimalikud ohud lootele, kuna furosemiid läbib platsentaarbarjääri. Furosemiidi kasutamisel raseduse ajal tuleb jälgida loote kasvu.

Furosemiid eritub rinnapiima, seetõttu ei tohi furosemiidi manustamise ajal last rinnaga toita.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Tulenevalt individuaalsest ravivastusest võivad patsiendi reaktsiooni- ja kontsentratsioonivõime ning sellest tulenevalt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võime halveneda. See väljendub enam ravi alguses, ravimi vahetamisel või samaaegsel alkoholi tarbimisel.

Furosemid Nycomed sisaldab laktoosmonohüdraati

Ravim sisaldab abiainena laktoosmonohüdraati. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

3.Kuidas Furosemid Nycomed’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Annustamine on individuaalne ja peaks arvestama teie ravivajadusi ning ravivastust. Säilitusravi peaks toimuma individuaalselt määratud miinimumannuses.

Täiskasvanutel on furosemiidi maksimaalne soovitatud annus 1500 mg ööpäevas.

2/5

Kui ei ole määratud teisiti, on annustamispõhimõtted täiskasvanutel järgmised:

Südame-, neeru- või maksa funktsioonihäiretest põhjustatud tursed

Algannus on tavaliselt 20...80 mg ööpäevas ühekordse annusena, eelistatult hommikul. Vajadusel annust kohandatakse vastavalt ravivastusele. Seejärel peaks võtma individuaalselt määratud üksikannuse üks või kaks korda ööpäevas.

Arteriaalne hüpertensioon

Algannus on tavaliselt 40…80 mg ööpäevas, jaotatuna kaheks üksikannuseks. Ebapiisava toime korral kombineeritakse teiste antihüpertensiivsete ravimitega.

Tursed kroonilise neerupuudulikkuse korral

Kroonilise neerupuudulikkuse ravis on algannus 250 mg. Vajadusel annust kohandatakse vastavalt ravivastusele.

Ravi kestus sõltub näidustusest ja haiguse raskusastmest.

Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

Kasutamine lastel

Algannus on tavaliselt 2 mg/kg kehakaalu kohta. Annust võib tõsta 1…2 mg/kg kehakaalu kohta, kuid mitte varem kui eelmisest annusest on möödas 6…8 tundi. Furosemiidi annus ei tohi ületada 6 mg/kg kehakaalu kohta. Soovitatav maksimaalne ööpäevane annus on 40 mg.

Eakad

Tavaliselt ei ole furosemiidi annuse kohandamine vajalik, kuid tuleb meeles pidada, et eakatel on suurem risk vedeliku ja elektrolüütide tasakaaluhäirete tekkeks.

Tabletid võetakse klaasitäie veega. Tablette võib neelata tervelt, vajadusel ka poolitada, närida või peenestada. Kuna furosemiidi diureetiline toime ilmneb praktiliselt kohe peale manustamist, ei ole ravimit soovitatav võtta vahetult enne magamaheitmist.

Kui teil on tunne, et Furosemid Nycomed’i toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtate Furosemid Nycomed’i rohkem kui ette nähtud

Furosemiidi üleannustamise sümptomid on vererõhu langus ja kehaasendist sõltuv vererõhu langus. Kui ravimi suukaudsest manustamisest on möödas vähe aega, on ravimi imendumise piiramiseks soovitatav teostada maoloputus või manustada aktiveeritud sütt.

Üleannustamise korral pöörduge koheselt arsti poole.

Kui te unustate Furosemid Nycomed’i võtta

Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4.Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimed on esitatud, kasutades kõrvaltoimete esinemissageduse jaotust: väga sage (≥ 1/10); sage (≥ 1/100 kuni < 1/10); aeg-ajalt (≥ 1/1000 kuni < 1/100); harv (≥ 1/10 000 kuni < 1/1000); väga harv (< 1/10 000), teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

3/5

Vere ja lümfisüsteemi häired

Sage:	hemokontsentratsioon (vere veesisalduse vähenemine).
Aeg-ajalt:	trombotsütopeenia.
Harv:	leukopeenia, eosinofiilia.
Väga harv:	agranulotsütoos, aplastiline või hemolüütiline aneemia.
Närvisüsteemi häired
Sage:	maksapuudulikkusega patsientidel võib esineda hepaatiline entsefalopaatia (teatud
	ajuhaigus).
Harv:	paresteesia (tundlikkushäired).
Teadmata:	pearinglus, minestamine ja teadvuse kaotus (põhjustatud sümptomaatilisest
	hüpotensioonist).
Kõrva ja labürindi kahjustused
Aeg-ajalt:	kuulmishäired (enamasti mööduv), eriti neerupuudulikkuse või hüpoproteineemiaga (nt
	nefrootilise sündroomi korral) patsientidel ja/või kui intravenoosset furosemiidi on
	manustatud liiga kiiresti. Kurtus (mõnikord pöördumatu).
Harv:	kohin kõrvus.
Seedetrakti häired
Aeg-ajalt:	iiveldus.
Harv:	oksendamine, kõhulahtisus.
Väga harv:	äge kõhunäärmepõletik.
Neerude ja kuseteede häired
Sage:	uriini mahu suurenemine.
Harv:	tubulointerstitsiaalne nefriit (teatud neerupõletik).
Teadmata:	naatriumi sisalduse tõus uriinis, kloriidide sisalduse tõus uriinis, uriinipeetus (kuseteede
	osalise sulgusega patsientidel), nefrokaltsinoos/nefrolitiaas enneaegsetel imikutel),
	neerukahjustus.

Naha ja nahaaluskoe kahjustused

Aeg-ajalt: naha kihelus, nõgestõbi, naha- ja limaskestade reaktsioonid nagu mitmesugune lööve ja sügelus, valgustundlikkus.

Teadmata: Stevensi-Johnson’i sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs, äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos (äge palavikuga ravimilööve), ravimist tingitud lööve koos eosinofiilia ja süsteemsete sümptomitega.

Ainevahetus- ja toitumishäired

Väga sage:	elektrolüütide tasakaalu häired (sh sümptomaatilised), dehüdratatsioon ja hüpovoleemia
	(ringleva vere mahu vähenemine) eriti eakatel patsientidel, kreatiniini sisalduse tõus
	veres, trigütseriidide sisalduse tõus veres.
Sage:	naatriumi, kloori, kaaliumi vaegus veres, kolesterooli sisalduse tõus veres, kusihappe
	sisalduse tõus veres ja podagra ägenemine, uriini mahu suurenemine.
Aeg-ajalt:	glükoosi taluvuse häire. Võib ilmneda seni varjatud olnud suhkurtõbi.

Teadmata: kaltsiumi sisalduselangus veres, magneesiumi sisalduse langus veres, uurea sisalduse

	tõus veres, metaboolne alkaloos. Furosemiidi väär- ja/või pikaajalisest kasutamisest
	tekkinud pseudo-Bartteri sündroom (madal kloriidide sisaldus, madalast kaaliumi
	sisaldusest tingitud ainevahetuslik vere aluseline reaktsioon ja aldosterooni liigeritus
	neerupealiste koorest teisese reaktsioonina või normaalne/madal vererõhk, mis on
	põhjustatud naatriumi kaost neerude kaudu).
Vaskulaarsed häired
Harv:	veresoonte põletik.
Teadmata:	tromboos.

4/5

Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid

Harv: palavik.

Immuunsüsteemi häired

Harv: tõsised anafülaktilised või anafülaktoidsed reaktsioonid (teatud allergilised reaktsioonid). Teadmata: süsteemse erütematoosse luupuse (immuunsüsteemi poolt põhjustatud sidekoe ja

veresoonte haigus) ägenemine või aktiveerumine.

Maksa- ja sapiteede häired

Väga harv: sapipais, transaminaaside (teatud ensüümid) aktiivsuse tõus.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5.Kuidas Furosemid Nycomed’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Furosemid Nycomed sisaldab

-Toimeaine on furosemiid. Üks tablett sisaldab 40 mg furosemiidi.

-Teised abiained on kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium, polüvidoon, riisitärklis.

Kuidas Furosemid Nycomed välja näeb ja pakendi sisu

Valge, ümmargune 8 mm diameetriga poolitusjoonega tablett sissetrükiga „AB22“. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.

100 tabletti plastikpurgis.

Müügiloa hoidja ja tootja

Takeda Pharma AS

Jaama 55B, 63308

Põlva, Eesti

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2016

5/5