Finoten - kõrvatilgad, lahus (40mg +10mg 1g) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Finoten 40 mg/10 mg/g kõrvatilgad, lahus

Fenasoon/lidokaiinvesinikkloriid

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Finoten ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Finoten’i kasutamist
3. Kuidas Finoten’i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Fioten’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Finoten ja milleks seda kasutatakse

See ravim on näidustatud paikseks sümptomaatiliseks raviks ja valu leevendamiseks järgmiste keskkõrvahaiguste korral, kui ei esine kuulmekile mulgustust (perforatsiooni):

Mida on vaja teada enne Finoten’i kasutamist

• äge keskkõrvapõletik;
• kuulmekilepõletik, mis on tekkinud gripi tüsistusena;
• barotraumajärgne keskkõrva kahjustus (nn barotraumajärgne otiit). Kahtluse korral on soovitatav arsti või apteekriga nõu pidada.

Ärge kasutage Finoten’i:

• kui olete toimeainete või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui teie kõrva kuulmekile on mulgustunud (perforeerunud) (vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“)

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Finoten’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

• Kui teil on kõrva kuulmekile mulgustunud võib see ravim põhjustada keskkõrvas kõrvaltoimeid. Lisaks valule on trummikile mulgustumise teisteks tunnusteks: vertiigo (pöörlemise tunne), kuulmislangus, sageli koos helinate, suminate või klõpsumisega, vedeliku või vere eritumine kõrvast. Kahtluse korral on ettevaatusabinõuna soovitatav enne ravimi kasutamist lasta arstil kontrollida kuulmekile intaktsust.
• Ravi ei tohi kesta üle 10 päeva. Haigustunnuste püsimisel konsulteerige arstiga.

Kahtluste korral konsulteerige oma arsti või apteekriga.

Sportlased peavad pöörama tähelepanu asjaolule, et see ravim sisaldab toimeainet, mis võib dopinguproovis anda valepositiivse vastuse.

Muud ravimid ja Finoten

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Finoten ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Vajadusel võib Finoten’i raseduse ja imetamise ajal kasutada.

Kuidas Finoten’i kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ebameeldiva aistingu vältimiseks seoses külma lahuse tilgutamisega kõrva, soojendage lahust enne kasutamist oma käte vahel.

Annused:

Finoten sobib nii täiskasvanutele kui lastele.

Soovitatav annus on 4 tilka, 2 või 3 korda päevas tilgutada haigestunud kõrva välisesse kuulmekäiku. Ravi ei tohi kesta üle 10 päeva. Haigustunnuste püsimisel konsulteerige arstiga.

Kasutusjuhend

• Keerake kork pudelilt ära.
• Keerake tilguti korgi asemele.
• Eemaldage tilguti kaitsekate.
• Keerake pudel tagurpidi ja vajutage kergelt tilgutit kuni ilmub tilk.
• Vajutage uuesti kuni saate vajaliku arvu tilku manustatud.
• Pärast kasutamist pange valge kaitsekate peale tagasi.

Finoten kõrvatilgad on paikseks kasutamiseks kõrva mõeldud ravim. Ärge pange kõrvatilku ninna ega silma!

Ärge võtke kõrvatilku suukaudu!

Kui te kasutate Finoten’i rohkem kui ette nähtud

Soovitatud kasutamise korral ei ole Finoten’i üleannustamisest teatatud.

Kui te unustate Finoten’i kasutada

Ärge tilgutage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral tilgutamata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Harva esinevad kõrvaltoimed (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000st):

paiksed allergilised reaktsioonid (sügelus, makulopapulaarne lööve), hüpereemia (punetus) kuulmekäigus.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Finoten’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Te tohite Finoten’i avatud pudelit kasutada 1 kuu jooksul.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildile ja karbile. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Finoten sisaldab

• Toimeained on fenasoon ja lidokaiinvesinikkloriid.
• Teised koostisosad on naatriumtiosulfaat, etanool, glütserool ja puhastatud vesi.

Kuidas Finoten välja näeb ja pakendi sisu

Läbipaistev, värvitu kuni kollakaspruun lahus.

15 ml (16,65 g) lahust on pakendatud pruunist klaasist (tüüp ІІІ) pudelitesse, mille maht on 15 ml. Pudelid on suletud polüetüleenist keermega korkidega, turvaringiga ja kaitsekilega.

Ravimi manustamiseks kasutatakse tilgutit (PP/TPE/LDPE), mis kinnitatakse pudelile pärast selle esmast avamist.

Üks pudel, tilguti ja pakendi infoleht on pakendatud pappkarpi.

Müügiloa hoidja ja tootja

SOPHARMA AD

16 Iliensko Shosse Sofia 1220 Bulgaaria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: VIP Pharma Eesti OÜ

Uusaru 5

Saue 76 505, Harjumaa Eesti

Tel: 56480207

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2015.