Epimaxan - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Epimaxan, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Epimaxan, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Epimaxan, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Epimaxan, 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Topiramaat


Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Epimaxan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Epimaxan"i võtmist
3.
Kuidas Epimaxan"i võtta
4. Võimalikud
kõrvaltoimed
5.
Kuidas Epimaxan"i säilitada
6. Lisainfo


1.
MIS RAVIM ON EPIMAXAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Topiramaat, Epimaxan"i toimeaine kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse antiepileptikumide nime all.
Antiepileptikumid on ravimid, mida kasutatakse epilepsia raviks. Need ravimid mõjutavad teatud
keemilisi aineid ajus, mis osalevad närvidesse signaalide saatmisel.

Epimaxan"i kasutatakse epilepsia raviks ja seda saab kasutada kombinatsioonis teiste epilepsiavastaste
ravimitega.

Epimaxan"i kasutatakse ka sageli korduvate migreenihoogude ärahoidmiseks täiskasvanutel, kui
varasem ravi teiste ravimitega ei olnud efektiivne. See ei ole mõeldud üksikute migreenihoogude
raviks.

Epimaxan"i kasutatakse:
-
epilepsia raviks partsiaalsete krampidega ja/või generaliseerunud krampidega (suured hood) või
Lennoxi Gastaut" sündroomiga (raske epilepsia vorm) täiskasvanutel, noorukitel ja üle 2-
aastastel lastel
-
migreenihoogude ärahoidmiseks täiskasvanutel.


2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EPIMAXAN"I VÕTMIST

Ärge võtke Epimaxan"i
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) topiramaadi või Epimaxan"i mõne koostisosa suhtes (vt lõik
6).
-
migreenihoogude ennetamise näidustuse korral, kui te olete rase või olete viljastumisvõimelises
eas naine ja te ei kasuta efektiivset rasestumisvastast vahendit.


Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Epimaxan

Rääkige oma arstile, kui teil on või on olnud mõni haiguslik seisund, eriti midagi järgnevatest:
-
neeru- või maksahaigused (teie arstil tuleb võib-olla määrata teile topiramaadi väiksem annus)
-
teised neeruprobleemid:
-
kui teil või teie lähisugulasel on kunagi olnud neerukive
-
hüperkaltsuuria (kaltsiumitaseme tõus uriinis).

Epimaxan võib suurendada neerukivide tekkeriski. Neerukivide tekkeriski saab vähendada piisava
vedeliku tarbimisega. Lisaks tuleks topiramaadi kasutamise ajal vältida teisi neerukivide teket
soodustavaid ravimeid, samuti rasvarikast ja vähese süsivesikute sisaldusega dieeti.
Kui te soovite topiramaadi võtmise lõpetada, rääkige sellest esmalt oma arstiga. Tema vähendab järk-
järgult topiramaadi annust, et vähendada krampide tekkeriski.

Topiramaat võib vähendada higistamist (eriti lastel), mis viib kehatemperatuuri tõusuni kehaliste
harjutuste ajal või siis, kui ümbritsev temperatuur on kõrge. Seetõttu on oluline, et jooksite
topiramaatravi ajal piisavalt vett, eriti kui te olete kehaliselt aktiivne või ilm on kuum, et vähendada
kuumusega seotud kõrvaltoimete, nagu peavalu ja iivelduse tekkeriski.

Topiramaat põhjustab mõnikord meeleolumuutust, näiteks masendust. Aeg-ajalt võivad patsientidel,
kes võtavad topiramaati, olla enesevigastamise või enesetapumõtted. Kui teil tekivad sellised mõtted,
pöörduge otsekohe oma arsti poole või minge haiglasse.

Harva on topiramaat põhjustanud ägedat lühinägelikkust (müoopia) ja glaukoomi (suurenenud silma
siserõhk) täiskasvanutel, noorukitel ja lastel. Glaukoomi sümptomiteks on järsk nägemise
hägustumine, silmade valu ja punetus. Kui teil on mõni silmasümptom, eriti ravi esimestel nädalatel,
rääkige sellest otsekohe oma arstile.

Topiramaat võib põhjustada kerget vere happelisuse tõusu (metaboolne atsidoos). Seisundid või ravid,
mis võivad atsidoosi teket soodustada on neeruhaigus, rasked hingamisteede häired, epilepsiahood,
mis kestavad üle 30 minuti (status epilepticus), kõhulahtisus, kirurgiline operatsioon, rasvu ja valke
sisaldav (ketogeenne) dieet või teatud ravimid. Krooniline metaboolne atsidoos suurendab neerukivide
tekkeriski ja võib lastel põhjustada osteomalaatsiat (rahhiit) ja võib vähendada kasvukiirust. Teie arst
kontrollib seda ja võib teie topiramaadi annust kohandada.

Topiramaadi võtmise ajal võib teie kehakaal langeda. Teid tuleb regulaarselt kaaluda. Kui te kaotate
liiga palju kaalu peaksite te suurendama söödavaid toidukoguseid või sööma toite, mis on suurema
kalorsusega. Topiramaati võtvad lapsed ja noorukid võivad mitte piisavalt juurde võtta. Sellisel juhul
tuleb suurendada toidukoguseid, mida nad söövad või peab see toit olema suurema kalorsusega.

Kui topiramaati kasutatakse migreenipeavalude vältimiseks, jälgige oma kehakaalu. Kui te kogete
märkimisväärset ja püsivat kaalukaotust, rääkige sellest palun oma arstile. Kaaluda võib ravi
lõpetamist.

Lapsed ja noorukid
Epilepsia
Topiramaati ei tohi anda alla 2-aastastele lastele.

Migreen
Topiramaati ei tohi kasutada migreeni raviks lastel ja noorukitel.

Võtmine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid, taimseid ravimeid, tervisetoitusid või
toidulisandeid, mida te olete saanud ilma retseptita.

Te peate olema ettevaatlik, kui te võtate ka mõnda järgmistest ravimitest:
-
teised epilepsiavastased ravimid, nagu fenütoiin või karbamasepiin (Topiramaat võib fenütoiini
toimeid suurendada. Karbamasepiin ja fenütoiin võivad vähendada topiramaadi toimeid.)

-
digoksiin (südamepuudulikkuse ravim), kuna topiramaat võib selle toimet vähendada
-
suukaudsed rasestumisvastased ravimid. Topiramaat võib vähendada rasestumisvastase toime
efektiivsust ja suurendada läbimurdeverejookse (menstruatsioonidevahelisi veritsusi)
-
hüdroklorotiasiid (veetabletid); teie arstil võib vaja minna topiramaadi annust vähendada
-
suhkurtõve ravim, mis sisaldab metformiini, pioglitasooni või glibenklamiidi; vajalik on teie
suhkurtõve seisundi hoolikas jälgimine
-
atsetasoolamiid, triamtereen või vitamiin C suured annused. Need ravimid võivad suurendada
neerukivide tekkeriski.
-
amitriptülliin (depressiooni ravim)
-
haloperidool (vaimuhaiguse ravim)
-
diltiaseem (kõrgvererõhutõve ravim)

Need ravimid võivad vähendada või muuta topiramaadi efektiivsust või topiramaat võib muuta nende
ravimite efektiivsust ja ohutust. Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te võtate mõnda
ülalmainitud ravimitest.

Epimaxan"i võtmine koos toidu ja joogiga
Epimaxan"i võib võtta koos toiduga või ilma. Jooge topiramaatravi ajal piisavalt vedelikku. Hoiduge
alkoholi joomisest, kuna toimeid kesknärvisüsteemile võivad topiramaadi ja alkoholi kooskasutamisel
suureneda.

Rasedus ja imetamine
Kui te olete rase, arvate et võite olla rasestunud või kui te plaanite rasestuda, rääkige sellest oma
arstile. Siis arutab arst teiega seda, kas te peaksite topiramaadi võtmist jätkama.

Topiramaat võib kahjustada sündimata last. Tuleb kaaluda võimalikke riske sündimata lapsele ja
topiramaatravi jätkumisest tulenevat potentsiaalset kasu.

Topiramaat eritub rinnapiima ja võib jõuda teie lapseni. Seetõttu ärge toitke last rinnaga, kui te võtate
topiramaati.

Kui te olete rase, või kui te olete viljastumisvõimelises eas naine ja te ei kasuta efektiivset
rasestumisvastast vahendit, ärge võtke topiramaati migreenipeavalude vältimise näidustusel.

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Topiramaadi võtmise ajal võivad teie reaktsioonid olla aeglustunud. Kõrvaltoimed nagu uimasus või
pearinglus võivad mõjutada teie võimekust juhtida autot või käsitseda masinaid. Seetõttu peaksite te
enne autojuhtimist või masinate käsitsemist rääkima oma arstiga, kes arutab seda teiega.


3.
KUIDAS EPIMAXAN"I VÕTTA

Annus
Annuste jaoks, mida ei saa selle ravimiga teostada/praktiseerida, on saadaval selle ravimi teised
tugevused.

Võtke Epimaxan"i alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.

·
Oluline on, et te järgiksite oma arsti poolt antud juhiseid selle kohta, millal ja kuidas seda
ravimit võtta.
·
Teie arst alustab teie ravi väikese annusega. Seda annust suurendatakse järk-järgult väikseima
koguseni, mida on vaja teie haiguse kontrolli all hoidmiseks.


Kui te võtate ainult Epimaxan"i epilepsia raviks (täiskasvanud ja 12-aastased ning vanemad
noorukid):
·
Tavaline algannus on 25 mg ööpäevas, mida võetakse õhtuti 1 nädala jooksul.
·
Pärast ravi algust suurendatakse teie annust järk-järgult. Iga ühe kuni kahe nädala järel
suurendatakse teie ööpäevast annust 25 või 50 mg võrra. Ööpäevane koguannus tuleb jagada
kaheks annuseks, mida võetakse hommikul ja õhtul.
·
Tavaline annus on 100 mg ööpäevas, kuid teie arst võib teil paluda võtta suurema või väiksema
annuse.
·
Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus on 400 mg ööpäevas.

Kui te võtate Epimaxan"i koos teiste epilepsiavastaste ravimitega:
·
Tavaline algannus on 25...50 mg ööpäevas, mida võetakse õhtuti 1 nädala jooksul.
·
Seejärel suurendatakse teie ööpäevast annust järk-järgult 25...50 mg võrra iga ühe või kahe
nädala järel. Ööpäevane koguannus tuleb jagada kaheks annuseks, mida võetakse hommikul ja
õhtul.
·
Tavaline annus on 200...400 mg ööpäevas, kuid teie arst võib teil paluda võtta suurema või
väiksema annuse. Mõned patsiendid on saanud kuni 800 mg topiramaati ööpäevas.

Lapsed (2-aastased ja vanemad), kes võtavad epilepsia raviks ainult Epimaxan"i:
·
Lastel arvutatakse annus vastavalt nende kehakaalule. Tavaline algannus on 0,5...1 mg/kg
ööpäevas 1 nädala jooksul. Seda võetakse õhtuti.
·
Seejärel suurendatakse seda ööpäevast annust järk-järgult 0,5...1 mg/kg võrra iga ühe või kahe
nädala järel. Ööpäevane koguannus tuleb jagada kaheks annuseks, mida võetakse hommikul ja
õhtul.
·
Annust suurendatakse jätkuvalt, kuni saavutatakse väikseim annus, mida vajatakse epilepsia
ärahoidmiseks. Lastel on see ööpäevane annus tavaliselt 3...6 mg/kg.

Lapsed (2-aastased ja vanemad), kes võtavad Epimaxan"i koos teiste epilepsiavastaste ravimitega:
·
Lastel arvutatakse annus vastavalt nende kehakaalule. Tavaline algannus on 25 mg või vähem
(nt 0,5...1 mg/kg ööpäevas), mida manustatakse õhtuti.
·
Seejärel suurendatakse seda ööpäevast annust järk-järgult 1 mg/kg võrra iga ühe või kahe nädala
järel. Ööpäevane koguannus tuleb jagada kaheks annuseks, mida võetakse hommikul ja õhtul.
·
Annust suurendatakse jätkuvalt, kuni saavutatakse väikseim annus, mida vajatakse epilepsia
ärahoidmiseks. Lastel on see ööpäevane annus tavaliselt 5...9 mg/kg. Mõned lapsed on saanud
kuni 30 mg/kg ööpäevas.

Kui te võtate Epimaxan"i migreenipeavalude ennetamiseks (täiskasvanud):
·
Tavaline algannus on 25 mg ööpäevas, mida võetakse õhtuti 1 nädala jooksul.
·
Seejärel suurendatakse seda ööpäevast annust järk-järgult 25 mg võrra iga nädal kuni väikseima
annuseni, mida vajatakse sageli korduvate migreenipeavalude ennetamiseks.
·
Tavaline ööpäevane säilitusannus on 100 mg, mida võetakse jagatuna kaheks 50 mg annuseks,
kuid teie arst võib paluda teil võtta suurema või väiksema annuse.
·
Topiramaati ei tohi kasutada migreeni vältimiseks lastel ja noorukitel.

Manustamisviis
·
Oluline on juua topiramaatravi ajal piisavalt vett, eriti kui te teete füüsilist treeningut või kui ilm
on kuum.
·
Te võite tablette võtta koos toiduga või ilma.
·
Neelake tabletid alati alla ilma poolitamata ja närimata, koos piisava koguse veega.

Kui te võtate Epimaxan"i rohkem kui ette nähtud
Kui te võtate kogemata liiga palju tablette, pöörduge nõuande saamiseks otsekohe oma arsti poole või
lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda.
Pärast väga suurte annuste võtmist võivad esineda peavalu, rahutus, unisus, letargia, metoboolne
atsidoos, madal kaaliumisisaldus veres, krambid, kõnehäired, hägune nägemine, kahelinägemine,

vaimsed häired, koordinatsioonihäired, stuupor (füüsilise jäikuse juhud teadvusel olles), madal
vererõhk, kõhuvalu, pearinglus ja depressioon.

Kui te unustate Epimaxan"i võtta
Võtke see niipea kui see teile meenub ja võtke järgmine annus tavapärasel ajal. Ärge võtke
kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Epimaxan"i võtmise
Ärge lõpetage topiramaadi võtmist ilma eelnevalt arstiga rääkimata.

Kui te peate selle ravimi võtmise lõpetama, vähendab teie arst järk-järgult topiramaadi annust, mida te
võtate. See vähendab krampide tekkevõimalust.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD
KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Epimaxan põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Epimaxan"i kõrvaltoimed võivad tekkida eriti ravi alguses ja sellal kui annust kohandatakse.
Kõrvaltoimed on tihti kerged ja need mööduvad, kui ravimi võtmine lõpetatakse.

Esinemissagedused on defineeritud järgmiselt:
Väga sage (rohkem kui ühel isikul 10-st)
Sage (rohkem kui ühel isikul 100-st ja vähem kui ühel isikul 10-st)
Aeg-ajalt (rohkem kui ühel isikul 1000-st ja vähem kui ühel isikul 100-st)
Harv (rohkem kui ühel isikul 10000-st ja vähem kui ühel isikul 1000-st)

Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid
Väga sage: Pearinglus, väsimus, unisus, närvilisus, peavalu, iiveldus
Sage:
Luuvalu, allergiline reaktsioon, unetus (võimetus uinuda)

Ainevahetus- ja toitumishäired
Väga sage: Kehakaalu langus
Sage:
Metaboolne atsidoos

Vere ja lümfisüsteemi häired
Sage: Aneemia
(punavereliblede arvu langus, mis võib muuta naha kahvatuks ja põhjustada
nõrkust või hingeldust), ninaverejooks, purpur (veritsev ala naha sees), leukopeenia
(ebatavaliselt madal valgevereliblede arv), trombotsütopeenia (ebatavaliselt madal
vereliistakute arv)
Harv:
Neutropeenia (teatud tüüpi valgevereliblede ­ neutrofiilsete granulotsüütide ­ väike hulk)

Psühhiaatrilised häired
Väga sage: Mäluhäired, isutus (söögiisu kaotus), segasus ja psühhomotoorne pidurdus, depressioon,
kontsentreerumishäired, ärevus
Sage:
Apaatia, asteenia (nõrkus), eufooria, emotsionaalne tundlikkus, rahutus, kognitiivsed
probleemid, seksuaalinstinkti langus, agressiivsed reaktsioonid, psühhoos või
psühhootilised sümptomid
Aeg-ajalt: Hallutsinatsioonid, isiksuse häired, enesetapumõtted, enesetapukatsed

Respiratoorsed, rindkere ja mediastiinumi häired
Aeg-ajalt: Düspnoe
(hingamisraskus)

Seedetrakti häired
Sage:
Kõhukinnisus, kõhuvalu

Aeg-ajalt: Kõhulahtisus,
oksendamine ja suukuivus

Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Sage:
Juuste kadu
Aeg-ajalt: Follikuliit (karvanääpsu põletik) ja pruritus (sügelus)

Neerude ja kuseteede häired
Sage:
Uriinipidamatus, neerukivid

Närvisüsteemi häired
Väga sage: Ataksia (ebakindlad liigutused), paresteesia (ebanormaalsed tundmused nahal),
kõnehäired, afaasia (kõnehäire)
Sage:
Treemor, koordinatsioonihäire, ebanormaalne kõnnak, nüstagm (tahtmatud silmade
liigutused), maitsetundlikkuse muutused
Aeg-ajalt: Hüpokineesia (ebatavaliselt vähenenud lihaste liikuvus), stuupor (füüsilise jäikuse juhud
teadvusel olles)

Maksa ja sapiteede häired
Harv:
Maksaensüümide aktiivsuse tõus

Silma kahjustused
Väga sage: Kahelinägemine, ebanormaalne nägemine
Harv:
Äge müoopia (äge lühinägelikkus) rohekae (glaukoomi) tõttu, silmavalu

Reproduktiivse süsteemi ja rinnanäärme häired
Sage:
Menstruatsioonihäired, impotentsus.

Ägeda müoopia ja sekundaarse kinnise nurga glaukoomi sümptomite (täiskasvanutel ja lastel) hulka
kuuluvad äge nägemisteravuse langus ja/või silmavalu, mis tüüpilisel juhul tekib 1 kuu jooksul pärast
topiramaatravi alustamist.

Üksikjuhtudel on teatatud nahalöövetest, villidest nahal ja suu/silmade valulikkusest. Kui teil tekib
kõrge kehatemperatuur või te tunnete end haiglasena koos mõnega nendest kõrvaltoimetest, võtke
otsekohe ühendust oma arstiga.

Monoteraapia: Kõrvaltoimed, mida on täheldatud monoteraapia korral, on üldiselt sarnased nendele,
mida on täheldatud adjuvantravi ajal. Kliiniliselt oluliste kõrvaltoimete hulka, mis esinevad
topiramaadiga ravitud täiskasvanud patsientidel sagedusega rohkem kui või võrdne 10%-ga, kuulusid
paresteesia (ebanormaalsed tundmused nahal), peavalu, väsimus, pearinglus, unisus, kehakaalu langus,
iiveldus ja isutus.

2-aastased lapsed:
Lisaks ülalmainitud kõrvaltoimetele täheldati kliinilistes uuringutes 2-aastastel lastel veel järgmiseid
kõrvaltoimeid: ebatavaliselt suurenenud lihaste liikuvus (hüperkineesiad), ebatavaline käitumine,
suurenenud süljeeritus.

Migreen: Annusest sõltuvate kõrvaltoimete esinemissagedus on üldiselt väiksem kui epilepsia korral,
sest migreeni korral kasutatakse väiksemaid annuseid.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5.
KUIDAS EPIMAXAN"I SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.


Ärge kasutage Epimaxan"i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud blistril ja karbil. Kõlblikkusaeg
viitab kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30°C.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.


6. LISAINFO

Mida Epimaxan sisaldab

-
Toimeaine on topiramaat.
Epimaxan 25 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg topiramaati.
Epimaxan 50 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg topiramaati.
Epimaxan 100 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100 mg topiramaati.
Epimaxan 200 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mg topiramaati.
-
Abiained on tableti sisus mannitool, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), kolloidne veevaba
ränidioksiid, magneesiumstearaat, steariinhape.
Tableti kate sisaldab kollast Opadry II: makrogool 3350, polüvinüülalkohol, titaandioksiid (E
171), talk, kollane raudoksiid (E 172).

Kuidas Epimaxan välja näeb ja pakendi sisu
Õhukese polümeerikattega tablett.
Epimaxan 25 mg: kollased ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
Epimaxan 50 mg: kollased ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
Epimaxan 100 mg: kollased ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid.
Epimaxan 200 mg: kollased piklikud õhukese polümeerikattega tabletid.

Pakendis 28 õhukese polümeerikattega tabletti.

Müügiloa hoidja ja tootja
Pharmaceutical Works POLPHARMA SA
19 Pelpliska Street; 83-200 Starogard Gdaski
Poola

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:

Epimaxan 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid ­ Bulgaaria, Tsehhi Vabariik, Eesti, Saksamaa,
Ungari, Leedu, Läti, Poola, Rumeenia, Slovaki Vabariik.
Epimaxan 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid ­ Bulgaaria, Tsehhi Vabariik, Eesti, Saksamaa,
Ungari, Leedu, Läti, Poola, Rumeenia, Slovaki Vabariik.
Epimaxan 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid ­ Bulgaaria, Tsehhi Vabariik, Eesti, Saksamaa,
Ungari, Leedu, Läti, Poola, Rumeenia, Slovaki Vabariik.
Epimaxan 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid ­ Bulgaaria, Tsehhi Vabariik, Eesti, Saksamaa,
Ungari, Leedu, Läti, Poola, Rumeenia, Slovaki Vabariik.


Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

POLPHARMA Trade Office Warsaw
6 Bobrowiecka Street
00-728 Warszawa
Poola
Tel: +4822 364 61 01



Infoleht on viimati kooskõlastatud juunis 2008