Cefimam lc - intramammaarsalv (75mg 8g) - Pakendi infoleht

PAKENDI INFOLEHT

Cefimam LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele

1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja: Norbrook Laboratories Limited,

Station Works,

Camlough Road, Newry, County Down, BT35 6JP Ühendkuningriik

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Cefimam LC, 75 mg intramammaarsalv lakteerivatele lehmadele

Tsefkvinoom (sulfaadina)

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

Homogeenne valkjas õline salv.

NÄIDUSTUS(ED)

Kliinilise mastiidi raviks lakteerival lehmal, mida põhjustavad järgmised tsefkvinoomile tundlikud mikroorganismid: Staphylococcus aureus, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Escherichia coli.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte manustada, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiinide või β-laktaamantibiootikumide, või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.

KÕRVALTOIMED

Väga harvadel juhtudel on pärast tsefkvinoomi sisaldavate intramammaarsete preparaatide manustamist täheldatud loomadel anafülaktilist reaktsiooni.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Veis (lakteeriv lehm).

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Süstla sisu tuleb manustada ettevaatlikult nisajuha kaudu nakatunud udaraveerandi nisasse iga 12 tunni järel pärast igat 3 järjestikust edukat lüpsi.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

Intramammaarseks manustamiseks. Ühekordne intramammaarne manustamine. Osaliselt kasutatud süstlad tuleb hävitada.

Lüpsta nakatunud udaraveerand(id) tühjaks. Pärast nisa ja nisaava põhjalikku puhastamist ja desinfitseerimist, manustada ühe süstla sisu ettevaatlikult nisajuha kaudu igasse nakatunud udaraveerandisse. Masseerida õrnalt tabandunud looma nisa ja udaraveerandit, et preparaati hajutada.

KEELUAEG

Lihale ja söödavatele kudedele: 4 päeva.

Piimale: 5 päeva (120 tundi).

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 30°C.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil pärast „Kõlblik kuni“.

ERIHOIATUSED

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel:

Preparaat tuleb hoida selliste kliiniliste seisundite raviks, mis alluvad halvasti või eeldatavasti alluvad halvasti ravile teiste klasside antibiootikumidega või kitsa toimespektriga β - laktaamantibiootikumidele.

Preparaadi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite antibiootikumitundlikkuse uuringutel. Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel (piirkonna, farmi) epidemioloogilistel andmetel bakterite tundlikkuse kohta.

Preparaati tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.

Preparaadi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatud juhistest võib suurendada bakterite resistentsust tsefkvinoomile ning võib väheneda ravi efektiivsus teiste tsefalosporiinidega võimaliku ristresistentsuse tõttu.

Mitte kasutada kahjustatud nisadel puhastuslappi.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:

Preparaati manustades kanda nahakontakti vältimiseks alati kaitsekindaid.

Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel, sissehingamisel, allaneelamisel või kokkupuutel nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus penitsilliinidele võib viia ristuva reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad allergilised reaktsioonid nendele ainetele olla tõsised.

1. Mitte käsitseda seda preparaati, kui teate ennast olevat ülitundlik või kui teil on soovitatud mitte töötada selliste ravimitega.
2. Käsitseda preparaati suure ettevaatusega, et vältida sellega kokkupuudet, võttes tarvitusele kõik soovitatud ettevaatusabinõud.
3. Kui teil tekivad pärast preparaadiga kokkupuutumist sümptomid nagu nahalööve, pöörduda arsti poole ja näidata talle käesolevat hoiatust. Näo, huulte, silmalaugude turse või hingamisraskused on tõsised sümptomid ning nõuavad viivitamatut arstiabi.

Pärast puhastuslappide kasutamist pesta käed ja kanda kaitsekindaid kui on teada või oodata nahaärritust isopropüülalkoholi suhtes.

Tiinus ja laktatsioon:

Preparaat on mõeldud kasutamiseks laktatsiooni ajal. Puuduvad tõendid reproduktiivse toksilisuse (sealhulgas teratogeensuse) esinemise kohta veistel. Reproduktiivse toksilisuse uuringud laborloomadel ei ole tõestanud tsefkvinoomi toimet reproduktsioonile või teratogeenset toimet.

Üleannustamine:

Sümptomeid ei ole oodata ja hädaabiprotseduurid pole vajalikud.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed:

On teada, et tsefalosporiinide grupile tundlikel bakterite suhtes võib esineda ristuv tundlikkus.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

September 2014

LISAINFO

Eeltäidetud 8 g udarasüstal koosneb valgest matist madala tihedusega polüetüleenist (LPDE) silindrist koos valge mati LDPE kolvi ja valge mati LDPE otsikuga.

Pakendid 12, 24 ja 36 süstlaga sisaldavad 12, 24 või 36 individuaalselt pakitud puhastuslappi. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. Magnum Veterinaaria AS

Vae 16, Laagri 76401, Saue vald, Harjumaa, Eesti

Tel: +372 650 1920 E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.