Caremast vet - intramammaarsuspensioon (600mg 10g) - Pakendi infoleht
Artikli sisukord
PAKENDI INFOLEHT
Caremast vet, 600 mg intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
- MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja: Vetcare Oy
P.O. Box 99
24101 Salo Soome
Partii vabastamise eest vastutavad tootjad: aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden Saksamaa
või
KELA N.V.
St. Lenaartseweg 48
B-2320 Hoogstraten
Belgia
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Caremast vet, 600 mg intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele
Prokaiinbensüülpenitsilliinmonohüdraat
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 10 g udarasüstal sisaldab:
Toimeained
prokaiinbensüülpenitsilliinmonohüdraati 600 mg (võrdne 340,8 mg bensüülpenitsilliiniga).
Valge kuni kollakas õline suspensioon.
NÄIDUSTUS(ED)
Laktatsiooniperioodil esineva penitsilliinile tundlike streptokokkide või stafülokokkide põhjustatud kliinilise mastiidi ravi.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust penitsilliini, teiste β-laktaamrühma ainete, prokaiini või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada β-laktamaase tootvate patogeenide infektsiooni korral.
KÕRVALTOIMED
Penitsilliini- või prokaiinivastaste ülitundlikkusreaktsioonide hulka võivad kuuluda sellised sümptomid nagu turse, dermatoloogilised muutused nagu urtikaaria, angioödeem või erüteem, ja anafülaktiline šokk.
Kõrvaltoimete tekkimisel peab ravi katkestama ja alustama sümptomaatilise raviga.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
LOOMALIIGID
Veis (lakteerivad lehmad).
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Intramammaarne kasutamine.
Manustada ühe süstla sisu (võrdne 600 mg prokaiinbensüülpenitsilliinmonohüdraadiga) tabandunud udaraveerandi kohta üks kord päevas pärast lüpsi. Ravi kestab 3...5 päeva.
Sõltuvalt kliinilisest pildist võib vajalik olla ka parenteraalne ravi.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Enne ravimi manustamist puhastage nisaots hoolikalt. Eemaldage süstlaotsiku kate ja sisestage ravim nisaurkesse. Süstlal on kahekordne otsik. Tavajuhtudel on soovitatav eemaldada ainult väline kate ja otsik paljastada umbes 5 mm pikkuselt. Lühema otsiku kasutamine vähendab ravimi manustamisel nisajuha mehaanilist ärritust. Kui eemaldada ka sisemine kate, paljastub umbes 20 mm pikkune otsik. Seda saab kasutada ravimi sisestamise hõlbustamiseks näiteks nisa tugeva turse korral. Pärast ravimi sisestamist masseeritakse udaraveerandit, et ravim jaotuks ühtlaselt.
KEELUAEG
Piimale: 6 päeva.
Lihale ja söödavatele kudedele: 3 päeva.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Kui ravimit kasutatakse invasiivse Staphylococcus aureus’e põhjustatud mastiidi raviks, on vaja kasutada sobivat parenteraalset antimikroobset ainet (penitsilliini).
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Laiem kasutamine, sealhulgas kasutamine, mis erineb ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatust, võib suurendada bensüülpenitsilliini suhtes resistentsete bakterite levimust ja vähendada ravimisel teiste beetalaktaamantibiootikumide (penitsilliinide ja tsefalosporiinide) tõhusust võimaliku ristresistentsuse tõttu. Preparaadi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite antibiootikumitundlikkuse uuringutel. Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel (piirkonna, farmi) epidemioloogilistel andmetel sihtbakterite tundlikkuse kohta. Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke riiklikke ja piirkondlikke kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Mõnes geograafilises piirkonnas või karjas on S. aureus’e resistentsus penitsilliini suhtes laialt levinud.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel, sissehingamisel, allaneelamisel või kokkupuutel nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus penitsilliinidele võib viia ristuva reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad allergilised reaktsioonid nendele ainetele olla tõsised.
•Ärge käsitsege seda ravimit, kui teate, et ennast olevat ülitundlik või kui teil on soovitatud selliste preparaatidega mitte töötada.
•Käsitsege preparaati suure ettevaatusega, et vältida sellega kokkupuudet, võttes tarvitusele kõik soovitatud ettevaatusabinõusid.
•Kui teil tekivad pärast preparaadiga kokkupuutumist sümptomid nagu nahalööve,
pöörduda arsti poole ja näidata talle käesolevat hoiatust. Näo, huulte või silmalaugude turse või hingamisraskused on tõsised sümptomid ning nõuavad viivitamatut arstiabi.
Pärast kasutamist pesta käed.
Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Lubatud kasutada tiinuse ajal, aga mitte kinnisperioodil.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Mitte kombineerida bakteriostaatiliste antibiootikumidega. Tetratsükliinid, makroliidid, sulfoonamiidid, linkomütsiin või tiamuliin võivad bakteriostaatilise toime kiire alguse tõttu penitsilliinide antibakteriaalset toimet pärssida.
Sobimatus
Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda veterinaarravimit teiste veterinaarravimitega segada.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL
Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige palun oma loomaarstilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV
September 2018
LISATEAVE
Pakendi suurused:
3 x 10 g koos 3 puhastuslapiga
5 x 10 g koos 5 puhastuslapiga
20 x 10 g koos 20 puhastuslapiga
40 x 10 g koos 40 puhastuslapiga
100 x 10 g koos 100 puhastuslapiga
Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.