Caremast vet - intramammaarsuspensioon (600mg 10g) - Pakendi infoleht

ATC Kood: QJ51CE09
Toimeaine: prokaiinbensüülpenitsilliin
Tootja: Vetcare Oy

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT

Caremast vet, 600 mg intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele

  1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja: Vetcare Oy

P.O. Box 99

24101 Salo Soome

Partii vabastamise eest vastutavad tootjad: aniMedica GmbH

Im Südfeld 9

48308 Senden Saksamaa

või

KELA N.V.

St. Lenaartseweg 48

B-2320 Hoogstraten

Belgia

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Caremast vet, 600 mg intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele

Prokaiinbensüülpenitsilliinmonohüdraat

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

Üks 10 g udarasüstal sisaldab:

Toimeained

prokaiinbensüülpenitsilliinmonohüdraati 600 mg (võrdne 340,8 mg bensüülpenitsilliiniga).

Valge kuni kollakas õline suspensioon.

NÄIDUSTUS(ED)

Laktatsiooniperioodil esineva penitsilliinile tundlike streptokokkide või stafülokokkide põhjustatud kliinilise mastiidi ravi.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust penitsilliini, teiste β-laktaamrühma ainete, prokaiini või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.

Mitte kasutada β-laktamaase tootvate patogeenide infektsiooni korral.

KÕRVALTOIMED

Penitsilliini- või prokaiinivastaste ülitundlikkusreaktsioonide hulka võivad kuuluda sellised sümptomid nagu turse, dermatoloogilised muutused nagu urtikaaria, angioödeem või erüteem, ja anafülaktiline šokk.

Kõrvaltoimete tekkimisel peab ravi katkestama ja alustama sümptomaatilise raviga.

Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun sellest oma veterinaararsti.

Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.

LOOMALIIGID

Veis (lakteerivad lehmad).

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD

Intramammaarne kasutamine.

Manustada ühe süstla sisu (võrdne 600 mg prokaiinbensüülpenitsilliinmonohüdraadiga) tabandunud udaraveerandi kohta üks kord päevas pärast lüpsi. Ravi kestab 3...5 päeva.

Sõltuvalt kliinilisest pildist võib vajalik olla ka parenteraalne ravi.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

Enne ravimi manustamist puhastage nisaots hoolikalt. Eemaldage süstlaotsiku kate ja sisestage ravim nisaurkesse. Süstlal on kahekordne otsik. Tavajuhtudel on soovitatav eemaldada ainult väline kate ja otsik paljastada umbes 5 mm pikkuselt. Lühema otsiku kasutamine vähendab ravimi manustamisel nisajuha mehaanilist ärritust. Kui eemaldada ka sisemine kate, paljastub umbes 20 mm pikkune otsik. Seda saab kasutada ravimi sisestamise hõlbustamiseks näiteks nisa tugeva turse korral. Pärast ravimi sisestamist masseeritakse udaraveerandit, et ravim jaotuks ühtlaselt.

KEELUAEG

Piimale: 6 päeva.

Lihale ja söödavatele kudedele: 3 päeva.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

ERIHOIATUSED

Erihoiatused iga loomaliigi kohta

Kui ravimit kasutatakse invasiivse Staphylococcus aureus’e põhjustatud mastiidi raviks, on vaja kasutada sobivat parenteraalset antimikroobset ainet (penitsilliini).

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel

Laiem kasutamine, sealhulgas kasutamine, mis erineb ravimi omaduste kokkuvõttes kirjeldatust, võib suurendada bensüülpenitsilliini suhtes resistentsete bakterite levimust ja vähendada ravimisel teiste beetalaktaamantibiootikumide (penitsilliinide ja tsefalosporiinide) tõhusust võimaliku ristresistentsuse tõttu. Preparaadi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite antibiootikumitundlikkuse uuringutel. Kui see pole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel (piirkonna, farmi) epidemioloogilistel andmetel sihtbakterite tundlikkuse kohta. Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke riiklikke ja piirkondlikke kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.

Mõnes geograafilises piirkonnas või karjas on S. aureus’e resistentsus penitsilliini suhtes laialt levinud.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule

Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstimisel, sissehingamisel, allaneelamisel või kokkupuutel nahaga põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus penitsilliinidele võib viia ristuva reaktsioonini tsefalosporiinide suhtes ja vastupidi. Mõnikord võivad allergilised reaktsioonid nendele ainetele olla tõsised.

Ärge käsitsege seda ravimit, kui teate, et ennast olevat ülitundlik või kui teil on soovitatud selliste preparaatidega mitte töötada.

Käsitsege preparaati suure ettevaatusega, et vältida sellega kokkupuudet, võttes tarvitusele kõik soovitatud ettevaatusabinõusid.

Kui teil tekivad pärast preparaadiga kokkupuutumist sümptomid nagu nahalööve,

pöörduda arsti poole ja näidata talle käesolevat hoiatust. Näo, huulte või silmalaugude turse või hingamisraskused on tõsised sümptomid ning nõuavad viivitamatut arstiabi.

Pärast kasutamist pesta käed.

Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil

Lubatud kasutada tiinuse ajal, aga mitte kinnisperioodil.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Mitte kombineerida bakteriostaatiliste antibiootikumidega. Tetratsükliinid, makroliidid, sulfoonamiidid, linkomütsiin või tiamuliin võivad bakteriostaatilise toime kiire alguse tõttu penitsilliinide antibakteriaalset toimet pärssida.

Sobimatus

Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda veterinaarravimit teiste veterinaarravimitega segada.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige palun oma loomaarstilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

September 2018

LISATEAVE

Pakendi suurused:

3 x 10 g koos 3 puhastuslapiga

5 x 10 g koos 5 puhastuslapiga

20 x 10 g koos 20 puhastuslapiga

40 x 10 g koos 40 puhastuslapiga

100 x 10 g koos 100 puhastuslapiga

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.