Canergy vet - tablett (100mg) - Pakendi infoleht
Artikli sisukord
PAKENDI INFOLEHT
Canergy vet, 100 mg tabletid koertele
- MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja: Le Vet. Beheer B.V. Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja: Artesan Pharma GmbH & Co KG Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow Saksamaa
või
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Canergy vet, 100 mg tabletid koertele
Propentofülliin
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab: |
|
Toimeaine: propentofülliin | 100 mg |
Ümmargune pruunide täppidega helepruun kumer tablett, mille ühel küljel on ristikujuline murdejoon. Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
NÄIDUSTUS(ED)
Perifeersete ja aju veresoonte verevarustuse parandamiseks. Loiduse, letargia ja üldseisundi parandamiseks koertel.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 5 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine ja/või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes. Vt ka lõiku kasutamise kohta tiinuse ja laktatsiooni perioodil.
KÕRVALTOIMED
Lk 1 / 4
Harvadel juhtudel (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st) on esinenud allergilisi nahareaktsioone, oksendamist ja südametegevuse häireid. Neil juhtudel tuleb ravi katkestada. Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma loomaarsti.
LOOMALIIGID
Koer
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Tavaline annus on 6–10 mg propentofülliini 1 kg kehamassi kohta ööpäevas, jagatuna kaheks annuseks järgmiselt:
|
|
|
|
|
| 100 mg tabletid |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Tablettide |
|
|
|
| ||
| Kehamass (kg) |
|
| Hommikul |
| Õhtul |
| arv |
| Ööpäevane annus |
| |||||||||||
|
|
|
|
| ööpäevas |
| kokku (mg/kg) |
| ||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| kokku |
|
|
|
| ||
| 5 kg – 8 kg |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ½ |
|
|
| 6,25 | – 10,0 |
| ||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| > 8 kg – 10 kg |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ¾ |
|
|
| 7,5 | – 9,4 |
| ||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| > 10 kg – 15 kg |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 6,7 – 10,0 |
| ||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| > 15 kg – 25 kg |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 1 ½ |
|
|
| 6,0 – 10,0 |
| |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| > 25 kg – 33 kg |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 6,1 | – 8,0 |
| |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| > 33 kg – 49 kg |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 6,1 | – 9,1 |
| |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| > 49 kg – 66 kg |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 6,1 | – 8,2 |
| |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| > 66 kg – 83 kg |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 6,0 | – 7,6 |
| |||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| ||||||||
|
|
| = ¼ tabletti |
|
|
|
|
| = ½ tabletti = ¾ tabletti | = 1 tablett | ||||||||||||
|
|
|
|
|
| |||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
Tabletid võib manustada otse suhu, koera keele tagaosale, või segada väikesesse toidupalli, ning manustada vähemalt 30 minutit enne söötmist.
Täpse annuse tagamiseks võib tablette jagada kaheks või neljaks võrdseks osaks. Asetage tablett tasasele pinnale, murdejoon ülespidi ja kumer pool allpool.
Pooled: vajutage pöialdega tableti mõlemale poolele.
Veerandid: vajutage pöidlaga tableti keskele.
KEELUAEG
Ei rakendata.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Osadeks jagatud tablettide kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: 4 päeva. See veterinaarravim ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.
Tableti kasutamata osa tuleb avatud blistrisse tagasi panna ja blister panna pappkarpi tagasi, et seda järgmisel manustamiskorral kasutada.
Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „Kõlblik kuni/EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel:
Ei asenda põhihaiguse (nt neeruhaiguse) spetsiifilist ravi. Koertel, kes saavad juba südame paispuudulikkuse või bronhide haiguse ravi, tuleb kaaluda medikamentoosse ravi ratsionaalsemaks muutmist.
Neerupuudulikkuse korral tuleb annust vähendada.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule: Vältida ravimi juhuslikku allaneelamist.
Juhuslikul tablettide allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti. Pärast kasutamist pesta käed.
Tiinus ja laktatsioon:
Veterinaarravimi ohutus tiinuse ja/või laktatsiooni perioodil ei ole piisavalt tõestatud. Seetõttu ei ole kasutamine tiinuse või laktatsiooni ajal ega aretusloomadel soovitatav.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed:
Ei ole teada.
Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid):
Erutustahhükardia, hüpotensioon, limaskestade punetus ja oksendamine. Ravi lõpetamisel kaovad need nähud spontaanselt.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI SELLE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL
Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.
PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV
Märts 2016
LISAINFO
Alumiinium-PA/ALU/PVC-blister.
Pappkarp 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25 või 50 blistriga, igas blistris 10 tabletti. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.