Canephron forte - kaetud tablett (36mg +36mg +36mg) - Pakendi infoleht

ATC Kood: G04BX80
Toimeaine: maasapiürt +leeskputke juur +rosmariini leht
Tootja: Bionorica SE

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Canephron forte, kaetud tabletid

Maasapiürt, hariliku leeskputke juur, rosmariini leht.

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
  • Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

  1. Mis ravim on Canephron forte ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne Canephron forte võtmist
  3. Kuidas Canephron forte´t kasutada
  4. Võimalikud kõrvaltoimed
  5. Kuidas Canephron forte´t säilitada
  6. Pakendi sisu ja muu teave
  7. Mis ravim on Canephron forte ja milleks seda kasutatakse

Canephron forte on traditsiooniline taimne ravim, mida kasutatakse:

  • kuseteede põletikuliste haiguste toetavaks ja täiendavaks raviks kergete kaebuste (nt sage urineerimine, põletustunne urineerimisel ja suurenenud urineerimistung) korral;
  • kuseteede läbivoolu parandamiseks ja neerukivide tekke vähendamiseks täiskasvanutel.

Canephron forte on traditsiooniline taimne ravim, mille näidustused põhinevad pikaajalisel kasutamiskogemusel.

Kui ravimi kasutamisel haigusnähud püsivad või ilmnevad kõrvaltoimed, mida pakendi infolehes ei ole mainitud, tuleb konsulteerida arsti või kvalifitseeritud tervishoiutöötajaga.

Mida on vaja teada enne Canephron forte võtmist

Ärge kasutage Canephron forte´t:

  • kui olete toimeainete või teiste sarikaliste ehk Apiaceae sugukonda (Umbelliferae perekonda) kuuluvate taimede (nt aniis, apteegitill), anetooli (eeterlike õlide komponent) või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6.1) suhtes allergiline;
  • kui teil on peptiline haavand;
  • kui teil on tursed, mille põhjuseks on südame või neerufunktsiooni häire ja/või, kui arst on soovitanud vähendada vedelike tarbimist.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Püsiva palaviku, alakõhuvalu, uriinis esineva vere, urineerimishäirete ja ägeda uriinipeetuse korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga.

Lapsed

Puuduvad piisavad andmed ravimi kasutamiseks lastel ja alla 18-aastastel noorukitel. Seetõttu ei tohi seda ravimit kasutada lapsed ja alla 18-aastased noorukid.

Muud ravimid ja Canephron forte

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Koostoimed teiste ravimitega ei ole teada, kuna kliinilisi uuringuid ei ole teostatud.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Canephron forte´t võib raseduse ajal vajadusel kasutada ainult arsti soovitusel.

Ei ole teada, kas Canephron forte toimeained või selle metaboliidid erituvad rinnapiima. Canephron fortet ei tohi kasutada imetamise ajal.

Puuduvad andmed mõju kohta inimeste fertiilsusele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Canephron forte toime kohta autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele ei ole uuringuid teostatud.

Canephron forte sisaldab glükoosi, sahharoosi ja laktoosi

Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Teave diabeetikutele

Ühes kaetud tabletis on keskmiselt 0,3 g kergesti omastatavaid süsivesikuid.

Kuidas Canephron forte´t kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus täiskasvanutele: 1 kaetud tablett 3 korda ööpäevas.

Lapsed

Canephron fortet ei tohi kasutada lapsed ja alla 18-aastased noorukid.

Maksa-/neerukahjustusega patsientide puhul puuduvad piisavad andmed annustamise soovitusteks.

Manustamisviis

Võtke ühekordne annus (1 tablett) Canephron fortet 3 korda ööpäevas (hommikul, keskpäeval ja õhtul).

Canephron forte tabletid neelata alla tervelt (mitte närida) ning soovitatavalt koos vedelikuga (nt klaasi veega).

Ravi ajal tarbida piisavas koguses vedelikku.

Kui sümptomid ei taandu või süvenevad 3 päeva jooksul, tuleb konsulteerida arsti või pädeva tervishoiutöötajaga. Ravimit ei tohi kasutada üle 2 nädala, ilma arstiga konsulteerimata.

Kui te võtate Canephron forte't rohkem kui ette nähtud

Kui olete võtnud Canephron fortet rohkem kui ette nähtud, teavitage sellest oma arsti.

Arst määrab vajalikud meetmed. Võimalik, et allpool loetletud kõrvaltoimed esinevad intensiivsemalt.

Üleannustamisest ei ole käesoleva hetkeni teatatud.

Kui te unustate Canephron fortet võtta

Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Canephron forte võtmise

Canephron forte võtmise lõpetamine on reeglina ohutu.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sageli esinevad (kuni ühel inimesel 10-st)seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).

Teadmata sagedusega (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel) võivad ilmneda allergilised reaktsioonid.

Kõrvaltoimete ilmnemisel lõpetage ravimi kasutamine ja konsulteerige viivitamatult arstiga. Arst hindab kõrvaltoime tõsidust ja määrab vajadusel täiendavad meetmed.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Canephron forte´t säilitada

Hoida temperatuuril kuni 30 °C.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil või blisterpakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Canephron forte sisaldab

Toimeained

1 kaetud tablett sisaldab: 36 mg maasapi ürdi pulbrit; 36 mg hariliku leeskputke juure pulbrit; 36 mg rosmariini lehe pulbrit.

Teised koostisosad

Tableti sisu: laktoosmonohüdraat; magneesiumstearaat (taimne); maisitärklis; povidoon K 25; veevaba kolloidne ränidioksiid.

Tableti kate: kaltsiumkarbonaat; looduslik riitsinusõli; raud(III) oksiid (E172); dekstriin (maisitärklisest); pihustuskuivatatud glükoosisiirup; montaglükoolvaha; povidoon K 30; sahharoos; šellak (vahatu talk); riboflaviin (E101); titaandioksiid (E171).

Kuidas Canephron forte välja näeb ja pakendi sisu

Oranžid, ümarad, kaksikkumerad, sileda pinnaga kaetud tabletid, diameetriga 10,2 kuni 10,6 mm.

Pakendis on 30, 60, 90 kaetud tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11-15 92318 Neumarkt

Saksamaa

e-post: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole Miecys-Pharm OÜ

Vitamiini 4

Tartu 51014

Tel: +372 7380676.

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Saksamaa, Luksemburg

Canephron Uno

Austria, Bulgaaria, Tšehhi Vabariik, Eesti,

Canephron forte

Saksamaa, Ungari, Leedi, Luksemburg,

 

Rumeenia, Slovakkia, Hispaania

 

Sloveenia

Canephron BNO

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2017.