Cerazette - tabl 75mcg n84 - Pakendi infoleht

ATC Kood: G03AC09
Toimeaine: Desogestrel
Tootja: First Pharma OÜ

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Cerazette, 75 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid

Desogestreel

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.

-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

-Infolehest leiate teavet Cerazette’i kasutamisest tulenevate kasude ja riskide kohta. See annab teile ka informatsiooni, kuidas Cerazette’i õigesti kasutada ja millal pöörduda arsti poole tervisega seotud probleemide korral. Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

-Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.

-Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:

1.Mis ravim on Cerazette ja milleks seda kasutatakse

2.Mida on vaja teada enne Cerazette’i võtmist

3.Kuidas Cerazette’i võtta

4.Võimalikud kõrvaltoimed

5.Kuidas Cerazette’i säilitada

6.Lisainfo

1.MIS RAVIM ON CERAZETTE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

Cerazette’i kasutatakse raseduse vältimiseks.

Cerazette sisaldab väikeses koguses ühte tüüpi naissuguhormooni gestageen desogestreeli. Seetõttu nimetatakse Cerazette’i ainult gestageeni sisaldavaks pilliks (POP) ehk minipilliks. Vastupidiselt kombineeritud pillidele ei sisalda POP ehk minipill gestageeni kõrval östrogeenset hormooni. Enamus POP-e ehk minipille toimib peamiselt takistades spermarakkude sisenemist emakasse, kuid need ei takista alati munaraku valmimist, mis on kombineeritud pillide peamiseks toimeks. Cerazette erineb teistest minipillidest selle poolest, et selle annus on enamikel juhtudel küllaldane, takistamaks munaraku valmimist. Selle tulemusena pakub Cerazette tõhusat rasestumisvastast kaitset. Vastupidiselt kombineeritud pillidele võivad Cerazette’i kasutada ka naised, kes ei talu östrogeene ja last imetavad naised. Puuduseks on see, et Cerazette’i kasutamise ajal võivad esineda ebaregulaarsete intervallidega veritsused tupest. Võib juhtuda ka, et teil ei teki üldse veritsust.

2.MIDA ON VAJA TEADA ENNE CERAZETTE’I VÕTMIST

Cerazette, nagu ka teised hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, ei kaitse HIV-nakkuse (AIDS) ega teiste sugulisel teel levivate haiguste eest.

Ärge võtke Cerazette’i

-kui te olete allergiline (ülitundlik) desogestreeli või Cerazette’i mõne koostisosa suhtes.

-kui te olete rase või arvate, et võite olla rase.

-kui teil on tromboos. Tromboos on verehüübe moodustumine veresoones [nt jalgades (süvaveenide tromboos) või kopsudes (kopsuarteri trombemboolia)].

-kui teil on olnud kollatõbi (naha muutumine kollakaks) või raske maksahaigus ja teie maksafunktsioon ei ole veel normaliseerunud.

-kui teil on või teil kahtlustatakse olevat suguhormoontundlik vähk, nagu teatud tüüpi rinnanäärmevähk.

-kui teil on ebaselge põhjusega veritsus tupest.

Kui mõni neist seisunditest kehtib teie kohta, rääkige sellest oma arstile enne Cerazette’i kasutama hakkamist. Teie arst võib teil soovitada kasutada mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Kui mõni neist seisunditest ilmneb esmakordselt Cerazette’i kasutamise ajal, pidage otsekohe nõu oma arstiga.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Cerazette

Enne kui te alustate Cerazette’i kasutamist, rääkige oma arstile, kui:

-teil on kunagi olnud rinnanäärmevähk.

-teil on maksavähk, kuna ei saa välistada võimalikku Cerazette’i toimet.

-teil on kunagi olnud tromboos.

-teil on suhkurtõbi.

-teil on epilepsia (vt lõik “Võtmine koos teiste ravimitega”).

-teil on tuberkuloos (vt lõik “Võtmine koos teiste ravimitega”).

-teil on kõrge vererõhk.

-teil on või on olnud kloasm (kollakaspruunid pigmendilaigud nahal, eriti näonahal); sellisel

juhul hoiduge liigsest päikese- või ultraviolettkiirgusest.

Kui Cerazette’i kasutatakse nende seisundite korral, võite te vajada hoolikamat arstlikku järelevalvet. Teie arst selgitab teile, mida tuleb teha.

Rinnanäärmevähk

Kontrollige regulaarselt oma rindu ja võtke, niipea kui võimalik, ühendust oma arstiga, kui te tunnete oma rinnas mingit tükki.

Rinnanäärmevähki on leitud pisut sagedamini naistel, kes kasutavad pille, võrreldes samaealiste naistega, kes neid ei kasuta. Kui naine lõpetab pillide võtmise, väheneb suurenenud risk järk-järgult, nii et 10 aastat pärast pillide võtmise lõpetamist on rinnanäärmevähi esinemise risk sama, mis naistel, kes pole kunagi pille kasutanud. Rinnanäärmevähk on haruldane alla 40 aasta vanuste naiste seas, kuid risk kasvab koos vanuse suurenemisega. Seega on rinnanäärmevähi diagnooside arv suurenenud juhul, kui vanus, milleni naine jätkab pillide kasutamist, on kõrgem. See, kui kaua ta pille võtab, on vähem tähtis.

Iga 10 000 naise kohta, kes võtavad pille kuni 5 aastat, kuid lõpetavad nende võtmise 20.-ks eluaastaks, ilmneb lisaks neljale selles vanuserühmas normaalselt diagnoositavale juhule vähem kui 1 rinnanäärmevähi lisajuht 10 aasta jooksul pärast pillide kasutamise lõpetamist. Sarnaselt, iga 10 000 naise kohta, kes võtavad pille kuni 5 aastat, kuid lõpetavad nende võtmise 30.-ks eluaastaks, ilmneb 5 rinnanäärmevähi lisajuhtu, lisaks 44 normaalselt diagnoositud juhule. Iga 10 000 naise kohta, kes võtavad pille kuni 5 aastat, kuid lõpetavad nende võtmise 40.-ks eluaastaks, ilmneb 20 lisajuhtu, lisaks 160 normaalselt diagnoositud juhule.

Ainult gestageeni sisaldavate pillide, nagu Cerazette’i, kasutajatel on rinnanäärmevähi risk arvatavalt sarnane naistele, kes kasutavad kombineeritud pille, kuid vastavad tõendid ei ole lõplikud. Rinnanäärmevähk, mida on leitud pille võtvatel naistel, tundub olevat vähem kaugelearenenud kui naistel, kes ei võta pille. Ei ole teada, kas erinevus rinnanäärmevähi tekkeriskis on põhjustatud pillidest. See võib olla tingitud asjaolust, et pille kasutavaid naisi kontrollitakse tihedamini, nii et rinnanäärmevähk avastatakse varem.

Tromboos

Pöörduge otsekohe oma arsti poole, kui te märkate võimalikke tromboosi tunnuseid (vt ka lõik „Millal te peaksite oma arstiga ühendust võtma“).

Tromboos on verehüüvete moodustumine, mis võivad ummistada veresoone. Tromboos tekib mõnikord jalgade veenides (süvaveenide tromboos). Kui need hüübed tulevad oma moodustumiskohas veresoonte seina küljest lahti, võivad nad sattuda kopsuarteritesse ja need ummistada, põhjustades kopsuarteri trombembooliat. Selline olukord võib lõppeda surmaga. Süvaveenide tromboosi esineb harva. See võib tekkida sõltumata sellest, kas te võtate pille või mitte. See võib tekkida ka raseduse ajal.

Pillide kasutajatel on risk suurem kui mittekasutajatel. Ainult gestageeni sisaldavate pillide puhul, nagu Cerazette, arvatakse risk olevat väiksem kui lisaks östrogeeni sisaldavate pillide (kombineeritud pillide) kasutajatel.

Kasutamine koos teiste ravimitega

Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid või taimseid ravimeid.

CERAZETTE_29244_PIL_292443x1

Mõned ravimid ei lase Cerazette’il korralikult toimida. Nende hulka kuuluvad järgmiste haiguste ravimid

-epilepsia (nt primidoon, fenütoiin, karbamasepiin, okskarbasepiin, felbamaat ja fenobarbitaal)

-tuberkuloos (nt rifampitsiin)

-HIV-nakkus (nt ritonaviir) või teised nakkushaigused (nt griseofulviin)

-maoärritus (meditsiiniline süsi)

-depressiivne meeleolu (taimne ravim naistepunaürt).

Teie arst ütleb teile, kas te peate lisaks kasutama muid rasestumisvastaseid abinõusid, ja kui peate, siis kui kaua.

Cerazette võib mõjutada ka seda, kuidas teatud ravimid toimivad, põhjustades kas nende toime tugevnemist (nt ravimid, mis sisaldavad tsüklosporiini) või toime nõrgenemist.

Rasedus ja imetamine

Rasedus

Ärge kasutage Cerazette’i, kui te olete rase või arvate, et võite olla rasestunud.

Imetamine

Cerazette’i võib kasutada imetamise ajal. Cerazette ei mõjuta rinnapiima nõristumist ega selle kvaliteeti. Siiski eritub Cerazette’i toimeaine väikeses koguses rinnapiima.

Cerazette’i kasutavate emade 7 kuu jooksul rinnaga toidetud laste tervist uuriti nende 2,5-aastaseks saamiseni. Toimet laste kasvamisele ja arengule ei täheldatud.

Kui te toidate last rinnaga ja tahate Cerazette’i kasutada, võtke palun ühendust oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Ei ole täheldatud, et Cerazette’i kasutamine mõjutaks tähelepanu ja kontsentreerumisvõimet.

Oluline teave mõningate Cerazette’i koostisainete suhtes

Cerazette sisaldab laktoosi (piimasuhkur). Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne Cerazette’i kasutamist konsulteerima arstiga.

Regulaarsed kontrollid

Kui te kasutate Cerazette’i, kutsub teie arst teid tagasi regulaarseks kontrolliks. Üldiselt sõltub kontrollide sagedus ja iseloom teie seisundist.

Võtke oma arstiga niipea kui võimalik ühendust, kui:

-teil on tugev valu või turse jalgades, ebaselge põhjusega valud rinnus, õhupuudus, ebatavaline köha, eriti kui te köhite verd (võib viidata tromboosile);

-teil on äkiline, tugev kõhuvalu või teie nahk muutub kollakaks (võib viidata maksaprobleemidele);

-te tunnete tükki rinnas (võib viidata rinnanäärmevähile);

-teil on järsk või tugev valu alakõhus või mao piirkonnas (võib viidata ektoopilisele rasedusele, see on emakaväline rasedus);

-te olete liikumisvõimetu või teile plaanitakse teha kirurgiline operatsioon (konsulteerige arstiga vähemalt neli nädalat enne seda);

-teil on ebaharilik, tugev veritsus tupest;

-te kahtlustate, et olete rase.

3.KUIDAS CERAZETTE’I VÕTTA

Kuidas ja millal tablette võtta?

Cerazette’i pakendis on 28 tabletti. Nooled on trükitud pakendi esiküljele tablettide vahele. Kui te pakendi ümber keerate ja vaatate selle tagumisele küljele näete, et fooliumile on trükitud nädalapäevad. Iga päev vastab ühele tabletile.

Blistril olevate nädalapäevade sümbolite tähendused on järgmised:

Lu – esmaspäev, Ma – teisipäev, Mi – kolmapäev, Jo – neljapäev, Vi – reede, Sb – laupäev, Du – pühapäev.

Iga kord, kui te alustate uut Cerazette’i pakendit, võtke esimesena tablett ülemisest reast. Ärge alustage lihtsalt ükskõik millisest tabletist. Näiteks kui te alustate kolmapäeval, peate te võtma tableti ülemisest reast selle koha pealt, mille juures on tagumisele küljele märgitud kolmapäev. Jätkake, võttes ühe tableti päevas, kuni pakend on tühi, järgides alati noolte suunda. Vaadates pakendi tagumist külge, saate te lihtsalt kontrollida, kas olete oma vastava päeva tableti juba võtnud.

Võtke tablett iga päev ligikaudu samal ajal. Neelake tablett alla tervelt koos veega. Kuigi Cerazette’i kasutamise ajal võib teil esineda mõningast veritsust, peate te jätkama tablettide võtmist nagu tavaliselt. Kui pakend on tühi, peate te alustama uue Cerazette’i pakiga juba järgmisel päeval – seega ilma tabletivaba perioodita ja verejooksu ootamata.

Esimese Cerazette’i pakendiga alustamine

Kui viimase kuu jooksul pole kasutatud ühtegi hormonaalset rasestumisvastast vahendit

Oodake, kuni algab menstruatsioon. Menstruatsiooni esimesel päeval võtke esimene Cerazette’i tablett. Teil ei ole vaja kasutada lisaks teisi rasestumisvastaseid vahendeid. Te võite alustada tablettide võtmist ka tsükli 2…5. päeval, kuid siis peate esimesel seitsmel tabletivõtmise päeval kasutama lisaks täiendavat rasestumisvastast meetodit (barjäärimeetod).

Üleminekul kombineeritud pillidelt, tuperõngalt või transdermaalselt plaastrilt

Te võite alustada Cerazette’i võtmist järgmisel päeval pärast eelnevalt kasutatud pillide viimase tableti võtmist või tuperõnga või plaastri eemaldamise päeval (see tähendab ilma tableti-, rõnga- või plaastrivaba perioodita). Kui eelmiste pillide pakend sisaldas ka mitteaktiivseid tablette, siis võite te Cerazette’i võtmist alustada järgmisel päeval pärast viimase aktiivse (toimeainet sisaldava) tableti võtmist (kui te pole kindel, milline see on, küsige oma arstilt või apteekrilt). Kui te järgite neid juhiseid, ei ole teil vaja kasutada lisaks muid rasestumisvastaseid vahendeid.

Te võite alustada ka hiljemalt eelnevalt kasutatud rasestumisvastase vahendi tableti-, rõnga- või plaastrivabale perioodile või viimase platseebot sisaldava tableti võtmisele järgneval päeval. Kui te järgite neid nõuandeid, pidage meeles, et esimesel 7 tabletivõtmise päeval peate te kasutama lisaks täiendavat rasestumisvastast meetodit (barjäärimeetod).

Üleminekul teiselt ainult gestageeni sisaldavalt pillilt (minipillilt)

Te võite lõpetada eelmiste minipillide võtmise igal ajal ning alustada kohe Cerazette’i võtmist. Teil ei ole vaja kasutada lisaks muid rasestumisvastaseid vahendeid.

Üleminekul süstitavalt või implanteeritavalt rasestumisvastaselt vahendilt või ainult gestageeni vabastavalt emakasiseselt vahendilt (IUD)

Alustage Cerazette’i võtmist päeval, millal järgmine süste peaks tehtama või implantaadi või IUD-i eemaldamise päeval. Teil ei ole vaja kasutada lisaks muid rasestumisvastaseid vahendeid.

Pärast sünnitust

Te võite Cerazette’iga alustada 21.-28. sünnitusjärgsel päeval. Kui te alustate hiljem, pidage meeles, et esimese tsükli ajal peate te kasutama esimesel 7 tabletivõtmise päeval lisaks täiendavat rasestumisvastast meetodit (barjäärimeetod). Kui seksuaalvahekord on siiski eelnevalt toimunud, tuleb enne Cerazette’i kasutamise algust välistada rasedus. Lisainfot imetavatele emadele vt lõik 2. “Rasedus ja imetamine”. Samuti nõustab teid teie arst.

Pärast iseeneslikku või meditsiinilist aborti

Teie arst annab teile nõu.

Kui te unustate Cerazette’i võtta

Kui te olete tableti võtmisega hilinenud vähem kui 12 tundi, siis Cerazette’i usaldusväärsus säilib. Võtke vahelejäänud tablett niipea, kui see teile meenub ning võtke järgmised tabletid tavalisel ajal.

CERAZETTE_29244_PIL_292445x1

Kui te olete tableti võtmisega hilinenud rohkem kui 12 tundi, siis võib Cerazette’i usaldusväärsus olla vähenenud. Mida rohkem järjestikuseid tablette teil on jäänud võtmata, seda suurem on oht, et rasestumisvastane toime on vähenenud. Võtke viimane ununenud tablett niipea, kui see teile meenub ning võtke järgmised tabletid tavalisel ajal. Kasutage lisaks täiendavat rasestumisvastast meetodit (barjäärimeetod) järgmisel seitsmel tabletivõtmise päeval. Kui te unustasite võtta ühe või rohkem tablette tabletivõtmise esimesel nädalal ning te olite seksuaalvahekorras nädala jooksul enne ununenud tablette, siis on olemas võimalus, et olete rasestunud. Küsige nõu oma arstilt.

Kui teil on seedehäired (nt oksendamine, raske kõhulahtisus)

Järgige ülaltoodud soovitusi võtmata jäänud tablettide kohta. Kui te oksendate või kasutate meditsiinilist sütt 3…4 tunni jooksul pärast Cerazette’i tableti võtmist või teil on raske kõhulahtisus, siis ei pruugi toimeaine olla täielikult imendunud.

Kui te võtate Cerazette’i rohkem kui ette nähtud

Puuduvad teated üleannustamise kahjulikest toimetest, kui Cerazette’i tablette võeti ühel korral liiga palju. Esineda võivad sellised sümptomid nagu iiveldus, oksendamine ning noortel tüdrukutel kerge veritsus tupest. Lisainformatsiooni saamiseks küsige nõu oma arstilt.

Kui te lõpetate Cerazette’i võtmise

Te võite Cerazette’i võtmise lõpetada igal ajal, kui te seda soovite. Päevast, mil te lõpetate, ei ole te enam rasestumise vastu kaitstud.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4.VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Cerazette põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Tõsiseid kõrvaltoimeid, mida seostatakse Cerazette’i kasutamisega, on kirjeldatud lõigu 2 “Mida on vaja teada enne Cerazette’i kasutamist” alapunktide “Rinnanäärmevähk” ja “Tromboos” all. Lisainformatsiooni saamiseks lugege palun seda lõiku ning vajadusel pidage koheselt nõu oma arstiga. Cerazette’i kasutamise ajal võib tekkida ebaregulaarne tupekaudne veritsus. See võib olla kerge määrimine, mille korral ei pruugi vaja olla isegi hügieenisidet, või tugevam verejooks, mis näeb pigem välja kui vähene menstruatsioon ja nõuab hügieenisideme kasutamist. Samuti võib teil veritsus üldse puududa. Ebaregulaarsed veritsused ei tähenda, et Cerazette’i rasestumisvastane kaitse on vähenenud. Üldiselt pole vaja midagi ette võtta, jätkake lihtsalt Cerazette’i võtmist. Kui siiski veritsus on tugev või pikaajaline, peaksite te pidama nõu oma arstiga.

Cerazette’i kasutajatel on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:

Sage

Aeg-ajalt

Harv

 

(esineb enam kui ühel

(esineb enam kui ühel

(esineb enam kui ühel

kasutajal 100-st, kuid

kasutajal 1000-st, kuid mitte

kasutajal

mitte vähem kui ühel

vähem kui ühel kasutajal

10 000-st, kuid mitte vähem

kasutajal 10-st)

100-st)

kui

 

 

 

 

 

ühel kasutajal 1000-st)

meeleolu muutused,

tupeinfektsioon

lööve, kublad, valulikud

 

suguiha (libiido) langus

raskused kontaktläätsede

 

sinakas-punased

peavalu

 

kandmisel

 

nahasõlmed (nodoosne

iiveldus

oksendamine

 

erüteem) – need on

akne

juuste väljalangemine

 

nahanähud

rindade valulikkus,

valulik menstruatsioon,

 

 

 

ebaregulaarsed veritsused

munasarja tsüst

 

 

 

või menstruatsiooni

väsimus

 

 

 

puudumine

 

 

 

 

kehakaalu tõus

Lisaks nendele kõrvaltoimetele võib esineda eritist rinnanäärmetest.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

5.KUIDAS CERAZETTE’I SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Cerazette’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6.LISAINFO

Mida Cerazette sisaldab

-Toimeaine on desogestreel (75 mikrogrammi ühes tabletis)

-Abiained on

Tableti sisu: kolloidne veevaba ränidioksiid, alfa-tokoferooli kogu ratsemaat, laktoosmonohüdraat, maisitärklis, povidoon, steariinhape

Tableti kate: hüpromelloos, makrogool 400, talk, titaandioksiid (E 171)

Kuidas Cerazette välja näeb ja pakendi sisu

Ühes Cerazette’i blisterpakendis on 28 valget ümmargust õhukese polümeerikattega tabletti. Tablettide ühel küljel on kood KV ja selle all 2 ning vastasküljel ORGANON*.

Iga pappkarp sisaldab 3 blistrit, iga blister on pakitud eraldi taskusse.

Teisese müügiloa hoidja

First Pharma OÜ Endla 69/Keemia 4 10615 Tallinn Eesti

Tootja

N.V. Organon

Kloosterstraat 6

5340 BH Oss

Holland

Organon Ireland Ltd

Drynam Road

Swords, Co. Dublin

Iirimaa

Ümberpakendaja:

Magnum Logistics OÜ Vae 16

76401 Laagri, Saue vald, Harjumaa Eesti

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun teisese müügiloa hoidja poole.

Infoleht on viimati kooskõlastatud jaanuaris 2013