Citalopram bmm pharma - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Citalopram BMM Pharma, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Citalopram BMM Pharma, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Citalopram BMM Pharma, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tsitalopraam

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1.
Mis ravim on Citalopram BMM Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Citalopram BMM Pharma võtmist
3.
Kuidas Citalopram BMM Pharma´t võtta
4. Võimalikud
kõrvaltoimed
5.
Kuidas Citalopram BMM Pharma´t säilitada
6. Lisainfo


1.
MIS RAVIM ON CITALOPRAM BMM PHARMA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE

Citalopram BMM Pharma kuulub depressioonivastaste ravimite hulka, mida nimetatakse
selektiivseteks serotoniini tagasihaarde inhibiitoriteks (SSRI).
Citalopram BMM Pharma´t kasutatakse depressiooni raviks.


2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CITALOPRAM BMM PHARMA VÕTMIST

Ärge võtke Citalopram BMM Pharma´t
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) tsitalopraami või Citalopram BMM Pharma mõne
koostisosa suhtes;
-
kui te võtate samaaegselt või olete viimase 2 nädala jooksul võtnud monoaminooksüdaasi
inhibiitoreid (MAO inhibiitorid, nt selegiliin või moklobemiid). Teie arst ütleb teile, kuidas
alustada tsitalopraami võtmist, kui te olete lõpetanud MAO inhibiitori kasutamise (vt
"Võtmine koos teiste ravimitega");
-
kui te võtate ravimit, mis sisaldab pimosiidi (neuroleptikum), siis te ei tohi samal ajal tarvitada
Citalopram BMM Pharma´t.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Citalopram BMM Pharma
-
kui te põete diabeeti, siis ravi Citalopram BMM Pharma"ga võib mõjutada glükeemilist
kontrolli. Vajalikuks võib osutuda insuliini ja/või suukaudsete diabeediravimite annuste
kohandamine.
-
kui te põete epilepsiat, kuna antidepressantravi käigus võivad potentsiaalselt tekkida
krambihood.
-
kui te saate elekter-krampravi, kuna vähese kogemuse tõttu on vaja olla ettevaatlik.
-
kui teil on varem esinenud mania või hüpomania, tuleb Citalopram BMM Pharma´t
kasutada ettevaatlikult ja nende kasutamine tuleb katkestada, kui teil algab maniakaalne faas.
-
kui teil esinevad veritsushäired, Citalopram BMM Pharma võib põhjustada verejookse (nt
naha ja limaskestade verejookse). Kui te kasutate vere hüübimist mõjutavaid ravimeid (vt
,,Võtmine koos teiste ravimitega").
-
kui teil on maohaavand või kui teil on varem esinenud mao ­ või seedetrakti verejookse.
-
kui teil tekib nn serotoniinisündroom. Nimetatud seisundi kujunemisele võib viidata kindlate
sümptomite nagu rahutus, värin, lihastõmblused ja kehatemperatuuri liigne tõus, samaaegne
esinemine. Sellisel juhul tuleb ravi Citalopram BMM Pharma´ga koheselt katkestada.
-
kui teil on psühhoos, millega kaasnevad depressiooniepisoodid.
-
kui teil esineb probleeme neerude või maksaga.
-
kui teil esineb QT-intervalli pikenemist või kui teil kahtlustatakse kaasasündinud pikenenud
QT-intervalli sündroomi või kui teil on kaaliumi/magneesiumi vaegus veres.
-
kui ravi lõpetatakse, võivad tekkida võõrutusnähud (vt ,,Kui te lõpetate Citalopram BMM
Pharma kasutamise"). Võõrutusnähtude hulka kuuluvad: pearinglus, surin või tuimus, peavalu,
iiveldus ja ärevus. Enamik võõrutusnähtudest on kerged ja taanduvad iseenesest. Ravi
soovitatakse lõpetada aeglaselt, annust 1...2-nädalaste intervallidega järk-järgult vähendades.

Kasutamine lastel ja alla 18-aastastel noorukitel
Citalopram BMM Pharma"t ei tohi tavaolukorras kasutada laste ja alla 18-aastaste noorukite ravimisel.
Lisaks tuleks silmas pidada, et alla 18-aastastel lastel esineb antud ravimgruppi kuuluvate preparaatide
kasutamisel suurenenud risk kõrvaltoimete, nagu näiteks enesetapukatse, suitsiidimõtted ja vaenulik
käitumine (peamiselt agressiivsus, vastanduv käitumine ja viha), tekkeks. Sellele vaatamata võib arst
Citalopram BMM Pharma"t määrata ka alla 18-aastastele patsientidele juhul, kui ta leiab, et see on
patsiendi huvides. Kui teie arst on tsitalopraami välja kirjutanud alla 18-aastasele isikule ning te
soovite seetõttu konsultatsiooni, pöörduge uuesti oma arsti poole. Informeerige oma arsti, kui alla 18-
aastasel tsitalopraami kasutajal tekib või süveneb mõni ülalloetletud kõrvaltoimetest. Lisaks ei ole
antud vanusegrupis veel tõestatud tsitalopraami kasutamise pikaajaline ohutus kasvamisele,
küpsemisele ja kognitiivsele ning käitumuslikule arengule.

Enesevigastamise- jaenesetapumõtted ning depressiooni või ärevushäire süvenemine (või
halvenemine)
Kui teil on depressioon ja/või ärevushäired, võivad teil mõnikord tekkida enesevigastamise- või
enesetapumõtted. Need võivad tekkida sagedamini kui te hakkate võtma esimest korda
antidepressante, sest need ravimid nõuavad toimimiseks aega (tavaliselt umbes kaks nädalat, kuid
vahel kauem).
Teil võivad sellised mõtted tõenäolisemalt tekkida:
- kui olete varem mõelnud enesetapule või enesevigastamisele.
- kui olete noor täiskasvanu. Informatsioon kliinilistest uuringutest on näidanud suurenenud
suitsidaalse käitumise riski psühhiaatriliste häiretega noortel täiskasvanutel (alla 25-aastased),
keda raviti antidepressandiga.
Kui Teil tekib enesevigastamise- või suitsiidimõtteid ükskõik mis ajal, võtke ühendust oma
arstiga või minge otsekohe haiglasse.
Teil võib abi olla sõbrale või sugulasele rääkimisest, et olete depressioonis või kannatate
ärevushäire all ning paluda neil seda infolehte lugeda. Te võite paluda neil öelda, kui nende
arvates Teie depressioon või ärevushäire halveneb või kui nad on mures muutuste pärast Teie
käitumises.

Pöörduge palun oma arsti poole ka siis, kui mõni ülaltoodud sümptomitest on teil varem esinenud.

Võtmine koos teiste ravimitega
Palun pange tähele, et alltoodud info kehtib ka ravimite kohta, mida te olete hiljuti võtnud või mida
plaanite tulevikus kasutada.

Mõned ravimid võivad põhjustada probleeme, kui te võtate neid koos Citalopram BMM Pharma´ga.
Selliste ravimite hulka kuuluvad:
- antidepressandid, mida nimetatakse monoaminooksüdaasi inhibiitoriteks (MAO inhibiitorid),
nagu fenelsiin, isokarboksasiid ja tranüültsüpromiin.
- Citalopram BMM Pharma´t ei tohi manustada 14 päeva jooksul pärast ravi lõppu
nn pöördumatu toimega MAO inhibiitoritega.
- Citalopram BMM Pharma´t ei tohi manustada pöörduva toimega MAO
inhibiitorite (nt moklobemiidi) kasutamise järgselt sellise aja jooksul, mis on
toodud vastava pöörduva toimega MAO inhibiitori pakendi infolehes.
- MAO inhibiitoreid ei tohi manustada 7 päeva jooksul pärast ravi lõppu Citalopram
BMM Pharma´ga.
- Ärge võtke Citalopram BMM Pharma´t, kui te võtate selegiliini (MAO inhibiitor)
rohkem kui 10 mg ööpäevas.
- depressioonivastased ravimid, nt fluoksetiin, fluvoksamiin, paroksetiin, sertraliin, venlafaksiin,
tritsüklilised antidepressandid nagu nortriptülliin ja liht-naistepuna (Hypericum perforatum)
sisaldavad taimsed preparaadid.
- migreenivastased ravimid, nt sumatriptaan ja teised triptaanid.
- valuvastane ravim tramadool.
- põletiku- ja valuvastased ravimid ehk mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA-d), nt
ibuprofeen, ketoprofeen ja diklofenak.
- vere hüübimist takistavad ravimid, nt varfariin, atsetüülsalitsüülhape, dipüridamool ning
tiklopidiin.
- südame rütmihäirete ravimid, nt propafenoon, flekainiid.
- südamepuudulikkuse ravim, metoprolool.
- maohaavandite ravimid omeprasool, lansoprasool ja tsimetidiin.
- psühhiaatriliste haiguste korral kasutatavad ravimid, nt liitium, risperidoon, kloorpromasiin,
pimosiid.
- seeninfektsioonide ravimid, flukonasool.
- teised serotoninergilise toimega ravimid, nagu oksitriptaan või trüptofaan.

Palun informeerige oma arsti või apteekrit kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Citalopram BMM Pharma võtmine koos toidu ja joogiga
Ravi ajal Citalopram BMM Pharma´ga ei ole soovitav tarvitada alkoholi. Citalopram BMM Pharma´t
võib võtta toidukordadest sõltumatult.

Rasedus ja imetamine
Enne ravimi kasutamist pidage nõu arsti või apteekriga.

Citalopram BMM Pharma kasutamise kohta rasedatel on kogemus piiratud. Ärge võtke Citalopram
BMM Pharma´t, kui te olete rase või plaanite rasestuda, v.a juhul, kui teie arst peab ravi absoluutselt
vajalikuks.

Te ei tohi ravi Citalopram BMM Pharma´ga äkiliselt lõpetada. Kui te kasutasite Citalopram BMM
Pharma´t kolme viimase raseduskuu jooksul, informeerige sellest oma arsti, kuna lapsel võivad kohe
pärast sündi avalduda teatud sümptomid. Enamikel juhtudel avalduvad need sümptomid esimese 24
tunni jooksul pärast sündi. Nende sümptomite hulka kuuluvad uinumis-, toitmis- ja hingamisraskused,
naha tõmbumine sinakaks või liiga kuumaks või külmaks, halb enesetunne, pidev nutmine, lihaste
kangus või lõtvus, teadvusehäire, värinad, närvilisus või krambihood. Kui teie lapsel avalduvad pärast
sünnitust nimetatud sümptomid, pöörduge abi saamiseks arsti poole.

Tsitalopraam eritub väikestes kogustes rinnapiima. On võimalus, et ravim avaldab toimet ka lapsele.
Kui te kasutate Citalopram BMM Pharma´t, konsulteerige oma arstiga enne, kui alustate imetamist.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Citalopram BMM Pharma võib mõjutada autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Ärge juhtige
autot ega kasutage masinaid enne, kui te teate, kuidas tsitalopraam teile mõjub. Kui te ei ole millegi
suhtes kindel, pidage palun nõu arsti või apteekriga.


3.
KUIDAS CITALOPRAM BMM PHARMA´t KASUTADA

Võtke Citalopram BMM Pharma´t alati täpselt nii, nagu arst on teile rääkinud. Kui te ei ole milleski
kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Citalopram BMM Pharma´t tuleks manustada üks kord ööpäevas kas hommikul või õhtul. Tablette
võib võtta toidukordadest sõltumatult. Tabletid tuleb neelata alla koos vee või mõne muu vedelikuga.
Citalopram BMM Pharma ei avalda toimet koheselt. Ravimi toime avaldub tavaliselt 2...4 nädala
jooksul.
Ravi jätkatakse seni, kuni teil ei ole sümptomeid esinenud 4...6 kuu jooksul. Ravi Citalopram BMM
Pharma´ga tuleb lõpetada aeglaselt. Annust soovitatakse vähendada järk-järgult 1...2-nädalaste
intervallidega. Ärge lõpetage Citalopram BMM Pharma võtmist ilma arsti loata isegi siis, kui hakkate
ennast paremini tundma. Arst ütleb teile, kui kaua ravi Citalopram BMM Pharma´ga kestab. Ärge
muutke ravimi annust ilma arstiga eelnevalt konsulteerimata.

Lapsed ja kuni 18-aastased noorukid:
Lastel ja kuni 18-aastastel noorukitel ei tohi Citalopram BMM Pharma´t kasutada (vt ,,Eriline
ettevaatus on vajalik ravimiga Citalopram BMM Pharma").

Täiskasvanud
Soovitatav algannus on 20 mg ööpäevas. Vajadusel võib ööpäevast annust tõsta 40 mg-ni, sõltuvalt
saadud ravivastusest. Maksimaalne annus on 60 mg ööpäevas.

Eakad patsiendid (65-aastased ja vanemad)
Eakatele patsientidele manustatakse pool täiskasvanutele mõeldud annusest, st 10...20 mg ööpäevas.
Sõltuvalt konkreetsel patsiendil saadud ravivastusest võib annust suurendada. Eakatel patsientidel on
maksimaalne annus 40 mg ööpäevas.

Maksafunktsiooni häiretega patsiendid
Kerge või mõõduka maksafunktsiooni häiretega patsientidel on soovitatavaks algannuseks 10 mg
ööpäevas. Maksimaalne annus on 30 mg ööpäevas.

Neerufunktsiooni häiretega patsiendid
Arst võib otsustada eespool nimetatud annusest väiksema annuse kasuks.

Ärajätunähud, mis tekivad pärast ravimi kasutamise lõpetamist
Äkilist ravi lõpetamist tuleks vältida. Ravi Citalopram BMM Pharma"ga tuleb lõpetada annust järk-
järgult 1...2- nädalaste intervallidega vähendades, et ära hoida võimalike võõrutusnähtude teket (vt
,,Kui te lõpetate Citalopram BMM Pharma kasutamise" ja ,,Võimalikud kõrvaltoimed").

Kui teil on tunne, et Citalopram BMM Pharma tablettide toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtate Citalopram BMM Pharma´t rohkem kui ette nähtud
Kui te olete võtnud Citalopram BMM Pharma´t rohkem kui ette nähtud, pöörduge otsekohe oma arsti
või apteekri poole. Võtke ravimi karp endaga kaasa.

Üleannustamise sümptomid:
Unisus, osaline või täielik teadvusetus ilma märgatava vaimse aktiivsuseta ning vähenenud võime
reageerida välisärritajatele (stuupor, kooma), krambihood, muutused südame rütmis (nt QT-intervalli
pikenemine), südamearütmia, iiveldus, oksendamine, higistamine, naha tõmbumine sinakaks vere
vähese hapnikusisalduse tõttu (tsüanoos) ja sügav ning kiire hingamine. Tekkida võivad
serotoniinisündroomi nähud (vt ,,Võimalikud kõrvaltoimed"), eriti teiste ravimite samaaegsel
kasutamisel.

Kui te unustate Citalopram BMM Pharma´t võtta
Võtke vahelejäänud annus kohe, kui see teile meenub ning edaspidi jätkake ravimi võtmist
tavapäraselt. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Kui te muretsete
vahelejäänud annuse pärast, pöörduge nõu saamiseks oma arsti poole.

Kui te lõpetate Citalopram BMM Pharma võtmise
Ärge lõpetage Citalopram BMM Pharma tablettide võtmist ilma arsti loata.
Kuna ravi lõpetamisel võivad tekkida võõrutusnähud, soovitatakse annust vähendada järk-järgult 1...2-
nädalaste intervallidega. Võõrutusnähtude hulka kuuluvad: pearinglus, surin või tuimus, peavalu,
iiveldus ja ärevus. Enamik võõrutusnähtudest on kerged ja taanduvad iseenesest. Kui ravi lõpetatakse,
siis soovitatakse seda teha aeglaselt, annust 1...2-nädalaste intervallidega järk-järgult vähendades.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD
KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Citalopram BMM Pharma põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei
teki. Kui te täheldate endal mõnda alltoodud kõrvaltoimetest, lõpetage Citalopram BMM Pharma
võtmine ning pöörduge otsekohe oma arsti poole või lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda.

Seda tüüpi antidepressante (SSRI-d) kasutavatel patsientidel on täheldatud serotoniinisündroomi.
Pöörduge oma arsti poole, kui teil tekib kõrge palavik, värinad, lihastõmblused ja ärevus, sest need
sümptomid võivad viidata nimetatud seisundi tekkele. Ravi Citalopram BMM Pharma´ga tuleb
otsekohe lõpetada.

Pöörduge otsekohe oma arsti poole, kui teil tekivad sellised sümptomid nagu näo, keele ja/või kõri
turse ja/või neelamisraskused või lööve koos hingamisraskustega (angioödeem). Tegemist on väga
tõsiste kõrvaltoimetega. Nende ilmnemine võib tähendada, et teil tekkis Citalopram BMM Pharma
suhtes raske allergiline reaktsioon. Vajalik võib olla erakorraline meditsiiniline abi või teie
paigutamine haiglasse. Kõik need väga tõsised kõrvaltoimed esinevad väga harva.

Väga sage (esineb rohkem kui 1-l inimesel 10-st): unisus, uinumisraskused, rahutus, närvilisus,
peavalu, värin, pearinglus, hägune nägemine, ebaregulaarne südamerütm, halb enesetunne, suukuivus,
kõhukinnisus, kõhulahtisus, suurenenud higistamine, jõuetus (letargia).

Sage (esineb rohkem kui 1-l inimesel 100-st): kaalulangus, kaalutõus, unehäired,
kontsentreerumisvõime langus, ebatavalised unenäod, mälukaotus, ärevus, libiido langus, söögiisu
tõus, isutus, tunnete ja entusiasmi puudumine, segasus, migreen, surin või tuimus, nägemishäired,
südame löögisageduse kiirenemine, äkilisel püstitõusmisel tekkiv pearinglus, vererõhu langus,
vererõhu tõus, nohu ja nina kihelus, põskkoopapõletik, seedehäired/kõrvetised, oksendamine,
kõhuvalu, kõhupuhitus, suurenenud süljeeritus, urineerimishäired, liigkusesus, naistel võimetus saada
orgasmi, menstruatsioonivalud, impotentsus, ejakulatsioonihäire, lööve, kihelus, väsimus,
haigutamine, maitsmishäired.

Aeg-ajalt (esineb vähem kui 1-l inimesel 100-st): teatud optimism, rõõmsameelsus ja heaolutunne
(eufooria), libiido tõus, krambid, tahtmatud liigutused nagu värin või lihaste tõmblused, lihastoonuse
muutused, liigutuste aeglus, helin kõrvus, südame löögisageduse aeglustumine, köha,
maksaprobleemid, valgustundlikkus, lihasvalu, allergilised reaktsioonid, minestus, üldine halb
enesetunne.

Harv (esineb vähem kui 1-l inimesel 1000-st): verejooksud (nt vaginaalsed, seedetrakti, naha ja
limaskestade verejooksud), psühhomotoorne rahutus (akatiisia), vere naatriumisisalduse langus
(peamiselt eakatel patsientidel).

Väga harv (esineb vähem kui 1-l inimesel 10 000-st ): hallutsinatsioonid, meeleolu häired, võõrdumine
iseenesest ning sellega kaasnevad ebarealistlikud ja kummalised tunded, paanikahood, muutused
südame rütmis või löögisageduses, ebanormaalne piimavoolus, naha või kehaõõnte pindu katva koe
(limaskesta) kihelus ja tursed, liigesvalu, veresoonte ulatuslikust laienemisest tingitud sokk (järsk
vererõhu langus, kahvatus, rahutus, nõrk ja kiire pulss, külm ja niiske nahk, teadvuse häired), mis
tekib raskekujulise ülitundlikkuse tõttu teatud ravimite suhtes (anafülaktilised reaktsioonid).

Teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): enesetapumõtted või suitsidaalne käitumine.

Kuna ravi lõpetamisel võivad tekkida võõrutusnähud, soovitatakse annust vähendada järk-järgult 1...2-
nädalaste intervallidega.
Võõrutusnähtude hulka kuuluvad: pearinglus, surin või tuimus, peavalu, iiveldus ja ärevus. Enamik
võõrutusnähtudest on kerged ja taanduvad iseenesest. Kui ravi lõpetatakse, siis soovitatakse seda teha
aeglaselt, annust 1...2-nädalaste intervallidega järk-järgult vähendades.

Tekkinud kõrvaltoimed taanduvad tavaliselt paari päeva jooksul. Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest
muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun
rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5.
KUIDAS CITALOPRAM BMM PHARMA´t SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.
Ärge kasutage Citalopram BMM Pharma"t pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil.
Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma
apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta
keskkonda.


6. LISAINFO

Mida Citalopram BMM Pharma sisaldab
- Toimeaine on tsitalopraam. Üks tablett sisaldab tsitalopraamvesinikbromiidi koguses, mis vastab 10
mg, 20 mg või 40 mg tsitalopraamile.
- Abiained on:
Tableti sisu: mannitool, mikrokristalne tselluloos, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumsteraat.
Tableti kate: hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool 6000.

Kuidas Citalopram BMM Pharma välja näeb ja pakendi sisu
Citalopram BMM Pharma, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged ümmargused
kaksikkumerad tabletid, mille mõlemad pooled on siledad.

Citalopram BMM Pharma, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged ümmargused
kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on poolitusjoon ning teine pool on sile. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.

Citalopram BMM Pharma, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged ümmargused
kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on ristjoon ning teine pool on sile. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.

Tabletid on blistrites.
Pakendis on 10, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 98, 100, 250 või 500 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja
BMM Pharma AB
Blasieholmsgatan 2
SE-111 48 Stockholm
Rootsi

Tootja
Basic Pharma Manufacturing B.V.
Burgemeester Lemmensstraat 352
6163 JT Geleen
Holland

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste
nimetustega:

Taani
Citalopram BMM Pharma
Eesti
Citalopram BMM Pharma
Soome
Citalopram BMM Pharma
Läti
Citalopram BMM Pharma
Leedu
Citalopram BMM Pharma
Norra
Citalopram BMM Pharma
Poola
Citalopram BMM Pharma
Rootsi
Citalopram BMM Pharma


Infoleht on viimati kooskõlastatud augustis 2009.