Biocillin-200 ws - suukaudse lahuse pulber (200mg 1g) - Pakendi infoleht

ATC Kood: QJ01CA04
Toimeaine: amoksitsilliin
Tootja: Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS

Artikli sisukord

PAKENDI INFOLEHT

Biocillin-200 WS,

200 mg/g, suukaudse lahuse pulber kanadele ja sigadele.

  1. MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS JA PARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAV MÜÜGILOAHOIDJA EMP-s, JUHUL KUI SEE ON ERINEV

Müügiloa hoidja ja vabastaja: Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS Vanapere tee 14, Püünsi

Viimsi vald,

Harju maakond 74013 Eesti

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Biocillin-200 WS, 200 mg/g, suukaudse lahuse pulber kanadele ja sigadele. Amoksitsilliintrihüdraat.

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

1 g suukaudse lahuse pulbrit sisaldab:

Toimeaine:

amoksitsilliintrihüdraati 200 mg, mis vastab 174,2 mg amoksitsilliinile.

Abiaine(d):

Booraks, naatriumtsitraat, naatriumsulfaat, laktoosmonohüdraat.

NÄIDUSTUS(ED)

Amoksitsilliinile tundlike grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide põhjustatud mao-sooletrakti ja hingamisteede infektsioonide ravi.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust amoksitsilliini/penitsilliinide või ravimi ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.

Mitte kasutada loomadel, kellel esineb neerupuudulikkus.

Mitte kasutada jäneselistel ja närilistel, näiteks küülikutel, merisigadel, hamstritel või liivahiirtel.

Mitte kasutada aktiivse mikroobse seedimisega ehk vatsaseedega mäletsejatele. Mitte kasutada beeta-laktamaasi tootvate bakterite tekitatud infektsioonide korral.

KÕRVALTOIMED

Ülitundlikkusreaktsioonid.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Kana (broilerid) ja siga.

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA - MEETOD

Suukaudne.

1000 g Biocillin -200 WS pakend on üheannuseline ja mõeldud korraga kasutamiseks.

Soovitatav ööpaevane annus on 20 mg amoksitsilliintrihüdraati kg kehamassi kohta, mis vastab 100 mg preparaadile 1 kg looma kehamassi kohta, 3…5 päeva jooksul.

Pakendis sisalduv pulber (1000 g Biocillin-200 WS, mis vastab 200,0 g amoksitsilliintrihüdraadile) lahustada korraga 1000 liitris joogivees (pH mitte üle 7). Segada 10 minutit, et tagada preparaadi täielik lahustumine.

Saadud ravimit sisaldava vee kogus on ettenähtud 10 000 kg kogumassiga loomade raviks.

Ravimit sisaldavat vett manustatakse üks kord päevas, 3…5 päeva jooksul. Ravimit sisaldavat vett tuleb uuendada iga 24 tunni järel.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS

Ravi ajal peab ravimit sisaldav vesi olema ainuke joogivesi. Ravimisel lähtutakse loomade või lindude kehamassist.

Ravimit sisaldava vee tarbimine oleneb loomade kliinilisest seisundist. Õige annuse tagamiseks tuleb võimalikult täpselt kindlaks määrata loomade kehamass, et vältida alaannustamist.

Joogiveesüsteem (tank, torud, nippeljooturid jms) tuleb ravi lõpetamisel hoolikalt puhastada.

KEELUAJAD

Lihale ja söödavatele kudedele:

Sead:

5 päeva.

Kanad (broilerid):

5 päeva.

Ei ole lubatud kasutada munevatel lindudel, kelle mune tarvitatakse inimtoiduks.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Hoida originaalpakendis, niiskuse ja valguse eest kaitstult.

Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: koheselt kasutamiseks. Kõlblikkusaeg pärast joogivees lahustamist: 24 tundi.

12. ERIHOIATUSED Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel

Mitte kasutada samaaegselt tetratsükliinide, klooramfenikooli, makroliidide, linkosamiidide ja sulfoonamiididega.

Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke ja kehtivaid antimikroobse ravi printsiipe.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule

Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad pärast süstimist, inhaleerimist, sissevõtmist või nahakontakti põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus penitsilliinidele võib tekitada ristuvat reaktsiooni tsefalosporiinidele ja vastupidi. Allergilised reaktsioonid nendele ainetele võivad mõnikord olla väga tõsised.

Mitte käsitseda seda ravimit, kui teadaolevalt olete ülitundlik või kui teile on soovitatud selliste ravimitega mitte kokku puutuda.

Näo, huulte või silmalaugude turse on väga tõsised sümptomid ja vajavad kohest meditsiinilist sekkumist.

Selle preparaadiga töötades tuleb kasutada kõiki ettevaatusabinõusid.

Preparaadiga töötades tuleb vältida ravimitolmu sissehingamist ning kontakti naha ja silmadega.

Lahuse valmistamisel kanda maski, kaitseprille ja kaitsvaid kindaid. Pärast lahuse käsitsemist tuleb ravimiga kokku puutunud nahka pesta.

Juhuslikul ravimi allaneelamisel või silma sattumisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.

Juhuslikul ravimi sattumisel nahale pesta saastunud kohta rohke veega. Preparaati ei tohi käsitseda rasedad naised.

Pärast veterinaarravimi käsitsemist pesta käed.

Koostoimed teiste ravimitega

Mitte kasutada koos bakteriostaatilise toimega ravimitega võimaliku toimete antagonismi tõttu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni perioodil

Uuringud laborloomadel (rotid, küülikud) ei ole tõestanud teratogeenset, embrüotoksilist, maternotoksilist toimet. Preparaadi ohutust tiinetel ja lakteerivatel emistel ei ole tõestatud. Tiinetel ja aretuses kasutatavatel loomadel kasutada ravimit ainult vastavalt vastutava loomaarsti tehtud kasu/riski suhte hinnangule.

Üleannustamine

Üleannustamine võib põhjustada neerufunktsiooni häireid. Mitte ületada soovitatud annust.

Sobimatus

Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda veterinaarravimit segada teiste veterinaarravimitega.

13. ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata jäänud ravimeid ega jäätmematerjali ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga.

Küsige palun oma loomaarstilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Detsember 2016

LISAINFORMATSIOON

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS Vanapere tee 14, Püünsi

Viimsi vald,

Harju maakond 74013 Eesti

Pakend: 1000 g plastpurk, suletud kaane ja turvaribaga.