Brufen plus - õhukese polümeerikattega tablett (30mg +400mg) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Brufen Plus, 400 mg/30 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Ibuprofeen, kodeiin

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Brufen Plus ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Brufen Plus’i võtmist
3. Kuidas Brufen Plus’i võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Brufen Plus’i säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Brufen Plus ja milleks seda kasutatakse

See preparaat sisaldab ibuprofeeni ja kodeiini. Need mõlemad on valuvaigistid. Ibuprofeen ja kodeiin toimivad organismis mõnevõrra erinevalt, nende toimete koosmõjul leevenevad valu ja jäikus. Ibuprofeen kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks ehk MSPVA-deks. Kodeiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse opioidanalgeetikumideks, ning mis leevendavad valu.

Üks tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni ja 30 mg kodeiinfosfaathemihüdraati.

Seda ravimit kasutatakse:

• nõrga kuni mõõduka valu leevendamiseks täiskasvanutel, mis ei ole valuvaigistite (nt paratsetamool või ibuprofeen) kasutamisel leevenenud.

Seda ravimit ei tohi kasutada lastel ja noorukitel.

Mida on vaja teada enne Brufen Plus’i võtmist Ärge võtke Brufen Plus’i:

• kui olete ibuprofeeni, kodeiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline
• kui teil on kunagi tekkinud allergiline reaktsioon pärast ibuprofeeni, atsetüülsalitsüülhappe (nt Aspiriin) või mõne muu MSPVA võtmist – nähtude hulka kuuluvad nahapunetus või nahalööve, näo või huulte paistetus või hingeldus
• kui teil on (või on olnud vähemalt kahel korral või rohkem) maohaavand (peptiline haavand) või verejooks maost või soolestikust
• kui teil on kunagi olnud teiste MSPVAde kasutamisel mao või soolte veritsus või rebend
• kui teil on raske neeru või maksahaigus
• kui teil on raske südamepuudulikkus või südame pärgarterite haigus
• kui teil on haigus, mille tõttu võib teil tekkida kergemini veritsus
• kui teil on sageli või pidevalt kõhukinnisus
• kui teil on põletikuline soolehaigus või soolte veritsus
• kui teil on hingamisraskusi või hingamisprobleeme
• viimasel kolmel raseduskuul. Lisainfot vt allpool lõigust „Rasedus, imetamine ja viljakus“
• kui te toidate last rinnaga. Lisainfot vt allpool lõigust „Rasedus, imetamine ja viljakus“
• kui te olete teadlik, et teie organism muundab kodeiini morfiiniks väga kiiresti.

Ärge võtke Brufen Plus’i, kui midagi eelnevast kehtib teie kohta. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Brufen Plus’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

• kui teil on haigus, mida nimetatakse süsteemseks erütematoosseks luupuseks ehk SLEks (haigus, mis kahjustab sidekude, sh teie liigeseid ja nahka), sest eriti olemasolevate autoimmuunhäiretega patsientidel on harvadel juhtudel täheldatud aseptilist meningiiti, mille sümptomid on nt peavalu, kaelajäikus, desorienteeritus, palavik ja silmade valgustundlikkus.
• kui teil on kunagi olnud probleeme mao või soolestikuga (nt haavandiline koliit või Crohni tõbi).
• kui teil on neeru, südame või maksaprobleemid. Valuvaigistite harjumuslik kasutamine, eriti sarnaste valuvaigistavate ravimite samaaegne kasutamine, võib neeruprobleemide tekkeriski täiendavalt suurendada. Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades madalaimat toimivat annust lühima aja jooksul, mis on vajalik sümptomite kontrollimiseks.
• kui teil on tugevaid kõhuvalusid.
• kui teil on sapiteede haigus, sh äge kõhunäärmepõletik (pankreatiit).
• kui teil on hiljuti olnud suurem kirurgiline operatsioon.
• kui teil on varem esinenud allergiline reaktsioon pärast mõne muu ravimi võtmist mõne muu seisundi raviks.
• kui teil on heinapalavik, ninapolüübid (te ei tunne lõhnasid, teil on ninakinnisus või vesine nohu) või hingamisprobleemid. Allergiliste reaktsioonide, mis võivad avalduda nt astmahoo, naha turse või nõgestõvena, tekkerisk on suurenenud.
• kui teil on kunagi olnud astma.
• kui te olete eakas (65aastane või vanem) – teil võib olla suurem kalduvus tõsiste kõrvaltoimete avaldumiseks; kodeiin võib eakatel põhjustada segasusseisundit ning liigset sedatsiooni.
• kui teie organismis on vedelikupuudus.
• kui te võtate mis tahes ravimeid vere hüübivuse vähendamiseks (antikoagulante).
• kui te võtate mis tahes ravimeid, mis suurendavad seedetrakti verejooksu tekkeriski.
• kui te võtate regulaarselt teisi valuvaigisteid – eriti juhul, kui te olete füüsiliselt aktiivne, sest sel juhul võib teil tekkida organismis vedeliku või soolade puudus.
• kui teil on olnud sõltuvusprobleem.
• kui teil on madal vererõhk.
• kui tei on kilpnäärme alatalitlus.
• kui teil on kalduvus krampide tekkeks.
• kui teil on olnud peavigastus või teil on surumistunne peas.

Nagu muud põletikuvastased ravimid, võib Brufen Plus varjata infektsiooni nähte.

Kodeiin muundatakse maksas ensüümi poolt morfiiniks. Morfiin on ühend, mis leevendab valu. Mõnel inimesel on selle ensüümi teistsugune vorm ning see võib inimesi erineval moel mõjutada. Mõnel inimesel ei toodeta morfiini üldse või toodetakse väga väikeses koguses, mistõttu ei leevenda ravim valu piisaval määral. Teistel inimestel võivad tõenäolisemalt tekkida tõsised kõrvaltoimed, kuna morfiini toodetakse väga suurtes kogustes. Kui te märkate ükskõik millist järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage selle ravimi võtmine ning otsige koheselt meditsiinilist abi: aeglane või pinnapealne hingamine, segasussseisund, unisus, pupillide ahenemine, iiveldus või oksendamine, kõhukinnisus, söögiisu puudus.

Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, siis rääkige sellest oma arstile või apteekrile enne kui hakkate võtma Brufen Plus’i.

See ravim sisaldab kodeiini, mis võib põhjustada sõltuvust (füsioloogilist ja psühholoogilist sõltuvust), kui seda võtta järjest kauem kui 3 päeva. Sel juhul võivad teil tekkida ravimi ärajätusümptomid (nt rahutus ja ärrituvus) pärast seda, kui olete lõpetanud ravimi võtmise. Kui teile tundub, et teil on kogu aeg vajadus võtta seda ravimit, siis rääkige sellest kindlasti oma arstiga.

Nagu muud opioidid, võib kodeiin põhjustada raskeid hingamisprobleeme. Toime ulatub kergetest sümptomitest kuni eluohtlikeni.

Opioidide, sh kodeiini, krooniline kasutamine võib põhjustada või raskendada kroonilist kõhukinnisust.

Südameinfarkt ja insult

Põletikuvastaseid/valuvaigistavaid ravimeid, nagu ibuprofeen, võib seostada infarkti- või insuldiriski vähese suurenemisega, eriti kui seda kasutatakse suurtes annustes. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust.

Enne Brufen Plus’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga järgmistel juhtudel:

• kui teil on südameprobleemid, nagu südamepuudulikkus, rinnaangiin (valu rinnus), või kui teil on olnud südameinfarkt, šunteerimine, perifeersete arterite haigus (halb verevarustus jalgades või jalalabades ahenenud või ummistunud arterite tõttu) või mis tahes tüüpi insult (sh miniinsult või transitoorne isheemiline atakk (TIA));
• kui teil on kõrge vererõhk, diabeet, kõrge kolesteroolitase, kui teie perekondlikus anamneesis esineb südamehaigusi või insulti või kui te suitsetate.

Lapsed ja noorukid

Seda ravimit ei tohi anda lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Muud ravimid ja Brufen Plus

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Brufen Plus võib mõjutada mõnede teiste ravimite toimet. Samuti võivad mõned teised ravimid mõjutada Brufen Plus’i toimet.

Eeskätt rääkige oma arstile või apteekrile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest:

• atsetüülsalitsüülhape (nt Aspiriin). Ärge kasutage seda ravimit, kui te võtate atsetüülsalitsüülhapet rohkem kui 75 mg ööpäevas
• teised MSPVAd, sh COX2 inhibiitorid (nt tselekoksiib). Ärge võtke seda ravimit, kui te võtate teisi MSPVA tüüpi valuvaigisteid (sh COX2 inhibiitorid)
• teised ravimid, mis sisaldavad ibuprofeeni, nt käsimüügiravimid
• südameravimid, nt digoksiin
• suhkurtõve ravimid, nt glibenklamiid
• antikoagulandid (st vedeldavad verd ja takistavad verehüüvete tekkimist, nt aspiriin ehk atsetüülsalitsüülhape, varfariin või tiklopidiin)
• ravimid, mis suruvad alla immuunsüsteemi tööd, nt tsüklosporiin või takroliimus
• vererõhku alandavad ravimid (AKE inhibiitorid, nt kaptopriil; beetablokaatorid, nt atenolool; angiotensiin II retseptorite antagonistid, nt losartaan)
• diureetikumid (vett välja viivad tabletid)
• kinidiin – kasutatakse südame rütmihäirete raviks
• steroidid – kasutatakse põletikuliste seisundite raviks
• depressiooniravimid, sh selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRId), nagu fluoksetiin või monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAOId), nagu iproniasiid, fenelsiin, moklobemiid, toloksatoon. Kesknärvisüsteemi depressantide (teised opioidid, antihistamiinikumid, ärevusevastased ained, rahustid, uinutid, antipsühhootikumid, neuroleptikumid, sh alkohol) toime võib kodeiini mõjul tugevneda
• sedatiivsed ravimid (rahustid), näiteks bensodiasepiinid või sarnased ravimid. Brufen Plus’i kasutamine samaaegselt rahustitega (nagu bensodiasepiinid või sarnased ravimid) suurendab riski uimasuse, hingamisraskuste (respiratoorne depressioon) ja kooma tekkeks ning võib olla eluohtlik. Seetõttu tohib samaaegset kasutamist kaaluda üksnes juhul, kui muud ravi ei ole võimalik kasutada.

Kui arst otsustab siiski määrata Brufen Plus’i koos rahustitega, peab arst annuseid ja samaaegse ravi kestust piirama. Palun rääkige oma arstile kõigist rahustitest, mida te võtate ja järgige hoolikalt arsti soovitusi ravimite annustamiseks. Võib olla kasuks, kui teavitate oma sõpru või sugulasi eespool kirjeldatud nähtudest ja sümptomitest. Selliste sümptomite esinemisel pöörduge oma arsti poole

• teatud antibiootikumid infektsioonide raviks – sh kinoloonid (nt tsiprofloksatsiin) või aminoglükosiidid (nt gentamütsiin)
• zidovudiin – kasutatakse HIV või AIDSi raviks
• metotreksaat – kasutatakse teatud tüüpi vähktõve raviks
• kolestüramiin – kasutatakse kolesteroolitaseme alandamiseks
• liitium – kasutatakse teatud tüüpi depressiooni raviks
• vorikonasool või flukonasool – kasutatakse seeninfektsioonide raviks
• mifepristoon – kasutatakse raseduse medikamentoosseks katkestamiseks
• hõlmikpuu (ginko biloba) – taimne ravim, mida kasutatakse tihti dementsuse raviks. Võimalik, et teil tekivad kergemini veritsused, kui võtate samal ajal ka ibuprofeeni
• antikolinergilised ained (nt oksübutüniin) või muud antikolinergilise toimega ravimid.

Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta (või te ei tea täpselt), pidage nõu oma arsti või apteekriga, enne kui alustate Brufen Plus’i võtmist.

Ka mõned teised ravimid võivad mõjutada Brufen Plus’i ravi või vastupidi. Seetõttu küsige alati nõu oma arstilt või apteekrilt, enne kui kasutate Brufen Plus’i koos teiste ravimitega.

Brufen Plus koos alkoholiga

Kui te joote alkoholi selle ravimi võtmise ajal, võite muutuda veel uimasemaks ning teil võib kergemini esineda kõrvaltoimeid.

Rasedus, imetamine ja viljakus

• Ärge võtke seda ravimit raseduse viimasel kolmel kuul.
• Raseduse esimesel kuuel kuul rääkige oma arsti või apteekriga enne selle ravimi võtmist. Te võite võtta seda ravimit üksnes oma arsti loal.
• Rääkige oma arsti või apteekriga enne selle ravimi võtmist, kui te plaanite rasestuda või kui teil on raskusi rasestumisel. See ravim võib raskendada rasestumist, kui seda kasutatakse pikema aja jooksul. Kuid on ebatõenäoline, et selle ravimi ajutine kasutamine vähendaks teie võimalusi rasestumiseks. See toime möödub tavaliselt ravimi kasutamise lõpetamisel.
• Ärge võtke Brufen Plus’i, kui te toidate last rinnaga. Kodeiin ja morfiin imenduvad rinnapiima.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

See ravim võib muuta teid uniseks või põhjustada pearinglust. Kui see juhtub, ärge juhtige sõidukeid ega käsitsege mingeid tööriistu või masinaid. Samuti ärge osalege teistes tegevustes, mis nõuavad teilt tähelepanelikkust.

Kuidas Brufen Plus’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

See ravim on ette nähtud vaid lühiajaliseks kasutamiseks. Te peate võtma väikseimat toimivat annust lühima aja jooksul, mis on vajalik teie sümptomite leevendamiseks.

Kui palju ravimit võtta

Täiskasvanud

• Tavaline annus on 1 tablett iga 4...6 tunni järel. Seda võetakse tavaliselt hommikul, pärastlõunal ja õhtul.
• Ärge võtke kokku rohkem kui 6 tabletti mis tahes 24tunnise ajavahemiku jooksul.

Maksa- või neerukahjustusega inimesed

Kui teil on mõni neeru- või maksahaigus, ütleb arst teile, milline on teie jaoks õige annus. See võib olla väikseim võimalik annus.

Eakad (üle 65-aastased)

Kui te olete eakas, ütleb arst teile, milline on teie jaoks õige annus. See võib olla väikseim võimalik annus.

Kasutamine lastel ja noorukitel

Seda ravimit ei tohi anda lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Kuidas seda ravimit võtta

Võtke seda ravimit koos toiduga või kohe pärast söömist.

• Võtke Brufen Plus tablette koos klaasitäie veega.
• Te peate tabletid kindlasti tervelt alla neelama, ärge neid närige, murdke, purustage ega imege.

Kui te võtate Brufen Plus’i rohkem kui ette nähtud

Kui te olete võtnud seda ravimit rohkem kui ette nähtud, pöörduge otsekohe oma arsti poole või minge lähimasse haiglasse. Võtke ravimipakend endaga kaasa.

Üleannustamisel võivad tekkida järgmised nähud: iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (okses võib leiduda verd), peavalu, helin kõrvus, segasus ja hüplevad silmaliigutused. Suurte annuste puhul võite kaotada teadvuse, võimalikud on krambid (peamiselt lastel), nõrkustunne või pearinglus, veri uriinis, külmatunne ja hingamisprobleemid.

Kui te unustate Brufen Plus’i võtta

• Kui te unustate annuse võtmata, võtke see niipea kui see teile meenub. Kui on aga juba peaaegu aeg võtta järgmine annus, jätke võtmata jäänud annus lihtsalt vahele.
• Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Tõsised kõrvaltoimed

Lõpetage otsekohe selle ravimi võtmine ja teavitage oma arsti, kui märkate mõnda järgmistest tõsistest kõrvaltoimetest, sest te võite vajada kiiret arstiabi:

• Nähud, mis viitavad võimalikule verejooksule maost või soolestikust, nt veri väljaheites, must tõrvataoline väljaheide, veriokse või oksemassides tumedad tükikesed, mis näevad välja nagu kohvipaks.
• Näo, keele või kurgu (kõri) turse, mis võib põhjustada tugevat hingamisraskust ja neelamistakistust (angioödeem), kiire südame löögisagedus, tugev vererõhu langus või eluohtlik šokiseisund.
• Tugev nahalööve, naha villistumine, ketendamine või irdumine (see võib tekkida ka suus, ninas või kõrvades), nt StevensiJohnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs või multiformne erüteem.
• Võib esineda raskekujuline nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESSiks. DRESSi sümptomid on nahalööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valged vererakud) arvu suurenemine.

Lõpetage otsekohe selle ravimi võtmine ja teavitage oma arsti, kui märkate mõnda neist ülal nimetatud sümptomitest.

Lõpetage selle ravimi võtmine ja teavitage oma arsti, kui märkate midagi järgnevast:

• seedehäire või kõrvetised
• kõhuvalud (maovalud) või muud ebatavalised kõhusümptomid.

Lõpetage selle ravimi võtmine ja teavitage oma arsti, kui märkate mõnda neist sümptomitest.

Muud kõrvaltoimed

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st)

• lööve
• pearinglustunne või väsimus
• söögiisu kaotus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhugaasid, kõhukinnisus
• peavalu – kui see tekib selle ravimi võtmise ajal, siis ei tohi kindlasti võtta lisaks ühtegi teist valuvaigistit
• uimasus.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st)

• ärevustunne
• torkimistunne, surin
• unehäired
• nõgestõbi, sügelus
• naha muutumine valguse suhtes ülitundlikuks
• nägemishäired, kuulmisraskused
• maksapõletik, naha või silmade muutumine kollaseks, maksafunktsiooni halvenemine
• neerufunktsiooni halvenemine, neerupõletik, neerupuudulikkus
• aevastamine, ninakinnisus, ninasügelus või vesine eritis ninast (nohu)
• mao või soolte haavand, seedetrakti seina mulgustus
• mao sisekesta põletik
• väikesed verevalumid nahal või suus, ninas või kõrvades
• hingamisraskus, vilisev hingamine või köhimine, astma või astma halvenemine
• muutused vere vormelementide arvudes. Esimesteks nähtudeks on kehatemperatuuri tõus, kurguvalu, haavandid suus, gripilaadsed sümptomid, suur väsimus, veritsus ninast, nahasisesed veritsused
• helin kõrvus (tinnitus)
• pöörlemistunne (vertiigo).

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st)

• masendustunne või segasus
• vedelikupeetus organismis (tursed)
• ajuinfektsioon, mida nimetatakse mitteinfektsioosseks meningiidiks
• nägemiskaotus
• maksakahjustus.

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st)

• maksapuudulikkus
• kõhunäärmepõletik.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• veritsusaja pikenemine
• haavandiline koliit või Crohni tõbi
• põletustunne suus või kurgus – see võib esineda kohe pärast selle ravimi võtmist
• segasus
• raskendatud urineerimine
• südamepuudulikkus, südameinfarkt, vererõhu tõus.

Järgmistest kõrvaltoimetest on teatatud ka teiste MSPVA-dega:

• jämesoolehaavandite ja Crohni tõve (soolehaiguse) halvenemine
• veidi suurenenud risk insuldi tekkeks.

MSPVA-de kasutamise ajal võib areneda või ägeneda infektsiooniga seotud nahapõletik (nt võib areneda seisund nekrotiseeriv fastsiit, mida iseloomustab tugev valu, kõrge palavik, naha paistetus ja kuumenemine, villide teke, nekroos). Kui Brufen Plus’i kasutamise ajal tekivad või süvenevad nahainfektsiooni nähud, on teil soovitatav otsekohe oma arsti poole pöörduda.

Tekkida võib ravimtaluvus ja sõltuvus, eeskätt seoses suure koguse kodeiini pikaajalise kasutamisega.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kui te võtate Brufen Plus’i vastavalt arsti juhistele, siis on ebatõenäoline, et teil võiks tekkida selle ravimi suhtes sõltuvus. Siiski on tähtis, et te räägiksite oma arstile, kui teil tekib midagi järgnevast:

Kuidas Brufen Plus’i säilitada

• Te vajate seda ravimit pikema aja jooksul.
• Te tunnete vajadust võtta seda ravimit rohkem kui soovitatavas annuses.
• Kui teil tekib halb enesetunne kui te lõpetate selle ravimi võtmise, ent tunnete end taas paremini kui hakkate seda ravimit uuesti manustama.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Brufen Plus sisaldab

• Toimeained on ibuprofeen ja kodeiinfosfaathemihüdraat. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mg ibuprofeeni ja 30 mg kodeiinfosfaathemihüdraati.
• Teised koostisosad on: naatriumtärklisglükolaat, mikrokristalliline tselluloos ränidioksiidiga, L leutsiin, talk. Õhuke polümeerikate sisaldab: metakrüülhappeetüülakrülaadi kopolümeer (1:1) dispersioon (30%), talk, titaandioksiid (E171), makrogool 6000, simetikooni emulsioon ja naatriumkarboksümetüültselluloos.

Kuidas Brufen Plus välja näeb ja pakendi sisu

Brufen Plus on õhukese polümeerikattega tabletid. Teie ravim on pakendatud blistritesse ning kartongist karpi.

Igas karbis on 30 tabletti.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja:

Mylan IRE Healthcare Limited

Unit 35/36 Grange Parade

Baldoyle Industrial Estate

Dublin 13

Iirimaa

Tootja:

Farmasierra Manufacturing S.L.

N-1, km 26.200. San Sebastián de los Reyes, Madrid

Hispaania

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Soome:

Belgia:

Bulgaaria:

Eesti:

Kreeka:

Itaalia:

Läti:

Luksemburg:

Poola:

Rumeenia:

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2018.