Bronkeel

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Bronkeel, tabletid

Enne preparaadi kasutamist lugege infolehte hoolikalt, sest siin on teile vajalikku teavet.
Ehkki seda preparaadi on võimalik osta ilma retseptita, peate parima ravitulemuse saamiseks kasutama
Bronkeel"i täpselt juhistele vastavalt.

-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisainformatsiooni saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui haigussümptomid süvenevad ega leevendu, peate oma arstiga ühendust võtma.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1. Mis preparaat on Bronkeel
2.
Mida on vaja teada enne Bronkeel"i kasutamist.
3.
Kuidas Bronkeel"i võtta
4. Võimalikud
kõrvaltoimed
5
Kuidas Bronkeel"i säilitada
6. Lisainfo

1.
MIS RAVIM ON BRONKEEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Bronkeel on homöopaatiline preparaat.

2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE BRONKEELI KASUTAMIST
Ärge võtke Bronkeeli, kui te olete allergiline või ülitundlik Bronkeel"i toimeainete või mõne koostisosa
suhtes.


Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Bronkeel, kuna
Antud preparaat sisaldab laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne
ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Kasutamine koos teiste ravimitega
Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid
ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.


Rasedus ja imetamine
Enne preparaadi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Negatiivset kogemust ei ole täheldatud.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine
Bronkeel`i kasutamine ei ohusta autojuhtimist või mehhanismidega ja masinatega töötamist.


3.
KUIDAS BRONKEEl`i KASUTADA
Võtke Bronkeel`i alati täpselt nii, nagu infolehes on kirjutatud.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tavaline annus on 1 tablett 3 korda päevas keele alla kuni lahustumiseni.
Haiguse algstaadiumis võib võtta 1 tablett iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.

Kui teil on tunne, et Bronkeeli toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teil on lisaküsimusi selle preparaadi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD
KÕRVALTOIMED
Nagu kõik ravimid, võib ka Bronkeel põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks, või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles
infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Preparaat sisaldab taimseid komponente. Harvadel juhtudel võib esineda allergilisi reaktsioone.

5.
KUIDAS BRONKEEL`i HEEL SÄILITADA

Hoida temperatuuril kuni 25°C.
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Ärge kasutage Bronkeel"i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil.
Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt,
kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. LISAINFO

Mida BRONKEEL sisaldab

Toimeained: 1 tablett sisaldab:
1. Atropa belladonna
D4
30 mg
2. Sticta

D4
30 mg
3. Kalium stibyltartaricum D4
30 mg
4. Kreosotum
D5
30 mg
5. Ipecacuanha
D4
30 mg
6. Lobelia inflata
D4
30 mg
7. Hyoscyamus niger
D4
60 mg
8. Bryonia cretica
D4
60 mg

Abiaine: magneesiumstearaat 1,5 mg

Kuidas Bronkeel välja näeb ja pakendi sisu
Pappkarp, milles plastmasspurk 50 või 250 tabletiga.


Müügiloa hoidja ja tootja.
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
DE-76532 Baden-Baden
Saksamaa
Tel. +49 7221 501-135
Faks. +49 7221 501 440
E-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Lisaküsimuste tekkimisel palun pöörduge müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Aconit AS
Võru tn 11
13612 Tallinn
Eesti
Tel. +372 - 6328 830
e-mail:See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.


Infoleht on viimati kooskõlastatud: septembris 2009

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Bronkeel, tabletid


2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

1 tablett sisaldab:
Toimeained:

Atropa belladonna
D4
30 mg
Sticta
D4
30 mg
Kalium stibyltartaricum
D4
30 mg
Kreosotum
D5
30 mg
Ipecacuanha
D4
30 mg
Lobelia inflata
D4
30 mg
Hyoscyamus niger
D4
60 mg
Bryonia cretica
D4
60 mg

Lisaained vaata punktis 6.1.


3. RAVIMVORM

Suukaudne tablett


4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused:

Homöopaatiline preparaat.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Tavaline annus on 1 tablett keele alla kuni lahustumiseni 3 korda päevas.
Ägedas korras 1 tablett iga 15 minuti järel 2 tunni jooksul.

4.3 Vastunäidustused

Ei ole teada

4.4 Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Antud preparaat sisaldab laktoosi. Seda ei tohi manustada patsiendile, kellel on harvaesinev pärilik
galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja teised koostoimed

Ei ole täheldatud

4.6 Rasedus ja imetamine

Negatiivset mõju ei ole täheldatud

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Ei ole täheldatud

4.8 Kõrvaltoimed

Ei ole täheldatud

4.9 Üleannustamine

Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud


5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.

5.3 Prekliinilised ohutusandmed

Ei ole kohaldatav homöopaatilistele prparaatidele.


6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Magneesiumstearaat 1,5 mg.

6.2 Sobimatus

Ei ole teada

6.3 Kõlblikkusaeg

5 aastat

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 C.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

Plastpurk kartongkarbis. Pakendis on 50 või 250 tabletti.

6.6 Kasutamis- ja käsitlemisjuhend

Erinõudeid puuduvad.


7. MÜÜGILOA HOIDJA

Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
D - 76532 Baden-Baden
Saksamaa


8. MÜÜGILOA NUMBER

449304


9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

28.04.2004/29.09.2009


10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Ravimiametis kinnitatud septembris 2009