Ampiclox lc - intramammaarsuspensioon (75mg +200mg 1annust) - Pakendi infoleht

ATC Kood: QJ51RC85
Toimeaine: ampitsilliin +kloksatsilliin
Tootja: Zoetis Belgium S.A.

Artikli sisukord

B. PAKENDI INFOLEHT

PAKENDI INFOLEHT

Ampiclox LC intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele

  1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja: Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve Belgia

Partii vabastamise eest vastutav tootja: Haupt Pharma Latina S.r.l.

SS 156 Km 47, 600 04100 Borgo San Michele Itaalia

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Ampiclox LC intramammaarsuspensioon lakteerivatele lehmadele

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

Toimeained:

 

1 doos (1 udarasüstal) sisaldab:

 

Ampitsilliini (ampitsilliinnaatriumina)

75 mg

Kloksatsilliini (kloksatsilliinnaatriumina)

200 mg

Abiained:

Butüülhüdroksüanisool 0,61 mg 12- hüdroksüsteariin Arahhiseõli

NÄIDUSTUS(ED)

Ampitsilliinile ja kloksatsilliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud kliiniliste mastiitide raviks lakteerivatel lehmadel.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte manustada kinnislehmadele.

Mitte kasutada loomadel, kellel esineb teadaolevalt ülitundlikkus penitsilliinide suhtes.

KÕRVALTOIMED

Ei ole täheldatud.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Veis (lakteerivad lehmad).

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD

Manustada 1 udarasüstal udaraveerandi kohta iga 12 tunni järel, 3 korda.

Intramammarseks kasutamiseks.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS

Pärast lüpsi puhastada ja desinfitseerida nisa meditsiinilise piiritusega. Udarasüstla otsik viia nisaavasse ja kerge survega kolvile surudes manustada süstla sisu udaraveerandisse. Ravitud udaraveerandit/veerandeid võib lüpsta juba järgmisel lüpsikorral.

KEELUAEG

Lihale ja söödavatele kudedele: 7 päeva.

Piimale: 60 tundi.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu mitte kasutada.

ERIHOIATUSED

Mitte manustada kinnislehmadele.

Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.

Ravimit võib kasutada ainult kliinilise mastiidi raviks.

Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad süstituna, sisse hingamisel, suu kaudu organismi või nahale sattumisel põhjustada allergiat. Ülitundlikkus penitsilliinide suhtes võib põhjustada ristreaktsioone tsefalosporiinidega ja vastupidi. Allergilised reaktsioonid nendele ainetele võivad mõnikord olla väga tõsised. Pärast kasutamist pesta käed.

Ampiclox LC on ette nähtud kliiniliste mastiitide raviks lakteerivatel lehmadel.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata veterinaarravimid või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Juuli 2014

LISAINFO

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.