Zuritol - suukaudne suspensioon (50mg 1ml) - Ravimi omaduste kokkuvõte

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Zuritol, 50 mg/ml suukaudne suspensioon sigadele

KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.

RAVIMVORM

Suukaudne suspensioon.

Valge või kollakas suspensioon.

KLIINILISED ANDMED

Loomaliigid

Siga (3 - 5 päeva vanused põrsad).

Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid

Koktsidioosi kliiniliste tunnuste ennetamiseks vastsündinud põrsastel (3-5 päeva vanused) farmides, kus on kinnitatud ISOSPORA SUIS`e tekitatud koktsidioosi esinemine.

Vastunäidustused

Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi ükskõik milliste abiainete suhtes.

Erihoiatused iga loomaliigi kohta

Nagu iga parasiitidevastase ravimi puhul, võib sama klassi ainuraksete vastaste ravimite sage ja korduv kasutamine põhjustada resistentsust.

Soovitatav on ravida kõiki pesakonna põrsaid.

Hügieenimeetmed võivad vähendada sigade koktsidioosi riski. Seetõttu on soovitatav parandada samal ajal põrsaste elupaigas hügieenitingimusi, eriti tuleb hoolitseda kuivuse ja puhtuse eest.

Maksimaalse tulemuse saavutamiseks tuleb loomi ravida enne kliiniliste tunnuste arvatavat algust, st prepatentperioodil.

Väljakujunenud kliinilise koktsidioosi haiguskulu muutmiseks üksikutel kõhulahtisuse nähtudega loomadel võib olla vajalik toetav lisaravi.

Ettevaatusabinõud

Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel

Ei ole teada.

Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule

Juhuslikul allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või etiketti arstile.

Inimesed, kes on toimeaine või ükskõik millise abiaine suhtes ülitundlikud, peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.

Preparaat võib põhjustada ärritust naha või silmadega kokkupuutel. Vältida kokkupuudet naha ja silmadega.

Pärast ravimi manustamist pesta käed.

Nahale või silma sattunud pritsmed pesta kohe veega maha.

Ravimi käsitsemise ajal mitte süüa, juua ega suitsetada.

Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus):

Ei ole teada.

Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil

Ei rakendata.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Ei ole teada, nt puudub koostoime kombinatsioonis raualisanditega.

Annustamine ja manustamisviis

Suukaudseks manustamiseks. Loomade induviduaalseks raviks.

Igale põrsale manustada 3 - 5 elupäeval 20 mg toltrasuriili kg kehamassi kohta, mis vastab 0,4 ml suukaudsele suspensioonile kg kehamassi kohta.

Ühe põrsa ravimiseks kasutatavate väikeste koguste tõttu on soovitatav kasutada 0,1 ml täpsusega annustamisvahendit.

Suukaudset suspensiooni tuleb enne kasutamist loksutada.

Haiguspuhangu ajal on ravi üksiku põrsa jaoks piiratud väärtusega, sest peensoole kahjustus on juba tekkinud.

Õige annuse tagamiseks tuleb võimalikult täpselt kindlaks määrata loomade kehamass.

Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), vajadusel

Kolmekordsel üleannustamisel põrsastele ei ilmnenud talumatuse märke.

11 Keeluaeg (-ajad)

Lihale ja söödavatele kudedele: 77 päeva.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakoterapeutiline grupp: parasiitidevastased ained, insektitsiidid ja repellendid, algloomade vastased ained, triasiinid.

ATCvet kood: QP51AJ01

Farmakodünaamilised omadused

Toltrasuriil on triasinooni derivaat. See toimib ISOSPORA perekonna koktsiidide vastu, samuti kõigi koktsiidide rakusiseste arengustaadiumide vastu: merogoonia (mittesuguline paljunemine) ja gametogoonia (suguline faas). Parasiidi kõik arengjärgud hävitatakse, seega on toimemehhanism koktsidiotsiidne.

. Farmakokineetilised omadused

Pärast suukaudset manustamist imendub toltrasuriil aeglaselt ja selle biosaadavus on ≥ 70%. Peamine metaboliit on toltrasuriilsulfoon. Toltrasuriili eliminatsioon on aeglane lõpliku eliminatsiooni poolväärtusajaga umbes 76 tundi. Peamine eritustee on väljaheitega.

FARMATSEUTILISED ANDMED

Abiainete loetelu

Naatriumbensoaat (E211)

Naatriumpropionaat (E281)

Naatriumdokusaat

Bentoniit

Ksantaankummi (E415)

Propüleenglükool (E1520)

Veevaba sidrunhape

Simetikooni emulsioon

Puhastatud vesi

Sobimatus

Sobivusuuringute puudumise tõttu ei tohi seda veterinaarravimit teiste veterinaarravimitega segada.

Kõlblikkusaeg

Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: 4 aastat.

Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: 6 kuud.

Kasutamata jäänud preparaat tuleb hävitada.

Säilitamise eritingimused

Veterinaarravim ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Vahetu pakendi iseloomustus ja koostis

Suure tihedusega polüetüleenist pudel, mahuga 250 ml või 1000 ml, millel on valge suure tihedusega polüetüleenist keeratav kork.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6 Erinõuded ettevaatusabinõude osas kasutamata jäänud veterinaarravimite või nende kasutamisest tekkinud jäätmete hävitamisel

Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

MÜÜGILOA HOIDJA

Laboratorios Calier, S.A.

C/ Barcelonès, 26 (Pla del Ramassà)

Les Franqueses Del Vallès, (Barcelona)

Hispaania

MÜÜGILOA NUMBER

ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE / MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Esmase müügiloa väljastamise kuupäev: 15.11.2013

Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 09.10.2018

TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Oktoober 2018

MÜÜGI, TARNIMISE JA/VÕI KASUTAMISE KEELD

Retseptiravim