Zhiochron - Pakendi Infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

n, 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
n, 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Irbesartaan


Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
- Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:
1.
n ja milleks seda kasutatakse
2.
n"i võtmist
3.
n"i võtta
4. Võimalikud
kõrvaltoimed
5.
n"i säilitada
6. Lisainfo


1.
N JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
n"i kasutatakse
-
kõrge vererõhu raviks (essentsiaalne hüpertensioon)
-
neerude kaitsmiseks neerukahjustuse ravi ühe osana antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja II tüüpi diabeediga patsientidel.


2.
N"I VÕTMIST
n"i
-
n"i mõne koostisosa suhtes.
-
n"i kasutamisest hoiduda ka raseduse
n"i tablette suhkurtõvega seotud neeruhaiguse raviks. Sellisel juhul teeb arst
teile regulaarselt vereanalüüse, eriti oluline on vere kaaliumisisalduse määramine neerufunktsiooni
languse korral
- kui te lähete operatsioonile või saate anesteesiat.
n üldiselt ei oma teiste ravimitega koostoimeid.

Te võite vajada vereanalüüside tegemist, kui te võtate:
- kaaliumi
asendajaid
-
kaaliumi sisaldavaid soolaasendajaid
-
kaaliumisäästvaid ravimeid (nt teatud diureetikumid)
-
liitiumi sisaldavad ravimid
n mõjutab autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Kuid tuleb
arvestada, et üksikjuhtudel võib kõrgvererõhu ravi ajal ilmneda pearinglus või väsimus. Kui te seda
tunnete, pidage enne selliste tegevuste ettevõtmist arstiga nõu.


3. KUIDAS
N"I
VÕTTA
n"i
võtmist kuni arst seda ütleb.
n"i võtta
Kui te kogemata unustasite annuse võtta, võtke see järgmine kord õigel ajal. Ärge võtke kahekordset
annust, et unustatud annust tasa teha.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.


4. VÕIMALIKUD
KÕRVALTOIMED
n"i võtmine ja võtke kohe arstiga
ühendust.

Allpool toodud kõrvaltoimete esinemissagedused on defineeritud järgmiselt:
Väga sage: esineb enam kui 1 kasutajal 10st
Sage: esineb 1...10 kasutajal 100st
Aeg-ajalt: esineb 1...10 kasutajal 1000st
Harv: esineb 1...10 kasutajal 10000st
Väga harv: esineb vähem kui 1 kasutajal 10000st
Teadmata: ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel.

Kliinilistes uuringutes irbesartaaniga ravitud patsientidel on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest:

Väga sage: kui teil on kõrge vererõhk ja II tüübi diabeet koos kaasuva neerukahjustusega, võivad
vereanalüüsid näidata kaaliumi kõrgenenud sisaldust.

Sage: pearinglus, iiveldus/oksendamine, väsimus ja vereanalüüsid võivad näidata lihas- ja
südamefunktsiooni kajastavate ensüümide aktiivsuse suurenemist (s.o ensüüm kreatiinkinaas). Kõrge
vererõhu ja II tüübi diabeediga kaasuva neeruhaigusega patsientidel on teatatud veel pearinglusest ja
vererõhu langusest, kui nad tõusevad lamavast või istuvast asendist püsti, valu liigestes ja lihastes ja
punalibledes (hemoglobiin) oleva valgusisalduse langusest.

Aeg-ajalt: südametöö kiirenemine, õhetus, köha, kõhulahtisus, seedehäired/kõrvetised, seksulaalhäired
(probleemid vahekorra sooritusega), valu rinnus.

Mõningatest kõrvaltoimetest on teatatud pärast irbesartaani turuletulekut, kuid nende esinemissagedus
on teadmata. Nendeks kõrvaltoimeteks on peavalu, maitsetundlikkuse häired, helin kõrvus,
lihasspasmid, valu liigestes ja lihastes, maksafunktsiooni häired, vere kaaliumisisalduse tõus,
neerufunktsiooni häired ja väikeste, peamiselt nahaveresoonte põletik (seisund, mida teatakse kui
leukotsütoklastiline vaskuliit).

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.


5. KUIDAS
N"I
SÄILITADA
n 150 mg: 30, 60, 250 tabletti.
n 300 mg: 30, 60, 250 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja
Müügiloa hoidja
Medis ehf.,
Reykyavikurvegur 78,
220 Hafnarfjordur,
Island

Tootja
Actavis Hf.,
Reykjavikurvegi 78,
P.O.Box 420,
IS-220 Hafnarfjörður,
Island

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesrikides järgmiste
nimedega:

n


Infoleht on viimati kooskõlastatud: detsembris 2009.