Vepicombin novum 1 000 000 rü - õhukese polümeerikattega tablett (1000000rü) - Pakendi infoleht

ATC Kood: J01CE02
Toimeaine: fenoksümetüülpenitsilliin
Tootja: Takeda Pharma AS

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ, õhukese polümeerikattega tabletid

Fenoksümetüülpenitsilliin

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
  • Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

  1. Mis ravim on Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ kasutamist
  3. Kuidas Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ-d kasutada
  4. Võimalikud kõrvaltoimed
  5. Kuidas Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ-d säilitada
  6. Pakendi sisu ja muu teave
  7. Mis ravim on Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ ja milleks seda kasutatakse

Ravimgrupp

Fenoksümetüülpenitsilliin on baktereid hävitava toimega antibiootikum, mis kuulub beetalaktamaasi (mõnede bakterite poolt toodetav kaitsev ensüüm beetalaktaam-tuuma sisaldavate antibiootikumide eest) suhtes tundlike penitsilliinide ravimgruppi. Penitsilliinid pidurdavad baktereid ümbritsevat kaitsvat seina tugevdava koostisosa – peptidoglükaani – tootmist, mistõttu bakterid ei suuda enam paljuneda, neid ümbritsev sein muutub nõrgaks, bakterid tursuvad ja lõpuks hukkuvad. Penitsilliinid hävitavad ainult kasvavaid baktereid. Penitsilliinid ei tungi inimese keha rakkudesse ja seega ei hävita keharakkudesse tunginud baktereid.

Näidustused

Fenoksümetüülpenitsilliinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud infektsioonid: kurgumandlite ja neelu põletik (tonsillofarüngiit), nina-kõrvalkoobaste põletik (sinusiit), keskkõrvapõletik (otiit) (v.a. alla 4-aastased lapsed), naha ja pehmete kudede infektsioon, hambajuurepõletik (periodontaalinfektsioon).

Mida on vaja teada enne Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ kasutamist

Ärge kasutage Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ-d:

kui olete penitsilliinide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

kui teil on esinenud ülitundlikkust teiste penitsilliinide või tsefalosporiinide suhtes,

kui teil on eelsoodumus allergiaks,

kui teil on bronhiaalastma,

kui teil on mao-seedetrakti haigusi nagu tsöliaakia, põletikuline soolehaigus,

fenoksümetüülpenitsilliini manustamisel infektsioosse mononukleoosi korral esineb suurenenud risk lööbe

tekkimiseks.

Enne Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ võtmist pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Muud ravimid ja Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ

Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ vähendab suukaudsete rasestumisvastaste preparaatide efektiivsust, mistõttu ravi ajal peaks hoiduma sugulisest vahekorrast või kasutama lisaks kondoomi.

Kolestüramiin ja kolestipool (kolesteroolisisaldust langetavad ravimid) vähendavad suukaudselt manustatud penitsilliini imendumist.

Probenetsiid (podagra ravis kasutatav preparaat) vähendab fenoksümetüülpenitsilliini eritumist organismist. Penitsilliin võib vähendada metotreksaadi renaalset kliirensit, suurendades sellega riski metotreksaadi toksiliste toimete tekkeks.

Penitsilliin inaktiveerib aminoglükosiide (antibiootikum) ja nende toime väheneb.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Seda ravimit võib raseduse ajal kasutada.

Vähene hulk fenoksümetüülpenitsilliini eritub rinnapiima ja on oht, et lapsel võib tekkida kõhulahtisus, seenhaigus või ülitundlikkus penitsilliini suhtes. Üldiselt on imetamise ajal soovitatav fenoksümetüülpenitsilliini kasutada ettevaatusega.

Kuidas Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ-d kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tavaline annus täiskasvanutele on 1 000 000 RÜ 2...4 korda ööpäevas suu kaudu manustatuna. Täiskasvanutel on ilma tüsistusteta kasutatud ka ööpäevast annust kuni 6 000 000 RÜ.

Tavaline annus lastele on 50 000...100 000 RÜ/kg kohta ööpäevas jagatuna 3...4 üksikannuseks suu kaudu manustatuna. Näiteks 25 kg kaaluvale lapsele 1 tablett korraga 2 korda ööpäevas. Maksimaalne ööpäevane annus on kuni 6 000 000 RÜ.

Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks.

Väiksemate annuste kui 1 000 000 RÜ manustamiseks on lastel soovitatav kasutada väiksema tugevusega tablette või muid fenoksümetüülpenitsilliini ravimvorme.

Tabletid tuleb neelata tervelt koos piisava koguse vedelikuga vähemalt üks tund enne sööki.

Kui te unustate Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ kasutada

Juhul kui unustasite ravimi õigel ajal võtmata, siis tehke seda niipea kui võimalik. Kui aga olete ajaliselt lähedal juba uue annuse võtmisele, siis jätke ununenud annus vahele. Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Tähtis on, et jätkaksite ravimi kasutamist nii kaua, kui on arsti poolt määratud, olgugi, et Teie laps või Teie ise võite ennast juba mõne päeva pärast paranenuna tunda. Vastasel juhul on oht nakkuse taaspuhkemiseks.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, apteekri või medistiiniõega.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuid kõigil neid ei teki.

Sageli esinevad kõrvaltoimed (rohkem kui 1-l inimesel 100-st):

mööduv iiveldus ja kõhulahtisus (püsiva kõhulahtisuse tekkimisel pöörduda arsti poole), allergilised lööbed.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (rohkem kui 1-l inimesel 1000-st): oksendamine.

Harva esinevad kõrvaltoimed (vähem kui 1-l inimesel 1000-st): kontaktdermatiit.

Väga harva esinevad kõrvaltoimed (vähem kui 1-l inimesel 10 000-st):

tõsine allergiline šokk koos vererõhu langusega, ajukelme põletik, muutused vere koostises, söögitoru haavandumine ja suupõletik, pöörduv maksakahjustus, liigesvalud, liiga madal kehatemperatuur.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ-d säilitada

Hoida temperatuuril kuni 25°C. Hoida originaalpakendis, niiskuse ja valguse eest kaitstult.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ sisaldab

Toimeaine on fenoksümetüülpenitsilliin. Üks tablett sisaldab 654 mg fenoksümetüülpenitsilliinkaaliumi, mis vastab 1 000 000 RÜ-le fenoksümetüülpenitsilliinile (V-penitsilliin).

Teised abiained on makrogool 6000 (E 1521), magneesiumstearaat (E 470b), maltodekstriin, hüdroksüpropüülmetüültselluloos (E 464), piparmündiõli, povidoon K 25 (E 1201), sahhariinnaatrium (E 954), talk (E 553b).

Värvaine on titaandioksiid (E 171).

Kuidas Vepicombin Novum 1 000 000 RÜ välja näeb ja pakendi sisu

Piklik valge poolitusjoonega tablett. Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada ravimi

allaneelamist, mitte tableti võrdseteks annusteks jagamiseks. 10, 20, 30 või 100 tabletti blisterpakendis ja karbis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.

Müügiloa hoidja

Takeda Pharma AS

Jaama 55B, 63308 Põlva, Eesti

Telefon: +372 79 98 100

Tootja

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

A-6250 Kundl

Austria

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2015