Upstinon - kihisev tablett (324mg) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Upstinon 324 mg, kihisevad tabletid

Atsetüülsalitsüülhape

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vaata lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Upstinon ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Upstinoni kasutamist
3. Kuidas Upstinoni kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Upstinoni säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Upstinon ja milleks seda kasutatakse

Upstinon sisaldab atsetüülsalitsüülhapet, mis on valuvaigistava, palavikku alandava ja põletikuvastase toimega.

Kasutatakse peavalu, hambavalu, menstruatsioonivalu, liiges- või lihasvalu ja palaviku korral täiskasvanutel, noorukitel ja lastele alates 12 aasta vanusest. Upstinoni tablette kasutatakse ka ülemiste hingamisteede viirusinfektsiooni või gripi puhul esineva valu ja palaviku korral.

Mida on vaja teada enne Upstinoni kasutamist

Ärge kasutage Upstinoni:

–kui olete atsetüülsalitsüülhappe või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;

–kui teil on mao- või kaksteistsõrmikuhaavand;

–kui teil on eelsoodumus veritsuste või verejooksude tekkeks;

–kui teil on salitsülaatide või sarnase toimega mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite poolt esilekutsutud astma;

–Kui teil on raske neeru-,maksa- või südamepuudulikkus;

–kui teile on määratud samaaegselt raviks metotreksaati 15 mg nädalas või rohkem;

–kui teil on raseduse viimane kolmandik.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Upstinoni kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Upstinon:

–kui teile on määratud antikoagulantravi;

–kui teil on või on varem olnud seedetrakti haavand, kaasa arvatud krooniline või korduv haavandtõbi või seedetrakti verejooks;

–kui teil on kroonilised seedetraktihäired;

–kui teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;

–kui teil on südame-veresoonkonna või neerufunktsiooni häired, teile on teostatud lõikus, esineb sepsist või verejookse;

–kui teil on maksafunktsiooni häired;

–kui teil on ülitundlikkus põletikuvastaste või antireumaatliste ravimite või teiste allergeenide suhtes;

–kui teil on kusihappe eritumise häired;

–kui te olete rase (raseduse esimene või teine kolmandik) või imetate last.

Atsetüülsalitsüülhape võib luua eelsoodumuse verejooksude tekkeks kirurgiliste operatsioonide ajal või nende järgselt (kaasa arvatud väiksemad kirurgilised protseduurid, nt hamba väljatõmbamine).

Atsetüülsalitsüülhape võib vallandada bronhospasmi ja kutsuda esile astmahooge või muid ülitundlikkusreaktsioone. Riskifaktoriteks on olemasolev bronhiaalastma, heinapalavik, ninapolüübid (adenoidid) või krooniline hingamisteede haigus.

Juba väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. See võib vallandada podagra hooge patsientidel, kellel esinevad kusihappe eritumise häired.

Atsetüülsalitsüülhapet ei ole soovitatav lastel ja alla 16-aastastel noorukitel kasutada palavikuga kulgevate viirusinfektsioonide (sh tuulerõuged, gripp) korral, kuna võib tekkida Reye sündroom (entsefalopaatia, maksafunktsiooni häired, esmanähuna kauakestev oksendamine). Reye sündroom on väga harvaesinev, kuid võimalik, et eluohtlik seisund, mis nõuab kohest meditsiinilist sekkumist.

Muud ravimid ja Upstinon

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Upstinoni tablettidega samaaegsel kasutamisel võivad tugevneda järgmiste ravimite toimed ja kõrvaltoimed:

–antikoagulandid (verehüübimist pärssivad ravimid);

–mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;

–insuliin ja sulfonüüluurea preparaadid;

–metotreksaat;

–valproehape;

–digoksiin;

–selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (depressiooni ravis kasutatavad ravimid).

Glükokortikosteroidide (krooniliste ja ägedate põletike ravis kasutatavad hormoonravimid) samaaegsel kasutamisel väheneb salitsülaatide toime nende suurenenud eritumise tõttu.

Upstinoni tablettidega samaaegsel kasutamisel võivad nõrgeneda järgmiste ravimite toimed:

–diureetikumid (kuseeritust suurendavad ravimid);

–angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid (vererõhku alandavad ravimid);

–bensbromaroon, probenetsiid (kusihappe eritumist soodustavad ravimid).

Upstinon koos alkoholiga

Alkoholi tarbimine Upstinoni kasutamise ajal suurendab seedetrakti verejooksu ohtu ja pikendab veritsusaega.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Upstinoni kasutamine ei ole raseduse ajal soovitatav. Esimesel kahel raseduse kolmandikul võib Upstinoni kasutada ainult arsti ettekirjutusel. Raseduse viimasel kolmandikul ei tohi Upstinoni kasutada. Kuna seni ei ole täheldatud ravimi aeg-ajalt kasutamisel ebasoodsat mõju lapsele, ei ole tavaliselt vaja rinnaga toitmist katkestada. Ent ravimi regulaarsel või suurte annuste kasutamisel tuleb rinnaga toitmine varakult katkestada.

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

UPSTINON ei põhjusta uimasust ega reaktsioonikiiruse vähenemist.

Upstinon sisaldab naatriumi

Üks Upstinoni tablett sisaldab 559 mg naatriumi. Seda tuleb arvesse võtta patsientide puhul, kes on kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil.

Kuidas Upstinoni kasutada

Võtke Upstinoni tablette alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Arstiga konsulteerimata ei tohi Upstinon tablette võtta kauem kui 3...5 päeva. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tablett tuleb enne manustamist lahustada klaasitäies vees, soovitavalt manustada pärast sööki.

Täiskasvanutele (üle 16-aastastele): tavaline annus on 1...3 tabletti ühekordse annusena, mida võib korrata 4…8 tunni järel. Maksimaalset ööpäevast annust 12 tabletti ei tohi ületada.

Lapsed ja noorukid (12- kuni 16-aastased): vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“. Alla 16-aastastele lastele tohib ravimit manustada vaid arsti loal.. Upstinon ei sobi alla 12-aastastele lastele toimeaine suure sisalduse tõttu.

Kui te võtate Upstinoni rohkem kui ette nähtud

Üleannustamise korral võivad ilmneda kohin kõrvus, kuulmislangus, peavalu, pearinglus ja segasusseisund, hingamine võib muutuda kiireks ja/või sügavaks.

Raske mürgistuse korral võib tekkida hingeldus, hingamisseiskus, väga kõrge palavik, seedetrakti verejooks, südamerütmihäired, vererõhu langus, südameseiskus, ajuverevarustuse äkilisest vähenemisest põhjustatud teadvusetus või kooma, võivad tekkida krambid.

Üleannustamisnähtude ilmnemisel või üleannustamise kahtluse korral võtke viivitamatult ühendust arstiga. Võtke ravimi pakend arsti juurde kaasa.

Kui te unustate Upstinoni võtta

Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka Upstinon põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sagedamini esinevateks kõrvaltoimeteks on seedetrakti ärritusnähud (kõhuvalu, iiveldus, oksendamine) ja seedetrakti väikesed verejooksud. Harva võib esineda seedetrakti põletik ja - haavand, mis võib väga harva põhjustada seedetrakti haavandi verejooksu ja mulgustumist.

Suurenenud on verejooksuoht (kirurgiliste operatsioonide ajal või järgselt tekkiv verejooks, verevalumid, ninaverejooks, verejooks kuse- ja suguelunditest ning igemete veritsus). Harva ja väga harva on esinenud tõsiseid seedetrakti- ja ajuverejookse, mis võivad üksikjuhtudel olla ka eluohtlikud.

Verejooksust tingitult võib esineda ägedat ja kroonilist aneemiat või rauavaegusaneemiat (kehvveresus), mille sümptomiteks on jõuetus ja kahvatus.

Raske glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel on teatatud hemolüüsi (vere punaliblede lagunemine) ja hemolüütilise aneemia tekkest.

Teatatud on neerukahjustuse ja ägeda neerupuudulikkuse tekkest.

Väga harva on täheldatud maksafunktsioonihäireid.

Ilmneda võivad ülitundlikkusreaktsioonid (astma, lööve, nõgestõbi, turse, sügelus, nohu, ninakinnisus, südame löögisageduse või rütmi muutused, õhupuudus või hingamisraskused, väga harva anafülaktilised reaktsioonid, sh anafülaktiline šokk, mille sümptomiteks on higistamine, iiveldus, naha või limaskestade sinakaspunane värvus, tugev vererõhu langus, teadvushäired, isegi kooma jne).

Väga harva on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest nagu Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs.

Esinenud on pearinglust ja tinnitust (kohin/helin kõrvades), mis võib olla tingitud üleannustamisest.

Kõrvatoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Upstinoni säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 25 °C, niiskuse ja valguse eest kaitstult.

Ärge kasutage Upstinoni pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja ribapakendil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Upstinon sisaldab

Üks tablett sisaldab toimeainena 324 mg atsetüülsalitsüülhapet.

Teised koostisosad on veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, merevaikhape, naatriumbensoaat, povidoon ning looduslikud sidruni ja laimi lõhna- ja maitseained, magneesiumstearaat (jääkidena).

Kuidas Upstinon välja näeb ja pakendi sisu

Valge ümmargune lame kaldservadega sidruni-laimi lõhnaline tablett, läbimõõt 25 mm. Polüetüleen- alumiiniumpaberist ribapakend. Pakendis on 4, 6 või 10 kihisevat tabletti. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

PharmaEstica Manufacturing OÜ Vanapere tee 3, Pringi, Viimsi 74011 Harjumaa,

Eesti

Tel: 6546922 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja poole.

Infoleht on viimati uuendatud jaanuaris 2018