Rituksimab
Toimeaine · 7 ravimit · ATC L01FA01 (Kasvajastased ja immunomoduleerivad ained)
Näidustus
Mitte-Hodgkini lümfoom (NHL) MabThera on varem ravi mittesaanud täiskasvanud patsientidel näidustatud III...IV staadiumi follikulaarse lümfoomi raviks kombinatsioonis kemoteraapiaga. Säilitusravi MabTheraga on näidustatud follikulaarse lümfoomiga täiskasvanud patsientidele, kes on reageerinud induktsioonravile. MabThera monoteraapia on näidustatud III...IV staadiumi follikulaarse lümfoomi raviks täiskasvanud patsientidel, kelle haigus on kemoterapeutikumide suhtes resistentne või kellel on kemoteraapia järgselt haigus kaks või enam korda taastekkinud. MabThera on näidustatud CD20-positiivse…
MabThera
Blitzima on näidustatud täiskasvanutele järgmistel näidustustel: Mitte-Hodgkini lümfoom (NHL) Blitzima kombinatsioonis kemoteraapiaga on näidustatud III...IV staadiumi follikulaarse lümfoomi raviks varem ravi mittesaanud täiskasvanud patsientidele. Blitzima säilitusravi on näidustatud follikulaarse lümfoomiga täiskasvanud patsientidele, kes on reageerinud induktsioonravile. Blitzima monoteraapia on näidustatud III...IV staadiumi follikulaarse lümfoomi raviks täiskasvanud patsientidele, kelle haigus on kemoterapeutikumide suhtes resistentne või kellel on kemoteraapia järgselt haigus kaks või…
Blitzima
Ituxredi on näidustatud täiskasvanutele järgmistel näidustustel: Mitte-Hodgkini lümfoom Ituxredi kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud III...IV staadiumi follikulaarse lümfoomi raviks varem ravi mittesaanud patsientidele. Ituxredi säilitusravi on näidustatud follikulaarse lümfoomiga täiskasvanud patsientidele, kes on reageerinud induktsioonravile. Ituxredi monoteraapia on näidustatud III...IV staadiumi follikulaarse lümfoomi raviks täiskasvanud patsientidel, kelle haigus on kemoterapeutikumide suhtes resistentne või kellel on keemiaravi järgselt haigus kaks või enam korda taastekkinud…
Ituxredi
Ravimid toimeainega rituksimab 7
Koostoimed
Toimeained, mida nende ravimite infolehtede koostoimete lõikudes mainitakse. Arv näitab, mitmes infolehes 7-st seda mainitakse. Koostoime olulisuse ja selle, mida teha, leiad ravimi infolehest.