Tetmodis - tablett (25mg) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Tetmodis, 25 mg tabletid

Tetrabenasiin

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Tetmodis ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Tetmodis’e võtmist
3. Kuidas Tetmodis’t võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Tetmodis’t säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Tetmodis ja milleks seda kasutatakse

Tetmodis on ravim, mis kuulub ravimite gruppi, millega ravitakse närvisüsteemi haigusi.

Tetmodis’t kasutatakse sellise haiguse raviks, mis põhjustab tõmblevaid, ebaregulaarseid, kontrollimatuid liigutusi (Huntingtoni tõvega kaasuvad hüperkineetilised motoorikahäired).

Mida on vaja teada enne Tetmodis’e võtmist

Ärge võtke Tetmodis’t:

• kui olete tetrabenasiini või Tetmodis’e mõne koostisosa (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui te kasutate reserpiini (ravim, millega ravitakse kõrget vererõhku ja teatud psüühikahäireid).
• kui te kasutate monoaminooksüdaasi (MAO) inhibiitoriteks nimetavate ravimite rühma kuuluvaid ravimeid (depressiooniravimid).
• kui teil esinevad Parkinsoni tõve sarnased sümptomid.
• kui teil on depressioon.
• kui teil on enesevigastamise või enesetapu mõtteid.
• kui te imetate last rinnaga.
• kui teil on feokromotsütoom (neerupealise kasvaja).
• kui teil on prolaktiinsõltuv kasvaja, nt ajuripatsi või rinnanäärmevähk.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Tetmodis’e võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga

• kui teil on kerge kuni raske maksakahjustus.
• kui teil on kunagi esinenud käte värisemist ning käte ja jalgade tõmblevaid liigutusi, mida tuntakse parkinsonismina.
• kui teie veres on kõrge prolaktiini tase (hüperprolaktineemia).
• kui teil esineb ootamatut vererõhulangust püstitõusmisel või pingutusel.
• kui te teate, et te olete CYP2D nimelise ensüümi aeglane või keskmise kiirusega metaboliseerija, kuna sellisel juhul võidakse teile määrata erinev annus.
• kui teil on südameprobleemid, mida teatakse kui pika QTintervalli sündroomi või kui teil on või on olnud südame rütmihäireid.
• kui teil hakkavad ilmnema psüühikahäired, nt segasus või hallutsinatsioonid, või tunnete lihasjäikust ja kehatemperatuur tõuseb, võib teil tekkida seisund, mida nimetatakse maliigseks neuroleptiliseks sündroomiks. Kui te täheldate endal neid sümptome, võtke koheselt arstiga ühendust.
• kui teil tekib ebameeldiv sisemine rahutustunne, tungiv vajadus pidevaks liikumiseks või liigutuste häired.
• palun arvestage sellega, et Tetmodis võib seonduda melaniini sisaldavate kudedega, mis võib mõjutada teie silmi.

Lapsed

Lastel ei soovitata Tetmodis’t kasutada.

Muud ravimid ja Tetmodis

Palun teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Olge väga ettevaatlik, kui te võtate Tetmodis’ega samal ajal levodopat (see on Parkinsoni tõve ravim).

Ärge võtke Tetmodis’t koos reserpiiniga.

Ravi MAO-inhibiitoritega tuleb lõpetada 14 päeva enne ravi alustamist tetrabenasiiniga.

Seda ravimit ei soovitata võtta koos teatud tüüpi antidepressantide, alkoholi, opioidide, beeta- adrenoblokaatorite, antihüpertensiivsete ravimite (kõrgvererõhutõve ravimid), uinutite ja neuroleptikumidega (psüühikahäirete ravimid).

Ravimid, mis on CYP2D6 inhibiitorid (nt fluoksetiin, paroksetiin, terbinafiin, moklobemiid ja kinidiin) võivad koostoime tulemusel suurendada plasmas aktiivse metaboliidi dihüdrotetrabenasiini kontsentratsiooni. Kui te võtate selliseid ravimeid, võib olla vajalik Tetmodis’e annuse vähendamine.

Olge eriti ettevaatlik, kui te kasutate Tetmodis’t koos ravimitega, mis teadaolevalt pikendavad QTc- intervalli EKG-s, siia kuuluvad mõned ravimid, millega ravitakse psüühhikahäireid (neuroleptikumid), teatud antibiootikumid (nt gatifloksatsiin, moksifloksatsiin) ja mõned südame rütmihäirete ravis kasutatavad ravimid (nt kinidiin, prokaiinamiid, amiodaroon, sotalool).

Tetmodis koos toidu ja alkoholiga

Tetmodis’e võtmise ajal alkoholi tarvitamine võib teil põhjustada ebatavalist unisust.

Rasedus ja imetamine

Tetmodis’t ei tohi raseduse või imetamise ajal võtta. Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne Tetmodis’e võtmist nõu oma arstiga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Tetmodis võib põhjustada uimasust ning seetõttu mõjutada erineval tasemel, sõltuvalt teie annusest ja individuaalsest tundlikkusest, teie autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

Tetmodis sisaldab laktoosi

Need tabletid sisaldavad laktoosi. Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi võtmist konsulteerima oma arstiga.

Kuidas Tetmodis’t võtta

Võtke Tetmodis’t alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Neelake tablett(id) alla veega või muu mitte-alkohoolse joogiga.

Täiskasvanud

Huntingtoni tõbi

Soovitatav algannus on pool tabletti (12,5 mg) 1...3 korda päevas. Seda annust võib iga 3….4 päeva järel poole tableti kaupa suurendada, kuni täheldatakse optimaalset toimet või kuni tekivad talumatuse nähud (sedatsioon, Parkinsonism, depressioon).

Maksimaalne annus on 8 tabletti (200 mg) ööpäevas.

Kui te olete maksimaalset annust võtnud seitsme päeva jooksul ja teie seisund ei ole paranenud, on tõenäoline, et see ravim teie raviks ei sobi.

Eakad

Eakatele on tavalisi annuseid manustatud ilma eriliste kõrvalnähtudeta. Siiski on Parkinsoni tõve sarnased sümptomid sagedased.

Kasutamine lastel

Ravi lastel ei ole soovitav.

Maksafunktsioonihäirega patsiendid

Kerge kuni mõõduka maksafunktsioonihäirega patsiendid peaksid alustama ravi poole tabletiga üks kord päevas. Raske maksafunktsioonihäirega patsientidel on vajalik täiendav ettevaatus.

Neerufunktsioonihäirega patsiendid

Tetmodis’t ei soovitata nendel patsientidel kasutada.

Kui te võtate Tetmodis’t rohkem kui ette nähtud

Kui te võtate Tetmodis’t rohkem kui peaks, võib teil tekkida uimasus, higistamine, vererõhu langus ja kehatemperatuuri langus väga madalale tasemele (hüpotermia). Arst ravib neid sümptomeid.

Kui te unustate Tetmodis’t võtta

Ärge kunagi võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata. Selle asemel jätkake ravimi võtmist järgmisest korrast nagu tavaliselt.

Kui te lõpetate Tetmodis’e võtmise

Ärge lõpetage Tetmodis’e võtmist, välja arvatud juhul, kui arst on seda teile öelnud. Pärast tetrabenasiin- ravi järsku lõpetamist on kirjeldatud maliigse neuroleptilise sündroomi esinemist.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka Tetmodis põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Järgnevad kõrvaltoimed on klassifitseeritud esinemissageduse järgi:

Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st):

Uimasus (suurte annuste võtmise korral), depressioon, Parkinsoni tõve sarnased sümptomid (käte, jalgade ja pea kontrollimatud liigutused, suurte annuste võtmisel).

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):

Segasus, ärevus, unetus, madal vererõhk, düsfaagia (raskused neelamisel), iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):

Psüühikahäired, nagu segasus või hallutsinatsioonid, lihaste jäikus, palavik.

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st):

Seisund, mida nimetatakse maliigseks neuroleptiliseks sündroomiks: kui teil hakkavad tekkima vaimsed muutused, nt segasus või hallutsinatsioonid või kujuneb lihaste jäikus ja palavik, võib teil olla tekkimas seisund nimega maliigne neuroleptiline sündroom.

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10000-st):

Lihaskahjustus.

Järgmiste kõrvaltoimete puhul ei ole olemasolevate andmete alusel nende esinemissagedust võimalik hinnata (sagedus teadmata):

Desorienteeritus, närvilisus, raskused liigutuste koordineerimisel, tunne, et te ei suuda rahulikult istuda või seista (akatiisia), kontrollimatud lihasspasmid (düstoonia), pearinglus, unustamine, aeglane südamerütm, pearinglus lamavast või istuvast asendist püstitõusmisel, kõhuvalu, suukuivus, madal kehatemperatuur.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Tetmodis’t säilitada

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Tetmodis’t pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud purgile ja karbile. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Tetmodis sisaldab

• Toimeaine on tetrabenasiin.
• Iga tablett sisaldab 25 mg tetrabenasiini.
• Abiained on preželatiniseeritud maisitärklis, laktoosmonohüdraat, talk, kollane raudoksiid E172, magneesiumstearaat.

Kuidas Tetmodis välja näeb ja pakendi sisu

Kollane, ümmargune tablett, poolitusjoonega ühel poolel ja märgistusega “TE25” teisel poolel. Pakendatud valgesse tabletipurki, mis sisaldab 112 tabletti.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

AOP Orphan Pharmaceuticals AG 1160 Wien

Austria

Tootja

AOP Orphan Pharmaceuticals AG

1160 Wien

Austria

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste

Infoleht on viimati uuendatud aprillis 2018.