Trachitol - loseng (1mg +1,8mg) - Pakendi infoleht

ATC Kood: R02AD80
Toimeaine: lidokaiin +propüülparahüdroksübensoaat
Tootja: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

TRACHITOL, 1 mg/1,8 mg losengid

Lidokaiinvesinikkloriid / propüülparahüdroksübensoaat

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
  • Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord:

  1. Mis ravim on Trachitol ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne Trachitol’i kasutamist
  3. Kuidas Trachitol’i kasutada
  4. Võimalikud kõrvaltoimed
  5. Kuidas Trachitol’i säilitada
  6. Pakendi sisu ja muu teave
  7. Mis ravim on Trachitol ja milleks seda kasutatakse

Trachitol on valuvaigistava ja antiseptilise toimega ravim, mida kasutatakse suuõõne ja neelupõletike korral.

Trachitol’i losengid (imemistabletid) sisaldavad lidokaiinvesinikkloriidi, mis kuulub lokaalanesteetikumide hulka. Ta toimib tuimestavalt ja vähendab valutundlikkust kurgus. Propüülparahüdroksübensoaat on antiseptiliste omadustega aine.

Mida on vaja teada enne Trachitol`i kasutamist

Ärge kasutage Trachitol’i

- kui olete lidokaiinvesinikkloriidi, propüülparahüdroksübensoaadi või selle ravimi mis tahes koostisosa suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Trachitol’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Lapsed ja noorukid

Vt lõik 3.

Muud ravimid ja Trachitol

Teatage oma arstile või apteekrile, kui kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Trachitol koos toidu ja joogiga

Puuduvad spetsiaalsed ettevaatusabinõud.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Puudub piisav informatsioon Trachitol’i kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Kui Trachitol’i kasutatakse vastavalt juhistele, ei avalda ta mingit toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.

Trachitol sisaldab sorbitooli

Kui arst on Teile öelnud, et Te ei talu teatud suhkruid, peate enne ravimi kasutamist konsulteerima arstiga.

Kuidas Trachitol’i kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on 1 loseng iga 2 tunni järel. Laske losengil aeglaselt suus sulada. Ärge võtke rohkem, kui 8 losengi päevas.

Kasutamine lastel

Lastele ei soovitata manustada üle 6 losengi päevas.

Kui Te kasutate Trachitol’i rohkem, kui on ette nähtud

Kui te kasutate ettenähtust rohkem losenge, võivad Teil tekkida järgmised sümptomid: haigutamine, rahutus, peapööritus, iiveldus, oksendamine või kuulmishäired.

Võtke kohe ühendust oma arstiga, kuna antud juhul võib tekkida vajadus täiendavaks raviks. Palun võtke ka käesolev infoleht endaga kaasa.

Kui Te unustate Trachitol’i kasutada

Ärge võtke kahekordset annust, kui loseng jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Mõnedel harvadel juhtudel (vähem, kui ühel 1000-st, kuid rohkem, kui ühel 10 000-st patsiendist) võivad tekkida allergilised reaktsioonid (ülitundlikkus). See tähendab, et ühel kuni kümnel patsiendil kümnest tuhandest võivad tekkida ülitundlikkuse reaktsioonid.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Trachitol’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Trachitol sisaldab

  • Toimeained on lidokaiinvesinikkloriid ja propüülparahüdroksübensoaat. Üks loseng (imemistablett) sisaldab 1 mg lidokaiinvesinikkloriidi (monohüdraadina) ja 1,8 mg propüülparahüdroksübensoaati.
  • Teised koostisosad on magneesiumstearaat, alumiiniumkaaliumsulfaat, piparmündiõli ja sorbitool (E420).

Kuidas Trachitol välja näeb ja pakendi sisu

Trachitol on valge, ümar, lame, kaldservadega loseng (imemistablett).

Pakendi suurus: 20 losengi. Iga Alumiinium/PVC blister sisaldab 10 losengi.

Müügiloa hoidja ja tootja

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG. Herzbergstr. 3

61138 Niederdorfelden Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole: Sirowa Tallinn AS

Salve 2c, 11612 Tallinn, Eesti Telefon: +372 6 830 700

Infoleht on viimati kooskõlastatud juunis 2015