Trifas cor - tablett (5mg) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

T r i f a s C o r 5 m g t a b l e t i d

T o i m e a i n e : t o r a s e m i i d

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Trifas Cor ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enneTrifas Cori võtmist
3. Kuidas Trifas Cori võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Trifas Cori säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Trifas Cor ja milleks seda kasutatakse

Trifas Cor sisaldab toimeainena torasemiidi ja kuulub niinimetatud lingudiureetikumide hulka. Torasemiid soodustab uriini eritumist ja samuti langetab see vererõhku.

Trifas Cor tablette tohib kasutada üle 12-aastastel lastel ja täiskasvanutel.

Trifas Cori kasutatakse:

Mida on vaja teada enneTrifas Cori võtmist

Ärge võtke Trifas Cori

Trifas Cori ei tohi võtta järgmistel juhtudel:

kui olete torasemiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes

allergiline;

kui olete torasemiidiga sarnase keemilise struktuuriga ainete (sulfonüüluuread) suhtes

allergiline;

kui teil on neerupuudulikkus koos uriinierituse puudumisega (anuuria);

kui teil on maksatalitluse raske häire koos teadvuse hägustumisega (maksakooma või

prekooma);

kui teil on madal vererõhk (hüpotensioon);

kui teil on veremahu vähenemine (hüpovoleemia);

kui teil on väike naatriumi- või kaaliumisisaldus veres (hüponatreemia, hüpokaleemia);

kui teil on tõsised urineerimishäired (nt eesnäärme suurenemise tõttu);

kui te imetate.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Trifas Cori võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Järgmistes olukordades puudub praegu piisav ravikogemus Trifas Coriga. Seetõttu ei tohi Trifas Cori võtta järgmistel juhtudel:

podagra;

rasked südamerütmihäired, eriti kui südame löögisagedus on ebanormaalselt aeglane;

organismi happe-aluse tasakaalu ebanormaalsed muutused;

samaaegne ravi liitiumiga (ravim, mida kasutatakse meeleolu kõikumiste ja teatud tüüpi depressiooni raviks);

samaaegne ravi teatud antibiootikumidega (aminoglükosiidid, tsefalosporiinid), mida kasutatakse nakkuste raviks;

vere koostise ebanormaalsed muutused (nt hüübimist soodustavate vereliistakute vähesus või punavereliblede vähesus neerutalitlushäireteta patsientidel);

neerutalitlushäired, mille põhjuseks on kokkupuude neere kahjustavate ainetega.

Alla 12-aastased lapsed

Et piisav ravikogemus alla 12-aastastel lastel puudub, ei tohi alla 12-aastased lapsed Trifas Cori võtta.

Mõju dopingutestidele ja väärkasutamine dopingu eesmärgil

Trifas Cori kasutamine võib põhjustada positiivseid dopingutestide tulemusi.

Ei ole võimalik ennustada toimeid tervisele, kui Trifas Cori väärkasutatakse dopingu eesmärkidel, välistada ei saa tervisekahjustusi.

Muud ravimid ja Trifas Cor

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid.

Trifas Cor võib mõjutada järgmiste ravimite toimet

Vererõhku alandavad ravimid, eriti AKE inhibiitorid: kui te võtate AKE inhibiitoreid lisaks ravile Trifas Coriga või kohe pärast seda, võib tekkida liiga suur vererõhu langus. Kui te ei ole kindel, kas võtate või olete võtnud AKE inhibiitorit, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Teofülliin (astmaravim): Trifas Cor võib tugevdada selle ravimi toimet.

Ravimid, mis on keemiliselt sarnased kuraarega: lihaseid lõõgastava toime

tugevnemine.

Diabeediravimid (suhkurtõve ravimid): Trifas Cor võib nõrgendada nende ravimite

toimet.

Valu- ja reumaravimid: ravi korral salitsülaatide rühma kuuluvate valu- ja reumaravimite suurte annustega võib tugevneda nende toime kesknärvisüsteemile.

Vereringehäirete ja šoki raviks kasutatavad ravimid (nt adrenaliin ja noradrenaliin): nende ravimite toime võib nõrgeneda Trifas Cori mõjul.

Trifas Cori toimet mõjutavad järgmised ravimid

Probenetsiid (podagra ravim): probenetsiid võib vähendada Trifas Cori uriinieritust suurendavat ja vererõhku langetavat toimet.

Teatud põletikuvastased ravimid (nt indometatsiin, atsetüülsalitsüülhape): need ravimid võivad vähendada Trifas Cori uriinieritust suurendavat ja vererõhku langetavat toimet.

Kolestüramiin (vere rasvasisaldust vähendav ravim): selle ravimi võtmine samal ajal võib mõjutada Trifas Cori imendumist seedetraktist. Seetõttu võib nõrgeneda Trifas Cori toime.

Ravi korral suurte annustega (vt lõik 3) võib Trifas Cor põhjustada järgmiste kõrvaltoimete süvenemist:

kuulmise ja neerude kahjustus kasutades niinimetatud aminoglükosiidseid antibiootikume (nt kanamütsiin, gentamütsiin, tobramütsiin), mis on mõeldud nakkuste raviks;

kuulmise ja neerude kahjustus, kui kasutate ravimeid, mis sisaldavad tsisplatiini (vähiravi toimeaine);

neerude kahjustus, kui kasutate niinimetatud tsefalosporiine (antibiootikumide rühma kuuluvad ravimid), mis on mõeldud nakkuste raviks.

Muud koostoimed, kui Trifas Cori kasutatakse koos teiste ravimitega

Trifas Cori põhjustatud kaaliumipuudus võib suurendada samal ajal võetavate digitaalisepreparaatide (ravimid nõrga südame ravimiseks) kõrvaltoimete sagedust ja raskust;

kaaliumipuuduse süvenemine kooskasutamisel kõhulahtistitega;

kaaliumipuuduse süvenemine neerupealise hormoonide (niinimetatud mineralokortikoidid ja glükokortikoidid, näiteks kortisoon) samaaegsel kasutamisel;

liitiumi südant ja neere kahjustava toime tugevnemine (ravim, mida kasutatakse meeleolu kõikumiste ja teatud tüüpi depressiooni raviks). Trifas Cori ja liitiumi samaaegne tarvitamine võib suurendada liitiumisisaldust veres.

Rasedusja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus

Kui te olete rase, tohib Trifas Cori võtta ainult pärast nõu pidamist oma arstiga. Kasutada võib ainult väikseimat annust. Ei ole teada, milline on Trifas Cori toime sündimata lapsele.

Imetamine

Ei ole teada, kas Trifas Cori toimeaine eritub rinnapiima. Seetõttu ei tohi te võtta Trifas Cori imetamise ajal. Kui peate siiski saama ravi Trifas Coriga imetamise ajal, tuleb imetamine lõpetada.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Trifas Cor võib muuta teie reaktsioone. Trifas Cor võib halvendada teie võimet osaleda aktiivselt liikluses, töötada masinatega või töötada ilma kindla jalgealuseta.

See kehtib peamiselt:

Alkohol võib seda toimet tugevdada. Seetõttu ei tohi te ravi ajal Trifas Coriga alkoholi tarvitada.

Trifas Cor sisaldab laktoosi

Trifas Cor sisaldab laktoosi. Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu mõningaid suhkruid, pidage enne ravimi võtmist nõu oma arstiga.

Kuidas Trifas Cori võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Palun pidage kinni kasutusjuhistest, sest vastasel korral ei toimi Trifas Cor korralikult.

Annustamine

Essentsiaalne hüpertensioon

Kui arst ei ole määranud teisiti, on tavaline annus järgmine:

ravi alustatakse 2,5 mg torasemiidiga (poole Trifas Cori tabletiga) päevas.

Trifas Cori vererõhku langetav toime tugevneb esimesel nädalal aeglaselt ja saavutab maksimaalse toime hiljemalt 12 nädala pärast.

Kui pärast 12-nädalast ravi 2,5 mg torasemiidiga (pool Trifas Cori tabletti) ei ole vererõhk

normaliseerunud, võib annust suurendada kuni 5mg torasemiidini (ühe Trifas Cori tabletini) ööpäevas. Vererõhku langetavat lisatoimet annuse suurendamisel oodatakse nii algul väga kõrge vererõhu korral kui ka neerutalitlushäire korral.

Edasine annuse suurendamine üle 5mg torasemiidi (1 Trifas Cori tablett) ei ole vajalik, sest selle abil ei ole oodata edasist vererõhu langust.

Tursed ja efusioonid

Kui arst ei ole määranud teisiti, tuleb ravi alustada 5mg torasemiidiga (ühe Trifas Cori tabletiga) päevas.

Sellest annusest peetakse tavaliselt kinni kogu ravi jooksul.

Kui 5mg torasemiidi (1 Trifas Cori tablett) toime pole piisav, võib teie arst suurendada teie ööpäevase annuse 10mg torasemiidini (2 Trifas Cori tabletti). Seejuures arvestab teie arst teie haiguse raskusastet. Vajaduse korral on võimalik annust suurendada kuni 20mg torasemiidini (nelja Trifas Cori tabletini)

ööpäevas.

Kui päevas on vaja 10 mg või enam torasemiidi, siis on saadaval ravimvorm 10 mg sisaldava torasemiidiga (Trifas 10 mg).

Märkus tablettide poolitamise kohta

Tablette saab kergesti jagada võrdseteks annusteks poolitamise teel, vastavalt tableti ühel küljel olevale poolitusjoonele. Sel moel on võimalik kohandada annust teie vajadustele.

Tableti poolitamine

Asetage see lamedale ja kõvale pinnale, poolitusjoon ülespoole. Nüüd murdke tablett piki poolitusjoont pooleks. Seejuures vajutage tabletile mõlema nimetissõrmega, nagu näidatud joonistel 1 ja 2.

Joonised 1 ja 2: Tableti poolitamine

Maksatalitluse kahjustusega patsiendid

Kui teie maksatalitlus on kahjustatud, tuleb ravi läbi viia ettevaatlikult. Torasemiidi kogus teie veres võib suureneda.

Eakad patsiendid

Eakatel patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Manustamisviis

Neelake tabletid alla hommikul koos vähese koguse vedelikuga. Ärge närige tablette. Annuse võib võtta sõltumata söögikordadest.

Ravi kestus

Ravi kestuse määrab teie arst.

Kui teil on tunne, et Trifas Cori toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te võtate Trifas Cori rohkem kui ette nähtud

Kui võetakse liiga palju Trifas Cori, võivad esineda järgmised kaebused:

Sel juhul pöörduge kohe arsti poole. Arst võtab kasutusele vajalikud meetmed.

Kui te unustate Trifas Cori võtta

Kui võtate liiga väikese annuse, nõrgendab see ravimi toimet. Kui olete unustanud Trifas Cori võtta, nõrgendab see samuti ravimi toimet. See võib väljenduda järgmiste kaebustena:

Võtke unustatud annus niipea kui võimalik. Kui järgmise annuse võtmise aeg on juba peaaegu käes, jätke vahelejäänud annus võtmata. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Trifas Cori võtmise

Ravi katkestamine või enneaegne lõpetamine võib teie kaebusi süvendada. Seetõttu ei tohi mingil juhul katkestada või enneaegu lõpetada Trifas Cori võtmist ilma oma arstiga konsulteerimata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Sagedased kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni 1 inimesel 10-st):

•happe/aluse tasakaalu muutused organismis (niinimetatud metaboolne alkaloos);

•lihaskrambid (eriti ravi alguses);

•kusihappe, glükoosi ja vererasvade (triglütseriidid, kolesterool) sisalduse suurenemine veres;

•kaaliumipuudus (hüpokaleemia) samaaegse vähese kaaliumisisaldusega dieedi, oksendamise, kõhulahtisuse, lahtistite ülemäärase kasutamise, kroonilise maksatalitlushäire korral

•olenevalt annusest ja ravi kestusest võivad tekkida soola- ja veetasakaalu häired, näiteks vedelikukaotus (hüpovoleemia), kaaliumi ja/või naatriumi puudus (hüpokaleemia ja/või hüponatreemia);

•eriti ravi alguses võivad tekkida seedetrakti häired, näiteks isutus, kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus;

•teatud maksaensüümide (gamma-GT) sisalduse suurenemine veres;

•eriti ravi alguses võivad tekkida peavalu, peapööritus, väsimus, nõrkus.

Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni 1 inimesel 100-st):

•uurea ja kreatiniini (lihasvalk) sisalduse suurenemine veres;

•patsientidel, kellel urineerimine on raskendatud (nt eesnäärme suurenemise tõttu), võib esineda uriinipeetus. Sellisel juhul on urineerimine oluliselt raskendatud või ei ole enam üldse võimalik;

•suukuivus;

•jäsemete tuimus ja külmatunne (paresteesiad).

Väga harva esinevad kõrvaltoimed (võivad tekkida kuni 1 inimesel 10 000-st):

•punaste ja valgete vereliblede (erütrotsüütide ja leukotsüütide) arvu vähenemine ning hüübimist soodustavate vereliistakute (trombotsüütide) arvu vähenemine;

•allergilised reaktsioonid, näiteks sügelus, nahalööve (eksanteem), valgustundlikkus, rasked nahareaktsioonid;

•pärast intravenoosset manustamist ei saa välistada võimalikku ägedat ja potentsiaalselt eluohtlikku allergilist reaktsiooni;

•verehüüvete tekkimine veresoontes (trombemboolilised tüsistused);

•segasusseisundid;

•madal vererõhk (hüpotensioon);

•vereringehäired südamelihases ja ajus, mis võivad põhjustada järgmisi seisundeid: südame rütmihäired (arütmiad), pigistustunne rinnapiirkonnas (stenokardia), äge südameinfarkt, äkiline teadvusekaotus (sünkoop);

•kõhunäärme põletik (pankreatiit);

•nägemishäired;

•kohin kõrvus (tinnitus);

•kuulmiskaotus.

Kui te märkate, et teil esineb mõni loetletud kõrvaltoimetest, siis teavitage oma arsti sellest niipea kui võimalik. Arst otsustab kõrvaltoime raskuse üle ja määrab edasise raviskeemi.

Kui kõrvaltoime tekib äkki või on väga väljendunud, rääkige sellest kohe oma arstile. See on tähtis, sest teatud kõrvaltoimed võivad potentsiaalselt muutuda eluohtlikeks. Arst otsustab, milliseid meetmeid võtta ja kas ravi saab jätkata.

Ülitundlikkusreaktsiooni (nt raske nahareaktsiooni) esimeste nähtude tekkimisel ei tohi Trifas Cori enam võtta.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Trifas Cori säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Trifas Cor sisaldab

Toimeaine on torasemiid (stabiilses I modifikatsioonis). Üks tablett sisaldab 5 mg torasemiidi.

Teised abiained on: laktoosmonohüdraat, maisitärklis, kolloidne veevaba ränidioksiid, magneesiumstearaat (Ph. Eur.) [taimne].

Kuidas Trifas Cor välja näeb ja pakendi sisu

Valge, ümmargune ja kergelt kumer tablett, mille ühel küljel on poolitusjoon. Trifas Cor on saadaval pakendites, mis sisaldavad 30, 50 ja 100 tabletti.

Müügiloa hoidja:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1, Avenue de la Gare

1611 Luxembourg Luksemburg

Tootja:

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125

12489 Berliin

Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti

Paldiski mnt. 27/29 10612 Tallinn Eesti

Tel: 667 5001

Infoleht on viimati uuendatud märtsis 2015