Pakendi infoleht: teave kasutajale

Enne ravimi kasutamist lapsele lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu lapse arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teie lapsele või lapsele, kelle eest hoolitsete. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui teie lapse või lapse, kelle eest hoolitsete, haigusnähud on sarnased.
• Kui teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu tema arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on TAKHZYRO ja milleks seda kasutatakse

TAKHZYRO sisaldab toimeainet lanadelumab.

Milleks TAKHZYRO’t kasutatakse

TAKHZYRO 150 mg on ravim, mida kasutatakse 2 aasta vanustel ja vanematel patsientidel kehakaaluga alla 40 kg päriliku angioödeemi ehk hereditaarse angioödeemi (HAE) hoogude ärahoidmiseks.

Mis on pärilik angioödeem ehk hereditaarne angioödeem (HAE) HAE on pärilik haigus, mis levib perekondlikult. Selle haiguse korral ei ole teie veres piisavalt valku nimega C1 inhibiitor või C1 inhibiitor ei toimi õigesti. See tekitab liiga palju plasma kallikreiini, mis omakorda põhjustab bradükiniini sisalduse suurenemist teie vereringes. Liigne bradükiniini produktsioon põhjustab HAE sümptomeid, näiteks paistetust ja valu:

• labakätes ja labajalgades,
• näol, silmalaugudel, huultel või keelel,
• kõris, mis võib põhjustada hingamisraskusi,
• suguelundites.

Kuidas TAKHZYRO toimib TAKHZYRO on teatud tüüpi valk, mis blokeerib plasma kallikreiini tegevuse. See aitab vähendada bradükiniini kogust teie vereringes ning hoida ära HAE sümptomeid.

2. Mida on vaja teada enne TAKHZYRO kasutamist

TAKHZYRO’t ei tohi kasutada Kui teie laps või laps, keda te hooldate, on lanadelumabi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

• Enne TAKHZYRO kasutamist pidage nõu lapse arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Kui lapsel tekib tugev allergiline reaktsioon TAKHZYRO vastu koos selliste sümptomitega nagu lööve, pigistustunne rindkeres, vilistav hingamine või kiire südametöö, rääkige sellest kohe oma arstile, apteekrile või meditsiiniõele.

Arvestuse pidamine

Tungivalt on soovitatav iga kord, kui teie laps või laps, keda te hooldate, saab TAKHZYRO annuse, kirjutada üles ravimi nimi ja partii number. See on vajalik kasutatud partiide üle arvestuse pidamiseks.

Laboratoorsed analüüsid

Öelge oma lapse arstile, et laps kasutab TAKHZYRO’t, enne kui talle tehakse laborianalüüse tema vere hüübimise määramiseks. See on vajalik, sest TAKHZYRO sisaldumine veres võib mõningaid laborianalüüse mõjutada ja anda ebatäpseid tulemusi.

Lapsed

TAKHZYRO’t ei soovitata alla 2-aastastele lastele. Seda ei ole selles vanuserühmas uuritud.

Muud ravimid ja TAKHZYRO

Teatage lapse arstile või apteekrile, kui laps võtab või on hiljuti võtnud või kavatseb võtta mis tahes muid ravimeid.

TAKHZYRO ei mõjuta teadaolevalt teisi ravimeid ning teised ravimid ei mõjuta seda.

Rasedus ja imetamine

Raseduse, imetamise või raseduse kahtluse või raseduse planeerimise korral tuleb enne selle ravimi kasutamist pidada nõu arsti või apteekriga. TAKHZYRO ohutuse kohta raseduse ja rinnaga toitmise ajal on andmed piiratud. Ettevaatusabinõuna on eelistatav lanadelumabi kasutamist raseduse ja imetamise ajal vältida. Teie arst räägib teiega selle ravimi manustamisega seotud riskidest ja kasulikkusest.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine Ravim ei mõjuta või mõjutab ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.

TAKHZYRO sisaldab naatriumi

Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes süstlis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

TAKHZYRO sisaldab polüsorbaat 80

Ravim sisaldab 0,1 mg polüsorbaat 80 ühes süstlis, mis vastab 0,1 mg/ml. Polüsorbaadid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Teavitage oma arsti, kui teie lapsel on teadaolevaid allergiaid.

3. Kuidas TAKHZYRO’t kasutada

TAKHZYRO tarnitakse ühekordselt kasutatavates süstlites kasutamisvalmis lahusena. Teie lapse või teie hooldatava lapse ravi alustamine ja läbiviimine toimub HAE ravis kogenud arsti juhtimisel.

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu teie lapse arst, apteeker või meditsiiniõde on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel või kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pidage nõu tema arsti, apteekri või meditsiiniõega.

Kui palju TAKHZYRO’t kasutada

2 aasta kuni alla 12 aasta vanustel lastel põhineb soovitatav annus kehakaalul:

Kehakaal (kg) Soovitatav algannus Annuse kohandamine 10 kuni alla 20 kg 150 mg lanadelumabi iga 4 nädala järel 20 kuni alla 40 kg 150 mg lanadelumabi iga 2 nädala järel 40 kg või üle selle 300 mg lanadelumabi iga 2 nädala järel Kui teie laps või teie hooldatava lapse kehakaal on 20 kuni alla 40 kg ja tal ei ole pikka aega ‒ olnud haigushoogu, võib arst lubada tal jätkata sama annusega ka pärast 12-aastaseks saamist. Täiskasvanud ja noorukid vanuses 12 kuni alla 18 aasta kehakaaluga alla 40 kg: Soovitatav algannus on 300 mg lanadelumabi iga 2 nädala järel. Kui teil ei ole pikka aega olnud ‒ haigushoogu, võib teie arst annust muuta 300 mg lanadelumabini iga 4 nädala järel, eriti kui teil on väike kehakaal. Võib kaaluda ka algannust 150 mg lanadelumabi iga 2 nädala järel. Kui teil ei ole pikka aega ‒ olnud haigushoogu, võib teie arst muuta teie annust 150 mg lanadelumabini iga 4 nädala järel. Kuidas TAKHZYRO’t süstida TAKHZYRO’t peab süstima tervishoiutöötaja või hooldaja. Hooldaja peab hoolikalt läbi lugema juhised lõigus 7, „Kasutusjuhend“, ja neid järgima.

• TAKHZYRO on ette nähtud süstimiseks naha alla („subkutaanne süst“).
• Süsti võib teha kas tervishoiutöötaja või hooldaja.
• Arst, apteeker või meditsiiniõde peab teile näitama, kuidas TAKHZYRO’t õigesti ette valmistada ja süstida, enne kui te seda esmakordselt süstite. Ärge süstige, kui te ei ole saanud ravimi süstimiseks väljaõpet.
• Torgake nõel kõhu, reie või õlavarre rasvkoesse.
• Süstige ravim igal süstimiskorral erinevasse kohta.
• Kasutage igat TAKHZYRO süstlit ainult üks kord.

Kui te kasutate TAKHZYRO’t rohkem, kui ette nähtud

Rääkige oma lapse arstile, kui teie laps sai TAKHZYRO’t rohkem, kui ette nähtud, või arsti ettenähtud ajast varem. Kui te unustate TAKHZYRO’t kasutada

Kui TAKHZYRO annus jääb vahele, siis süstige annus niipea kui võimalik. Edasist annustamiskava võib olla vajalik kohandada vastavalt soovitud annustamissagedusele, et tagada

• vähemalt 10 päeva annuste vahel patsientidel, kes saavad ravimit iga 2 nädala järel,
• vähemalt 17 päeva annuste vahel patsientidel, kes saavad ravimit iga 3 nädala järel,
• vähemalt 24 päeva annuste vahel patsientidel, kes saavad ravimit iga 4 nädala järel.

Kui te ei ole kindel, millal TAKHZYRO’t pärast vahelejäänud annust süstida, siis küsige lapse arstilt, apteekrilt või meditsiiniõelt.

Kui te lõpetate TAKHZYRO kasutamise

TAKHZYRO kasutamise lõpetamist tuleb arutada lapse arstiga. Ravi lõpetamisel võivad sümptomid tagasi tulla.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu lapse arsti, apteekri või meditsiiniõega.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui teie lapsel tekib tugev allergiline reaktsioon TAKHZYRO vastu koos selliste sümptomitega nagu lööve, pigistustunne rindkeres, vilistav hingamine või kiire südametöö, rääkige sellest kohe tema arstile, apteekrile või meditsiiniõele.

Kui teie laps märkab mõnda järgmistest kõrvaltoimetest, teavitage sellest kohe tema arsti, apteekrit või meditsiiniõde.

Väga sage (võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10-st)

• Reaktsioonid süstekohas – sümptomiteks on muu hulgas valu, naha punetus, verevalum, ebamugavustunne, paistetus, veritsus, sügelus, naha kõvastumine, torkimistunne, soojustunne, lööve ja nõgeslööve (urtikaaria).

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):

• Allergilised reaktsioonid, sh keele sügelus, ebamugavustunne ja torkimistunne
• Pearinglus, nõrkustunne
• Kõrgenenud nahalööve
• Lihasvalu
• Maksanäitude muudatused vereanalüüsis

Kõrvaltoimetest teatamine

Kui teie lapsel või lapsel, keda te hooldate, tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu tema arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada riikliku teavitussüsteemi (vt V lisa) kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas TAKHZYRO’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil ja karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

TAKHZYRO 150 mg süstelahus süstlis

Hoida külmkapis (2 °C...8 °C). Mitte lasta külmuda. Hoida süstel välispakendis, valguse eest kaitstult.

Süstleid võib hoida temperatuuril kuni 25 °C ühe 14-päevase perioodi jooksul, kuid mitte pärast kõlblikkusaja möödumist.

Pärast toatemperatuuril hoidmist ei tohi TAKHZYRO’t külmkappi tagasi panna.

Kui mitmikpakendist eemaldatakse üks süstel, panna ülejäänud süstlid edaspidiseks kasutamiseks külmkappi tagasi.

Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate nähtavaid halvenemismärke, näiteks süstlis olevaid osakesi või süstelahuse värvuse muutumist.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida TAKHZYRO sisaldab

• Toimeaine on lanadelumab. Üks süstel sisaldab 150 mg lanadelumabi 1 ml lahuse kohta.
• Teised koostisosad on dinaatriumvesinikfosfaathüdraat (E339), sidrunhappemonohüdraat (E330), histidiin, naatriumkloriid, polüsorbaat 80 (E433) ja süstevesi vt lõik 2, „TAKHZYRO sisaldab naatriumi“ ja „TAKHZYRO sisaldab polüsorbaat 80“.

Kuidas TAKHZYRO välja näeb ja pakendi sisu

TAKHZYRO on läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas süstelahus süstlis.

TAKHZYRO on saadaval

• üksikpakendis, mis sisaldab ühte 1 ml süstlit karbis
• üksikpakendis, mis sisaldab kahte 1 ml süstlit karbis
• mitmikpakendites, mis sisaldab 3 karpi, iga karp sisaldab kahte 1 ml süstlit

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch Block 2 Miesian Plaza 50-58 Baggot Street Lower Dublin 2 D02 HW68 Iirimaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:

België/Belgique/Belgien Lietuva Takeda Belgium NV Takeda, UAB Tél/Tel: +32 2 464 06 11 Tel: +370 521 09 070 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. България Luxembourg/Luxemburg Такеда България ЕООД Takeda Belgium NV Тел.: +359 2 958 27 36 Tél/Tel: +32 2 464 06 11 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Česká republika Magyarország Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Takeda Pharma Kft. Tel: + 420 234 722 722 Tel.: +36 1 270 7030 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Danmark Malta Takeda Pharma A/S Drugsales Ltd Tlf.: +45 46 77 10 10 Tel: +356 21419070 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Deutschland Nederland Takeda GmbH Takeda Nederland B.V. Tel: +49 (0)800 825 3325 Tel: +31 20 203 5492 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Eesti Norge Takeda Pharma OÜ Takeda AS Tel: +372 6177 669 Tlf: +47 800 800 30 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ελλάδα Österreich Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Takeda Pharma Ges.m.b.H. Tηλ: +30 210 6387800 Tel: +43 (0) 800-20 80 50 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

España Polska Takeda Farmacéutica España, S.A. Takeda Pharma Sp. z o.o. Tel: +34 917 90 42 22 Tel.: +48223062447 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. France Portugal Takeda France SAS Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda. Tél: + 33 1 40 67 33 00 Tel: + 351 21 120 1457 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Hrvatska România Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o. Takeda Pharmaceuticals SRL Tel: +385 1 377 88 96 Tel: +40 21 335 03 91 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ireland Slovenija Takeda Products Ireland Ltd Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o. Tel: 1800 937 970 Tel: + 386 (0) 59 082 480 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Ísland Slovenská republika Vistor ehf. Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Sími: +354 535 7000 Tel: +421 (2) 20 602 600 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. Italia Suomi/Finland Takeda Italia S.p.A. Takeda Oy Tel: +39 06 502601 Puh/Tel: 0800 774 051 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Κύπρος Sverige Proton Medical (Cyprus) Ltd Takeda Pharma AB Τηλ: +357 22866000 Tel: 020 795 079 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud. See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Latvija Takeda Latvia SIA Tel: +371 67840082 See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.

Infoleht on viimati uuendatud

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Euroopa Ravimiameti kodulehel: https://www.ema.europa.eu. Samuti on seal viited teistele kodulehtedele harvaesinevate haiguste ja ravi kohta.

7. Kasutusjuhend

Veenduge, et olete TAKHZYRO kasutusjuhendi enne süstimist läbi lugenud, saate sellest aru ja järgite seda. Kui teil on küsimusi, võtke ühendust tervishoiutöötajaga.

Kasutamine

TAKHZYRO süstel on valmisannus (150 mg/1 ml), kasutamiseks valmis, ühekordselt kasutatav nõelaga süstimisseade, mis on ette nähtud ravimi manustamiseks subkutaanselt tervishoiutöötaja või hooldaja abil või isesüstimisel. Laste (2 aastat kuni alla 12 aasta) puhul ei ole isemanustamine soovitatav. TAKHZYRO säilitamine

• TAKHZYRO’t tuleb säilitada külmkapis 2 °C…8 °C juures. Mitte külmutada.
• Külmikust välja võetud süstlit tuleks säilitada 25 °C juures ja tarvitada 14 päeva. Pärast toatemperatuuril hoidmist ei tohi TAKHZYRO’t külmkappi tagasi panna.
• Kui mitmikpakendist külmkapis eemaldatakse üks süstel, panna ülejäänud süstlid edaspidiseks kasutamiseks külmkappi tagasi.
• TAKHZYRO’t tuleb säilitada algses karbis, et kaitsta süstlit valguse eest.
• Mitte loksutada TAKHZYRO’t.

TAKHZYRO’t ja kõiki ravimeid tuleb hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

TAKHZYRO süstli osad enne kasutamist (joonis A).

Kolvivarras Piirik ravimiga Nõelakate

1. samm. Süstimiseks ettevalmistamine

a. Pange valmis alkoholilapp, vatitups/marlilapp, plaaster ja teravate esemete hävitamiseks ette nähtud mahuti (joonis B) ning asetage need puhtale, siledale pinnale hästi valgustatud alal. Need tarvikud ei sisaldu TAKHZYRO pakendis.

Alkoholilapp Vatitups või marlilapp Plaaster Teravate esemete mahuti

b. Võtke TAKZYRO süstel külmkapist välja 15 minutit enne süstimist.

• Ärge kasutage seda, kui turvakleebis on avatud või katki. Ravim on tundlik soojale temperatuurile. Ärge kasutage välist kuumaallikat (nt mikrolaineahi või kuum vesi) TAKHZYRO minutit süstli üles soojendamiseks.

c. Avage karp. Võtke süstla korpusest kinni ja võtke TAKHZYRO süstel aluselt ära (joonis C).

• Ärge eemaldage nõelakatet enne, kui olete süstimiseks valmis. Ärge puudutage ega vajutage kolvivarrast enne, kui olete süstimiseks valmis.

d. Peske käed vee ja seebiga (joonis D). Laske kätel täielikult kuivada.

• Ärge puudutage ühtki pinda ega kehaosa pärast käte pesemist ja enne süstimist.

e. Kontrollige süstli etiketil olevat kõlblikkusaega (EXP) (joonis E).

• Ärge kasutage TAKHZYRO süstlit, kui kõlblikkusaeg on EXP: KK AAAA möödunud. Kui TAKHZYRO süstel on aegunud, siis visake see ära teravate esemete mahutisse ja võtke ühendust oma tervishoiutöötajaga.

f. Vaadake TAKHZYRO süstel kahjustuste suhtes üle. Korpuses olev ravim peab olema värvitu kuni kergelt kollakas (joonis F).

• Ärge kasutage TAKHZYRO süstlit, kui süstel on kahjustatud või mõranenud. Ärge kasutage TAKHZYRO süstlit, kui ravim on värvi muutnud, hägune, selles on helbeid või osakesi. TAKHZYRO süstlis võib esineda õhumulle. See on tavapärane ega mõjuta teie annust. Kui te ei saa süstlit kasutada, siis võtke ühendust oma tervishoiutöötajaga. Joonis F: vaadake süstel üle

2. samm. Süstekoha valimine ja ettevalmistamine

a. TAKHZYRO’t peab süstima tervishoiutöötaja või hooldaja (joonis G): õlavarde o kõhu piirkonda o reide o Õlavars

• Ärge süstige lapse kehal ühtegi kohta, kus on nahaärritust, punetust, verevalumeid või põletikku. Süstimiseks valitav ala peab olema Kõhu vähemalt 5 cm kaugusel kõigist piirkond armidest ja lapse nabast.

Tähtis! Naha tervise huvides on tähtis kasutada erinevaid süstekohti. Iga uus süstekoht peab jääma eelmisest 3 cm kaugusele. b. Puhastage süstekohta alkoholilapiga ja laske nahal täielikult kuivada (joonis H).

• Ärge tuulutage ega puhuge puhastatud kohale. Ärge puudutage seda piirkonda rohkem kuni süstimiseni.

c. Hoidke ühega käega kõvasti kinni TAKHZYRO süstli keskkohast ja tõmmake teise käega ettevaatlikult nõelakate ära (joonis I).

• Ärge puudutage ega vajutage kolvivarrast enne, kui olete valmis süstima. Ärge kasutage TAKHZYRO süstlit, kui see on kukkunud ilma nõelakatteta maha. Ärge kasutage TAKHZYRO süstlit, kui nõel tundub kahjustunud või paindunud. Ärge puudutage nõela ja ärge laske sellel puutuda vastu muid pindu. Te võite näha õhumulle, see on Joonis I: nõelakatte eemaldamine tavapärane. Ärge püüdke õhumulle eemaldada.

d. Visake nõelakate prügi- või teravate esemete konteinerisse.

• Ärge pange nõelale katet peale, et hoiduda torkevigastusest.

3. samm. TAKHZYRO süstimine

a. Võtke TAKHZYRO süstel kätte nagu pliiats (joonis J). Vältige nõela puudutamist või kolvivarda vajutamist.

b. Pigistage teise käega puhastatud süstekohas kergelt kokku u 3 cm nahka.

• Säilitage pigistust, kuni süst on tehtud ja nõel eemaldatud (joonis K).

c. Lükake kiire lühikese liigutusega nõel 45 kuni 90- 45º kraadise nurga all naha sisse. Veenduge, et nõel püsiks paigal (joonis L). Tähtis! Süstige otse nahaalusesse rasvkoesse (subkutaanne süst).

d. Vajutage kolvivarras aeglaselt lõpuni alla kuni peatumiseni (joonis M).

Tähtis! Ärge tõmmake nõela enne tagasi, kui kogu ravim on ära süstitud ja süstal on tühi. Kui süst on tehtud, siis näete süstla silindri põhjas piirikut (joonis N).

Süstla põhi Piirik

Joonis N: süstla silindri põhjas olev piirik

e. Tõmmake nõel aeglaselt välja, hoides seda sama nurga all. Vabastage kokkupigistatud nahk ettevaatlikult.

f. Vajadusel vajutage vatitupsu või marlilapiga süstekohta ja hoidke 10 sekundit.

• Ärge hõõruge süstekohta. Teil võib esineda kerget verejooksu. See on tavaline. Pange vajadusel süstekohale plaaster.

4. samm. Visake kasutatud TAKHZYRO süstel

minema a. Asetage kasutatud TAKHZYRO süstel kohe pärast kasutamist teravate esemete hävitamiseks ette nähtud mahutisse (joonis O).

• Nõelaga vigastamise vältimiseks ärge pange nõelakatet tagasi peale. Ärge korduskasutage TAKHZYRO süstlit ega teisi süstetarvikuid. Ärge visake TAKHZYRO süstlit olmejäätmete hulka. Ärge puudutage nõela. Tähtis! Hoidke

teravate esemete mahutit lastele kättesaamatus kohas.