Puudub Eestis kehtiv müügiluba või meil ei ole andmeid veel

Sudafed broncho menthol - suukaudne lahus (20mg 1ml) - Pakendi infoleht

ATC Kood: R05CA03
Toimeaine: guaifenesiin
Tootja: McNeil Products Limited

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Sudafed Broncho Menthol 20 mg/ml suukaudne lahus

Guaifenesiin

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu arst või apteeker on teile selgitanud.

-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

-Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.

-Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

-Kui pärast seitsme päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.

Infolehe sisukord

1.Mis ravim on Sudafed Broncho Menthol ja milleks seda kasutatakse

2.Mida on vaja teada enne Sudafed Broncho Menthol’i võtmist

3.Kuidas Sudafed Broncho Menthol’i võtta

4.Võimalikud kõrvaltoimed

5.Kuidas Sudafed Broncho Menthol’i säilitada

6.Pakendi sisu j amuu teave

1.Mis ravim on Sudafed Broncho Menthol ja milleks seda kasutatakse

Sudafed Broncho Menthol 20 mg /ml suukaudne lahus sisaldab röga lahtistava toimega guaifenesiini. Guaifenesiin aitab suurendada sekreedi hulka ning veeldada röga (lima) hingamisteedes ja muuta kergemaks selle väljaköhimise.

Ravim on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ning 12-aastastel ja vanematel lastel.

2.Mida on vaja teada enne Sudafed Broncho Menthol’i võtmist

Ärge võtke Sudafed Broncho Menthol’i

- kui olete guaifenesiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Rääkige oma arsti või apteekriga enne selle ravimi võtmist:

-kui teie köha on püsinud kauem kui 7 päeva või köha kordub või sellega kaasneb palavik, nahalööve või püsiv peavalu;

-kui teil on püsiv köha, mille põhjuseks võib olla astma;

-kui teil on köha, millega kaasneb suure koguse lima (röga) eritumine;

-kui teil on tõsised maksa- või neerutalituse häired;

-kui te tarvitate alkoholi.

Muutused laboratoorsete analüüside vastustes

Kui arst on määranud uriinianalüüsi, on oluline arsti või meditsiiniõde informeerida, et tarvitate või olete hiljuti tarvitanud Sudafed Broncho Menthol’i, kuna see ravim võib mõjutada mõningate analüüside tulemust.

Muud ravimid ja Sudafed Broncho Menthol

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Seda ravimit ei ole soovitatav võtta koos teiste köharavimitega (köhavastased või köha pärssivad ravimid), kuna teised ravimid võivad takistada selle ravimi toimet.

SUDAFED BRONCHO MENTHOL_1526150_PIL_15261502x1

Sudafed Broncho Menthol koos toidu ja joogiga

Seda ravimit võib manustada koos söögi ja joogiga või ka ilma.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Seda ravimit ei tohi raseduse ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui seda soovitab arst.

Kui te toidate last rinnaga, ärge võtke seda ravimit, enne kui te olete rääkinud arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Sudafed Broncho Menthol’i puhul ei ole tõenäoline, et see ravim mõjutab teie võimet juhtida autot või töötada masinatega. Kui te siiski tunnete end halvasti, ärge juhtige autot ega töötage masinatega.

Oluline teave mõningate Sudafed Broncho Menthol’i koostisainete suhtes

Sudafed Broncho Menthol sisaldab:

-4,7 mahuprotsenti etanooli (alkoholi), st kuni 400 mg annuse kohta, mis võrdub ligikaudu 10 ml õlle või 4 ml veiniga kui annus on 10 ml. See võib olla kahjulik alkoholismiprobleemiga isikutele. Etanoolisisaldust tuleb arvestada rasedatel ja imetavatel naistel, lastel ning riskirühma patsientidel, näiteks maksa- või neerukahjustusega või epilepsiaga patsientidel;

-Ponceau 4R (E124) – erkpunane värvaine – võib põhjustada allergilisi reaktsioone.

-17,6 mg naatriumi 10 ml kohta. Sellega tuleb arvestada kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil olevate patsientide puhul;

-glükoosi ja fruktoosi. Kui teie arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate enne selle ravimi kasutamist pidama nõu oma arstiga.

3.Kuidas Sudafed Broncho Menthol’i võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles infolehes või nagu apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Sudafed Broncho Menthol on ette nähtud ainult suukaudseks kasutamiseks. Ärge kasutage rohkem, kui on soovitatud annus.

Vanus

Annus

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed

Võtke kaks 5 ml lusikatäit (kokku 10 ml) neli

 

korda ööpäevas

Eakad patsiendid

Nagu täiskasvanutele

Alla 12-aastased lapsed

Ärge andke ravimit

Maksa- või neeruprobleemidega patsiendid

Rääkige arsti või apteekriga

ÄRGE võtke rohkem kui 4 annust (40 ml) 24 tunni jooksul.

Kui 7 päeva jooksul haigussümptomid süvenevad ega leevendu, pöörduge arsti poole.

Kui te võtate Sudafed Broncho Menthol’i rohkem kui ette nähtud

Kui keegi on võtnud liiga palju ravimit, võtke ühendust arsti või lähima haigla erakorralise meditsiini osakonnaga ning võtke kaasa see infoleht ja ravimi pakend.

Selle ravimi võtmine liiga suures koguses võib põhjustada neerukivide teket.

Sümptomite hulka võivad kuuluda: seedehäired, iiveldus ja unisus.

Kui te unustate Sudafed Broncho Menthol’i võtta

Võtke Sudafed Broncho Menthol’i ainult vajaduse korral ja järgige hoolikalt annustamisjuhiseid. Kui te unustate annuse võtmata, võtke järgmine annus siis, kui see on vajalik. Ärge võtke kahekordset annust, kui ravim jäi eelmisel korral võtmata. Ärge võtke rohkem kui 4 annust (40 ml) 24 tunni jooksul.

4.Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. LÕPETAGE ravimi kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekivad mis tahes järgmised sümptomid:

- allergilised reaktsioonid, sealhulgas nahalööbed (mis võivad olla rasked, kaasa arvatud villide teke või naha koorumine) ja sügelus.

Kerged kõrvaltoimed:

-iiveldus või oksendamine;

-kõhuvalu ja kõhulahtisus.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5.Kuidas Sudafed Broncho Menthol’i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25 °C.

Hoida originaalpakendis (pudel karbis), valguse eest kaitstult. Mitte kasutada, kui korgi kaitsekile on ostmisel katki.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil ja karbil. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Pärast esmast avamist: kasutada 4 nädala jooksul.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6.Pakendi sisu ja muu teave

Mida Sudafed Broncho Menthol sisaldab

Toimeaine on guaifenesiin. 1 ml suukaudset lahust sisaldab 20 mg guaifenesiini.

Abiained on ksantaankummi, naatriumkloriid, naatriumsahhariin, ammooniumglütsürrisaat, naatriumbensoaat (E211), veevaba sidrunhape, naatriumtsitraat, makrogoolglütseroolhüdroksüstearaat 40, levomentool, vaarika maitseaine F2126 (sisaldab etanooli, glükoosi ja fruktoosi), karamell (E150) (sisaldab glükoosi), Ponceau 4R (E124), glütserool, makrogool 1500, propüleenglükool, etanool, puhastatud vesi.

Kuidas Sudafed Broncho Menthol välja näeb ja pakendi sisu

Sudafed Broncho Menthol on suukaudne lahus, mis on selge kuni kergelt opalestseeruv punane vedelik. Ravim on ainult suukaudseks kasutamiseks.

Sudafed Broncho Menthol on 150 ml pruunist klaasist pudelis, mis on suletud lastekindla korgiga.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

McNeil Products Limited

c/o Johnson & Johnson Limited Maidenhead, Berkshire, SL6 3UG, Ühendkuningriik

Tootjad Famar Orleans,

5 Avenue de Concyr, F-45071 Orleans, Cedex 2, Prantsusmaa

ja

Johnson & Johnson Consumer NV/SA

Antwerpseweg 15-17

B-2340 Beerse

Belgia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. Tel: 617 74 20

Infoleht on viimati uuendatud detsembris 2016.