Sodium chloride kabi 0,9% - süsteravimi lahusti (9mg 1ml) - Ravimi omaduste kokkuvõte

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Sodium chloride Kabi 0,9%, süsteravimi lahusti

KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

100 ml sisaldab:

Üks ml lahust sisaldab 9 mg naatriumkloriidi. Osmolaarsus: 308 mOsmol/l.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

RAVIMVORM

Süsteravimi lahusti.

Selge ja värvitu lahus, osakestevaba või praktiliselt osakestevaba.

KLIINILISED ANDMED

Näidustused

Lahusti või lahjendi ravimite parenteraalseks manustamiseks intravenoosselt, intramuskulaarselt või subkutaanselt.

Annustamine ja manustamisviis

Annustamine

Kasutatav kogus sõltub kontsentratsioonist, millega lahustatavat ravimit manustada soovitakse.

Manustamisviis

Intravenoosne, intramuskulaarne või subkutaanne.

Vastunäidustused

Ravimi näidustustest tingituna sõltuvad vastunäidustused lahustatavast ravimist. Vastunäidustatud järgmistes situatsioonides:

Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

• Hüpernatreemia
• Hüpertoonia
• Südamepuudulikkus
• Ödematoossed seisundid südame, maksa või neeruhaigustega patsientidel
• Raske hüpertensioon
• Metaboolne atsidoos

Lahus tuleb pärast pakendi avamist kasutada otsekohe.

Subkutaansel manustamisel ei tohi lisada täiendavaid ravimeid, mis võivad muuta lahuse isotoonilisust.

Ärge kasutage lahust, kui see ei ole selge ning selles esineb sade.

Enne ampullisisu lisamist ravimile tuleb kontrollida manustatava toimeaine ja naatriumkloriidi kokkusobivust.

Vastsündinutel (nii enneaegsetel kui ajalistel) võib neerufunktsiooni ebaküpsuse tõttu esineda liiga kõrge naatriumi sisaldus veres. Seetõttu võib vastsündinutele (nii enneaegsetele kui ajalistele) naatriumkloriidi korduvalt süstida vaid juhul, kui vere naatriumisisaldus on kindlaks tehtud. Naatriumkloriidi peab kasutama ettevaatusega patsientidel, kellel on hüpertensioon, südamepuudulikkus, kopsu- või perifeerne ödeem, neerukahjustus, preeklampsia, hüperaldosteronism, tsirroos ja muud maksahaigused, hüpervoleemia, kuseteede obstruktsioon, hüpoproteineemia ja teised haigused ja nendel, kes saavad ravi, mis on seotud naatriumi retentsiooniga (nt kortikosteroidid).

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Koostoimed sõltuvad lahustatavast ravimist.

Naatriumkloriid on sobimatu liitiumkarbonaadiga, mille renaalne eritumine on otseselt proportsioonis naatriumi tasemega organismis. Naatriumkloriidi manustamine kiirendab liitiumi eritumist neerude kaudu, mis vähendab selle ravitoimet.

Vältida tuleb alkoholi lisamist naatriumkloriidi lahusele.

Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Ravimpreparaadi omaduste tõttu ei ole oodata toimet rasedatele naistele või imetamise perioodil, kui manustamine on korrektne ja kontrollitud.

Mitmete raseduste kohta saadud andmed, mis on ilmunud teaduslikus kirjanduses, viitavad sellele, et naatriumkloriidi lahuse manustamine emale raseduse ajal ei põhjusta kõrvaltoimeid lootele ega vastsündinu tervisele. Samuti puuduvad tõendid selle kohta, et naatriumkloriidi 9 mg/ml lahuse manustamine emale imetamise perioodil on kahjulik vastsündinule. Praeguseks puuduvad muud asjakohased raseduse või imetamisega seotud epidemioloogilised andmed; seetõttu on nendel perioodidel soovitatav ravimit kasutada ettevaatusega.

Toime reaktsioonikiirusele

Ei ole asjakohane.

Kõrvaltoimed

Ravim võib esile kutsuda üldiseid häireid ja manustamiskoha reaktsioone.

Naatriumkloriidi 9 mg/ml lahuse ebaadekvaatne või liigne manustamine võib põhjustada hüperhüdratsiooni, hüpernatreemiat, hüperkloreemiat ja sellega seotud nähtusid, nagu metaboolset atsidoosi vesinikkarbonaatide kontsentratsiooni vähenemise ja tursete tekke tõttu. Naatriumkloriidi liig võib põhjustada iiveldust, oksendamist ja peavalu.

Kui Sodium chloride Kabi 0,9% kasutatakse süsteravimite lahjendina, määrab kõrvaltoimete tekke tõenäosuse lisatav ravimpreparaat.

Kui ilmnevad kaasuvast ravimist tingitud kõrvaltoimed, tuleb süstimine otsekohe katkestada, hinnata patsiendi seisundit, rakendada sobivaid korrigeerivaid meetmeid ja lahus tuleb hilisemaks analüüsiks alles hoida, juhul kui see on vajalik.

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

Üleannustamine

Ravimpreparaadi omadustest lähtuvalt puudub mürgistuse oht, kui selle näidustus ja manustamine on korrektne ja kontrollitud.

Siiski võib naatriumkloriidi liig selle kõige ägedamas vormis põhjustada siseelundite dehüdratsiooni, iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust, kõhukrampe, janu, süljeerituse vähenemist, vee peetust, higistamist, palavikku, hüpotensiooni, tahhükardiat, neerupuudulikkust, kopsuturset, atsidoosi, hingamispuudulikkust, peavalu, vertiigot, ärrituvust, lihaskrampe, rigiidsust, koomat ja surma.

Lapsed

Lastel võivad kooma ja krambid püsida tänu dehüdreeritud rakkudele, samuti võib tekkida respiratoorne distress koos tahhüpnoega ja nina punetusega.

Kui naatriumkloriidi liigne sissevõtmine toimus hiljuti, peab kutsuma esile oksendamise või teostama maoloputuse. Krampe saab ravida intravenoosse diasepaamiga.

Tuleb taastada seerumi normaalne naatriumi tase, manustades intravenoosselt hüpotoonilist soolalahust 10...15 mmol ööpäevas.

Olulise neerukahjustuse korral, kui patsient on suremas või kui naatriumi kontsentratsioon seerumis on rohkem kui 200 mmol/l, tuleb teostada dialüüsiravi.

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: Lahustid ja lahjendusvedelikud, k.a loputuslahused ATC-kood: V07AB80

Naatriumkloriidi, peamist soola rakuvälise vedeliku mahu hoidmisel, kasutatakse ekstratsellulaarse mahu vähenemise raviks dehüdratsiooni korral ja naatriumipuuduse tekkimisel, nagu juhtub rohke diureesi, gastroenteriidi või soolatarbimise piiramise korral.

Naatrium, oluline ja asendamatu, on peamine katioon ekstratsellulaarses vedelikus ja kõige olulisem osmootne komponent voleemia kontrollis. Kloriidioon saab asendada vesinikkarbonaadi, mis on alati olemas süsinikdioksiidina raku metabolismi jaoks.

Naatriumkloriidi 9 mg/ml süsteravimi lahusti osmootne rõhk on sama mis kehavedelikel.

Kerge alkaloosi korral võimaldab füsioloogilise lahuse manustamine kompenseerida kaotatud kloriidioonid, samal ajal eritub vesinikkarbonaatide liig uriiniga, koos järgneva aluselise reservi vähenemise ja normaliseerumisega.

Samuti on isotooniline naatriumkloriidi lahus sobiv lahusti mitmete ravimite ja elektrolüütide manustamiseks.

Farmakokineetilised omadused

Imendumine

Ravimpreparaadi intravenoosse manustamise tõttu imendumist ei toimu.

Jaotumine

Elektrolüüdid naatrium ja kloriid jaotuvad peamiselt ekstratsellulaarses vedelikus. Kuna füsioloogiline soolalahus on isotooniline, ei kutsu selle lahuse manustamine esile muutusi ekstratsellulaarse vedeliku osmootses rõhus, seega ei toimu vee liikumist intratsellulaarsesse ruumi ja kumbki ioon praktiliselt rakku ei sisene.

Siiski väheneb plasma proteiinide onkootne rõhk (lahjendamise tõttu), mis põhjustab vee liikumise interstitsiaalsesse ruumi läbi kapillaari seinte, ja saavutatakse tasakaal.

Tuleb arvestada, et kõige veerikkam kude on lihased, samas kui naatriumi leidub kõige enam luudes, moodustades ühe peamistest luukoe varudest.

Eritumine

Naatriumiioon elimineerub peamiselt neerude kaudu (95%) ja ülejäänu naha kaudu (higina) ja seedetraktist.

Vesi elimineerub neerude, naha, kopsude ja seedetrakti kaudu.

Seetõttu on neerud kõige tähtsamad organid ekstratsellulaarse naatriumi kontsentratsiooni säilitamisel. Selle katiooni väljutatav kogus sõltub organismi vajadustest.

Võimalik on uriini tootmine isegi väiksema kontsentratsiooniga kui 1 mEq naatriumi liitris.

Prekliinilised ohutusandmed

Isotoonilise naatriumkloriidi lahuse ohutus on piisavalt tõestatud vedelikteraapia alal kogu maailmas, tänu olemasolevale kogemusele, mis on seotud selle lahuse kasutamisega vee- ja elektrolüütide tasakaalu taastamisel.

FARMATSEUTILISED ANDMED

Abiainete loetelu

Vesinikkloriidhape (pH kohandamiseks)

Naatriumhüdroksiid (pH kohandamiseks)

Süstevesi

Sobimatus

Enne ampullisisu lisamist ravimile tuleb kontrollida lisatavate ravimite omavahelist sobivust. Ravim on sobimatu hüdrokortisooni, amfoteritsiin B, tetratsükliinide, tsefalotiini, erütromütsiini, laktobionaadi ja liitiumisooladega.

Ravim on sobimatu toimeainetega, mis ei lahustu naatriumkloriidi lahuses, kuna toimeaine sadeneb lõpuks välja. Samuti on see sobimatu ravimitega, mille stabiilsuseks või lahustuvuseks on vajalik väga happeline või väga aluseline pH.

Kõlblikkusaeg

2 aastat

Pärast esmast avamist: koheseks kasutamiseks.

Säilitamise eritingimused

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Pakendi iseloomustus ja sisu

Madala tihedusega polüetüleenist (LDPE) ampullid.

Ampullis 5 ml süsteravimi lahustit, 20 ampulli pakendis.

Ampullis 5 ml süsteravimi lahustit, 50 ampulli pakendis.

Ampullis 10 ml süsteravimi lahustit, 20 ampulli pakendis.

Ampullis 10 ml süsteravimi lahustit, 50 ampulli pakendis.

Ampullis 20 ml süsteravimi lahustit, 20 ampulli pakendis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Ampulli ei ole vaja enne avamist steriliseerida.

Ampulli avamiseks ei ole vaja kasutada lõikevahendit.

Kui ampull on avatud, kohandub selle ülemine ots täpselt sellise süstla (Luer) otsikuga, mida tuleb kasutada koos nõelaga.

Käsitlemisjuhised

Et eemaldada üksikut ampulli, väänake üht ampulli vastu pakis olevaid teisi ampulle, mitte puutudes ampullide pead ja kaela (1). Raputage ampulli üheainsa liigutusega nagu allpool näidatud, et eemaldada korgis olev vedelik. (2). Ampulli avamiseks pöörake ampulli keha ja ampulli pead vastupidistes suundades, kuni kael murdub (3). Ühendage ampull luer-süstla või luer-lock süstlaga, nagu on näidatud joonisel (4).

Seetõttu ei ole lahuse välja tõmbamiseks vaja nõela. Tõmmake vedelik välja.

Lahus ei sisalda säilitusaineid ega bakteritsiide, seetõttu tuleb avatud ja kasutamata ampullid otsekohe ära visata.

MÜÜGILOA HOIDJA

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Al. Jerozolimskie 134

02-305 Warszawa Poola

MÜÜGILOA NUMBER

ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 19.06.2009

Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 29.08.2012

TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

november 2016