SOLUTIO HYDROGENII PEROXYDI 3% - SOLUTIO HYDROGENII PEROXYDI 3% ravimi omaduste kokkuvõte

1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS

SOLUTIO HYDROGENII PEROXYDI 3%, nahalahus

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

1 ml nahalahust sisaldab 30 mg vesinikperoksiidi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3. RAVIMVORM

Nahalahus.
Lõhnatu värvuseta vedelik.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused
Mädaste haavade mehhaaniline puhastamine ja desinfitseerimine.

4.2 Annustamine ja manustamisviis
.Mädaste haavade puhastamiseks kasutatakse vastavalt vajadusele.

4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus lahuse mõne koostisosa suhtes.

4.4 Hoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Preparaati ei tohi kasutada sügavate haavade puhastamiseks emboolia tekke ohu tõttu.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Vesinikperoksiidi lahus on kokkusobimatu enamuste orgaaniliste ainete, jodiidide, leeliste, ja
permanganaatidega.
Lahust ei tohi kasutada koos kreemide, salvide ja teiste välispidiselt kasutatavate lahustega.

4.6 Rasedus ja imetamine
Puuduvad andmed preparaadi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele
Pole asjakohane.

4.8 Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimeid üldjuhul ei esine.

4.9 Üleannustamine
Pole asjakohane..

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused
Farmakoterapeutiline grupp: antiseptikumid ja desinfektandid, ATC-kood: D08AX01 Vesinikperoksiid laguneb kokkupuutel veres ja sekreedis leiduvate ensüümidega. Peroksidaasi toimel vabaneb reaktsiooni käigus atomaarne, katalaasi toimel molekulaarne hapnik. Hapnikku eraldub orgaanilise materjali (veri, mäda, haavasekreet) juuresolekul tormiliselt vahu tekkimisega. Selle vahu toimel lahustuvad ja eralduvad kuivanud vere- ja mädakoorikud, sidematerjal, nekrotiseerunud rakud. Bakteritsiidne toime on nõrk ja lühiajaline. 3% lahus toimib nõrgalt adstringeerivalt.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu
Naatriumbensoaat, puhastatud vesi.

6.2 Sobimatus
Lahus on kokkusobimatu enamuste orgaaniliste ainete, jodiidide, leeliste ja permanganaatidega.

6.3 Kõlblikkusaeg
2 aastat.

6.4 Säilitamise eritingimused
Hoida temperatuuril 2...8 °C

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu
40 ml lahust pruunis klaaspudelis, millel on polüetüleenist tilguti ja plastikust ohutuskork. Pudel on pappkarbis.

6.6 Erihoiatused ravimi hävitamiseks
Erinõuded puuduvad.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

RIGA PHARMACEUTICAL PLANT, Duntes 16/22, Riia, LV-1005, Läti Vabariik.

8. MÜÜGILOA NUMBER

577508

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

25.02.2000/7.03.2008

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Ravimiametis kinnitatud märtsis 2008