Artikli sisukord
Pakendi infoleht: teave kasutajale (retseptiravim*)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
- Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
- Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
- Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
- Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1. Mis ravim on Sulfargin ja milleks seda kasutatakse
Sulfargin on mikroobivastase toimega paikselt kasutatav salv.
Sulfargini näidustused:
- põletushaavade infitseerumise täiendav profülaktika ja ravi;
- infitseerunud nahahaavandite ja lamatiste täiendav ravi;
- nahasiirete ja ulatuslike abrasioonide infitseerumise täiendav profülaktika.
2. Mida on vaja teada enne Sulfargini kasutamist
Sulfargini ei tohi kasutada:
- kui olete hõbesulfadiasiini või teiste sulfoonamiidide (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
- kui teil on teatud ainevahetushaigus - kaasasündinud süsivesikute ainevahetuse ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi vaegus (suurtele kehapindadele manustamisel võib tekkida vere punaliblede lagunemine ehk hemolüüs);
- kui te olete rase või toidate last rinnaga.
Sulfargini ei tohi kasutada (kernikteruse ohu tõttu):
- enneaegsetel lastel;
- alla 3-kuu vanustel lastel.
*selgitus – 15 g tuub – käsimüügiravim, 50 g tuub – retseptiravim; 500 g purk – retseptiravim.
Sulfargini ei ole otstarbekas kasutada sügavate mädaste haavade ja leemendavate põletushaavade raviks. Informeerige oma arsti enne ravimi tarvitamist, kui teil esineb mõni eelnimetatud seisunditest.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud Pidage enne selle salvi kasutamist nõu oma arstiga:
- kui teil on maksa- ja/või neerupuudulikkus,
- kui põete porfüüriat (harvaesinev pärilik haigus, mis kahjustab nahka ja närvisüsteemi).
Nagu ka teiste paikselt manustatavate mikroobivastase toimega preparaatide korral, võib ka Sulfargini kasutamisel tekkida superinfektsioon.
Lapsed Sulfargini ei tohi kernikteruse ohu tõttu kasutada enneaegsetel ja alla 3 kuu vanustel lastel (vt „Sulfargini ei tohi kasutada“).
Muud ravimid ja Sulfargin Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid. Hõbesulfadiasiin võib inaktiveerida paikselt kasutatavaid proteolüütilisi ensüüme, mistõttu nende preparaatide üheaegne kasutamine ei ole soovitatav.
Rasedus ja imetamine Sulfargini ei tohi kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal (vt „Ärge kasutage Sulfargini“). Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine Ei ole vajadust hoiduda autojuhtimisest ja liikuvate mehhanismidega töötamisest.
Sulfargin sisaldab metüülparahüdroksübensoaati (E 218), propüülparahüdroksübensoaati (E 216), tsetostearüülalkoholi ja propüleenglükooli Metüülparahüdroksübensoaat (E 218) ja propüülparahüdroksübensoaat (E 216) võivad põhjustada allergilisi reaktsioone (ka hilistüüpi) ja erandjuhtumil ka bronhospasme. Tsetostearüülalkohol võib põhjustada paikseid nahareaktsioone (nt kontaktdermatiit). Propüleenglükool võib põhjustada nahaärritust.
Selle ravimi pakend sisaldab latekskummi. Võib tekitada raskeid allergilisi reaktsioone.
3. Kuidas Sulfargini kasutada
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Esmakordsel kasutamisel suruge tuubi avamiseks kork tagurpidi vastu tuubi otsas olevat fooliumkilet.
Pärast pinna puhastamist kantakse salv õhukese kihina (2...4 mm) kahjustatud nahapinnale 1...2 korda ööpäevas, kaetakse steriilse sidemega või jäetakse lahtiselt. Salvi võib kanda ka steriilsele sidemele, mis asetatakse kahjustatud nahapinnale.
*selgitus – 15 g tuub – käsimüügiravim, 50 g tuub – retseptiravim; 500 g purk – retseptiravim.
Sulfargini manustamine on valutu, salv ei määri riideid ega voodipesu. Maksimaalne lubatud ühekordne kogus on 300 g. Ravi kestus on individuaalne sõltudes haiguse iseloomust ja ravi efektiivsusest ning kestab üldjuhul kuni 3 nädalat. Ravimi annustamise ja ravikuuri kestuse üle otsustab raviarst. Kui arst on määranud teistsuguse annustamise, siis tuleb järgida arsti korraldusi.
Kui teil on tunne, et Sulfargini toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest oma arstile või apteekrile. Sulfargin on ainult välispidiseks kasutamiseks! Mitte alla neelata!
Kasutamine lastel Sulfargini ei tohi kasutada enneaegsetel ja vastsündinutel lastel esimese 3 elukuu jooksul (vt „Ärge kasutage Sulfargini“).
Kui te kasutate Sulfargini rohkem kui ette nähtud Palun konsulteerige arstiga. Ulatuslike põletuspindade pikaajalisel ravimisel võivad vereseerumis kujuneda sellised sulfoonamiidi kontsentratsioonid, mis on võrreldavad süsteemse ravi puhustega ning seetõttu on võimalik kõigi sulfoonamiidide süsteemse kasutamisega seotud kõrvaltoimete tekkimine (vt lõik 4). Ravi on sümptomaatiline.
Kui laps on Sulfargini juhuslikult alla neelanud, pöörduge kohe arsti poole. Võtke ravimi pakend arsti juurde kaasa.
Kui te unustate Sulfargini kasutada Kasutage seda niipea, kui võimalik. Kui on juba käes järgmise kasutamise aeg, siis kasutage ettenähtud kogus ja seejärel jätkake nagu tavaliselt. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral kasutamata.
4. Võimalikud kõrvaltoimed
Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Võivad tekkida järgmised reaktsioonid:
Sage (vähem kui ühel patsiendil 10-st)
- iiveldus, oksendamine;
- kõhulahtisus;
- glossiit (keelepõletik).
Harv (vähem kui ühel patsiendil 1 000-st)
- allergilised reaktsioonid;
- maksakahjustus;
- peavalu;
- krambihood;
- kristalluuria (raviaine kristallide esinemine uriinis);
- neerukahjustus;
*selgitus – 15 g tuub – käsimüügiravim, 50 g tuub – retseptiravim; 500 g purk – retseptiravim.
- allergilised nahareaktsioonid (nahalööve, põletustunne, sügelus, punetus);
- leukopeenia (valgeliblede vähesus veres), trombotsütopeenia (trombotsüütide vähesus veres) ja eosinofiilia (eosinofiilide rohkus veres). Selliste muutuste võimalikult varajaseks avastamiseks tuleb verenäite pidevalt jälgida;
- argüüria - hõbeda ladestumise tulemusena kudedes võib nahk omandada kergelt hallika värvuse. Tekib tavaliselt pikaajalise ravimise tulemusena või manustamisel ulatuslikele nahapindadele.
Väga harv (vähem kui ühel patsiendil 10 000-st)
- paikselt ärritav toime (lühiajaline kipitus, valu), mis kaob tavaliselt 5...10 minuti pärast.
Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)
- liigesvalud;
- segasus.
Esineb oht superinfektsiooni tekkeks (vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“).
Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.
5. Kuidas Sulfargini säilitada
Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendile. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Mitte hoida külmkapis või lasta külmuda. Plastikpurki (500 g) säilitada tihedalt suletuna valguse eest kaitstult.
Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.
6. Pakendi sisu ja muu teave
Mida Sulfargin sisaldab
- Toimeaine on hõbesulfadiasiin. 1 g salvi sisaldab 10 mg hõbesulfadiasiini.
- Teised koostisosad on vaseliiniõli, propüleenglükool, tsetostearüülalkohol, glütserüülmonostearaat 40-55, polüsorbaat 80, metüülparahüdroksübensoaat (E 218), propüülparahüdroksübensoaat (E 216) ning puhastatud vesi.
Kuidas Sulfargin välja näeb ja pakendi sisu Sulfargin on valge või peaaegu valge värvusega spetsiifilise lõhnaga salv.
*selgitus – 15 g tuub – käsimüügiravim, 50 g tuub – retseptiravim; 500 g purk – retseptiravim.
50 g salvi alumiiniumtuubis või 500 g salvi plastikpurgis. Tuub või plastikpurk pappkarbis. Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.
Müügiloa hoidja AS GRINDEKS Krustpils iela 53 Rīga, LV-1057 Läti Tel.: +371 67083205 Faks: +371 67083505 e-mail: See e-posti aadress on spämmirobotite eest kaitstud. Selle nägemiseks peab su veebilehitsejas olema JavaSkript sisse lülitatud.
Tootja Tallinna Farmaatsiatehase AS Tondi 33 11316 Tallinn Eesti
AS GRINDEKS Krustpils iela 53 Rīga, LV-1057 Läti
Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja (vt ülal) või müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole:
AS Grindeks Eesti filiaal Tondi 33 11316 Tallinn Tel.: +372 6120224
Infoleht on viimati uuendatud mais 2023.
*selgitus – 15 g tuub – käsimüügiravim, 50 g tuub – retseptiravim; 500 g purk – retseptiravim.