Rilexine - süstesuspensioon (150mg 1ml) - Pakendi infoleht

B. PAKENDI INFOLEHT

PAKENDI INFOLEHT

Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele

1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS

Müügiloa hoidja ja tootja: VIRBAC. S.A.

1ère avenue - 2065 m - L.I.D. 06516 CARROS – Prantsusmaa

VETERINAARRAVIMI NIMETUS

Rilexine, 150 mg/ml, süstesuspensioon veistele.

TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS

Abiained: butüülhüdroksüanisool, bensüülalkohol, riitsinusõli, veevaba kolloidne ränidioksiid, propüleenglükooldikaprülaat/dikapraat.

Valge kreemjas kuni kollane või roosa õline suspensioon.

NÄIDUSTUS(ED)

Tsefaleksiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud respiratoorsed infektsioonid, sõramädanik, metriit.

VASTUNÄIDUSTUSED

Mitte kasutada tsefalosporiinide või penitsilliinide suhtes tundlikel loomadel.

KÕRVALTOIMED

Ravimi manustamine võib põhjustada lokaalseid koereaktsioone.

Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole käesolevas pakendi infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.

LOOMALIIGID

Veis.

ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD

Intramuskulaarne manustamine. Loksutada viaali enne kasutamist.

1 ml süstesuspensiooni 10 kg kehamassi kohta päevas (s.o 15 mg tsefaleksiini/kg kehamassi kohta päevas) 3…5 päeva jooksul vastavalt loomaarsti poolt määratud skeemile. Seda doosi võib manustada ühe või kahe süstina päevas.

SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS

v.t. Annustamine loomaliigiti, manustamistee ja –meetod.

KEELUAJAD

Liha ja söödavatele kudedele: 5 päeva.

Piimale: 0 päeva.

Mitte kasutada piima inimtoiduks ravi ajal.

SÄILITAMISE ERITINGIMUSED

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel eritingimusi.

Kõlblikkusaeg pärast viaali esmast avamist: 3 kuud.

ERIHOIATUSED

Nagu kõigi antibiootikumide puhul, mida eritatakse peamiselt neerude kaudu, võib tekkida kuhjumine neerupuudulikkuse korral. Neerupuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ainult vastutava loomaarsti kasu/riski hinnangu alusel.

Ravimit tuleb kasutada vastavalt antibiootikumi tundlikkuse uuringutele ning arvestada ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.

Mitte süstida intravenoosselt.

Lubatud kasutada tiinuse ja laktatsiooni ajal.

Tsefalosporiinid ja penitsilliinid võivad süstimise, inhaleerimise, allaneelamise või nahakontakti järel põhjustada ülitundlikkust (allergiat). Ülitundlikkus tsefalosporiinide suhtes võib viia ristuva ülitundlikkuseni penitsilliinide suhtes ja vastupidi. Allergilised reaktsioonid neile ainetele võivad mõnikord olla tõsised.

Inimesed, kes on selle preparaadi suhtes ülitundlikud, peaksid kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.

Käsitseda seda ravimit ettevaatlikult kokkupuutumise vältimiseks ja rakendada kõiki soovitatud ettevaatusabinõusid. Pärast kasutamist pesta käed.

Kui pärast ravimiga kokkupuutumist tekivad sellised sümptomid, nagu nahalööve, pöörduda arsti poole ja näidata arstile pakendi infolehte või etiketti. Näo, huulte või silmalaugude turse või hingamisraskused võivad olla tõsisemad sümptomid ja vajada kohest arstiabi.

Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti.

ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL

Kasutamata veterinaarravimid või nende jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele.

PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV

Mai 2014

LISAINFO

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. OÜ Zoovetvaru

Uusaru 5 Saue 76505 Tel: 800 9000