Retafyllin - prolong tabl 300mg n100

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Retafyllin 200 ja 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid

Teofülliin

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

-Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.

-Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1.Mis ravim on Retafyllin ja milleks seda kasutatakse

2.Mida on vaja teada enne Retafyllin’i võtmist

3.Kuidas Retafyllin’i võtta

4.Võimalikud kõrvaltoimed

5.Retafyllin’i säilitamine

6.Pakendi sisu ja muu teave

1.Mis ravim on Retafyllin ja milleks seda kasutatakse

Retafyllin´i toimeaine teofülliin on ksantiiniderivaat, mida kasutatakse astma, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ja kroonilise bronhiidi poolt põhjustatud bronhide kokkutõmbumise takistamiseks. Ravimi abil muutub hingamine kergemaks ja õhupuudustunne ning vilistav hingamine vähenevad.

Teofülliini ei tohi kasutada esmavaliku ravimina astma ravis lastel.

2. Mida on vaja teada enne Retafyllin’i võtmist

Ärge võtke Retafyllin’i

-kui olete teofülliini või mõne muu metüülksantiini (näiteks kofeiin, teobromiid, pentoksüfülliin) või selle ravimi mis tahes koostisosa suhtes allergiline.

-alla 6-aastased lapsed.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Retafyllin’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

-kui teil on mao- või kaksteistsõrmiksoolehaavand

-kui teil on hüperaktiivne kilpnääre (hüpertüreoidism)

-kui teil on raske südamepuudulikkus või muu raske südamehaigus

-kui teil on kõrgvererõhutõbi

-kui teil on südame rütmihäired

-kui teil on epilepsiahooge

-kui teil on maksapuudulikkus

-kui teil on keskmine või raske neerupuudulikkus

-kui teil on kopsuturse (vedeliku kogunemine kopsukudedes)

-kui teil on kopsupõletik

-kui teil on madal vere hapnikusisaldus

-kui teil on porfüüria (ainevahetushaigus)

-kui teil on äge viiruslik nakkushaigus, näiteks B-gripp

-kui teil on palavik

-kui teil on kunagi olnud krambid

-kui te suitsetate

Rääkige arstile kui mõni ülalmainitud seisunditest puudutab teid või on teil kunagi esinenud. Rääkige arstile kui teil on olnud muid haigusi või allergiaid.

Muud ravimid ja Retafyllin

Teatage oma arstile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Retafyllin´i ei tohi samaaegselt võtta koos järgmiste toimeainetega:

•Tsimetidiin (H2-blokaator, maohaavandiravim)

•Liht-naistepuna (Hypericum perforatum) (ravimtaimepreparaat) (Tähelepanu! Kui te kasutate liht- naistepunast valmistatud toodet, konsulteerige oma arstiga).

Muuhulgas takistavad järgmised ained teofülliini väljutamist organismist ja võivad sel põhjusel tõsta selle sisalduse organismis liiga kõrgeks:

•Teatud antibiootikumid, sealhulgas erütromütsiin, klaritromütsiin, tetratsükliinid, tsiprofloksatsiin, norfloksatsiin

•Fluvoksamiin (depressiooniravim)

•Teatud vererõhu-ja südameravimid (näiteks verapamiil, diltiaseem, propranolool)

•Teatud rütmihäirete ravimid (näiteks amiodaroon, meksiletiin)

•Isoniasiid (tuberkuloosiravim)

•Allopurinool (podagraravim)

•Disulfiraam (alkoholivõõrutusravim)

•Tiabendasool (parasiitidevastane ravim)

•Atsikloviir (herpesviiruse ravim)

•Tiklopidiin (vere hüübimist takistav ravim)

•Gripivaktsiin

•Rasestumisvastased tabletid

Muuhulgas kiirendavad järgmised toimeained teofülliini väljutamist organismist, mistõttu Retafyllin´i toime nõrgeneb:

•Teatud epilepsiaravimid (fenobarbitaal, fenütoiin, karbamasepiin)

•Rifampitsiin (tuberkuloosiravim)

Lisaks on Retafyllin´il koostoimeid järgmiste ravimitega:

•Liitium (maniaravim)

•Efedriin (sümpatomimeetikum)

Informeerige arsti, et te kasutate teofülliini.

Retafyllin koos toidu ja joogiga

Teofülliini kooskasutamine suures koguses metüülksantiine (näiteks kohv, tee, kakao, šokolaad, koolajoogid jt sarnased joogid) sisaldavate toiduainete ja jookidega ei ole soovitatav.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Teofülliin läbib platsentaarbarjääri. Teofülliini võtvate emade vastsündinutel on ravim põhjustanud tahhükardiat, ärrituvust ja oksendamist. Kui ravi on raseduse ajal siiski vajalik, võib arst pidada vajalikuks määrata teofülliini seerumisisaldust kogu raseduse vältel kuuajaliste intervallidega ja samuti pärast sünnitust. Teofülliini manustamist raseduse lõpul tuleb vältida, sest ravim pärsib emaka kontraktiilsust.

Teofülliin eritub rinnapiima. Imetavad emad peavad hoolikalt jälgima oma lapsi. Kui laps muutub ülitundlikuks, ärritunuks või ei suuda magada, tuleb pöörduda arsti poole.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Teofülliin võib ravi alguses või raviannuse suurendamisel põhjustada südamepekslemist, mis võib halvendada autojuhtimist ja masinate kasutamist.

3.Kuidas Retafyllini võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Teofülliin lahustub toimeainet prolongeeritult vabastavast tabletist aeglaselt, mistõttu Retafyllin´i toime kestab üle 12 tunni. Settõttu võetakse Retafyllin’i iga 12 tunni tagant (kaks korda ööpäevas). Raviannuse määrab arst olenevalt individuaalsest vajadusest.

Annustamine lastele toimub vastavalt kehakaalule.

Alla 6-aastased lapsed: Retafyllin’i tablette ei tohi kasutada alla 6-aastaste laste ravis. Saadaval on teistsugused annuste vormid, mis on alla 6-aastastele lastele paremini sobivad.

Tähtis!

Ravimit võib olla kergem neelata kui tablett poolitada, ent tablette ei tohi purustada ega katki närida. Tabletid tuleb alla neelata piisava hulga vedelikuga (näiteks klaasi veega).

Kui võtate Retafyllin’i rohkem kui ette nähtud

Võtke viivitamatult ühendust oma arstiga või haiglaga kui te võtate (või keegi teine võtab) kogemata ettekirjutatust suurema annuse ravimit.

Üleannustamise sümptomiteks on iiveldus, oksendamine, veriokse, südame rütmihäired, krambid, kõhulahtisus, kõhuvalud, peavalu, rahutus, värinad, madal vererõhk, kiire pulss, hingeldus ja teadvuse langus.

Kui te unustate Retafyllin’i võtta

Ärge võtke kahekordset annust kui tablett jäi eelmisel korral võtmata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4.Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõige sagedamini ilmnevad kõrvaltoimed on erinevad maovaevused, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, söögiisu puudumine, värinad, pearinglus, peavalu, südamepekslemine, unetus, ärrituvus, närvilisus ja rahutus, allergilised reaktsioonid.

Harvem võivad tekkida südame rütmihäired (tahhüarütmiad), lihaskrambid, nõgestõbi, nahalööve, sügelus, laboratoorsete analüüside näitude muutused (hüpokaleemia ja/või hüperkaleemia, hüperglükeemia ja hüperurikeemia).

Teised teatatud kõrvaltoimed on hüponatreemia, hüpofosfateemia, psühhoos, dementsus, depressioon, segasusseisund, uriinipeetus (meestel).

Kaebused võivad olla tingitud ka liiga suurest raviannusest. Rääkige oma arstile nendest nähtudest, et arst oskaks määrata sobivaima ravimi annuse.

Teofülliini seerumikontsentratsiooni suurenemisel üle normi ülemise piiri (ülitundlikel patsientidel ka varem) võivad tekkida järgnevad kõrvaltoimed: unehäired, suurenenud diurees, korduv oksendamine, kätevärin (treemor), kehatemperatuuri tõus, deliirium, südame rütmihäired (tahhüarütmia), äge vererõhu langus ja krambid.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5.Kuidas Retafyllin´i säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida toatemperatuuril (15…25°C).

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud pakendil pärast ”Kõlblik kuni:”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Retafyllin sisaldab

-Toimeaine on teofülliin (veevaba), mida on 200 mg või 300 mg igas toimeainet prolongeeritult vabastavas tabletis.

-Teised koostisosad on povidoon, 30% polüakrülaadi dispersioon, karbomeerid, küllastunud kastoorõli ja magneesiumstearaat

Kuidas Retafyllin välja näeb ja pakendi sisu

200 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett: valge või peaaegu valge, tasane, viltuse servaga, poolitusjoonega tablett läbimõõduga u. 9 mm.

300 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett: valge või peaaegu valge poolitusjoonega kapseltablett, pikkus u. 14 mm ja laius u. 6 mm.

Pakendi suurus: 100 tabletti.

Müügiloa hoidja ja tootja

Orion Corporation

Orionintie 1

FIN-02200 Espoo

Soome

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole Orion Pharma Eesti OÜ

Tammsaare tee 47 11316, Tallinn

Tel: .+ 372 66 44 550

Infoleht on viimati uuendatud juulis 2014.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1.RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Retafyllin, 200 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid.

Retafyllin, 300 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid.

2.KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 200 mg või 300 mg teofülliini (veevaba). INN. Theophyllinum

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3.RAVIMVORM

Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett suukaudseks manustamiseks.

4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Näidustused

Bronhiaalastma, kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ja kroonilise bronhiidiga seotud bronhospasmi ravi ja profülaktika.

Teofülliini ei tohi kasutada esmavaliku ravimina astma ravis lastel.

4.2 Annustamine ja manustamisviis

Annustamine

Täiskasvanud:

Teofülliini prolongeeritult vabastavaid tablette võib täiskasvanu võtta iga 12 tunni tagant.

Esimesel 3 päeval peab andma kaks korda 300 mg ööpäevas. Kolme päeva pärast peaks ravimi toime olema saavutatud ja annust võib suurendada 450 mg kaks korda ööpäevas või vähendada 150 mg kaks korda ööpäevas vastavalt patsiendi tundlikkusele.

Kui haigusnähud halvenevad öösel või hommikuti esineb vilistavat hingamist, võib kasu olla ravimi ühekordsest kogu ööpäevase annuse võtmisest õhtuti.

Maksakahjustus, südamepuudulikkus, viirusinfektsioon ja palavikuga seisundid:

Soovituslik algannus maksakahjustuse, südamepuudulikkuse, viirusinfektsiooni või muu palavikuga haigusega patsientidele on 200 mg kaks korda ööpäevas ja järgnev annuse suurendamine peaks toimuma samm-sammult 100 mg kaupa. Soovitatav on seerumi teofülliini kontsentratsiooni hoolikas jälgimine (vt lõik 4.4).

Lapsed:

Alla 6-aastased lapsed: Retafyllin’i tablette ei tohi kasutada alla 6-aastaste laste ravis. Saadaval on teistsugused annuste vormid, mis on alla 6-aastastele lastele paremini sobivad.

Ravimi manustamine 8 tunnise intervalli järgselt võib olla vajalik osade laste puhul, kellel on märkimisväärselt kiire teofülliini maksametabolism. Ravi alustamisel võib kasutada järgnevat kehakaalule tuginevat soovitust:

Neid annuseid võib anda esimesed 1 kuni 2 nädalat. Kui toime ei ole rahuldav, võib päevast annust tõsta 100 kuni 200 mg samm-sammult jälgides patsienti ja jättes 3 päeva annuse muutuste vahele.

Eakad patsiendid:

Vananemine võib vähendada teofülliini kliirensit.

Manustamisviis

Toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette ei tohi purustada või närida, kuid neid võib poolitada annuse tiitrimise eesmärgil.

Teofülliini prolongeeritult vabastavaid tablette võib täiskasvanutele manustada iga 12 tunni järel.

Teofülliini plasmakontsentratsiooni jälgimine.

Teofülliini kontsentratsiooni seerumis tuleks määrata 1 kuni 2 korda aastas. Kui ööpäevased annused on suuremad või ilmnevad kõrvaltoimed, peab teofülliini seerumikontsentratsiooni kontrollima sagedamini (vt lõike 4.4 ja 4.5 läbivaatuse lisatähelepanekute kohta).

Seerumi teofülliini kontsentratsiooni saab määrata enne hommikuse ravimiannuse võtmist. Toimivaks teofülliini kontsentratsiooniks peetakse 5...12 mikrogrammi/ml (mitte ületada 20 mikrogrammi /ml). Kui kasutatakse samaaegselt beeta2-retseptorite agoniste, võib efektiivne olla kontsentratsiooni alumine piir. Kui ööpäevast annust tiitrida tuginedes kontsentratsiooni määramisele, ei tohiks ööpäevase annuse juurdekasv olla üle 25%. Teofülliini seerumi kontsentratsiooni kontroll tuleb teostada siis kui ööpäevane annus on olnud muutumatu vähemalt 3 ööpäeva.

Kui patsient vahetab Retafyllin’i mõne teise teofülliinisisaldava ravimpreparaadi vastu, tuleb seerumi teofülliini kontsentratsiooni määrata ja vastavalt kohandada ravimi annused.

4.3 Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine, teiste metüülksantiinide või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiaine suhtes. Alla 6-aastased lapsed.

4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Soovitatud annuse ebapiisava toime ja kõrvaltoimete tekkimis korral tuleb teofülliini kontsentratsioone jälgida (vt lõik 4.2).

Äge palavikuga haigus

Palavik vähendab teofülliini kliirensit. Mürgistuse vältimiseks võib olla vajalik annuse vähendamine.

Teofülliini eliminatsioon on vähenenud mitme haigusseisundi puhul: kongestiivne südamepuudulikkus, kopsuturse, cor pulmonale, maksapuudulikkus ja hüpokseemilised seisundid. Neil juhtudel tuleb teofülliini annust vähendada.

Viirusinfektsioonid (eriti B-gripp) võivad teofülliini eliminatsiooni vähendada ning teofülliini annust peaks neil patsientidel vähendama.

Patsientidel, kellel on krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, kopsupõletik, on samuti teofülliini metabolism tõenäoliselt muutunud. Lisaks tuleks ettevaatlik olla mõõduka ja raske neerupuudulikkusega patsiente ravides.

Ettevaatusega tuleb ravimit anda patsientidele, kellel esineb peptiline haavand, hüpertüreoos, hüpertensioon, südame rütmihäired (või muud kardiovaskulaarsed haigused) või epilepsia (vt lõik 4.8). Eriline ettevaatus on vajalik laste ja eakate ravimisel.

Krambianamneesiga patsientidel tuleks eelistada mõne teise bronhodilataatori kasutamist.

Patsiendid peavad teadma, et teofülliini kooskasutamine suures koguses metüülksantiine (näiteks kohv, tee, kakao, šokolaad, koolajoogid jt sarnased joogid) sisaldavate toiduainete ja jookidega ei ole soovitatav.

Suitsetamine suurendab teofülliini kliirensit ning suitsetajad võivad vajada suuremaid teofülliini annuseid (vt lõik 4.5).

Metüülksantiinide toksilised annused on teineteist täiendavad (vt lõik 4.3). Seetõttu peaks vältima samaaegset üleliigset kasutamist, nagu näiteks andes teofülliini intravenoosselt patsientidele, kes juba saavad suukaudset teofülliini.

Metüülksantiinid võivad potentseerida hüpokaleemiat, mida põhjustab hüpoksia või mis võib olla seotud beeta2-agonistide, kortikosteroidide või diureetikumide kasutamisega. Seerumi kaaliumi sisalduse jälgimine on soovitav nende patsiendite puhul.

Teofülliini on seostatud ägedate porfüüria atakkidega ja selle kasutamist peaks porfüüriaga patsientide puhul vältima.

4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Teofülliini kliirensit võivad mõjutada hulk ravimeid mõjutades oksüdatiivset metabolismi tsütokroom 450P oksüdaasi CYP1A2 poolt ning samuti CYP2E1 ja CYP3A4 poolt. Kui teofülliini kasutavale patsiendile määratakse uus ravim, tuleb paari päeva jooksul kontrollida teofülliini kontsentratsiooni ja jälgida seda järjepidevalt kui kasutatakse teadaolevaid interaktsiooni omavaid ravimeid.

Antiarütmikumid:

Teofülliin adenosiini retseptori antagonistina võib osaliselt takistada adenosiini efekti südame rütmihäirete ravimisel.

Amiodaroon, propafenoon ja meksiletiin võivad vähendada teofülliini kliirensit.

Antibakteriaalsed ravimid:

Makroliidid: erütromütsiin on võimalik CYP3A4 inhibiitor ja seetõttu on soovitatav samaaegsel kasutamisel järgida teofülliini seerumisisaldust. Samuti võib samaaegsel kasutamisel väheneda ka erütromütsiini sisaldus. Kinolooni derivaadid, nagu tsiprofloksatsiin ja mingil määral ka norfloksatsiin avaldavad koostoimet teofülliini kliirensi vähendamise teel. Samaaegsel teofülliini ja tsiprofloksatsiini kasutamisel on täheldatud krampide esinemist ja seetõttu tuleb nende samaaegset kasutamist vältida. Eakatele patsientidele teofülliini ja kinoloone üheaegsel manustamisel tuleb olla ettevaatlik. Jälgida plasmakontsentratsioone.

Rifampitsiin on tugev maksaensüümide indutseerija ja tõstab teofülliini kliirensit.

Isoniasiid alandab teofülliini kliirensit.

Teatatud on krampide esinemisest teofülliini ja imipeneemi samaaegsel kasutamisel. Tiabendasool vähendab tugevalt teofülliini kliirensit ja seetõttu on samaaegselt kasutamisel soovitatav teofülliini annuse vähendamine.

Antidepressandid:

Fluvoksamiin inhibeerib tugevalt teofülliini metabolismi. Liht-naistepuna (Hypericum perforatum), indutseerib teofülliini metabolismi, millel võib olla kliiniliselt tähtis toime teofülliini plasmakontsentratsioonile. Nende toimeainete samaaegset kasutamist peaks vältima.

Antiepileptikumid:

Teadaolevalt tõstab fenütoiin märkimisväärselt teofülliini kliirensit. Samaaegsel kasutamisel võib ka fenütoiini sisaldus väheneda ja seetõttu tuleb jälgida mõlema ravimi kontsentratsiooni. Fenobarbitaali (primidooni metaboliit) ja karbamasepiini toime teofülliinile on sarnane ent nõrgem ja teofülliin võib vähendada karbamasepiini kontsentratsiooni.

Kasvajavastased ained:

Aminoglutetimiid võib kiirendada teofülliini eliminatsiooni.

Metotreksaat võib vähendada teofülliini kliirensit.

Viirusevastased ained:

Atsikloviir aeglustab ja ritonaviir kiirendab teofülliini kliirensit. Interferoonid võivad tõsta teofülliini kontsentratsiooni. Gripivaktsiin võib vähendada teofülliini kliirensit.

Podagravastased ained:

Allopurinool võib teofülliini kliirensit mõõdukalt vähendada. Samaaegselt kasutatud sulfiinpürasoon võib kliirensit suurendada.

Beeta-adrenoretseptorite blokaatorid:

Beeta-adrenoretseptorite blokaatoreid kasutada ettevaatlikult bronhospasmiga haigetel. Mitteselektiivseid beeta-adrenoblokaatoreid ei tohiks üldse kasutada. Propranolool inhibeerib tugevalt teofülliini metabolismi.

Beeta2-adrenergilised agonistid:

Beeta2-adrenergilised agonistid võivad potentseerida hüpokaleemiat, hüperglükeemiat, tahhükardiat, hüpertensiooni ja treemorit patsientidel, kes kasutavad samaaegselt teofülliini. Seerumi kaaliumisisaldust peab kontrollima. Isoprenaliin ja terbutaliin võivad suurendada, aga fenüülpropanolamiid vähendab teofülliini kliirensit.

Kofeiin:

Kofeiini sisaldavate toodete igapäevase manustamise äkilised muutused võivad omada toimet teofülliini eliminatsioonile.

Kaltsiumikanalite blokaatorid:

Verapamiil ja diltiaseem võivad vähendada teofülliini kliirensit. Samaaegne felodipiin võib vähesel määral suurendada teofülliini kliirensit.

Tsimetidiin ja ranitidiin:

Tsimetidiin inhibeerib teofülliini metabolismi. Samaaegne kasutamine ei ole soovitatav. Ranitidiini inhibeerib toime on nõrgem, kuid ka on teada juhte, kus kirjeldatakse teofülliini toksilisust samaaegsel kasutamisel.

Bensodiasepiinid:

Teofülliin takistab diasepaami ja teiste bensodiasepiinitüüpi rahustite toimet.

Diureetikumid ja kortikosteroidid:

Teofülliiniga samaaegselt kasutatuna võivad diureetikumid ja kortikosteroidid indutseerida hüpokaleemia teket.

Disulfiraam:

Disulfiraam vähendab tugevalt teofülliini kliirensit, seetõttu tuleb samaaegsel kasutamisel annust vähendada.

Efedriin:

Teadaolevalt suurendab efedriini samaaegne kasutamine teofülliini kõrvaltoimeid kesknärvisüsteemile ja seedetraktile.

Liitium:

Teofülliin suurendab liitiumi kliirensit, vähendades sellega liitiumi sisaldust plasmas.

Anesteetikumid:

Südame rütmihäirete tekkerisk on suurenenud halotaani või pankurooniumi ning teofülliini samaaegse kasutamisega. Ketamiin koos teofülliiniga võib indutseerida krampe.

Suukaudsed kontraseptiivid:

Suukaudsed kontraseptiivid alandavad teofülliini kliirensit.

Suitsetamine:

Tubaka suitsetamine suurendab teofülliini kliirensit. Suitsetamise mõju võib kesta nädalaid pärast suitsetamise lõpetamist.

Tiklopidiin:

Tiklopidiin vähendab teofülliini kliirensit.

Teofüllin võib mõjutada teatud laboratoorsete testide tulemusi. Teofülliin võib suurendada rasvhapete kogust ja tõsta katehhoolamiinide taset uriinis. Teofülliinravi ajal võib tekkida hüpokaleemia, eriti juhul, kui samaaegselt kasutatakse alfaretseptorite agoniste, tiasiiddiureetikume, furosemiidi, glükokortikoide, samuti hüpokseemia korral; seetõttu on vajalik aeg-ajalt kontrollida seerumi kaaliumitaset.

4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Teofülliini võib raseduse ja imetamise ajal kasutada ainult juhul, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku riski lapsele.

Teofülliin läbib platsentaarbarjääri. Teofülliini võtvate emade vastsündinutel on ravim põhjustanud tahhükardiat, ärrituvust ja oksendamist. Ravi vajadusel on soovitatav mõõta teofülliini seerumisisaldust kogu raseduse vältel kuuajaliste intervallidega ja samuti pärast sünnitust.

Teofülliini manustamist raseduse lõpul tuleb vältida, sest ravim pärsib emaka kontraktiilsust.

Teofülliin eritub rinnapiima. Teofülliini eliminatsiooni poolväärtusaeg on eriti pikk enneaegsetel vastsündinutel, kellel on seetõttu kõrvaltoimete suurem risk. Imetavad emad peavad hoolikalt jälgima oma lapsi. Kui laps muutub ülitundlikuks, ärritunuks või ei suuda magada, tuleb pöörduda arsti poole.

4.7 Toime reaktsioonikiirusele

Retafyllin ei oma märkimisväärset toimet autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele.

4.8 Kõrvaltoimed

10...15% patsientidest kogevad teofülliini kõrvaltoimeid.

Kõrvaltoimed on järjestatud esinemissageduse alusel:

Väga sage: (>1/10);

Sage: (>1/100, <1/10);

Aeg-ajalt: (>1/1000, <1/100);

Harv: (>1/10000, <1/1000);

Väga harv: (< 1/10000, sealhulgas üksikjuhud).

Südame häired

Väga sage: palpitatsioonid

Harv: tahhüarütmiad

Seedetrakti häired

Väga sage: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, maoärritus, refluksösofagiit, kõhulahtisus, isutus

Üldised häired Väga sage: ärrituvus

Immunsüsteemi häired

Väga sage: allergilised reaktsioonid

Lihas-skeleti ja sidekoe kahjustused

Harv: lihaskrambid

Naha ja nahaaluskoe kahjustused

Aeg-ajalt: urtikaaria, nahalööve, sügelus

Närvisüsteemi häired

Väga sage: peavalu, agiteeritus, vertiigo, krambid

Sage: treemor

Psühhiaatrilised häired

Väga sage: unetus, närvilisus, ärevus

Laboratoorsed uuringud

Sage: hüpokaleemia ja /või hüperkaleemia, hüperglükeemia ja hüperurikeemia.

Kui teofülliini plasmakontsentratsioon hoitakse alla 20 µmol/l, siis need kõrvaltoimed tekivad harva. Teofülliini seerumikontsentratsiooni suurenemisel üle normi ülemise piiri (ülitundlikel patsientidel ka varem) võivad tekkida järgnevad kõrvaltoimed: unehäired, suurenenud diurees, korduv oksendamine, kätevärin (treemor), kehatemperatuuri tõus, deliirium, südame rütmihäired (tahhüarütmia), akuutne hüpotensioon ja krambid.

Teised teatatud kõrvaltoimed on hüponatreemia, hüpofosfateemia, psühhoos, dementsus, depressioon, segasusseisund, uriinipeetus (meestel).

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9 Üleannustamine

Teofülliini üleannustamine võib lõppeda surmaga. Teofülliini üleannustamise sümptomid on iiveldus, oksendamine, verine väljaheide, kõhulahtisus, kõhuvalu, peavalu, treemor, ärrituvus, palpitatsioonid, tahhükardia, hüperventilatsioon, teadvuse hägunemine ja hüpotensioon. Enamus nendest nähtudest on seotud teofülliini seerumikontsentratsiooniga üle 20 µg/ml. Fokaalsed ja generaliseerunud toonilis- kloonilised krambid võivad ilmneda mõnikord enne toksilisuse nähtusid. Krambid ilmnevad tavaliselt kontsentratsioonil 40 µg/ml või üle selle ja võivad alluda raskesti ravile. Tekkida võivad südame rütmihäired (enneaegsed kodade või vatsakeste kontraktsioonid, kodade fibrillatsioon, supraventrikulaarne ja multifokaalne kodade tahhükardia). Seedetrakti verejooks, metaboolne atsidoos, hüpokaleemia, hüperglükeemia, hüperkaltseemia ja rabdomüolüüs koos kaasneva neerupuudulikkusega võivad raskendada mürgistusseisundit. Kroonilise üleannustamise puhul võivad toksilised nähud ilmneda teofülliini madalamate kontsentratsioonide juures võrreldes ägeda intoksikatsiooniga.

Üleannustamise ravimeetodite hulka kuulub maoloputus kui see on asjakohane (toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettide manustamisest on möödunud vähe aega), ent tähtsam on aktiveeritud söe korduv manustamine suukaudselt. Kaaluda võib suukaudse maosondi paigaldamist. Ravi on sümptomaatiline. Jälgima peab hingamist, hemodünaamikat, EKG’d, samuti vedeliku, elektrolüütide ja happe-alus tasakaalu ning neerufunktsiooni, korrigeerida hüpokaleemia ja atsidoos. Määrama peab seerumi teofülliinikontsentratsiooni. Raske intoksikatsiooni puhul või kui teofülliini seerumikontsentratsioon

ületab 100 µg/ml taseme, peaks kaaluma dialüüsi. Krampide raviks võib kasutada diasepaami või fenobarbitaali (fenütoiin ei pruugi olla efektiivne). Tahhükardia raviks võib kasutada beetablokaatoreid võttes arvesse nende võimalikku bronhospastilist toimet.

5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1 Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline grupp: astmavastased ravimid, ksantiinid, ATC-kood: R03DA04.

Teofülliin on ksantiini derivaat, mida kasutatakse laialdaselt bronhodilataatorina astma ravis. Teofülliin lõdvestab bronhide silelihaseid, stimuleerib kesknärvisüsteemi ja südant ning vähendab uriini eritumist. Lisaks sellele soodustab teofülliin kopsudes vasodilatatsiooni, stimuleerib mukotsiliaarset kliirensit ja inhibeerib nuumrakkude mediaatorite vabanemist.

5.2 Farmakokineetilised omadused

Toimivad plasmakontsentratsioonid: 5...12 mikrogrammi/ml (mitte ületada 20 mikrogrammi /ml). Teofülliin imendub suukaudsel manustamisel peaaegu täielikult. Teofülliin ei metaboliseeru esmasel maksapassaažil. Toimeainet prolongeeritult vabastava ravimvormi biosaadavus läheneb 100%-ni. Maksimaalne teofülliini plasmakontsentratsioon saavutatakse toimeainet prolongeeritult vabastava ravimvormi korral 4...5 tunniga. Samaaegne toidu manustamine pikendab maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamise aega, ent ei mõjuta tavaliselt ravimi biosaadavust. Lamav asend (tavaliselt öösiti) aeglustab või alandab teofülliini imendumist prolongeeritult vabastavast tabletist. Ravim jaotub kiirelt kudedes, jaotuvusmaht on umbes 0,5 l/kg. Terapeutilise kontsentratsiooni korral seotakse 60% teofülliinist plasmavalkudega. Seostumine plasmavalkudega on vähenenud vastsündinutel ja maksatsirroosi põdevatel patsientidel. Teofülliin läbib hematoentsefaalbarjääri ja platsenta ning eritub samuti ka rinnapiima.

Teofülliin eritub peamiselt neerude kaudu. Umbes 15% teofülliinist eritub muutumatul kujul uriiniga. Enneaegsetel ja ajalistel vastsündinutel võib 50...90% ravimist erituda muutumatul kujul neerude kaudu. Teofülliin metaboliseerub peamiselt maksas 1,3-dimetüülhappeks (vahepealne 1-metüülksantiin) ja 3- metüülksantiiniks. Metabolismi katalüüsib peamiselt tsütokroom 450P isoensüüm CYP1A2, aga ka CYP2E1 ja CYP3A4. Konversioon kofeiiniks on enneaegsetel ja ajalistel vastsündinutel samuti tähtis eliminatsiooni tee. Teofülliini eliminatsiooni poolväärtusaeg tervetel mittesuitsetavatel astmat põdevatel patsientidel on 6...12 tundi, lastel 1...5 tundi ja sigaretisuitsetajatel 4...5 tundi ning vastsündinutel ja enneaegsetel 10...45 tundi. Individuaalselt esineb teofülliini farmakokineetikas suuri erinevusi (kuni 30%) igas vanusegrupis. Samaaegselt võetavad ravimid, mis mõjutavad tsütokroom 450P süsteemi, võivad mõjutada ka teofülliini eliminatsiooni. Teised teofülliini kliirensi vähenemist mõjutavateks faktoriteks on maksatsirroos, raske südame paispuudulikkus või cor pulmonale, palavik ning viirusinfektsioonid – eriti B-gripp.

6. FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1 Abiainete loetelu

Povidoon

Polüakrülaadi dispersioon 30%

Karbomeer 974 P

Karbomeer 971 P

Küllastunud kastoorõli,

Magneesiumstearaat.

6.2 Sobimatus

Ei kohaldata.

6.3 Kõlblikkusaeg

3 aastat.

6.4 Säilitamise eritingimused

Hoida toatemperatuuril kuni 25°C.

6.5 Pakendi iseloomustus ja sisu

100 tabletti tumedast klaasist purgis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6 Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Erinõuded puuduvad.

Kasutamata ravim või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

7. MÜÜGILOA HOIDJA

Orion Corporation

Orionintie 1

FIN-02200 Espoo

Soome

8. MÜÜGILOA NUMBRID

300 mg: 201298

200 mg: 201198

9. ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 08.12.1992

Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 27.06.2014

10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Ravimiametis kinnitatud juulis 2014.