Rebif

Toimeaine beeta-1a-interferoon
Tootja Merck Europe B.V.
ATC kood L03AB07
ATC rühm Kasvajastased ja immunomoduleerivad ained

Vali ravim

9 varianti

Pakendid: 0,2 ml, 6 tk /, 0,5 ml, 6 tk

Kõik variandid (7)
Infoleht (süstelahus süstlis 8,8 mcg/22 mcg, 22 mcg/0,5 ml) Infoleht (süstelahus süstlis 44 mcg/0,5 ml) Infoleht (süstelahus kolbampullis 22 mcg/0,5 ml, 8,8 mcg/22 mcg) Infoleht (süstelahus kolbampullis 44 mcg/0,5 ml) Infoleht (süstelahus pen-süstlis 22 mcg/0,5 ml, 8,8 mcg/22 mcg) Infoleht (süstelahus pen-süstlis 44 mcg/0,5 ml) Ravimi omaduste kokkuvõte

Artikli sisukord

Lehekülg 1 / 8

Näidustus: Rebif on näidustatud - üksiku demüelinisatsiooni episoodi korral, millega kaasneb äge põletikuline protsess, juhul kui alternatiivsed diagnoosid on välistatud ning patsienti ohustab kliiniliselt kindla sclerosis multiplex’i väljakujunemine (vt lõik 5.1); - ägenemistega sclerosis multiplex’i raviks. Kliinilistes uuringutes iseloomustati seda kahe või enama akuutse ägenemisena eelneva kahe aasta jooksul (vt lõik 5.1). Ravimi efektiivsust ei ole tõestatud sekundaarse progresseeruva sclerosis multiplex’i korral, kui ägenemisi ei ole esinenud (vt lõik 5.1).

Teave põhineb ravimi pakendi infolehel. Enne kasutamist pea nõu arsti või apteekriga.