Propofol fresenius 20 mgml - süste-/infusiooniemulsioon (20mg 1ml) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Propofol Fresenius 20 mg/ml, süste- või infusiooniemulsioon

Propofool

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Propofol Fresenius 20 mg/ml ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Propofol Fresenius 20 mg/ml kasutamist
3. Kuidas Propofol Fresenius 20 mg/ml kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Propofol Fresenius 20 mg/ml säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Propofol Fresenius 20 mg/ml ja milleks seda kasutatakse

Propofol Fresenius 20 mg/ml kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse üldanesteetikumideks. Üldanesteetikume kasutatakse teadvusetuse (une) esilekutsumiseks, et teostada kirurgilisi operatsioone või teisi protseduure. Neid võib kasutada ka sedatsiooniks (nii, et te olete unine, kuid mitte täiesti uinunud).

Propofol Fresenius 20 mg/ml kasutatakse

Mida on vaja teada enne Propofol Fresenius 20 mg/ml kasutamist

• Üldanesteesia sissejuhatamiseks ja säilitamiseks täiskasvanutel ja vähemalt 3 aasta vanustel lastel.
• Kunstlikul hingamisel olevate vähemalt 16aastaste patsientide sedatsiooniks intensiivravis.
• Täiskasvanute ja vähemalt 3aastaste laste sedatsiooniks diagnostiliste ja kirurgiliste protseduuride ajal kas ainsa ravimina või kombineeritult lokaal või regionaalanesteesiaga.

Ärge kasutage Propofol Fresenius 20 mg/ml

• kui olete propofooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
• kui te olete allergiline (ülitundlik) soja või maapähkli suhtes (vt lõik 2 lõpus „Oluline teave mõningate Propofol Fresenius 20 mg/ml koostisainete suhtes“).
• Kuni 16aastaste patsientide sedatsiooniks intensiivraviosakonnas.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Teile ei tohi manustada Propofol Fresenius 20 mg/ml, või võib seda teha ainult äärmise ettevaatusega ja intensiivjälgimisel:

• kui teil on kaugelearenenud südamepuudulikkus
• kui teil on teisi tõsiseid südamehaigusi
• kui te saate elektrišokkravi (ECT, psühhiaatriliste häirete ravi)

Propofol Fresenius 20 mg/ml ei soovitata üldanesteesiaks alla 3 aasta vanustel lastel. Kuid praegu olemasolevad andmed ei näita, et see oleks mingil määral vähem ohtlik vanematel lastel. Propofooli ohutus kasutamisel kuni 16-aastaste laste ja noorukite sedatsiooniks intensiivraviosakonnas ei ole tõestatud.

Üldiselt tuleb eakatele ja kurnatud patsientidele manustada Propofol Fresenius 20 mg/ml ettevaatusega.

Enne Propofol Fresenius 20 mg/ml saamist öelge oma anestesioloogile või intensiivraviarstile, kui teil on:

• südamehaigus
• kopsuhaigus
• neeruhaigus
• maksahaigus
• krambihood (epilepsia)
• tõusnud intrakraniaalne rõhk (koljusisese rõhu tõus). Kombineeritult madala vererõhuga võib ajukoesse jõudva vere hulk olla vähenenud.
• rasvasisalduse muutus veres. Kui te olete täielikult parenteraalsel toitmisel (toitmine veeni kaudu), tuleb jälgida teie vere rasvasisaldust.

Kui teil on mõni järgnevatest seisunditest, tuleb need välja ravida enne Propofol Fresenius 20 mg/ml saamist:

• südamepuudulikkus
• kui kudedesse jõuab liiga vähe verd (vereringepuudulikkus)
• rasked hingamisprobleemid (hingamispuudulikkus)
• dehüdratatsioon (hüpovoleemia)
• krambihood (epilepsia)

Propofol Fresenius 20 mg/ml võib suurendada riski

• epilepsia krambihoogudeks
• närvirefleksiks, mis aeglustab südame löögisagedust (vagotoonia, bradükardia)
• muutusteks keha organite verevoolus (kardiovaskulaarsüsteemi hemodünaamilisteks toimeteks), kui te olete ülekaaluline ja saate suurtes annustes Propofol Fresenius 20 mg/ml.

Tahtmatud liigutused võivad esineda sedatsioonil Propofol Fresenius 20 mg/ml-ga. Arstid võtavad arvesse, kuidas see võib mõjutada sedatsiooni all teostatavaid kirurgilisi protseduure ning võtavad tarvitusele vajalikud ettevaatusabinõud.

Väga harva võib pärast anesteesiat esineda teadvusetuse periood, millega kaasneb lihaste jäikus. See nõuab jälgimist meditsiinipersonali poolt, kuid mitte muud ravi. See laheneb iseenesest.

Propofol Fresenius 20 mg/ml süstimine võib olla valus. Valu vähendamiseks võib kasutada lokaalanesteetikumi, kuid sellel on oma kõrvaltoimed.

Teid ei lubata lahkuda haiglast enne, kui olete täielikult ärkvel.

Teised ravimid ja Propofol Fresenius 20 mg/ml

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mis tahes muid ravimeid.

Te peate olema eriti ettevaatlik, kui te võtate ka mõnd järgmistest ravimitest:

• premedikatsiooniravimid (teie anestesioloog teab, millised ravimid võivad omada koostoimet Propofol Fresenius 20 mg/mlga)
• teised anesteetikumid, sealhulgas üld, regionaal, lokaal ja inhalatsioonianesteetikumid (Propofol Fresenius 20 mg/ml võib olla vaja madalamates annustes. Teie anestesioloog teab seda.)
• analgeetikumid (valuvaigistid)
• ravimid, mis lõdvestavad lihaseid, näiteks suksametoonium
• bensodiasepiinid (ärevuse vastased ravimid)
• ravimid, mis mõjutavad paljusid sisemisi keha funktsioone nagu südame löögisagedust, nt atropiin
• tugevad valuvaigistid, nt fentanüül
• alkohol
• neostigmiin (lihasnõrkuse raviks)
• tsüklosporiin (kasutatakse siirdatud organi äratõukereaktsiooni ennetamiseks)
• valproaat (kasutatakse epilepsia või vaimsete häirete raviks)

Propofol Fresenius 20 mg/ml koos toidu ja joogiga

Pärast seda, kui teile on antud Propofol Fresenius 20 mg/ml, ei tohi te juua alkoholi enne täelikku taastumist.

Rasedus ja imetamine

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Propofol Fresenius 20 mg/ml ei tohi manustada rasedatele naistele, välja arvatud juhul, kui see on vajalik. Emad peaksid katkestama rinnaga toitmise ning rinnapiim on kasutuskõlbmatu 24 tunni jooksul pärast Propofol Fresenius 20 mg/ml manustamist.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Pärast seda, kui teile on manustatud Propofol Fresenius 20 mg/ml, ei tohi te juhtida autot, käsitseda masinaid ega töötada ohtlikes situatsioonides. Te ei tohiks üksi koju minna.

Propofol Fresenius 20 mg/ml sisaldab sojaoa õli ja naatriumi

Propofol Fresenius 20 mg/ml sisaldab sojaoa õli. See võib harva põhjustada raskeid allergilisi (ülitundlikkus-) reaktsioone (vt lõik „Ärge kasutage Propofol Fresenius 20 mg/ml“). Kui te teate, et teil tekivad allergilised reaktsioonid sojaoa õli vastu, rääkige sellest oma arstile.

See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi 100 ml kohta, st on praktiliselt naatriumivaba.

Kuidas Propofol Fresenius 20 mg/ml kasutada

Propofol Fresenius 20 mg/ml manustatakse teile ainult haiglas või vastavates raviasutustes teie anestesioloogi või intensiivravi arsti poolt.

Propofooli annus, mida te vajate, sõltub teie vanusest, kehakaalust ja füüsilisest seisundist. Arst manustab teile õige annuse anesteesia sissejuhatamiseks ja säilitamiseks, et saavutada vajalik sedatsioonitase, jälgides hoolikalt teie ravivastust ning elulisi näitajaid (pulss, vererõhk, hingamine jne). See võib olla mõjutatud ka teistest ravimitest, mida ta võtate. Enamus inimesi vajab propofooli 1,5…2,5 mg/kg kehakaalu kohta, et panna nad magama (anesteesia sissejuhatus) ja hiljem 4…12 mg propofooli kg kehakaalu kohta tunnis, et hoida neid uinunult (anesteesia säilitamine). Sedatsiooniks piisab enamasti propofooli annusest 0,3…4,0 mg kg kehakaalu kohta tunnis.

Sedatsiooni saavutamiseks täiskasvanutel kirurgiliste või diagnostiliste protseduuride ajal vajab enamik patsiente propofooli annuseid 0,5…1,5 mg/ kg kehakaalu kohta esimese 1…5 minuti jooksul. Sedatsiooni säilitamiseks saab Propofol Fresenius 20 mg/ml infusiooni tiitrida soovitud sedatsioonitaseme saavutamiseni. Enamikul patsientidel on vajalik propofooli annus 1,5…4,5 mg/kg kehakaalu kohta tunnis. Kui vajalik on sedatsiooni kiiresti süvendada, võib lisaks infusioonile manustada boolusena 10…20 mg propofooli (0,5…1 ml Propofol Fresenius 20 mg/ml).

Propofol Fresenius 20 mg/ml on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks tavaliselt teie käeseljal või käsivarrel asuva veeni kaudu. Teie anestesioloog võib kasutada nõela või kanüüli (peenikest plasttoru).

Intensiivraviosakonnas või süstete tegemiseks kauakestva operatsiooni ajal võidakse kasutada elektrilist süstepumpa.

Eakad ja kurnatud patsiendid võivad vajada väiksemaid annuseid.

Lapsed vajavad tavaliselt natuke suuremaid annuseid. Annus tuleb kohandada vastavalt eale ja/või kehakaalule.

Sedatsiooniks ei tohi Propofol Fresenius 20 mg/ml manustada kauem kui 7 päeva.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Kõrvaltoimete hindamine põhineb järgmistel esinemissagedustel:

Kui teile tundub, et teil võib olla mõni allpool loetletud kõrvaltoimetest või mõni muu kõrvaltoime, palun rääkige sellest oma arstile niipea kui võimalik.

Väga sage:

• lokaalne valu süstimise ajal

Sage:

• vere rasvasisalduse suurenemine (hüpertriglütserideemia)

Need kõrvaltoimed võivad esineda anesteesia sissejuhatamise ajal:

• spontaansed liigutused
• lihastõmblus (müokloonus)
• lihastõmblused (minimaalsel ärritusel)
• madal vererõhk (hüpotensioon)
• madal südame löögisagedus (bradükardia)
• kõrge südame löögisagedus (tahhükardia)
• kuumahood
• suurenenud hingamissagedus (hüperventilatsioon)
• hingamispeetus (ajutine apnoe)
• köhimine pärast anesteesiat
• luksumine

Aeg-ajalt:

• väga madal vererõhk (hüpotensioon)
• köha anesteesia ajal
• pulsisageduse aeglustumine (progresseeruv bradükardia)

Harv:

• raske allergiline reaktsioon (anafülaksia), sealhulgas
• näonaha, suu ja kurgu turse (angioödeem)
• kopsu hingamisteede ahenemine, mis muudab hingamise raskeks (bronhospasm)
• naha punetus (erüteem)
• madal vererõhk (hüpotensioon)
• peavalu
• pearinglus (peapööritus)
• epileptiformsed liigutused (epilepsiale sarnased tahtele allumatud liigutused), sealhulgas krambid ja opistotoonus (jäik asend koos pea painutusega taha)
• verehüübed (tromboos)
• veresoonte põletik (flebiit)
• uriini värvuse muutus
• operatsioonijärgne palavik

Need harvad kõrvaltoimed võivad esineda taastumisperioodil (ärkamisel):

• eufooria (õnnetunne) ja seksuaalne erutus
• värisemine ja külmatunne
• ebaregulaarsed südamelöögid (arütmia)
• köha
• iiveldus või oksendamine

Väga harv:

• allergilised reaktsioonid sojaoa õli suhtes
• hilised epileptiformsed hood (epilepsiale sarnased tahtele allumatud liigutused pärast ärkamist)
• epilepsiahaigetel krambid
• teadvusetus pärast anesteesiat
• vedelik kopsudes (kopsuturse)
• kõhunäärme põletik (pankreatiit)
• rasked koereaktsioonid pärast ravimi tahtmatut kudedesse süstimist
• rabdomüolüüs (lihaskahjustus)
• vere happelisuse muutus (metaboolne atsidoos)
• kõrge kaaliumi tase veres (hüperkaleemia)
• südamepuudulikkus

Kui Propofol Fresenius 20 mg/ml manustatakse kombinatsioonis lidokaiiniga (lokaalanesteetikum, mida kasutatakse valu vähendamiseks süstekohal), võivad harva esineda teatud kõrvaltoimed:

• pearinglus
• oksendamine
• unisus
• krambihood
• südame löögisageduse aeglustumine (bradükardia)
• ebaregulaarsed südamelöögid (südamearütmia)
• šokk

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Propofol Fresenius20 mg/ml säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud viaalil ja karbil pärast „Kõlblik kuni:“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25°C.

Mitte lasta külmuda.

Ravim tuleb ära kasutada otsekohe pärast pakendi avamist.

Propofol Fresenius 20 mg/ml manustamiseks kasutatavad süsteemid tuleb vahetada 12 tundi pärast ampulli või viaali avamist.

Viaale tuleb enne kasutamist loksutada.

Emulsiooni ei tohi kasutada, kui pärast loksutamist on eristatavad kaks kihti.

Kasutada ainult homogeense koostisega ravimit kahjustamata viaalis.

Ainult ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata emulsioon tuleb ära visata.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei vaja. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Propofol Fresenius 20 mg/ml sisaldab

• Toimeaine on propofool.

1 ml emulsiooni sisaldab 20 mg propofooli. Iga 50 ml viaal sisaldab 1000 mg propofooli.

• Abiained on: rafineeritud sojaoa õli, puhastatud muna fosfatiidid, glütserool, oleiinhape, naatriumhüdroksiid, süstevesi

Kuidas Propofol Fresenius 20 mg/ml välja näeb ja pakendi sisu

Propofol Fresenius 20 mg/ml on valge õli-vesi emulsioon süstimiseks või infusiooniks.

Propofol Fresenius 20 mg/ml on saadaval värvitutes klaasviaalides. Klaasviaalid on suletud kummikorgiga.

Pakendi suurused:

Pakendis on 1 klaasviaal, mis sisaldab 50 ml emulsiooni.

Pakendis on 10 klaasviaali, mis sisaldavad 50 ml emulsiooni.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D-61346 Bad Homburg v.d.H.

Saksamaa

Tootja:

Fresenius Kabi Austria GmbH

A-8055 Graz, Hafnerstrasse 36

Austria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KBM Pharma OÜ

Tähtvere 4

51007 Tartu

Tel: +372 733 8080

Infoleht on viimati uuendatud mais 2017.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Ainult ühekordseks kasutamiseks. Kogu kasutamata emulsioon tuleb ära visata.

Viaali tuleb enne kasutamist loksutada.

Emulsiooni ei tohi kasutada, kui pärast loksutamist on eristatavad kaks kihti.

Kasutada ainult homogeenset ravimit ja kahjustamata viaali.

Enne kasutamist tuleb viaali kael või kummimembraan alkoholpihusti või alkoholiga niisutatud tampooniga puhastada. Pärast kasutamist tuleb avatud viaalid ära visata.

Propofol Fresenius 20 mg/ml võib manustada vaid haiglas või sobivalt varustatud päevastes raviüksustes anestesioloogia- või intensiivravialase väljaõppe saanud arstide poolt.

Kui Propofol Fresenius 20 mg/ml kasutatakse sedatsiooniks kirurgiliste või diagnostiliste protseduuride ajal, ei tohi seda manustada sama isik, kes teostab kirurgilist või diagnostilist protseduuri.

Vereringe ja hingamisfunktsioone peab jälgima pidevalt (nt EKG, pulssoksümeetria) ja vahendid patsiendi hingamisteede avatuna hoidmiseks, kunstlikuks ventilatsiooniks ja teised elustamisvahendid peaksid olema igal ajal kiiresti kättesaadavad.

Propofol Fresenius 20 mg/ml ei ole soovitatav üldanesteesiaks kuni 3 aasta vanustel lastel, kuna 2%-list tugevust on väikestel lastel raske adekvaatselt tiitrida, sest vajatavad ravimi mahud on äärmiselt väikesed. Kui eeldatav annus 1 kuu kuni 3 aasta vanustel lastel on väiksem kui 100 mg/h, tuleks kaaluda Propofol Fresenius 10 mg/ml kasutamist.

Propofol Fresenius 20 mg/ml manustatakse lahjendamata intravenoosse püsiinfusioonina.

Propofol Fresenius 20 mg/ml ei tohi segada teiste infusiooni- või süstelahustega. 5% glükoosi, 0,9% naatriumkloriidi või 0,18% naatriumkloriidilisandiga 4% glükoosi intravenoosset infusioonilahust võib manustada läbi sama infusioonisüsteemi.

Propofol Fresenius 20 mg/ml infusioonile lisatud teiste meditsiiniliste ainete või vedelike samaaegne manustamine peab toimuma võimalikult kanüüli lähedal, kasutades Y-kujulist vaheosa või kolmikkraani.

Propofol Fresenius 20 mg/ml on lipiidesisaldav antimikroobse konservandita emulsioon, olles seetõttu soodsaks pinnaseks mikroorganismide paljunemisele.

Emulsioon tuleb tõmmata aseptilistes tingimustes steriilsesse süstlasse ja infusioonisüsteemi vahetult peale ampulli avamist või viaali korgi murdmist. Ravimi manustamisega ei tohi viivitada.

Infusiooni teostamise ajal tuleb tagada aseptilised tingimused nii Propofol Fresenius 20 mg/ml-s kui ka infusioonisüsteemis. Propofol Fresenius 20 mg/ml ei tohi manustada läbi mikrobioloogilise filtri.

Infusiooniperioodi jooksul tuleb säilitada propofooli ja infusiooniseadmete aseptika. Propofooli ei tohi manustada läbi mikrobioloogilise filtri.

Propofol Fresenius 20 mg/ml infusioonil on infusiooni kiiruse kontrollimiseks soovitatav kasutada büretti, tilgaloendajat, süstepumpa või volumeetrilist infusioonipumpa.

Nagu rasvemulsiooni korral ikka, ei tohi ka Propofol Fresenius 20 mg/ml manustamine ühe infusioonisüsteemi kaudu kesta üle 12 tunni. Propofol Fresenius 20 mg/ml infusioonisüsteem tuleb asendada uuega vähemalt iga 12 tunni järel.

Valu vähendamiseks süstekohal tuleb Propofol Fresenius 20 mg/ml manustada suuremasse veeni või manustada lidokaiini süstelahust enne anesteesia sissejuhatamist Propofol Fresenius 20 mg/ml-ga. Lidokaiini ei tohi kasutada päriliku akuutse porfüüriaga patsientidel.

Lihasrelaksante nagu atrakuuriumi ja mivakuuriumi võib Propofol Fresenius 20 mg/ml-ga samast infusioonikohast manustada ainult pärast loputamist.