Perindoprilindapamide teva - õhukese polümeerikattega tablett (10mg +2,5mg) - Pakendi infoleht

ATC Kood: C09BA04

Toimeaine: perindopriil +indapamiid

Tootja: Teva Pharma B.V.

Artikli sisukord

Lehekülg 2 / 3

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Perindopril/Indapamide Teva, 10 mg/2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid perindopriiltosilaat/indapamiid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

Mis ravim on Perindopril/Indapamide Teva ja milleks seda kasutatakse
Mida on vaja teada enne Perindopril/Indapamide Teva võtmist
Kuidas Perindopril/Indapamide Teva’t võtta
Võimalikud kõrvaltoimed
Kuidas Perindopril/Indapamide Teva’t säilitada
Pakendi sisu ja muu teave
Mis ravim on Perindopril/Indapamide Teva ja milleks seda kasutatakse

Perindopril/Indapamide Teva on kahte toimeainet – perindopriili ja indapamiidi – sisaldav kombinatsioonravim. Ravimil on vererõhku langetav toime ja seda kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensioon) raviks. Perindopril/Indapamide Teva kirjutatakse välja patsientidele, kes juba võtavad 10 mg perindopriili ja 2,5 mg indapamiidi eraldi tablettidena. Need patsiendid võivad selle asemel võtta ühe tableti Perindopril/Indapamide Teva’t, mis sisaldab mõlemat toimeainet.

Perindopriil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse AKE inhibiitoriteks. Need ravimid laiendavad veresooni, nii et südamel on kergem neist verd läbi pumbata. Indapamiid on diureetikum. Diureetikumid suurendavad neerudes toodetava uriini hulka. Siiski erineb indapamiid teistest diureetikumidest, kuna põhjustab ainult vähest uriinikoguse suurenemist. Mõlemad toimeained langetavad vererõhku ning koos toimides on eesmärgiks saavutada täielik vererõhu kontroll.

Mida on vaja teada enne Perindopril/Indapamide Teva võtmist

Ärge võtke Perindopril/Indapamide Teva’t

kui olete perindopriili, indapamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
kui olete allergiline mõne teise AKE inhibiitori või teiste sulfoonamiidide suhtes;
kui teil või teie perekonnaliikmel on varem esinenud seoses AKE inhibiitori kasutamisega või mõnes muus olukorras sellised sümptomid nagu vilisev hingamine, näopiirkonna või keele turse, tugev sügelus või raskekujulised nahalööbed (seisund, mida nimetatakse angioödeemiks);
kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerufunktsiooni kahjustus ja te saate ravi vererõhku langetava ravimiga, mis sisaldab aliskireeni;
kui teil on raske maksahaigus või seisund, mida nimetatakse maksa entsefalopaatiaks (degeneratiivne ajuhaigus);
kui teil on neeruhaigus või kui te saate dialüüsi;
kui teil on veres vähe kaaliumi;
kui kahtlustatakse, et teil on ravimata dekompenseeritud südamepuudulikkus (raskekujuline vedelikupeetus, hingamisraskused);
kui te olete kauem kui 3 kuud rase (samuti on parem vältida Perindopril/Indapamide Teva kasutamist raseduse algstaadiumis vt lõik „Rasedus ja imetamine“);
kui te toidate last rinnaga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Perindopril/Indapamide Teva võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

kui teil on aordi stenoos (südant verega varustava peamise arteri kitsenemine) või hüpertroofiline kardiomüopaatia (südamelihase haigus) või neeruarteri stenoos (neeru verega varustava arteri kitsenemine);
kui teil on südamepuudulikkus või mis tahes muu südamehaigus;
kui teil on neeruhaigus;
kui teil on maksahaigus;
kui teil esineb kollageenhaigus (nahahaigus), nt süsteemne erütematoosne luupus või sklerodermia;
kui teil on ateroskleroos (veresoonte seinte lupjumine);
kui teil on hüperparatüreoidism (kõrvalkilpnäärme ületalitlus);
kui teil on podagra;
kui teil on suhkurtõbi;
kui te olete soolavabal dieedil või kui te kasutate soolaasendajat, mis sisaldab kaaliumi;
kui te võtate liitiumipreparaati või kaaliumi säästvaid diureetikume (spironolaktoon, triamtereen) või kaaliumi sisaldavaid toidulisandeid, kuna nende kasutamisest koos Perindopril/Indapamide Teva’ga tuleb hoiduda (vt lõik „Muud ravimid ja Perindopril/Indapamide Teva”);
kui te olete eakas;
kui teil on olnud valgustundlikkuse reaktsioone;
kui teil on raske allergiline reaktsioon, mis põhjustab näopiirkonna, huulte, suu, keele või kurgu paistetust, mis võivad põhjustada neelamis või hingamisraskust (angioödeem). See võib tekkida igal ajal ravi kestel. Kui teil tekivad sellised sümptomid, peate lõpetama ravi ja pöörduma kohe arsti poole;
kui te võtate mõnda alljärgnevatest ravimitest kõrge vererõhu raviks:
angiotensiin II retseptori antagonistid (AIIRAd) (nimetatakse ka sartaanideks, nt valsartaan, telmisartaan, irbesartaan), eriti kui teil on suhkurtõvest tingitud neeruprobleemid;
aliskireen.

Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerude tööd, vererõhku ja elektrolüütide (nt kaaliumi) sisaldust veres.

Vt ka teave lõigus „Ärge võtke Perindopril/Indapamide Teva’t“.

kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest, siis on teil suurenenud risk angioödeemi (kiire nahaalune turse, näiteks kõripiirkonnas) tekkeks:
ratsekadotriil (kasutatakse kõhulahtisuse raviks);
siroliimus, everoliimus, temsiroliimus ja teised ravimid, mis kuuluvad nn mTor inhibiitorite ravimirühma (kasutatakse siirdatud organite äratõukereaktsiooni vältimiseks),
kui te olete mustanahaline, mistõttu teil on suurem risk angioödeemi tekkeks; see ravim võib olla ka vähem efektiivne teie vererõhu langetamisel võrreldes mittemustanahaliste patsientidega;
kui te olete hemodialüüsi patsient ja saate dialüüsi kõrge läbilaskvusega (highflux) filtrite kaudu.

Angioödeem

AKE inhibiitoritega, k.a Perindopril/Indapamide Teva’ga ravitud patsientidel on teatatud angioödeemist (raske allergiline reaktsioon näopiirkonna, huulte, keele või kurgu tursega, mis põhjustab neelamis- või hingamisraskust). See võib tekkida igal ajal ravi kestel. Kui teil tekivad sellised sümptomid, peate lõpetama Perindopril/Indapamide Teva võtmise ja otsekohe pöörduma arsti poole. Vt ka lõik 4.

Te peate ütlema oma arstile, kui te arvate, et olete rase (või võite olla rase). Perindopril/Indapamide Teva’t ei ole soovitatav kasutada raseduse alguses ja seda ei tohi kasutada, kui olete rase kauem kui 3 kuud, sest selles staadiumis kasutamisel võib ravim teie last tõsiselt kahjustada (vt lõik „Rasedus ja imetamine“).

Kui te võtate Perindopril/Indapamide Teva’t, siis peaksite teatama oma arstile või meditsiinipersonalile ka järgnevast:

kui teil on tulemas kirurgiline operatsioon ja/või anesteesia;
kui teil on hiljuti olnud kõhulahtisus või te oksendasite või kui teil on vedelikupuudus;
kui teil on tulemas dialüüs või LDLaferees (st kolesterooli eemaldamine verest aparaadi abil);
kui teile on plaanis teha desensibiliseerivat ravi vähendamaks allergiat mesilase või herilase mürgile;
kui teile on plaanis teha meditsiiniline uuring, kus kasutatakse joodi sisaldavat kontrastainet (aine, mis muudab siseorganid, nt neeru või mao, röntgenis nähtavaks);
kui Perindopril/Indapamide Teva võtmise ajal on muutunud teie nägemine või on tekkinud valu ühes või mõlemas silmas. See võib tähendada, et teil on tekkimas glaukoom ehk silma(de) siserõhu tõus. Peate lõpetama Perindopril/Indapamide Teva võtmise ja pöörduma abi saamiseks arstide poole.

Sportlasi tuleb hoiatada, et Perindopril/Indapamide Teva sisaldab toimeainet (indapamiidi), mis võib dopingukontrollis anda positiivse tulemuse.

Lapsed ja noorukid

Perindopril/Indapamide Teva’t ei tohi anda lastele ja noorukitele.

Muud ravimid ja Perindopril/Indapamide Teva

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Vältige Perindopril/Indapamide Teva võtmist koos järgmiste ravimitega:

liitium (kasutatakse mania või depressiooni raviks);
aliskireen (kõrgvererõhutõve ravim), kui teil ei ole suhkurtõbe või neeruprobleeme;
kaaliumi säästvad diureetikumid (nt triamtereen, amiloriid), kaaliumisoolad;
estramustiin (kasutatakse vähiravis);
teised kõrgvererõhutõve ravimid: angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid ja angiotensiini retseptorite antagonistid.

Teised ravimid võivad mõjutada Perindopril/Indapamide Teva ravitoimet. Võimalik, et teie arst peab muutma teie ravimi annust ja/või rakendama teisi ettevaatusabinõusid. Kindlasti öelge oma arstile, kui te kasutate mõnda järgnevatest ravimitest, sest see võib nõuda erilist ettevaatust:

teised kõrgvererõhutõve ravimid, sh angiotensiin II retseptori antagonistid (AIIRA) või aliskireen (vt ka teave lõikudes „Ärge võtke Perindopril/Indapamide Teva’t“ ja „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“) või diureetikumid (ravimid, mis suurendavad neerudes toodetava uriini kogust);
kaaliumi säästvad diureetikumid, mida kasutatakse südamepuudulikkuse raviks: eplerenoon ja spironolaktoon annustes 12,5 mg kuni 50 mg ööpäevas;
anesteetikumid (narkoosiained);
joodi sisaldavad kontrastained;
moksifloksatsiin, sparfloksatsiin (antibiootikumid infektsioonide raviks);
metadoon (sõltuvushäire ravim);
prokaiinamiid (ebaregulaarse südamerütmi raviks);
allopurinool (podagra raviks);
misolastiin, terfenadiin või astemisool (antihistamiinikumid heinapalaviku või allergiate raviks);
kortikosteroidid, mida kasutatakse mitmesuguste seisundite, sh raskekujulise astma ja reumatoidartriidi raviks;
immunosupressandid, mida kasutatakse autoimmuunhäirete raviks või siirdamisjärgselt äratõukeraktsiooni ärahoidmiseks (näiteks tsüklosporiin, takroliimus);
süstitav erütromütsiin (antibiootikum);
halofantriin (kasutatakse teatud tüüpi malaaria raviks);
pentamidiin (kasutatakse kopsupõletiku raviks);
süstitavad kullapreparaadid (kasutatakse reumatoidartriidi raviks);
vinkamiin (kasutatakse eakatel sümptomaatiliste kognitiivsete häirete, sh mälukaotuse raviks);
bepridiil (kasutatakse stenokardia raviks);
sultopriid (psühhoosi raviks);
ravimid, mida kasutatakse südame rütmihäirete korral (nt kinidiin, hüdrokinidiin, disopüramiid, amiodaroon, sotalool);
tsisapriid, difemaniil (kasutatakse mao ja seedetrakti probleemide raviks);
digoksiin või teised südameglükosiidid (südamehaiguste raviks);
baklofeen (kasutatakse lihasjäikuse raviks, mis ilmnevad nt sclerosis multiplex’i korral);
suhkurtõve ravimid nagu insuliin või metformiin või gliptiinid;
kaltsium, sh kaltsiumi sisaldavad toidulisandid;
stimuleerivad lahtistid (nt senna);
mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (nt ibuprofeen) või salitsülaatide suured annused (nt atsetüülsalitsüülhape ehk aspiriin);
süstitav amfoteritsiin B (raskete seenhaiguste raviks);
vaimsete häirete, nt depressiooni, ärevuse, skisofreenia jne ravimid (nt tritsüklilised antidepressandid, neuroleptikumid);
tetrakosaktiid (Crohni tõve raviks);
trimetoprim ja kotrimoksasool ehk trimetoprim/sulfametoksasool (infektsioonide raviks);
vasodilataatorid, sh nitraadid (veresooni laiendavad ravimid);
hepariin (verevedeldaja);
ravimid, mida kasutatakse madala vererõhu, šoki või astma korral (nt efedriin, noradrenaliin või adrenaliin);
ravimid, mida kõige sagedamini kasutatakse kõhulahtisuse raviks (ratsekadotriil) või siirdatud elundite äratõukereaktsiooni vältimiseks (siroliimus, takroliimus, temsiroliimust jt ravimid, mis kuuluvad nn mTor inhibiitorite ravimirühma). Vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus

Tavaliselt soovitab arst teil lõpetada Perindopril/Indapamide Teva kasutamise enne rasedaks jäämist või niipea, kui te avastate, et olete rase ning soovitab teil võtta Perindopril/Indapamide Teva asemel mõnda teist ravimit. Perindopril/Indapamide Teva’t ei ole soovitatav kasutada raseduse alguses ja seda ei tohi kasutada, kui olete rase kauem kui 3 kuud, sest pärast kolmandat raseduskuud kasutades võib see ravim teie last tõsiselt kahjustada.

Imetamine

Last rinnaga toitvad emad EI TOHI võtta Perindopril/Indapamide Teva 10 mg/2,5 mg. Teie arst võib teile määrata teise ravi, kui soovite last rinnaga toita, seda eriti vastsündinu või enneaegse lapse korral. Pöörduge kohe oma arsti poole.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Perindopril/Indapamide Teva ei mõjuta tavaliselt tähelepanuvõimet, kuid mõnedel patsientidel võivad ilmneda sellised reaktsioonid nagu pearinglus või nõrkus, mis on seotud vererõhu langusega. Sellisel juhul võib teie autojuhtimise või masinate käsitsemise võime häiruda.

Perindopril/Indapamide Teva sisaldab laktoosmonohüdraati

Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te enne selle ravimi kasutamist konsulteerima oma arstiga.

Kuidas Perindopril/Indapamide Teva’t võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus on üks tablett ööpäevas. Võtke tablett eelistatult hommikul enne sööki. Neelake tablett alla koos klaasitäie veega.

Kui te võtate Perindopril/Indapamide Teva’t rohkem kui ette nähtud

Kui te olete võtnud liiga palju tablette, pöörduge otsekohe lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda või pidage nõu oma arstiga. Kõige tõenäolisem üleannustamise tagajärg on vererõhu langus. Vererõhu olulise languse korral (millega kaasnevad iiveldus, oksendamine, krambid, pearinglus, unisus, vaimne segasus, neerude poolt toodetava uriini hulga muutused) võib olla abiks lamamine koos ülespoole tõstetud jalgadega.

Kui te unustate Perindopril/Indapamide Teva’t võtta

Oluline on võtta ravimit iga päev, kuna regulaarne ravi on efektiivsem. Juhul, kui te siiski unustate Perindopril/Indapamide Teva’t võtta, võtke järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Perindopril/Indapamide Teva võtmise

Kuna kõrgvererõhutõve ravi on tavaliselt eluaegne, siis pidage kindlasti nõu oma arstiga, enne kui katkestate ravimi võtmise.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest, mis võivad olla tõsised:

tugev pearinglus või minestamine madala vererõhu tõttu (sage) (võivad esineda kuni 1 inimesel 10st);
bronhospasm (pigistus rinnus, vilisev hingamine ja hingeldus (aegajalt) (võivad esineda kuni 1 inimesel 100st);
näopiirkonna, huulte, suu, keele või kurgu turse, hingamisraskused (angioödeem) (vt lõik 2 „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“) (aegajalt) (võivad esineda kuni 1 inimesel 100st);
rasked nahareaktsioonid, sh multiformne erüteem (nahalööve, mis tihti algab punetavate sügelevate laikudena näol, kätel või jalgadel) või intensiivne nahalööve, nõgestõbi, nahapunetus üle kogu keha, tugev sügelus, villide teke, naha turse ja irdumine, limaskestade põletik (StevensiJohnsoni sündroom) või muud allergilised reaktsioonid (väga harv) (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000st);
kardiovaskulaarsed häired (ebaregulaarne südame löögisagedus, stenokardia (valud rinnus, lõuas ja seljas, mis avalduvad füüsilisel pingutusel), südameinfarkt) (väga harv) (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000st);
käte või jalgade nõrkus või kõnehäired, mis võivad olla võimaliku insuldi tunnuseks (väga harv) (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000st);
kõhunäärme põletik, mis võib põhjustada tugevat kõhu ja seljavalu koos väga halva enesetundega (väga harv) (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000st);
naha või silmade muutumine kollaseks (ikterus), mis võib olla hepatiidi tunnuseks (väga harv) (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000st);
eluohtlikult ebaregulaarne südame löögisagedus (teadmata);
ajuhaigus, mille põhjuseks on maksahaigus (maksa entsefalopaatia) (teadmata).

Esinemissageduse vähenemise järjekorras võivad kõrvaltoimeteks olla:

- Sage (võivad esineda kuni 1 inimesel 10st): nahareaktsioonid allergiale ja astmaatilistele reaktsioonidele kalduvatel inimestel; peavalu, pearinglus, peapööritus, torkimistunne nahal, nägemishäired, tinnitus (kumin kõrvus), köha, hingeldus (düspnoe), seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, maitsetundlikkuse muutused, düspepsia või seedehäired, kõhulahtisus, kõhukinnisus), allergilised reaktsioonid (nt nahalööve, sügelus), krambid, väsimustunne.

Aegajalt (võivad esineda kuni 1 inimesel 100st): meeleolu kõikumised, unehäired, urtikaaria, purpur (punased täpikesed nahal), villikogumid, neeruprobleemid, impotentsus, higistamine, eosinofiilide (teatud tüüpi valgete vereliblede) liiga suur hulk, muutused laboratoorsete analüüside tulemustes: kõrge kaaliumi tase veres, mis on pöörduv ravi lõpetamisel, madal naatriumi tase veres; unisus, minestamine, palpitatsioonid (südamelöökide tunnetamine), tahhükardia (kiire südame löögisagedus), hüpoglükeemia (väga madal veresuhkru tase) suhkurtõvega patsientidel, vaskuliit (veresoonte põletik), suukuivus, valgusülitundlikkusreaktsioonid (naha suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes), artralgia (liigesevalu), müalgia (lihasvalu), valu rinnus, halb enesetunne, perifeersed tursed, palavik, vere uurea taseme tõus, vere kreatiniini taseme tõus, kukkumised.
Harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 1000st): psoriaasi halvenemine, muutused laboratoorsete analüüside tulemustes: maksaensüümide aktiivsuse tõus, seerumi bilirubiini kõrge tase; kurnatus.
Väga harv (võivad esineda kuni 1 inimesel 10 000st): segasus, eosinofiilne pneumoonia (harvaesinevat tüüpi kopsupõletik), riniit (ninakinnisus või vesine nohu), raskekujulised neeruprobleemid, vereanalüüsi muutused nagu valgete ja punaste vereliblede hulga vähenemine, madalam hemoglobiin, vereliistakute hulga vähenemine, kaltsiumitaseme tõus veres, maksafunktsiooni kõrvalekalded.
Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel): kõrvalekalded EKGl, muutused laboratoorsete analüüside tulemustes: madal kaaliumi tase, kõrge kusihappe tase ja kõrge veresuhkru tase; lühinägevus (müoopia), hägune nägemine, nägemishäired. Kui teil on süsteemne erütematoosne luupus (teatud tüüpi kollageenhaigus), siis see võib halveneda.

Võivad esineda vere, neerude, maksa või kõhunäärme häired ning muutused laboratoorsete analüüside tulemustes (vereanalüüsides). Võimalik, et arst peab teile tegema vereanalüüse, et jälgida teie seisundit.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Perindopril/Indapamide Teva’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja purgi sildil pärast „Kõlblik kuni:“/EXP. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida purk tihedalt suletuna, niiskuse eest kaitstult. See ravimpreparaat ei vaja säilitamisel temperatuuri eritingimusi.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Perindopril/Indapamide Teva sisaldab

Toimeained on perindopriiltosilaat ja indapamiid. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg perindopriiltosilaati (vastab 6,816 mg perindopriilile) ja 2,5 mg indapamiidi.
Teised koostisosad on laktoosmonohüdraat, maisitärklis, naatriumvesinikkarbonaat, eelželatiniseeritud (maisi)tärklis, povidoon, magneesiumstearaat, osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol, titaandioksiid E171, makrogool/PEG 3350 ja talk.

Kuidas Perindopril/Indapamide Teva välja näeb ja pakendi sisu

Perindopril/Indapamide Teva 10 mg/2,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid läbimõõduga ligikaudu 10 mm, mille mõlemad küljed on siledad.

Tabletid on saadaval polüetüleenist korgiga polüpropüleenist purkides. Igas purgis on 30, 50, 60 (2x30), 90 (3x30) või 100 (2x50) tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja Teva Pharma B.V. Swensweg 5 2031GA Haarlem Holland

Tootjad

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

Debrecen, Pallagi út 13

H-4042

Ungari

TEVA UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex BN22 9AG

Ühendkuningriik

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, Haarlem

2031 GA

Holland

Teva Operations Poland Sp. z.o.o ul. Mogilska 80, Krakow

31-546 Poola

Merckle GmbH Graf-Arco-Str. 3, Ulm 89079

Saksamaa

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Teva Eesti esindus

UAB Sicor Biotech Eesti filiaal Hallivanamehe 4

11317 Tallinn

Tel: +372 6610 801

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2017.