Priamlo 8mg5mg - tablett (8mg +5mg) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Priamlo 4 mg/5 mg, tabletid

Priamlo 4 mg/10 mg, tabletid

Priamlo 8 mg/5 mg, tabletid

Priamlo 8 mg/10 mg, tabletid

Perindopriil, amlodipiin

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Priamlo ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Priamlo võtmist
3. Kuidas Priamlo’t võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Priamlo’t säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Priamlo ja milleks seda kasutatakse

Priamlo sisaldab kahte toimeainet, perindopriili ja amlodipiini.

Priamlo’t kasutatakse kõrge vererõhu (hüpertensiooni) ja stabiilse südame isheemiatõve (seisund, kus südame verevarustus on vähenenud või blokeeritud) raviks.

Patsiendid, kes juba võtavad perindopriili ja amlodipiini eraldi ravimitena, võivad selle asemel võtta ühe Priamlo tableti, mis sisaldab mõlemat toimeainet.

Perindopriil kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse AKE (angiotensiini konverteeriva ensüümi) inhibiitoriteks. Amlodipiin kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse kaltsiumikanali blokaatoriteks. Koos toimides laiendavad ja lõõgastavad nad veresooni, mille tagajärjel alaneb vererõhk. Veri saab organismist kergemini läbi voolata ja süda ei pea nii tugevalt töötama.

Mida on vaja teada enne Priamlo võtmist

Ärge võtke Priamlo’t:

• kui olete perindopriili või teiste AKE inhibiitorite või amlodipiini või teiste kaltsiumikanalite antagonistide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline,
• kui te olete rohkem kui 3 kuud rase (samuti on parem vältida Priamlo kasutamist raseduse algstaadiumis vt raseduse lõik),
• kui te toidate rinnaga (vt lõik “Rasedus, imetamine ja viljakus”),
• kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te saate ravi vererõhku langetava ravimiga, mis sisaldab aliskireeni,
• kui teil on esinenud eelneval AKE inhibiitori kasutamisel selliseid sümptomeid, nagu hingeldus, näo, keele või kõriturse, tugev sügelus või raske nahalööve või kui teil või teie perekonnaliikmel on esinenud need sümptomid mõnes muus olukorras (seisund, mida nimetatakse angioödeem),
• kui teil on väga madal vererõhk (hüpotensioon),
• kui teil on südame aordiklapi kitsenemine (aordistenoos) või kardiogeenne šokk (seisund, kus süda ei ole võimeline organismi varustama piisava koguse verehulgaga),
• kui te põete müokardiinfarkti järgset südamepuudulikkust.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Priamlo võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Teil tuleb arsti teavitada, kui teil esineb või on esinenud mõni järgnevatest seisunditest:

• aordi stenoos (südamest lähtuva peamise veresoone ahenemine) või hüpertroofiline kardiomüopaatia (südamelihasehaigus) või neeruarteri stenoos (neerusid verega varustava arteri kitsenemine),
• hiljutine südameatakk,
• südamepuudulikkus,
• märkimisväärne vererõhu tõus (hüpertensiivne kriis),
• maksahaigus,
• neeruprobleemid või kui te saate dialüüsravi,
• vaskulaarne kollageenhaigus (sidekoe haigus), nagu süsteemne erütematoosne luupus või sklerodermia,
• diabeet,
• kui te olete soolavabal dieedil või kui te kasutate soolaasendajaid, mis sisaldavad kaaliumi,
• kui te olete eakas ja teie annus vajab suurendamist,
• kui te võtate mõnda alljärgnevatest ravimitest, on angioödeemi (see on kiire nahaaluste kudede turse, nt kõri piirkonnas) risk suurenenud:
• ratsekadotriil (kasutatakse kõhulahtisuse ravis).
• siroliimus, everoliimus, temsiroliimus ja teised mTOR inhibiitorite klassi kuuluvad ravimid (kasutatakse siirdatud organite äratõukereaktsiooni tekke vältimiseks),
• kui te võtate mõnda alljärgnevat ravimit kõrge vererõhu raviks:
• angiotensiin II retseptori antagonist (ARBid) (nimetatakse ka sartaanid, nt valsartaan, telmisartaan, irbesartaan), eriti kui teil on suhkurtõvest tingitud neeruprobleemid.
• aliskireen.

Teie arst võib regulaarsete ajavahemike järel kontrollida teie neerutalitlust, vererõhku ja elektrolüütide (nt kaalium) sisaldust veres.

Vt ka teavet lõigus „Ärge võtke Priamlo’t“.

Kui te võtate Priamlo’t, siis informeerige samuti oma arsti või meditsiinipersonali, kui teil:

• seisab ees kirurgiline operatsioon ja/või anesteesia,
• seisab ees LDL aferees (kolesterooli eemaldamine verest aparaadi abil),
• seisab ees desensibiliseeriv ravi, vähendamaks allergiat mesilase või herilase mürgile,
• on hiljuti esinenud kõhulahtisus või oksendamine või organism on vedelikku kaotanud.

Te peate informeerima oma arsti, kui te arvate end olevat rase (või planeerite rasedust). Priamlo’t ei ole soovitatav kasutada raseduse varases staadiumis ning seda ei tohi kasutada pärast raseduse esimest 3 kuud, kuna see võib selles staadiumis kasutamisel põhjustada tõsist kahju teie lapsele (vt raseduse lõik).

Lapsed ja noorukid

Puudub Priamlo kasutamise kogemus alla 18-aastastel lastel. Seetõttu ei tohi Priamlo’t kasutada lastel ja noorukitel.

Muud ravimid ja Priamlo

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid. Teie arst võib muuta teie ravimi annust ja/või rakendada teisi ettevaatusabinõusid.

Priamlo võib mõjutada või saada mõjutatud teistest ravimite toimest, näiteks:

• teised kõrgvererõhutõve ravimid, sh diureetikumid (ravimid, mis suurendavad neerude poolt toodetava uriini kogust),
• angiotensiin II retseptori antagonistid (ARBid) või aliskireen (vt ka teavet lõikudest “Ärge võtke Priamlo’t” ning “Hoiatused ja ettevaatusabinõud”),
• kaaliumi säästvad diureetikumid (nt triamtereen, amiloriid), kaaliumit sisaldavad toidulisandid või kaaliumit sisaldavad soolaasendajad, teised ravimid. mis võivad kaaliumisisaldust suurendada (nr hepariin, kotrimoksasool ehk trimetoprim/sulfametoksasool),
• kaaliumit säästvad ravimid, mida kasutatakse südamepuudulikkuse raviks: eplerenoon ja spironolaktoon annuste vahemikus 12,5 mg kuni 50 mg ööpäevas,
• liitium (vaimsete häirete ravim),
• mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (MSPVAd), nt ibuprofeen valu leevendamiseks või atsetüülsalitsüülhape suurtes annustes,
• diabeediravimid (nt insuliin või metformiin),
• baklofeen (kasutatakse lihasjäikuse raviks, mis võib ilmneda nt sclerosis multiplex’i korral),
• ravimid, mida kasutatakse psüühikahäirete korral, nt depressioon, ärevus, skisofreenia jt (nt tritsüklilised antidepressandid, antipsühhootikumid),
• immunosupressandid (ravimid, mida kasutatakse organismi kaitsemehhanismi langetamiseks), mida kasutatakse autoimmuunhäirete raviks või võimaldamaks teie organismil „leppida“ siirdatud organiga (nt tsüklosporiin, takroliimus),
• trimetoprim (infektsioonide ravim),
• estramustiin (vähiravim),
• allopurinool (podagra ravim),
• prokaiinamiid (ebaregulaarse südamerütmi ravim),
• vasodilaatorid, sh nitraadid (veresooni laiendavad ravimid),
• hepariin (verd vedeldav ravim),
• madala vererõhu, šoki või astma raviks kasutatavad ravimid (nt efedriin, noradrenaliin või adrenaliin),
• kullasoolad, eriti veenisiseselt manustatavad (kasutatakse reumatoidartriidi raviks),
• ketokonasool, itrakonasool (seeninfektsioonide ravimid),
• ritonaviir, indinaviir, nelfinaviir (nn proteaasi inhibiitorid, mida kasutatakse HIV raviks),
• rifampitsiin, erütromütsiin, klaritromütsiin (antibiootikumid bakterite poolt põhjustatud infektsioonide raviks),
• naistepuna ürt,
• verapamiil, diltiaseem (südameravimid),
• dantroleen (väga kõrge kehatemperatuuri korral infusioonina kasutatav ravim),
• simvastatiin (kolesteroolitaset langetav ravim),
• ravimid, mida kõige sagedamini kasutatakse kõhulahtisuse ravis (ratsekadotriil) või
• ravimid siirdatud organi äratõukereaktsiooni tekke vältimiseks (siroliimus, everoliimus, temsiroliimus ja teised mTOR inhibiitorite klassi kuuluvad ravimid). Vt lõik „Hoiatused ja ettevaatusabinõud“.

Priamlo koos toidu, joogi ja alkoholiga

Inimesed, kes võtavad Priamlo’t, ei tohi samaaegselt tarvitada greipfruudi mahla ja greipfruuti. Seda seetõttu, et greipfruudi mahl ja greipfruut võivad põhjustada toimeaine amlodipiini taseme suurenemist veres, mis võib põhjustada ennustamatut Priamlo vererõhku langetava toime tugevnemist.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus

Te peate informeerima oma arsti, kui te arvate end olevat rase (või planeerite rasedust). Teie arst soovitab teil tõenäoliselt lõpetada Priamlo kasutamine juba enne rasestumist või kohe peale rasedaks jäämist ning soovitab teil tarvitada mõnda muud ravimit Priamlo asemel. Priamlo’t ei ole soovitatav kasutada raseduse varases staadiumis ning seda ei tohi kasutada pärast raseduse esimest 3 kuud, kuna see võib kasutamisel pärast raseduse kolmandat kuud põhjustada tõsist kahju teie lapsele.

Imetamine

Amlodipiin eritub teadaolevalt väikestes kogustes rinnapiima. Kui te toidate last rinnaga või soovite alustada rinnaga toitmist, peate sellest rääkima oma arstile enne Primalo võtmist. Priamlo’t ei ole soovitatav kasutada imetavatel emadel. Juhul, kui te soovite oma last rinnaga toita, siis soovitab arst teile mõnda muud ravimit, eriti kui soovite imetada vastsündinut või enneaegsena sündinud imikut.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Priamlo võib mõjutada teie autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet. Kui tabletid tekitavad teil iiveldust, pearinglust või väsimust või põhjustavad peavalu, ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid ning võtke otsekohe ühendust oma arstiga.

Primalo sisaldab naatriumi

See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes tabletis, seega on põhimõtteliselt naatriumivaba.

Kuidas Priamlo’t võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Arst otsustab, milline on teile sobiv annus. Priamlo’t määratakse tavaliselt patsientidele, kes juba võtavad perindopriili ja amlodipiini eraldi tablettidena.

Soovitatav annus on 1 või 2 Priamlo 4 mg/5 mg tabletti ööpäevas.

Soovitatav annus on 1 Priamlo 4 mg/10 mg, 8 mg/5 mg või 8 mg/10 mg tablett ööpäevas.

Neelake tablett alla koos klaasitäie veega, eelistatult iga päev samal ajal, hommikuti enne sööki.

Kui te võtate Priamlo’t rohkem kui ette nähtud

Kui olete võtnud liigse koguse tablette, võib teie vererõhk langeda madalale või isegi eluohtlikult madalale. Teil võib esineda uimasust, pearinglust, minestamist või nõrkust. Vererõhu liigne langus võib põhjustada isegi šokki. Teie nahk tundub jahe ja niiske ning te võite kaotada teadvuse. Kui olete võtnud liigse koguse Priamlo tablette, kutsuge kohe kiirabi.

Kui te unustate Priamlo’t võtta

Kui te unustasite tableti võtta, jätke see kord vahele. Võtke oma Priamlo järgmine annus õigel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Priamlo võtmise

Arst annab teile nõu, kui kaua te peate oma ravimit võtma. Teie tervislik seisund võib halveneda, kui te lõpetate oma ravimi kasutamise enne soovitatud aega. Seetõttu ärge katkestage ravi Priamlo’ga eelnevalt oma arstiga rääkimata.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui täheldate pärast selle ravimi võtmist endal ükskõik millist järgnevatest kõrvaltoimetest, võtke otsekohe ühendust oma arstiga:

• näo, huulte, suu, keele või kõriturse, hingamisraskused (angioödeem) (aegajalt – võib esineda kuni 1 inimesel 100st),
• madalast vererõhust tingitud tugev pearinglus või minestus (sage – võib esineda kuni 1 inimesel 10st),
• südamelihaseinfarkt, ebaharilikult kiired või ebaregulaarsed südamelöögid, valu rindkeres (stenokardia) (väga harv võib esineda kuni 1 inimesel 10 000st),
• käte või jalgade nõrkus või kõneraskused, mis võivad olla insuldi tunnusteks (väga harv – võib esineda kuni 1 inimesel 10 000st),
• äkiline vilistav hingamine, valu rinnus, hingeldamine või hingamisraskused (bronhospasm) (aegajalt – võib esineda kuni 1 inimesel 100st),
• raskekujulised nahareaktsioonid, sealhulgas intensiivne nahalööve, nõgestõbi, nahapunetus üle kogu keha, tugev sügelus, villid, nahaketendus ja turse, limaskestade põletik (Stevensi Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs) või teised allergilised reaktsioonid (väga harv – võib esineda kuni 1 inimesel 10 000st),
• kõhunäärmepõletik, mis võib põhjustada tugevat kõhu ja seljavalu, millega kaasneb väga halb enesetunne (väga harv – võib esineda kuni 1 inimesel 10 000st),
• naha või silmavalgete kollasus (ikterus), mis võib olla maksapõletiku (hepatiit) tunnuseks (väga harv – võib esineda kuni 1 inimesel 10 000st),
• nahalööve, mis võib sageli alata punaste sügelevate laikudena näol, kätel või jalgadel (multiformne erüteem) (väga harv – võib esineda kuni 1 inimesel 10 000st).

Kuna Priamlo on kombineeritud ravimpreparaat, mis sisaldab kahte toimeainet, on teatatud kõrvaltoimed seotud kas perindopriili või amlodipiini kasutamisega.

Perindopriiliga seotud kõrvaltoimed

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):

• peavalu, pearinglus, peapööritus,
• surisemise tunne,
• nägemishäired,
• helinad kõrvus (tinnitus),
• madalast vererõhust tingitud pearinglus,
• köha,
• hingeldus,
• iiveldus, oksendamine,
• kõhuvalu,
• maitsetundlikkuse häired,
• seedehäired,
• kõhulahtisus, kõhukinnisus,
• nahalööve, sügelus,
• lihaskrambid,
• nõrkuse tunne.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):

• meeleolu muutused,
• unehäired,
• pingetunne rindkeres, vilistav hingamine ja hingeldus (bronhospasm),
• suukuivus,
• sümptomid, nagu vilistav hingamine, näo, keele või kõriturse, tugev sügelus või raskekujuline nahalööve (angioödeem),
• neeruprobleemid,
• impotentsus,
• higistamine,
• eosinofiilide liig (need on teatud tüüpi valgevererakud),
• uimasus,
• minestamine,
• oma südamelöökide tunnetamine (palpitatsioonid),
• tahhükardia,
• vaskuliit (veresoonte põletik),
• valgustundlikkusreaktsioonid (naha suurenenud tundlikkus päikesevalgusele),
• liigesvalu,
• lihasvalu,
• rindkerevalu,
• üldine halb enesetunne,
• perifeersed tursed,
• palavik,
• kukkumine,
• muutused laborianalüüside tulemustes: kaaliumi kõrge sisaldus veres, mis on ravi katkestamisel pöörduv, naatriumi madal sisaldus veres, hüpoglükeemia (väga madal veresuhkru sisaldus) diabeetikutel, vere uurea ja kreatiniini sisalduse tõus.

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st):

• muutused laborianalüüside tulemustes: maksaensüümide aktiivsuse tõus, bilirubiini sisalduse tõus vereseerumis,
• psoriaasi ägenemine.

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st):

• segasus,
• eosinofiilne pneumoonia (harv kopsupõletiku vorm),
• ninakinnisus või vesine nohu (riniit),
• äge neerupuudulikkus,
• vereanalüüsi muutused, nt vere valge ja punaliblede arvu langus, hemoglobiini sisalduse langus, vereliistakute arvu langus.

Amlodipiiniga seotud kõrvaltoimed

Väga sage (võib esineda enam kui 1 inimesel 10-st):

• turse (ödeemid).

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):

• peavalu, pearinglus, unisus (eriti ravi alguses);
• oma südamelöökide tunnetamine (palpitatsioonid), nahaõhetus;
• kõhuvalu, iiveldus;
• sooletegevuse muutused, kõhulahtisus, kõhukinnisus, seedehäired;
• väsimus, nõrkus;
• tursed pahkluude ümber, lihaskrambid
• nägemishäired, topeltnägemine.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):

• meeleolumuutused, ärevus, depressioon, unetus;
• värisemine, maitsetundlikkuse muutused, minestus, nõrkus;
• jäsemete tuimus või pakitsustunne, valutundlikkuse kadumine;
• vilin kõrvus (tinnitus);
• madal vererõhk;
• ninakinnisus või vedel nohu (riniit);
• köha;
• suukuivus, oksendamine;
• juuste väljalangemine, suurenenud higistamine, nahasügelus, punakad laigud nahal, naha värvuse muutused;
• urineerimishäired, öise urineerimisvajaduse sagenemine, urineerimiskordade suurenemine;
• võimetus saavutada erektsiooni, meestel rinnanäärmete ebamugavustunne või suurenemine;
• valu, halb enesetunne;
• liiges või lihasvalu, seljavalu;
• kehakaalu tõus või langus.

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 00-st):

• segasus.

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st):

• vere valgeliblede arvu vähenemine, vereliistakute (trombotsüüdid) arvu vähenemine, mis võib põhjustada ebatavalisi verevalumeid või kergelt tekkivaid veritsusi (vere punaliblede kahjustus);
• vere suhkrusisalduse suurenemine (hüperglükeemia);
• närvikahjustus, mis võib põhjustada lihasnõrkust, pakitsust või tuimustunnet;
• igemete turse;
• kõhupuhitus (gastriit);
• maksafunktsiooni häired, maksapõletik (hepatiit), naha kollasus (kollatõbi), maksaensüümide aktiivsuse tõus, mis võib mõjutada mõningaid meditsiinilisi uuringuid;
• suurenenud lihaspinge;
• veresoonte põletik, sageli koos nahalööbega;
• valgustundlikkus.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

• tõmblused, jäikus, maskitaoline nägu, aeglased liigutused ja lohisev, tasakaalutu kõnnak.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Priamlo’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30°C, hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Priamlo sisaldab

• Toimeained on perindopriilerbumiin ja amlodipiin.

Priamlo 4 mg/5 mg: Üks tablett sisaldab 4 mg perindopriilerbumiini ja 5 mg amlodipiini (besilaadina).

Priamlo 4 mg/10 mg: Üks tablett sisaldab 4 mg perindopriilerbumiini ja 10 mg amlodipiini (besilaadina).

Priamlo 8 mg/5 mg: Üks tablett sisaldab 8 mg perindopriilerbumiini ja 5 mg amlodipiini (besilaadina).

Priamlo 8 mg/10 mg: Üks tablett sisaldab 8 mg perindopriilerbumiini ja 10 mg amlodipiini (besilaadina).

• Abiained on mikrokristalliline tselluloos, kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, naatriumkroskarmelloos, veevaba kolloidne ränidioksiid ja magneesiumstearaat.

Kuidas Priamlo välja näeb ja pakendi sisu

Priamlo 4 mg/5 mg: valged kuni valkjad ümmargused tabletid, sissepressitud kirjega ’4/5’ ühel küljel. Priamlo 4 mg/10 mg: valged kuni valkjad ümmargused tabletid, sissepressitud kirjega ’4/10’ ühel küljel.

Priamlo 8 mg/5 mg: valged kuni valkjad ümmargused tabletid, sissepressitud kirjega ’8/5’ ühel küljel.

Priamlo 8 mg/10 mg: valged kuni valkjad ümmargused tabletid, sissepressitud kirjega ’8/10’ ühel küljel.

Pakendi suurused:

Priamlo 4 mg/5 mg: 10, 15, 30 või 90 tabletti.

Priamlo 4 mg/10 mg, 8 mg/5 mg, 8 mg/10 mg: 30 või 90 tabletti.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja Zentiva, k.s.

U kabelovny 130 102 37 Praha 10 Tšehhi Vabariik

Tootjad Zentiva, k.s.

U kabelovny 130 102 37 Praha 10 Tšehhi Vabariik

UAB „Oriola Vilnius”

Laisvės pr. 75

LT-06144, Vilnius

Leedu

Infoleht on viimati uuendatud juunis 2018.

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimi kohta on Ravimiameti kodulehel:http://www.ravimiamet.ee/