Propofol hospira - inj / inf emuls 10mg / 1ml 20ml n1; 20ml n5; 20ml n10; 20ml n20; 50ml n1; 50ml n5; 50ml n10; 50ml n20; 100ml n1; 100ml n5; 100ml n10; 100ml n20

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Propofol Hospira, 10 mg/ml süste- või infusiooniemulsioon

Propofool

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

-Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1.Mis ravim on Propofol Hospira ja milleks seda kasutatakse

2.Mida on vaja teada enne Propofol Hospira kasutamist

3.Kuidas Propofol Hospira’t kasutada

4.Võimalikud kõrvaltoimed

5.Kuidas Propofol Hospira’t säilitada

6.Pakendi sisu ja muu teave

1.Mis ravim on Propofol Hospira ja milleks seda kasutatakse

Propofol Hospira sisaldab toimeainet propofooli. Propofool kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse üldanesteetikumideks. Üldanesteetikume kasutatakse selleks, et viia teid teadvusetuse (une-) seisundisse. Siis on võimalik teha teile kirurgiline operatsioon või mõni muu protseduur. Samuti saab neid aineid kasutada teie uinutamiseks (te olete unine, kuid ei uinu täielikult).

Propofol Hospira’t manustab teile arst süstena.

Täiskasvanutel ja üle 1 kuu vanustel lastel kasutatakse seda ravimit järgmistel eesmärkidel:

-see aitab teil uinuda enne operatsiooni või muu protseduuri alustamist

-see säilitab teie une operatsiooni või muu protseduuri jooksul

-see rahustab teid diagnostiliste ja kirurgiliste protseduuride ajal, kasutades kas ainsa ravimina või kombinatsioonis lokaalse või regionaalse anesteesiaga.

Üle 16-aastastel inimestel kasutatakse seda ravimit ka:

-sedatsiooniks sel ajal, kui patsient on intensiivraviosakonnas (IRO) kunstliku hingamisaparaadi all.

2. Mida on vaja teada enne Propofol Hospira kasutamist

Teile ei tohi manustada Propofol Hospira’t:

-kui olete propofooli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.

-kui olete allergiline maapähklite või soja suhtes, sest Propofol Hospira sisaldab sojaõli.

-kui olete alla 16-aastane, siis ei tohi seda ravimit kasutada sedatsiooniks intensiivravis.

Kui midagi eelnevast kehtib teie kohta, ärge kasutage Propofol Hospira’t ja teavitage oma arsti või meditsiiniõde. Kui te ei ole milleski kindel, siis rääkige sellest mõnele neist inimestest, enne kui teile manustatakse Propofol Hospira’t.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Propofol Hospira kasutamist pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega:

-kui teil on kunagi olnud krampe või tõmblusi.

-kui teile on kunagi öeldud, et teie veres on rasvade sisaldus kõrge.

-kui teile on kunagi öeldud, et teie organismil on probleeme rasvade kasutamisega.

-kui teie organism on kaotanud rohkelt vedelikku (olete veetustunud ehk dehüdreeritud).

-kui teil on mõni muu terviseprobleem, nt südame, hingamise, neerude või maksaga.

-kui teie üldine enesetunne on viimasel ajal olnud halb.

Pärast Propofol Hospira kasutamist on vajalik erihooldus ja enne teie välja kirjutamist peab mööduma piisav aeg, et te jõuaksite täielikult taastuda. Meditsiiniasutusest võite lahkuda üksnes koos täiskasvanud saatjaga. Arst räägib teile, millal võite taas alustada keerukamate või ohtlike tegevustega nagu autojuhtimine.

Lapsed ja noorukid

Propofol Hospira’t ei ole soovitatav kasutada vastsündinud imikutel.

Muud ravimid ja Propofol Hospira

Teatage oma arstile või meditsiiniõele, kui te võtate või olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, sh käsimüügist või taimseid ravimeid. See on tähtis, kuna Propofol Hospira võib mõjutada mõnede ravimite toimet. Samuti võivad mõned teised ravimid mõjutada Propofol Hospira toimet.

Pärast selle ravimi manustamist on soovitav vältida teisi aineid, mis võivad teid muuta uimaseks, nagu alkohol, bensodiasepiinid ja teised rahustid.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Kui olete rase, tohib Propofol Hospira’t teile manustada üksnes absoluutse hädavajaduse korral.

Propofooli kasutamise ajal ei tohi te last rinnaga toita. Pärast propofooli manustamist tuleb 24 tunni jooksul tekkiv rinnapiim ära visata.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Pärast Propofol Hospira manustamist võite mõne aja jooksul olla unine. Ärge juhtige sõidukit ega kasutage mingeid masinaid ega tööriistu, kuni olete kindel, et ravimi toime on täiesti kadunud.

-Kui te olete võimeline koju minema peagi pärast Propofol Hospira manustamist, siis ärge juhtige sõidukit ega kasutage mingeid tööriistu ega masinaid.

-Küsige oma arstilt, millal te saate alustada selliste tegevustega ning millal te saate tagasi tööle minna.

Propofol Hospira sisaldab naatriumi ja sojaõli

Selle ravimpreparaadi 1 ml sisaldab 0,016 mmol (0,4 mg) naatriumi. Sellega tuleb arvestada patsientide puhul, kes on kontrollitud naatriumisisaldusega dieedil.

Propofol Hospira sisaldab sojaõli. Kui olete allergiline maapähklite või soja suhtes, siis ärge seda ravimit kasutage.

3.Kuidas Propofol Hospira’t kasutada

Propofol Hospira’t manustab teile arst. Seda manustatakse teile süstena veeni. Tavaliselt kasutatakse selleks teie käeseljal või küünarvarrel asuvaid veene.

•Arst süstib teile ravimit nõela abil või läbi peenikese plasttoru, mida nimetatakse kanüüliks.

•Arst võib kasutada ka elektrilist pumpa, mis võimaldab kontrollida süste manustamise kiirust. Seda tehakse, kui teie operatsioon kestab kauem või kui te olete intensiivraviosakonnas.

Propofol Hospira annus on erinevatel patsientidel erinev. Propofol Hospira kogus, mida teie vajate, sõltub vanusest, keha suurusest, füüsilisest toonusest ja sellest, millisel tasemel unisust või und on tarvis saavutada. Arst manustab teile õige annuse anesteesia alustamiseks ja säilitamiseks või soovitud sedatsioonitaseme saavutamiseks, jälgides hoolikalt teie reageerimist ravimile ja elulisi näitajaid (pulss, vererõhk, hingamine jne).

Võimalik, et vajate mitmeid erinevaid ravimeid, et säilitada teie und või unisust, vabastada valust, säilitada teie hingamine normaalsena ja hoida vererõhku stabiilsena. Teie arst otsustab, milliseid ravimeid ja millal teile tuleb manustada.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.

4.Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimed, mis võivad esineda anesteesia ajal

Anesteesia ajal võib esineda järgmisi kõrvaltoimeid (kas süste manustamise ajal või sel ajal kui olete unine või uinunud). Teie arst on nende suhtes valvel. Kui tekib kõrvaltoime, rakendab arst sobivat ravi.

Väga sage: võib esineda rohkem kui 1 inimesel 10st

-Valutunne süstekohas (süste manustamise ajal, enne uinumist).

Sage: võib esineda kuni 1 inimesel 10st

-Madal vererõhk.

-Muutused hingamismustris.

-Aeglane südame löögisagedus.

Harv: võib esineda kuni 1 inimesel 1000st

-Keha tõmblemine ja värisemine või krambihoog (võib tekkida ka ärkamise ajal).

-Ebatavalise värvusega uriin (võib tekkida ka ärkamise ajal).

Väga harv: võib esineda kuni 1 inimesel 10 000st

-Allergilised reaktsioonid.

-Südamelöökide peatumine.

-Vedeliku kogunemine kopsudesse, mis võib teil tekitada tugevat hingeldust (võib tekkida ka ärkamise ajal).

Kõrvaltoimed, mis võivad esineda pärast anesteesiat

Pärast anesteesiat võib esineda järgmisi kõrvaltoimeid (ärkamise ajal või pärast ärkamist).

Sage: võib esineda kuni 1 inimesel 10st

-Iiveldus.

-Oksendamine.

-Peavalu.

Aeg-ajalt: võib esineda kuni 1 inimesel 100st

-Punetus ja turse piki veeni kulgu või verehüübed.

Väga harv: võib esineda kuni 1 inimesel 10 000st

-Seksuaalne erutus.

-Kõrge kehatemperatuur (palavik).

-Punetus või valu kohas, kuhu süste manustati.

-Teadvusetuse püsimine pärast operatsiooni. (Sellistel juhtudel on patsiendid taastunud ilma probleemideta).

Muud võimalikud kõrvaltoimed

Järgmised kõrvaltoimed on esinenud juhtudel kus propofooli kasutati intensiivravis soovitatavast suuremates annustes.

Väga harv: võib esineda kuni 1 inimesel 10 000st

-Südamepuudulikkus.

-Kõhunäärme põletik (pankreatiit), mis põhjustab tugevat kõhuvalu.

-Vere happesus on liiga suur. See võib kiirendada teie hingamist.

-Kaaliumi sisalduse suurenemine veres.

-Teatud tüüpi rasvade - lipiidide - suur sisaldus veres.

-Südame rütmihäire.

-Maksa suurenemine.

-Neerupuudulikkus.

Täiendavad kõrvaltoimed lastel

Järgmisi kõrvaltoimeid on esinenud intensiivravi saavatel lastel pärast propofooli kasutamise järsku lõpetamist.

Sage: võib esineda kuni 1 inimesel 10st

-Nn ärajätusümptomid. Siia kuuluvad ebatavaline käitumine, higistamine, värisemine ja ärevustunne.

-Nahaõhetus.

Ärge muretsege loetletud kõrvaltoimete pärast, sest teil ei pruugi tekkida mitte ühtegi neist.

Teadmata: esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel

-Eufooriline meeleolu.

-Tahtmatud liigutused.

-Ravimi kuritarvitamine (enamikul juhtudel tervishoiutöötajate poolt).

-Kõrvalekalded kardiogrammil (EKG).

-Lihasrakkude lagunemine (rabdomüolüüs).

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5.Kuidas Propofol Hospira’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Propofol Hospira nõuetekohane säilitamine, kasutamine ja hävitamine on arsti ja haiglaapteekri vastutusel.

Mitte lasta külmuda.

Pärast esmast avamist: Propofol Hospira ei sisalda säilitusaineid, seetõttu tuleb lahus ära kasutada kohe pärast viaali avamist.

Pärast lahjendamist on ravimi keemilis-füüsikaline stabiilsus tõestatud mitte kauem kui 6 tunni jooksul temperatuuril 25°C.

Kui pakendi avamise/lahjendamise meetodid ei välista mikrobioloogilise saastatuse ohtu, tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja -tingimuste– eest kasutaja.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Propofol Hospira sisaldab

-Toimeaine on propofool.

Üks 20 ml viaal sisaldab 200 mg propofooli. Üks 50 ml viaal sisaldab 500 mg propofooli. Üks 100 ml viaal sisaldab 1000 mg propofooli.

-Teised koostisosad on glütserool, puhastatud muna fosfolipiidid, naatriumhüdroksiid, rafineeritud sojaõli ja süstevesi.

Kuidas Propofol Hospira välja näeb ja pakendi sisu

Propofol Hospira on valge või kergelt valkjas piimja välimusega emulsioon, milles ei esine õli väljasadestusi ja nähtavaid osakesi. See on saadaval klaasviaalides mahuga 20 ml, 50 ml ja 100 ml.

Propofol Hospira on saadaval pakendites, mis sisaldavad 1, 5, 10 või 20 viaali karbis või alusel.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Hospira UK Limited Queensway

Royal Leamington Spa Warwickshire

CV31 3RW, Ühendkuningriik

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

KBM Pharma OÜ

Tähtvere 4

51007 Tartu

Tel: +372 7338080

Infoleht on viimati uuendatud novembris 2014.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Propofol Hospira, 10 mg/ml süste- või -infusiooniemulsioon propofool

Täielik teave: vt Ravimi omaduste kokkuvõte.

Kasutamisjuhised

Propofol Hospira’t manustatakse kas aeglase boolussüste või infusioonina.

Viaali tuleb enne kasutamist loksutada. Kui pärast loksutamist on ravimis näha kaks kihti, siis ei tohi emulsiooni kasutada. Kogu viaali sisu, mis jääb alles pärast ravimi ühekordset kasutamist, tuleb ära visata.

Enne kasutamist desinfitseerige kummikork meditsiinilise alkoholiga (pihusti või immutatud tampooniga).

Propofol Hospira ei sisalda antimikroobseid säilitusaineid, seetõttu on see sobiv keskkond mikro- organismide elutegevuseks.

Kui on vaja Propofol Hospira’t kasutada, tuleb see tõmmata aseptiliselt steriilsesse süstlasse või manustamissüsteemi otsekohe pärast viaali katki murdmist. Ravimi manustamine peab algama ilma viivituseta. Propofol Hospira ja infusioonivarustuse aseptika peab olema tagatud kogu infusiooni toimumise aja jooksul. Kõik Propofol Hospira infusioonitee kaudu lisatavad infusioonilahused tuleb manustada kanüüli lähedalt. Propofol Hospira’t ei tohi manustada läbi mikrobioloogilise filtri.

Propofol Hospira on ette nähtud ühekordseks kasutamiseks ühel patsiendil. Vastavalt teiste lipiidemulsioonide suhtes kehtivatele eeskirjadele ei tohi üks propofooli infusioon kesta kauem kui 12 tundi. Protseduuri lõppemisel või 12 tunni täitumisel - kumb saabub varem - tuleb nii propofooli reservuaar kui ka infusioonitee nõuetekohaselt ära visata ja vajadusel uuega asendada.

Propofooli saab kasutada infusiooniks lahjendamata kujul klaasviaalidest või lahjendatult üksnes 5% glükoosi lahuses (Intravenous Infusion BP), klaasist infusioonipudelites. Lahjendus ei tohi olla suurem kui 1:5 (2 mg propofooli ühes milliliitris) ja see valmistatakse ette aseptiliselt vahetult enne manustamist. Ravim tuleb ära kasutada 6 tunni jooksul pärast ettevalmistamist.

Propofoolil ei ole valuvaigistavaid omadusi, mistõttu on üldjuhul lisaks Propofol Hospira’le vajalik kasutada täiendavaid valuvaigisteid.

Infusiooniteel peab asuma bürett, tilgalugeja või volumeetriline pump. Kui otsustatakse büreti abil kasutada maksimaalseid propofooli koguseid, tuleb arvestada riskiga, et infusioonikiirus ei pruugi alluda kontrollile.

Kui Propofol Hospira’t kasutatakse lahjendamata kujul anesteesia säilitamiseks, on soovitatav, et infusioonikiiruse kontrollimiseks kasutataks alati sellist tehnikat nagu süstepumbad või volumeetrilised infusioonipumbad.

Propofol Hospira’t saab lisada järgmistele infusioonilahustele Y-kujulise vaheosa kaudu süstekoha lähedal:

-5% glükoosi intravenoosne infusioonilahus, British Pharmacopoeia (Dextrose 5% Intravenous Infusion B.P.)

-0,9% naatriumkloriidi intravenoosne infusioonilahus, British Pharmacopoeia (Sodium Chloride

0.9% Intravenous Infusion B.P.)

-4% glükoosilahus 0,18% naatriumkloriidi intravenoosses infusioonilahuses, British Pharmacopoeia (Dextrose 4% with Sodium Chloride 0.18% Intravenous Infusion B.P.)

Propofol Hospira’t saab eelnevalt segada alfentanüüli süstelahusega, mis sisaldab 500 mikrogrammi alfentanüüli milliliitris, vahekorras 20:1 kuni 50:1 w/v. Segamine peab toimuma steriilsetes tingimustes ja ravim tuleb ära kasutada 6 tunni jooksul pärast ettevalmistamist.

Et leevendada valu süstekohas, võib Propofol Hospira’t segada säilitusainetevaba 0,5% või 1% lidokaiini süstelahusega (vt allpool tabel „Propofol Hospira lahjendamine ja manustamine koos teiste ravimite või infusioonivedelikega“).

Enne lihaslõõgastite nagu atrakuurium või mivakuurium manustamist, kui selleks kasutatakse sama infusioonisüsteemi Propofol Hospira’ga, tuleb infusioonisüsteem läbi loputada.

Parenteraalselt manustatavaid ravimeid tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida, et need ei sisaldaks väikseid osakesi. Kui emulsioonis on näha väikseid osakesi, siis ei tohi seda kasutada.

Kõik kasutamata jäänud ravimpreparaadid või jäätmematerjalid tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

Propofol Hospira lahjendamine ja manustamine koos teiste ravimite või infusioonivedelikega (vt ka lõik 4.4 „Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel“, alalõik „Täiendavad ettevaatusabinõud“).

Kokkusobimatus

Neuromuskulaarseid blokaatoreid atrakuuriumi ja mivakuuriumi tohib Propofol Hospira’ga sama intravenoosse veenitee kaudu manustada üksnes pärast eelnevat infusioonitee läbiloputamist.

Seda ravimpreparaati ei tohi segada teiste ravimitega, välja arvatud nendega, mis on loetletud eespool tabelis.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1.RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Propofol Hospira, 10 mg/ml süste- või infusiooniemulsioon

2.KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks ml süste- või infusiooniemulsiooni sisaldab 10 mg propofooli.

Üks 20 ml viaal sisaldab 200 mg propofooli. Üks 50 ml viaal sisaldab 500 mg propofooli. Üks 100 ml viaal sisaldab 1000 mg propofooli. INN. Propofolum

Teadaolevat toimet omav abiaine:

Üks ml süste- või infusiooniemulsiooni sisaldab 100 mg sojaoa õli ja ligikaudu 0,016 mmol (0,4 mg) naatriumi.

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3.RAVIMVORM

Süste- või infusiooniemulsioon.

Valge või kergelt valkjas piimja välimusega emulsioon, milles ei esine õli väljasadestusi ja nähtavaid osakesi.

pH: 6,0…8,5

Osmolaalsus: 300…330 mOsm/kg

4.KLIINILISED ANDMED

4.1Näidustused

Propofool on lühitoimeline intravenoosne üldanesteetikum, mida kasutatakse:

-üldanesteesia sissejuhatamiseks ja säilitamiseks täiskasvanutel ja üle 1 kuu vanustel lastel;

-sedatsiooniks diagnostilistel ja kirurgilistel protseduuridel eraldi või kombinatsioonis lokaalse või regionaalanesteesiaga täiskasvanutel ja üle 1 kuu vanustel lastel;

-kunstlikul ventilatsioonil olevate üle 16-aastaste patsientide sedatsiooniks intensiivravis.

4.2Annustamine ja manustamisviis

Kui üldanesteesiat kasutatakse lisaks regionaalsele anesteesiale, on vajalikud propofooli annused väiksemad.

Annustamine

Täiskasvanud

Üldanesteesia sissejuhatamine

Premedikatsiooniga ja ilma premedikatsioonita patsientidel on soovitatav propofooli tiitrida (ligikaudu 4 ml [40 mg] iga 10 sekundi järel üldiselt hea tervisega täiskasvanule boolussüste või infusioonina) vastavalt patsiendi reaktsioonile, kuni kliinilised nähud vastavad anesteesia algamisele. Enamik alla

55-aastaseid täiskasvanud patsiente vajavad tõenäoliselt propofooli annuses 1,5…2,5 mg/kg. Vajalikku koguannust on võimalik vähendada, kasutades aeglasemat manustamiskiirust (2…5 ml/min [20…50 mg/min]). Eakamatel patsientidel on vajalik annus üldjuhul väiksem. ASA III ja IV klassiga patsientidel tuleb kasutada aeglasemat manustamiskiirust (ligikaudu 2 ml [20 mg] iga 10 sekundi kohta).

Üldanesteesia säilitamine

Anesteesia säilitamiseks manustatakse propofooli kas pideva infusioonina või korduvate boolussüstetena, ennetades pindmise anesteesia sümptomite avaldumist. Anesteesiast ärkamine on tüüpiliselt kiire ja seetõttu on tähtis säilitada propofooli anesteesia kuni protseduuri lõpuni.

Pidevinfusioon: Vajalik manustamiskiirus võib patsienditi oluliselt erineda, kuid kiirus vahemikus 4…12 mg/kg/h võimaldab tavaliselt säilitada anesteesiat rahuldaval tasemel.

Korduvad boolussüsted: Kui valitakse korduvate boolussüstete metoodika, siis vastavalt kliinilisele vajadusele võib manustada annuseid 25 mg (2,5 ml) kuni 50 mg (5,0 ml).

Sedatsioon intensiivravi ajal

Sedatsiooniks intensiivravi tingimustes on soovitav manustada propofooli pideva infusioonina. Infusioonikiirus määratakse vastavalt soovitud sedatsiooni sügavusele. Enamikul patsientidest saavutatakse piisav sedatsioon annustes 0,3…4 mg propofooli kg/h (vt lõik 4.4 „Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel“).

Sedatsioon kirurgiliste ja diagnostiliste protseduuride ajal

Et saavutada kirurgiliste või diagnostiliste protseduuride teostamiseks vajalik sedatsioon, tuleb ravimi manustamiskiirus määrata individuaalselt ja tiitrida vastavalt kliinilisele vastusele.

Enamik patsiente vajab sedatsiooni sissejuhatamiseks propofooli annust 0,5…1 mg/kg 1…5 minuti jooksul.

Sedatsiooni säilitamiseks võib tiitrida propofooli infusiooni soovitud sedatsioonitasemeni, enamik patsiente vajab 1,5…4,5 mg/kg/h. Lisaks infusioonile saab kasutada 10…20 mg booluste manustamist, kui tekib vajadus sedatsiooni kiireks süvendamiseks. ASA III ja IV klassiga patsientidel võib olla vajalik vähendada annust ja manustamiskiirust.

Eakad patsiendid

Eakatel patsientidel on anesteesia sissejuhatamiseks vajalikud annused väiksemad. Vähendamisel tuleb arvestada patsiendi vanust ja füüsilist seisundit. Vähendatud annuseid manustatakse väiksema kiirusega ning tiitritakse vastavalt patsiendi reageerimisele. Kui propofooli kasutatakse anesteesia või sedatsiooni säilitamiseks, siis tuleb samuti vähendada infusioonikiirust või sihtkontsentratsiooni. ASA III ja IV klassiga patsientidel võib olla vajalik veelgi vähendada annust ja annustamiskiirust. Eakatele ei tohi kiireid boolusannuseid manustada, sest see võib põhjustada kardiorespiratoorset depressiooni.

Lapsed

Üldanesteesia sissejuhatamine

Propofooli ei tohi kasutada anesteesia indutseerimiseks alla 1 kuu vanustel lastel.

Anesteesia sissejuhatamiseks üle 1 kuu vanustel lastel tiitritakse propofooli aeglaselt kuni anesteesia kliiniliste nähtude avaldumiseni. Annus peab olema kohandatud vastavalt patsiendi vanusele ja/või kehakaalule. Enamik üle 8-aastastest patsientidest vajab anesteesia indutseerimiseks propofooli annust ligikaudu 2,5 mg/kg kehakaalu kohta. Noorematel lastel, eriti vanuses 1 kuu kuni 3 aastat, võib vajalik annus olla suurem (2,5…4 mg/kg kehakaalu kohta).

Kuna kliiniline kogemus puudub, siis on soovitatav noortel riskipatsientidel, nt ASA III ja IV klassiga patsientidel, kasutada väiksemaid annuseid (vt ka lõik 4.4).

Üldanesteesia säilitamine

Propofooli ei tohi kasutada anesteesia säilitamiseks alla 1 kuu vanustel lastel.

Anesteesia säilitamiseks üle 1 kuu vanustel lastel manustatakse propofooli infusioonina või korduvate boolussüstetena, säilitades anesteesia soovitud tasemel. Vajalik manustamiskiirus on patsienditi väga erinev, kuid tavaliselt saavutatakse rahuldav anesteesia manustamiskiirustega vahemikus

9…15 mg/kg/h. Noorematel lastel, eriti vanuses 1 kuu kuni 3 aastat, võib vajalik annus olla suurem.

ASA III ja IV klassiga patsientidel on soovitatav kasutada väiksemaid annuseid (vt ka lõik 4.4).

Sedatsioon intensiivravi ajal

Propofool on vastunäidustatud alla 16-aastaste intensiivravil ventileeritud laste sedatsiooniks.

Sedatsioon kirurgiliste ja diagnostiliste protseduuride ajal

Propofooli ei tohi kasutada kirurgiliste ja diagnostiliste protseduuride teostamiseks alla 1 kuu vanustel lastel.

Üle 1 kuu vanustel lastel tuleb annuseid ja manustamiskiirusi kohandada vastavalt soovitud sedatsiooni sügavusele ja kliinilisele vastusele. Enamik lapsi vajab sedatsiooni indutseerimiseks propofooli annust vahemikus 1…2 mg/kg kehakaalu kohta. Sedatsiooni säilitamiseks võib tiitrida propofooli infusiooni soovitud sedatsioonitasemeni. Enamik patsiente vajab propofooli annuses 1,5…9 mg/kg/h. Infusioonile lisaks saab manustada boolussüsteid kuni 1 mg/kg kehakaalu kohta, kui on tarvis kiiresti sedatsiooni süvendada.

ASA III ja IV klassiga patsiendid võivad vajada väiksemaid annuseid.

Manustamisviis

Propofol Hospira’t manustatakse kas aeglase boolussüste või infusioonina.

Propofoolil ei ole valuvaigistavaid omadusi, mistõttu on üldjuhul lisaks Propofol Hospira’le vajalik kasutada täiendavaid valuvaigisteid.

Viaali tuleb enne kasutamist loksutada. Kui pärast loksutamist on ravimis näha kaks kihti, siis ei tohi emulsiooni kasutada. Kogu viaali sisu, mis jääb alles pärast ravimi ühekordset kasutamist, tuleb ära visata (vt lõik 6.6).

Enne kasutamist desinfitseerige kummikork meditsiinilise alkoholiga (pihusti või immutatud tampooniga).

Propofol Hospira ei sisalda antimikroobseid säilitusaineid, seetõttu on see sobiv keskkond mikroorganismide elutegevuseks.

Kui on vaja Propofol Hospira’t kasutada, tuleb see tõmmata aseptiliselt steriilsesse süstlasse või manustamissüsteemi otsekohe pärast viaali katki murdmist. Ravimi manustamine peab algama ilma viivituseta. Propofol Hospira ja infusioonivarustuse aseptika peab olema tagatud kogu infusiooni toimumise aja jooksul. Kõik Propofol Hospira infusioonitee kaudu lisatavad infusioonilahused tuleb manustada kanüüli lähedalt. Propofol Hospira’t ei tohi manustada läbi mikrobioloogilise filtri.

Propofol Hospira on ette nähtud ühekordseks kasutamiseks ühel patsiendil. Vastavalt teiste lipiidemulsioonide suhtes kehtivatele eeskirjadele ei tohi üks propofooli infusioon kesta kauem kui 12 tundi. Protseduuri lõppemisel või 12 tunni täitumisel - kumb saabub varem - tuleb nii propofooli reservuaar kui ka infusioonitee nõuetekohaselt ära visata ja vajadusel uuega asendada.

Propofooli saab kasutada infusiooniks lahjendamata kujul klaasviaalidest või lahjendatult üksnes 5% glükoosi lahuses (Intravenous Infusion BP), klaasist infusioonipudelites. Lahjendus ei tohi olla suurem kui 1:5 (2 mg propofooli ühes milliliitris) ja see valmistatakse ette aseptiliselt vahetult enne manustamist. Ravim tuleb ära kasutada 6 tunni jooksul pärast ettevalmistamist.

Infusiooniteel peab asuma bürett, tilgalugeja või volumeetriline pump. Kui otsustatakse büreti abil kasutada maksimaalseid propofooli koguseid, tuleb arvestada riskiga, et infusioonikiirus ei pruugi alluda kontrollile.

Kui Propofol Hospira’t kasutatakse lahjendamata kujul anesteesia säilitamiseks, on soovitatav, et infusioonikiiruse kontrollimiseks kasutataks alati sellist tehnikat nagu süstepumbad või volumeetrilised infusioonipumbad.

Propofol Hospira’t saab lisada järgmistele infusioonilahustele Y-kujulise vaheosa kaudu süstekoha lähedal:

-5% glükoosi intravenoosne infusioonilahus, British Pharmacopoeia (Dextrose 5% Intravenous Infusion B.P.)

-0,9% naatriumkloriidi intravenoosne infusioonilahus, British Pharmacopoeia (Sodium Chloride

0.9% Intravenous Infusion B.P.)

-4% glükoosilahus 0,18% naatriumkloriidi intravenoosses infusioonilahuses, British Pharmacopoeia (Dextrose 4% with Sodium Chloride 0.18% Intravenous Infusion B.P.)

Propofol Hospira’t saab eelnevalt segada alfentanüüli süstelahusega, mis sisaldab 500 mikrogrammi alfentanüüli milliliitris, vahekorras 20:1 kuni 50:1 w/w. Segamine peab toimuma steriilsetes tingimustes ja ravim tuleb ära kasutada 6 tunni jooksul pärast ettevalmistamist.

Et leevendada valu süstekohas, võib Propofol Hospira’t segada säilitusainetevaba 0,5% või 1% lidokaiini süstelahusega (vt allpool tabel „Propofol Hospira lahjendamine ja manustamine koos teiste ravimite või infusioonivedelikega“).

Enne lihaslõõgastite nagu atrakuurium või mivakuurium manustamist, kui selleks kasutatakse sama infusioonisüsteemi Propofol Hospira’ga, tuleb infusioonisüsteem läbi loputada.

Propofol Hospira manustamiskõlblikuks muutmise ja lahjendamise juhised vt lõik 6.6.

4.3Vastunäidustused

Propofool on vastunäidustatud patsientidele, kellel on teadaolev ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes.

Propofol Hospira sisaldab sojaõli, seetõttu ei tohi seda kasutada patsientidel, kellel on ülitundlikkus soja või maapähklite (arahhiis) suhtes.

Propofooli ei tohi kasutada 16-aastastel ja noorematel lastel sedatsiooniks intensiivravis (vt lõik 4.4).

4.4Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Propofooli tohib manustada anesteesiaalase väljaõppega isik (või vajadusel intensiivravile spetsialiseerunud arst).

Patsient peab olema pideva monitoorimise all ning käepärast ja kasutamiseks valmis peab olema varustus patsiendi hingamisteede avatuse säilitamiseks, kunstlikuks ventileerimiseks, hapniku manustamiseks ning muud elustamisvahendid.

Propofooli ei tohi manustada sama isik, kes teeb diagnostilist või kirurgilist protseduuri.

On laekunud teateid propofooli väärkasutamise kohta, seda eeskätt tervishoiutöötajate poolt. Sarnaselt teistele üldanesteetikumidele võib ka propofooli manustamine ilma hingamisteid kontrolliva hoolduseta lõppeda surmaga.

Kui propofooli manustatakse pindmise sedatsiooni eesmärgil kirurgiliste või diagnostiliste protseduuride teostamiseks, tuleb patsiente pidevalt jälgida, et avastada varakult hüpotensiooni, hingamisteede obstruktsiooni ja hapniku desaturatsiooni sümptomid.

Sarnaselt teistele sedatsiooniainetele võib propofooli kasutamisel kirurgiliste operatsioonide ajal patsiendil esineda tahtmatuid liigutusi. Need liigutused on ohuallikaks operatsioonide korral, kus protseduurid nõuavad liikumatust.

Enne patsiendi väljakirjutamist tuleb oodata piisavalt kaua ning veenduda, et patsient on pärast ravimi manustamist täielikult teadvusele tulnud.

Väga harva võib propofooli kasutamisel esineda operatsioonijärgset teadvusetust, millega võib kaasneda ka lihastoonuse tõus. Sellele võib, aga ei pruugi, eelneda teadvusel oleku periood. Ehkki ärkamine on spontaanne, tuleb teadvusetuid patsiente siiski hoolikalt jälgida.

12 tundi pärast propofooli kasutamist ei ole funktsioonide halvenemist üldjuhul enam esinenud. Patsiendi turvalisus peaks olema tagatud, võttes arvesse nii propofooli toimet, protseduuri iseloomu, kaasnevaid ravimeid, patsiendi vanust ja üldseisundit ja teavitades patsienti:

-et propofooli manustamise kohast lahkumisel on vajalik saatja olemasolu;

-et patsient lükkaks edasi ohtlikumad või tähelepanu nõudvad tegevused nagu autojuhtimine;

-et teiste ainete kasutamine võib omada sedatiivset toimet (sh bensodiasepiinid, opiaadid, alkohol).

Sarnaselt teistele intravenoossetele anesteetikumidele tuleb olla ettevaatlik, kui patsiendil on südame, hingamise, neerude või maksafunktsiooni halvenemine, hüpovoleemia või puue. Propofooli kliirens on sõltuv verevoolust, seetõttu võib südame minutimahtu vähendavate ravimite samaaegsel kasutamisel väheneda ka propofooli kliirens.

Propofoolil ei ole vagolüütilist toimet ning seda on seostatud bradükardia juhtudega (mõnikord rasked) ja asüstooliaga. Tuleb kaaluda antikolinergiliste ainete intravenoosset manustamist anesteesia sissejuhatamise või säilitamise ajal, eriti juhtudel kui vagaalne toonus on domineeriv või kui propofooli kasutatakse koos teiste ravimitega, mis võivad põhjustada bradükardiat.

Propofool võib põhjustada krampide teket epilepsiaga patsientidel.

Erilist tähelepanu tuleb pöörata patsientidele, kellel on lipiidide ainevahetuse häire või mõni muu seisund, mille korral lipiidide emulsioonide kasutamisel tuleb olla ettevaatlik.

Kui propofooli kasutatakse patsientidel, kellel on suur risk lipiidide liigse sisalduse tekkeks, on soovitatav jälgida lipiidide taset seerumis. Kui on märke, et rasvade eliminatsioon on ebapiisav, võib propofooli annuseid selle alusel kohandada. Kui patsient saab samaaegselt mõnda muud lipiidipreparaati, tuleb rasvade üldkogust vähendada, arvestades ka lipiididega, mis manustatakse intravenoosselt propofooli ravimvormi koosseisus: 1,0 ml Propofol Hospira’t sisaldab ligikaudu 0,1 g rasva.

Lapsed

Propofooli ei soovitata kasutada vastsündinutel, sest seda patsiendirühma ei ole piisavalt uuritud. Farmakokineetilised andmed (vt lõik 5.2) näitavad, et vastsündinutel on kliirens oluliselt vähenenud, kuid üksikisikute vahelised erinevused on väga suured. Suurematele lastele ettenähtud annuste manustamisel on võimalik suhteline üleannustamine, mis võib põhjustada rasket kardiovaskulaarset depressiooni.

Soovitused intensiivraviosakondadele:

Propofooli ohutus ja efektiivsus (foon)sedatsiooniks intensiivraviosakonnas alla 16-aastastel lastel ei ole tõestatud. Kuigi põhjuslikku seost ei ole leitud, on teatatud rasketest kõrvaltoimetest alla 16- aastastel lastel (foon)sedatsiooni tegemisel, kui ravimit kasutati väljaspool ravinäidustust (sh ka surmaga lõppenud juhud). Eeskätt täheldati metaboolset atsidoosi, hüperlipideemiat, rabdomüolüüsi

ja/või südamepuudulikkust. Neid kõrvaltoimeid on esinenud kõige sagedamini hingamisteede infektsioonidega lastel, kelle annused ületasid täiskasvanutele intensiivravi sedatsiooniks soovitatavaid annuseid.

On teatatud järgmiste nähtude kombinatsioonidest: metaboolne atsidoos, rabdomüolüüs, hüperkaleemia, hepatomegaalia, neerupuudulikkus, hüperlipideemia, südame arütmia, Brugada tüüpi EKG (ST-segmendi elevatsioon ja T-saki inversioon) ning kiiresti süvenev südamepuudulikkus, mis üldjuhul ei allu toetavale ravile inotroopsete ainetega (mõned juhud lõppesid surmaga). Kombinatsiooni nendest nähtudest nimetatakse propofooli infusiooni sündroomiks.

Järgnevad asjaolud ilmselt suurendavad riski selliste kõrvaltoimete tekkeks: kudede vähenenud hapnikuvarustus; raske neuroloogiline kahjustus ja/või sepsis; ühe või mitme järgmise farmakoloogilise aine suured annused: vasokonstriktorid, steroidid, inotroopsed ained ja/või propofool (üldjuhul pärast annuse suurendamist, kui see on üle 4 mg/kg/h).

Arst peab olema teadlik neist kõrvaltoimetest ja kaaluma propofooli väiksemat annust või üleminekut teisele sedatiivsele ainele niipea kui tekivad kõrvaltoimete esimesed nähud. Kõik sedatiivsed ained ja terapeutilised ravimpreparaadid, mida kasutatakse intensiivraviosakonnas (IRO), sh propofool, tiitritakse sedasi, et säilitada optimaalne hapnikuvarustus ja hemodünaamilised parameetrid. Suurenenud koljusisese rõhuga patsientide ravi peab toimuma viisil, mis ravimi vahetamise ajal tagab ajukudede perfusioonirõhu säilimise samal tasemel. Vastutav arst peab meeles pidama, et kui vähegi võimalik, siis ei tohi ületada annust 4 mg/kg/h.

Täiendavad ettevaatusabinõud

Propofool ei sisalda antimikroobseid säilitusaineid, seetõttu on see sobiv keskkond mikroorganismide elutegevuseks.

Kui on vaja propofooli kasutada, tuleb see tõmmata aseptiliselt steriilsesse süstlasse või manustamissüsteemi otsekohe pärast viaali katki murdmist. Ravimi manustamine peab algama ilma viivituseta. Propofooli ja infusioonivarustuse aseptika peab olema tagatud kogu infusiooni toimumise aja jooksul. Kõik propofooli infusioonitee kaudu lisatavad infusioonilahused tuleb manustada kanüüli lähedalt. Propofooli ei tohi manustada läbi mikrobioloogilise filtri. Nii propofool kui ka iga süstal, mis sisaldab propofooli, on ette nähtud ühekordseks kasutamiseks ühel patsiendil. Vastavalt teiste lipiidemulsioonide suhtes kehtivatele eeskirjadele ei tohi üks propofooli infusioon kesta kauem kui 12 tundi. Pärast ühte infusiooni (maksimaalselt 12 tundi) tuleb kõik propofooli jäägid ja infusioonivarustus nõuetekohaselt ära visata. Vajadusel võib alustada järgmist infusiooni.

Propofol Hospira 1 ml sisaldab ligikaudu 0,016 mmol (0,4 mg) naatriumi.

4.5Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Propofooli on kasutatud koos spinaal- ja epiduraalanesteesiaga ning tavalisemate premedikatsiooni ravimite, neuromuskulaarsete blokaatorite, inhaleeritavate anesteetikumide ja analgeetikumidega; farmakoloogilist kokkusobimatust ei ole esinenud. Kui üldanesteesiat või sedatsiooni kasutatakse lisaks regionaalanesteesiale, tuleb kasutada propofooli väiksemaid annuseid.

4.6Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus

Propofooli ohutus raseduse ajal ei ole tõestatud. Propofooli ei tohi manustada rasedatele, välja arvatud juhul kui see on absoluutselt hädavajalik.

Propofool läbib platsentat ja võib põhjustada vastsündinu depressiooni. Propofooli võib aga kasutada indutseeritud abordi korral.

Imetamine

Uuringud imetavatel emadel näitasid, et propofooli väikesed kogused jõuavad inimese rinnapiima. Seetõttu ei tohi emad last rinnaga toita 24 tunni jooksul pärast propofooli manustamist. Sel ajal tekkinud rinnapiim tuleb ära visata.

4.7Toime reaktsioonikiirusele

Patsientidele tuleb öelda, et nad ei tohi autot juhtida, masinaid käsitseda ega seada ennast ohtlikku olukorda. 12 tundi pärast propofooli kasutamist ei ole funktsioonide halvenemist üldjuhul enam esinenud (vt lõik 4.4).

4.8Kõrvaltoimed

Propofooliga saavutatakse üldjuhul anesteesia või sedatsiooni sujuv sissejuhatus ja säilitamine koos minimaalsete ärritusnähtudega. Kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed on farmakoloogiliselt ennustatavad anesteesia või sedatsiooni kõrvaltoimed nagu hüpotensioon. Propofooli saanud patsientidel esinenud kõrvaltoimete iseloom, raskus ja esinemissagedus on seotud patsiendi seisundiga ja kirurgilise või raviprotseduuriga.

Kõrvaltoimed on loetletud vastavalt esinemissagedustele, kõige sagedasemad eespool, järgmise kokkuleppe alusel: väga sage (≥1/10), sage (≥1/100 kuni <1/10), aeg-ajalt (≥1/1000 kuni <1/100), harv (≥1/10 000 kuni <1/1000), väga harv (<1/10 000), teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Kõrvaltoimete tabel

(1)Raskeid bradükardiaid esineb harva. On laekunud üksikteateid asüstooliani progresseerumise kohta.

(2)Aegajalt võib hüpotensiooni tõttu olla vajalik intravenoossete vedelike manustamine ja propofooli manustamiskiiruse vähendamine.

(3)Väga harva on teatatud rabdomüolüüsist, kui propofooli manustati annustes, mis ületavad intensiivravis sedatsiooni korral rohkem kui 4 mg/kg/h.

(4)On võimalik vähendada küünarvarre ja küünarlohu suuremate veenide kasutamise teel. Propofooli kasutamisel on paikse valu teket võimalik vähendada lidokaiini samaaegse manustamise abil.

(5)Nende nähtude kombinatsiooni, mida kirjeldatakse kui propofooli infusiooni sündroomi, võib esineda raskelt haigetel patsientidel, kellel on mitmeid riskitegureid; vt lõik 4.4.

(6)Muutused EKG-s, Brugada sündroom – ST-segmendi elevatsioon ja T-saki inversioon EKG-l.

(7)Kiirelt progresseeruv südamepuudulikkus (mõnel juhul letaalse lõppega) täiskasvanutel. Nendel juhtudel südamepuudulikkus tavaliselt ei reageerinud inotroopsele toetavale ravile.

(8)Aine kuritarvitamine, eelkõige tervishoiutöötajate poolt.

(9)Teadmata, sest seda ei ole võimalik olemasolevate kliiniliste andmete põhjal hinnata.

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9Üleannustamine

Soovimatu üleannustamine võib tõenäoliselt põhjustada vereringe ja respiratoorset depressiooni.

Respiratoorse depressiooni raviks rakendatakse kontrollitud ventileerimist koos hapniku manustamisega. Vereringe depressiooni raviks lastakse patsiendi pea allapoole, tõsistel juhtudel manustatakse plasmaasendajaid ja vasopressiivseid aineid.

5.FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: teised üldanesteetikumid, ATC-kood: N01AX10

Propofool (2,6- diisopropüülfenool) on lühitoimeline üldanesteetikum, millel on kiire toime algus (ligikaudu 30 sekundit). Anesteesiast ärkamine on tavaliselt kiire. Toimemehhanism, nagu kõigi üldanesteetikumide puhul, ei ole päris hästi teada. Arvatakse aga, et propofool avaldab sedatiivset/anesteseerivat toimet, kuna omab positiivset moduleerivat toimet neurotransmitter GABA funktsioonile GABAA ligandiseoseliste retseptorite kaudu.

Propofooli manustamisel anesteesia sissejuhatamiseks ja säilitamiseks tekivad üldjuhul keskmise arteriaalse vererõhu langus ja kerged muutused südame löögisageduses. Hemodünaamilised näitajad jäävad aga anesteesia säilitamise kestel tavaliselt suhteliselt stabiilseks ning soovimatute hemodünaamiliste muutuste esinemissagedus on väike.

Ehkki propofooli manustamise järgselt võib esineda hingamisdepressioon, on kõik need toimed kvalitatiivselt samasugused nagu teiste intravenoossete anesteetikumide kasutamisel ja kliinilises praktikas on need täielikult korrigeeritavad.

Propofool vähendab aju verevarustust, koljusisest rõhku ja metabolismi ajukudedes. Koljusisese rõhu vähenemine on rohkem väljendunud, kui patsiendil on eelnevalt koljusisese rõhu tõus.

Anesteesiast ärkamine on tavaliselt kiire ja patsient tuleb ruttu teadvusele, kusjuures postoperatiivset iiveldust ja oksendamist esineb harva.

Üldiselt on propofooli anesteesiaks kasutamisel operatsioonijärgset iiveldust ja oksendamist esinenud harvem võrreldes inhaleeritavate anesteetikumidega. On tõendatud, et see võib tuleneda propofooli vähenenud emeetilisest mõjust.

Kliiniliste kontsentratsioonide juures ei pärsi propofool adrenokortikaalsete hormoonide sünteesi.

Piiratud uuringud propofooliga läbi viidud anesteesia kohta lastel viitavad muutumatule ohutusele ja efektiivsusele kuni 4 tunni jooksul. Kirjandusandmetel ei põhjusta propofooli pikemaajaline kasutamine lastel muutusi ohutuses ja efektiivsuses.

5.2Farmakokineetilised omadused

Propofool jaotub ulatuslikult ja väljub organismist kiiresti (organismi üldkliirens 1,5…2 liitrit minutis). Kliirens toimub metaboolsete protsessidena peamiselt maksas, kus verevoolu kiirusest sõltuval viisil moodustuvad propofooli inaktiivsed konjugaadid ja nendele vastav kinool, mis erituvad uriiniga.

Propofooli kontsentratsiooni vähenemist pärast boolusannuse manustamist või infusiooni lõpetamist võib kirjeldada kui kolmekambrilist avatud mudelit ülikiire jaotumisega (poolväärtusaeg

2…4 minutut), kiire eliminatsiooniga (poolväärtusaeg 30…60 minutit) ja aeglasema lõppfaasiga, mille jooksul propofool jaotub ümber halvema perfusiooniga kudedest.

Kui propofooli kasutatakse anesteesia säilitamiseks, siis saabub veres antud manustamiskiirusele vastav tasakaaluseisundi kontsentratsioon asümptoomselt. Propofooli infusioonikiiruste soovitatavas vahemikus on farmakokineetika lineaarne.

Pärast ühekordse annuse 3 mg/kg intravenoosset manustamist suurenes propofooli kliirens kg kehakaalu kohta erinevates vanuserühmades järgmisel viisil: keskmine kliirens oli oluliselt madalam alla 1 kuu vanustel vastsündinutel (n=25) (20 ml/kg/min) võrreldes vanemate lastega (n=36, vanus 4 kuud kuni 7 aastat). Lisaks oli vastsündinute puhul tegemist märkimisväärsete üksikisikutevahelistele erinevustega (vahemik 3,7…78 ml/kg/h). Et need vähesed uuringuandmed viitasid ulatuslikule variaabelsusele, ei saa ka anda mingeid soovitusi ravimi annustamiseks selles vanuserühmas.

Propofooli keskmine kliirens vanematel lastel pärast 3 mg/kg ühekorset boolust oli 37,5 ml/min/kg (4…24 kuud) (n=8), 38,7 ml/min/kg (11…43 kuud) (n=6), 48 ml/min/kg (1…3 aastat) (n=12), 28,2 ml/min/kg (4…7 aastat) (n=10), võrreldes täiskasvanute väärtusega 23,6 ml/min/kg (n=6).

5.3Prekliinilised ohutusandmed

Korduvtoksilisuse ja genotoksilisuse prekliinilised uuringud ei ole näidanud kahjulikku toimet inimesele.

Kartsinogeensuse uuringuid ei ole läbi viidud.

Reproduktiivtoksilisuse uuringud on näidanud propofooli farmakodünaamiliste omadustega seotud toimeid ainult ravimi suurte annuste korral.

Teratogeenseid toimeid täheldatud ei ole.

Lokaalse tolerantsi uuringutes põhjustas intramuskulaarne süstimine koekahjustuse tekke süstekoha ümbruses.

6.FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1Abiainete loetelu

Rafineeritud sojaõli

Muna fosfolipiidid

Glütserool

Naatriumhüdroksiid

Süstevesi

6.2Sobimatus

Neuromuskulaarseid blokaatoreid atrakuuriumi ja mivakuuriumi tohib Propofol Hospira’ga sama intravenoosse veenitee kaudu manustada üksnes pärast eelnevat infusioonitee läbiloputamist.

Seda ravimpreparaati ei tohi segada teiste ravimitega, välja arvatud nendega, mis on loetletud lõigus 6.6.

6.3Kõlblikkusaeg

Avamata:

2 aastat

Pärast esmast avamist:

Preparaat tuleb ära kasutada kohe pärast esmast avamist.

Pärast lahjendamist:

Ravimi kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud mitte rohkem kui 6 tundi temperatuuril 25°C.

Kui pakendi avamise/lahjendamise meetodid ei välista mikrobioloogilise saastatuse ohtu, tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, vastutab selle säilitamisaja ja –tingimuste eest kasutaja.

Kasutamata lahus tuleb ära visata.

6.4Säilitamise eritingimused

Mitte lasta külmuda.

Säilitamistingimused pärast ravimpreparaadi lahjendamist vt lõik 6.3.

6.5Pakendi iseloomustus ja sisu

20 ml, 50 ml või 100 ml I tüüpi selgest klaasist viaalid, millel on bromobutüülkummist kork ja alumiiniumist kinnitusrõngas.

Pakendi suurused: 1, 5, 10 või 20 viaali karbis või alusel.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks ja käsitlemiseks

Viaali tuleb enne kasutamist loksutada.

Parenteraalselt manustatavaid ravimeid tuleb enne manustamist visuaalselt kontrollida, et need ei sisaldaks väikseid osakesi. Kui emulsioonis on näha väikseid osakesi, siis ei tohi seda kasutada.

Kui pärast loksutamist on ravimis näha kaks kihti, siis ei tohi emulsiooni kasutada.

Propofol Hospira on ette nähtud ühekordseks kasutamiseks ühel patsiendil. Kogu viaali sisu, mis jääb alles pärast ravimi ühekordset kasutamist, tuleb ära visata.

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

Enne kasutamist desinfitseerige kummikork meditsiinilise alkoholiga (pihusti või immutatud tampooniga).

Propofol Hospira lahjendamine ja manustamine koos teiste ravimite või infusioonivedelikega (vt ka lõik 4.4 „Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel“, alalõik „Täiendavad ettevaatusabinõud“).

7.MÜÜGILOA HOIDJA

Hospira UK Limited

Queensway

Royal Leamington Spa

Warwickshire

CV31 3RW, Ühendkuningriik

8.MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)

9.ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 03.11.2014

10.TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

Ravimiametis kinnitatud novembris 2014.