Presucomb 5mg10mg - caps 5mg 10mg n28; n30; n56; n90; n32; n60; n91; n96; n98; n100 - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave patsiendile

Presucomb 2,5 mg/5 mg kõvakapslid

Presucomb 5 mg/5 mg kõvakapslid

Presucomb 5 mg/10 mg kõvakapslid

Presucomb 10 mg/5 mg kõvakapslid

Presucomb 10 mg/10 mg kõvakapslid

Ramipriil/amlodipiin

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

-Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

-Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1.Mis ravim on Presucomb ja milleks seda kasutatakse

2.Mida on vaja teada enne Presucombi võtmist

3.Kuidas Presucombi võtta

4.Võimalikud kõrvaltoimed

5.Kuidas Presucombi säilitada

6.Pakendi sisu ja muu teave

1.Mis ravim on Presucomb ja milleks seda kasutatakse

Presucomb sisaldab kahte toimeainet – ramipriili ja amlodipiini. Ramipriil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse AKE inhibiitoriteks (angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid). Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumi antagonistideks.

Ramipriil toimib järgmiselt:

•vähendab kehas nende ainete tootmist, mis võivad tõsta vererõhku;

•lõõgastab ja laiendab veresooni;

•muudab vere kehas ringi pumpamise südamele lihtsamaks.

Amlodipiin toimib järgmiselt:

•lõõgastab ja laiendab veresooni, nii et veri läbib neid kergemini.

Presucombi kasutatakse hüpertensiooni (kõrge vererõhu) raviks patsientidel, kellel vererõhk on piisavalt langenud koosmanustatavate amlodipiini ja ramipriiliga samades annustes, nagu sisaldub Presucombis, kuid eraldi ravimitena.

2. Mida on vaja teada enne Presucombi võtmist

Ärge võtke Presucombi:

-kui olete ramipriili, amlodipiini (toimeained), mõne teise AKE inhibiitori või teise kaltsiumi antagonistide või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. See võib väljenduda sügeluse, nahapunetuse või hingamisraskusena;

-kui teil on kunagi esinenud raske allergiline reaktsioon, mida nimetatakse angioödeemiks. Selle nähtude hulka kuuluvad sügelus, nõgestõbi (urtikaaria), punased täpid kätel, jalgadel ja kurgus, kurgu ja keele turse, silmade ja huulte ümbruse turse, hingamis- ja neelamisraskused;

-kui teile tehakse dialüüsi või mingit teist tüüpi vere filtreerimist. Sõltuvalt kasutatavast aparaadist ei pruugi Presucomb teile sobida;

-kui teil on neeruprobleemid, mille puhul teie neerude verevarustus on vähenenud (neeruarteri stenoos);

-raseduse viimase 6 kuu jooksul (vt lõik „Rasedus, imetamine ja viljakus”);

-kui teil on suhkurtõbi või neerufunktsiooni häire ja teid ravitakse kõrge vererõhu tõttu aliskireeniga;

-kui teie vererõhk on ebanormaalselt madal või ebastabiilne. Selle üle otsustab teie arst;

-kui teil esineb südame aordiklapi ahenemine (aordistenoos) või kardiogeenne šokk (seisund, mil teie süda ei ole võimeline kehasse piisavalt verd pumpama);

-kui teil on infarkti tõttu tekkinud südamepuudulikkus.

Ärge võtke Presucombi, kui miski ülaltoodust kehtib teie kohta. Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne Presucombi võtmist nõu arstiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne Presucombi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Öelge oma arstile, kui mõni alltoodud olukord kehtib teie kohta:

-kui teil on südame-, maksa- või neeruprobleemid;

-kui olete kaotanud palju soolasid või vedelikke (oksendamine, kõhulahtisus, tavalisest tugevam higistamine, vähese soolasisaldusega dieet, diureetikumide (vee väljaajamise tabletid) pikaajaline võtmine või dialüüsravi);

-kui teil on kavas ravi, mis vähendab mesilase või herilase nõelamisest tingitud allergiat (desensibiliseerimine);

-kui teile on kavas manustada anesteetikumi. Seda võidakse teha enne operatsiooni või enne protseduure hambaarsti juures. Teil võib tekkida vajadus lõpetada ravi Presucombiga üks päev varem. Küsige nõu oma arstilt;

-kui teil on veres suur kaaliumisisaldus (nähtav vereproovi tulemustes);

-kui teil on kollageenne veresoonte haigus, nagu skleroderma või süsteemne erütematoosne luupus;

-kui te võtate kõrge vererõhu raviks aliskireeni;

-kui teil esineb vererõhu oluline tõus (hüpertensiivne kriis);

-kui te olete eakas ja teie annust on vaja suurendada;

-kui teil on pikemat aega püsinud kuiv köha;

-kui teie vererõhk ei ole piisavalt langenud. Seda tüüpi ravimid näivad olevat vähem efektiivsed mustanahalistel inimestel;

-kui teil tekivad järsku huulte ja näo, keele ja kurgu, kaela ning võimalik ka, et käte ja jalgade tursed, neelamis- või hingamisraskused, nõgestõbi või hääle kähedus (angioödeem). Need võivad olla raske allergilise reaktsiooni nähud. See võib esineda ükskõik millal ravi vältel. Mustanahalistel inimestel on suurem risk selle seisundi tekkimiseks. Kui teil tekivad sellised sümptomid, teatage sellest kohe oma arstile.

Lapsed ja noorukid

Presucombi ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel, sest selle populatsiooni kohta puudub teave.

Muud ravimid ja Presucomb

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Teavitage oma arsti, kui te kasutate mõnda allpool nimetatud ravimitest. Need võivad nõrgendada Presucombi toimet:

-ravimid, mida kasutatakse valu ja põletiku leevendamiseks (nt mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA-d), nagu ibuprofeen või indometatsiin ja aspiriin);

-madala vererõhu, šoki, südamepuudulikkuse, astma või allergiate raviks kasutatavad ravimid, nagu efedriin, noradrenaliin või adrenaliin. Arst peab teie vererõhku kontrollima;

-rifampitsiin (tuberkuloosi raviks kasutatav antibiootikum);

-Hypericum perforatum (liht-naistepuna, mida kasutatakse depressiooni raviks).

Teavitage oma arsti, kui te kasutate mõnda allpool nimetatud ravimitest. Need võivad suurendada kõrvaltoimete tekkimise võimalust, kui neid võetakse koos Presucombiga:

-ravimid, mida kasutatakse valu ja põletiku leevendamiseks (nt mittesteroidsed põletikuvastased ained (MSPVA-d), nagu ibuprofeen või indometatsiin ja atsetüülsalitsüülhape);

-vähiravimid (keemiaravi);

-pärast elundite siirdamist kasutatavad äratõukereaktsiooni vastased ravimid, nt tsüklosporiin;

-diureetikumid (vett väljaajavad tabletid), nagu furosemiid ja muud ravimid, mis võivad langetada vererõhku, nagu aliskireen;

-ravimid, mis võivad suurendada vere kaaliumisisaldust, nagu spironolaktoon, triamtereen, amiloriid, kaaliumisoolad ja hepariin (vere vedeldaja);

-põletike raviks kasutatavad steroidid, nagu prednisoloon;

-allopurinool (kasutatakse kusihappesisalduse vähendamiseks veres);

-prokaiinamiid (südame rütmihäirete puhul);

-ketokonasool, itrakonasool (seenevastased ravimid);

-ritonaviir, indinaviir, nelfinaviir (nn proteaasi inhibiitorid, mida kasutatakse HIV raviks);

-erütromütsiin, klaritromütsiin (antibiootikumid);

-verapamiil, diltiaseem (südamehäirete või kõrge vererõhu raviks kasutatavad ravimid);

-dantroleen (kehatemperatuuri suurte kõrvalkallete korral manustatav infusioonravim).

Palun rääkige oma arstile, kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest. Presucomb võib neid mõjutada:

-diabeediravimid, nt suukaudsed ravimid glükoosisisalduse vähendamiseks ja insuliin. Presucomb võib vähendada veresuhkru sisaldust. Presucombi võtmisel kontrollige hoolikalt oma veresuhkru sisaldust;

-liitium (vaimse tervise probleemide puhul). Presucomb võib suurendada liitiumisisaldust veres. Arstil tuleb hoolikalt kontrollida liitiumi sisaldust teie veres;

-simvastatiin (kolesteroolisisaldust vähendav ravim). Presucomb võib suurendada simvastatiini sisaldust teie veres.

Kui mis tahes eespool toodust käib teie kohta (või te ei ole selles kindel), rääkige sellest arstile enne Presucombi kasutamist.

Presucomb koos toidu, joogi ja alkoholiga

Presucombi võib võtta koos toiduga ja ilma.

Alkoholi ja Presucombi kooskasutamine võib põhjustada pearinglust või peapööritust. Kui te tahate teada, kui palju võib tarbida alkoholi Presucombi võtmise ajal, arutage seda oma arstiga. Vererõhku langetavatel ravimitel ja alkoholil võib olla liituvaid koostoimeid.

Presucombi kasutamise ajal ei tohi süüa greipfruuti ega juua selle mahla. Selle põhjuseks on asjaolu, et nii greipfruut kui ka selle mahl võivad põhjustada ravimi toimeaine amlodipiini sisalduse suurenemist veres, see aga omakorda võib põhjustada Presucombi vererõhku langetava toime tugevnemist teadmata määral.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus

Presucombi ei tohi raseduse ajal võtta.

Kui rasestute Presucombi kasutamise ajal, rääkige sellest kohe oma arstile. Raseduse planeerimisel tuleb üle minna sobivale alternatiivsele ravimile.

Imetamine

Presucombi ei tohi imetamise ajal võtta.

Enne ükskõik millise ravimi kasutamist küsige nõu arstilt või apteekrilt.

Fertiilsus

Puuduvad piisavad andmed seoses võimaliku toimega fertiilsusele.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Presucomb võib mõjutada teie autojuhtimise või masinatega töötamise võimet. Kui Presucomb põhjustab halba enesetunnet, pearinglust, väsimust või peavalu, tuleb autojuhtimisest või masinatega töötamisest hoiduda ja pöörduda kohe oma arsti poole. Eelkõige võib seda ette tulla ravi alguses või teistelt ravimitelt üleminekul.

3.Kuidas Presucombi võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst või apteeker on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kui teil on tunne, et Presucombi toime on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võtke seda ravimit sisse samal ajal iga päev enne või pärast sööki. Neelake kapslid koos veega tervelt alla.

Ärge võtke Presucombi koos greibimahlaga. Presucombi tuleb võtta üks kord ööpäevas. Arst võib annust muuta olenevalt ravimi mõjust.

Maksimaalne ööpäevane annus on üks 10 mg / 10 mg kapsel.

Eakad patsiendid

Arst vähendab algannust ja kohandab teie ravi aeglasemalt.

Kasutamine lastel ja noorukitel

Presucombi ei soovitata kasutada alla 18-aastastel lastel ja noorukitel, sest selle populatsiooni kohta puudub teave.

Kui te võtate Presucombi rohkem kui ette nähtud

Liiga suure koguse kapslite sissevõtmine võib põhjustada madalat või isegi ohtlikult madalat vererõhku. Teil võib tekkida pearinglus, joobnutunne, minestus või nõrkustunne. Vererõhu liigse languse korral võib tekkida šokk. Sellistel juhtudel võib nahk tunduda jahe ja kleepuv-niiske, samuti võib ette tulla teadvuse kaotust. Rääkige sellest arstile või minge kohe lähima haigla erakorralise meditsiini osakonda. Ärge juhtige haiglasse minnes autot ise, vaid paluge kellelgi teisel ennast sõidutada või kutsuge kiirabi. Võtke kaasa ravimipakend. Siis arst teab, mida te olete võtnud.

Kui te unustate Presucombi võtta

Kui te unustate kapsli võtta, jätke see annus täielikult vahele. Võtke oma järgmine annus tavalisel ajal. Ärge võtke kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral võtmata.

Kui te lõpetate Presucombi võtmise

Teie arst ütleb teile, kui kaua tuleb ravimit võtta. Ravi võtmise katkestamisel enne arsti vastavat korraldust võib teie haigus uuesti ägeneda.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4.Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Lõpetage Presucombi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole, kui märkate mõnda järgmistest rasketest kõrvaltoimetest, sest te võite vajada vältimatut meditsiinilist abi:

-näo, huulte või kõri turse, mis teeb neelamise või hingamise raskeks, samuti sügelus ja lööve. See võib olla märk raskest allergilisest reaktsioonist Presucombile;

-rasked nahareaktsioonid, sh lööve, haavandid suus, olemasoleva nahahaiguse süvenemine,

punetus, villid või naha irdumine (nt Stevensi-Johnsoni sündroom, epidermise toksiline nekrolüüs või multiformne erüteem) või teised allergilised reaktsioonid.

Ülalmainitud kõrvaltoimete esinemissagedused on klassifitseeritud kui teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Võtke kohe ühendust oma arstiga, kui teil tekivad:

-südame löögisageduse suurenemine, ebakorrapärased või jõulised südamelöögid (südamepekslemine), valu rinnus, pigistustunne rinnus või tõsisemad probleemid, sh südameinfarkt ja insult. Need kõrvaltoimed esinevad sageli (valu rinnus, pigistustunne rinnus, südamepekslemine) või aeg-ajalt (südame löögisageduse suurenemine, südameinfarkt või insult);

-õhupuudus või köha. Need on sageli esinevad kõrvaltoimed, mis võivad olla kopsuprobleemide sümptomid;

-kergemini tekkivad verevalumid, kauem kestev verejooks kui tavaliselt, mis tahes verejooksule viitavad tunnused (nt igemete veritsemine), lillad täpid või laigud nahal või tavalisest kergemini haigustesse nakatumine, kurguvalu ja palavik, väsimustunne, nõrkus, pearinglus või naha kahvatus. Need võivad olla vere ja luuüdi probleemide nähud. Tegemist on harva esinevate kõrvaltoimetega;

-tugev kõhuvalu, mis võib kiirguda selga. See võib olla pankreatiidi (kõhunäärmepõletiku) sümptom. See on aeg-ajalt esinev kõrvaltoime;

-palavik, külmavärinad, väsimus, isutus, kõhuvalu, iiveldus, naha või silmade kollasus (ikterus). Need võivad olla maksahaiguse, näiteks hepatiidi (maksapõletik) või maksakahjustuse sümptomid. Nende kõrvaltoimete sagedus on teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel).

Teised kõrvaltoimed

Palun öelge oma arstile, kui mis tahes järgmistest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kestab kauem kui paar päeva.

Sage (võib esineda kuni 1 inimesel 10-st):

-unisus (eriti ravi alguses);

-palpitatsioonid (tunnete tugevalt oma südamelööke), õhetus;

-pahkluude turse (ödeem);

-peavalu või väsimustunne;

-pearinglus. See on tõenäolisem, kui te alustate ravi Presucombiga või lähete üle suuremale annusele;

-minestamine, hüpotensioon (ebatavaliselt madal vererõhk), eriti kiiresti püsti või istuma tõusmisel;

-kuiv kõditav köha, nina kõrvalkoobaste põletik (sinusiit) või bronhiit, õhupuudus;

-kõhuvalu, mao- või soolevalu, kõhulahtisus, seedehäired, iiveldus ja oksendamine;

-nahapinnast kõrgem või samal tasapinnal olev lööve;

-valu rinnus;

-lihaskrambid või -valu;

-vereanalüüsid näitavad tavapärasest suuremat kaaliumisisaldust teie veres.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni 1 inimesel 100-st):

-meeleolu muutused, unetus;

-värisemine, nõrkus, valu, halb enesetunne;

-nägemishäired, kahelinägemine, ähmane nägemine, kohin kõrvus;

-ninalimaskesta põletikust (riniidist) tingitud aevastamine / vedel nohu;

-soolemotoorika muutused (sealhulgas kõhulahtisus või kõhukinnisus), kõrvetised, suukuivus;

-juuste väljalangemine, suurenenud higistamine, nahasügelus, punakad laigud nahal, naha värvuse muutused;

-urineerimishäired, suurenenud urineerimisvajadus, eriti öösel, urineerimiskordade sagenemine;

-võimetus saavutada erektsiooni, suguvõimetus meestel, sugutungi vähenemine meestel või naistel;

-ebamugavustunne rindades või rindade suurenemine meestel;

-liigese- või lihasvalu, lihaskrambid, seljavalu;

-kehakaalu tõus või langus;

-tasakaaluhäired (peapööritus);

-sügelus ja ebatavalised nahaaistingud, nagu tuimus, kipitus, torkimine, põletustunne või sipelgate jooksmise tunne nahal (paresteesia), valutunde kaotus;

-maitse kadumine või muutumine;

-unehäired;

-masendus, ärevus, tavalisest suurem närvilisus või rahutus;

-ninakinnisus, hingamisraskused või astma süvenemine;

-soolestikus tekkiv turse, mida nimetatakse soolestiku angioödeemiks, mille sümptomid on kõhuvalu, oksendamine ja kõhulahtisus;

-isutus või vähenenud isu (anoreksia);

-südame löögisageduse suurenemine või ebaregulaarne südametöö;

-käte ja jalgade turse. See võib olla märk, et teie kehas on rohkem vett kui tavaliselt;

-palavik;

-vereanalüüsides leitud teatud valgete vereliblede arvu suurenemine (eosinofiilia);

-vereanalüüsides nähtavad muutused maksa-, kõhunäärme- või neerufunktsioonis.

Harv (võib esineda kuni 1 inimesel 1000-st):

-ebakindlus- või segasustunne;

-punane ja paistes keel;

-naha tugev ketendus või koorumine, sügelev, kublaline lööve;

-küüneprobleemid (nt küünte lahtitulek või irdumine küüneloožist);

-nahalööve või verevalumid;

-urtikaaria;

-laigud nahal ja külmad jäsemed;

-silmade punetus, sügelus, paistetus või vesisus;

-kuulmishäired;

-vereanalüüsides nähtav punaste vereliblede, valgete vereliblede või trombotsüütide arvu või hemoglobiinisisalduse vähenemine.

Väga harv (võib esineda kuni 1 inimesel 10 000-st):

-tavapärasest suurem tundlikkus päikese suhtes;

-veresuhkrusisalduse suurenemine (hüperglükeemia);

-igemete turse;

-kõhupuhitus (gastriit);

-maksafunktsiooni kõrvalekalded, maksapõletik (hepatiit), naha kollasus (ikterus);

-suurenenud lihaspinge;

-veresoontepõletik, sageli koos nahalööbega;

-valgustundlikkus;

-kombinatsioon jäikusest, treemorist ja/või liikumishäiretest.

Teised kõrvaltoimed, millest on teatatud

Palun öelge oma arstile, kui mis tahes järgmistest kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kestab kauem kui paar päeva:

-keskendumisraskused;

-vereanalüüsid näitavad, et teie veres on liiga vähe vereliblesid;

-vereanalüüsid näitavad tavapärasest väiksemat naatriumisisaldust veres;

-sõrmed ja varbad muudavad värvi, kui teil on külm. Kui te soojenete üles, tekib surin või valu (Raynaud’ sündroom);

-aeglustunud või häirunud reageerimisvõime;

-lõhnataju muutused;

-psoriaas.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5.Kuidas Presucombi säilitada

Hoida temperatuuril kuni 30 °C.

Hoida originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil ja blistril pärast „Kõlblik kuni”. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Presucomb sisaldab

-Toimeained on:

2,5 mg/5 mg kõvakapslid:

üks kapsel sisaldab 2,5 mg ramipriili ja amlodipiinbesilaati koguses, mis vastab 5 mg amlodipiinile.

5 mg/5 mg kõvakapslid:

üks kapsel sisaldab 5 mg ramipriili ja amlodipiinbesilaati koguses, mis vastab 5 mg amlodipiinile.

5 mg/10 mg kõvakapslid:

üks kapsel sisaldab 5 mg ramipriili ja amlodipiinbesilaati koguses, mis vastab 10 mg amlodipiinile.

10 mg/5 mg kõvakapslid:

üks kapsel sisaldab 10 mg ramipriili ja amlodipiinbesilaati koguses, mis vastab 5 mg amlodipiinile.

10 mg/10 mg kõvakapslid:

üks kapsel sisaldab 10 mg ramipriili ja amlodipiinbesilaati koguses, mis vastab 10 mg amlodipiinile.

-Teised koostisosad on mikrokristalliline tselluloos, veevaba kaltsiumvesinikfosfaat, eelželatiniseeritud maisitärklis, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), naatriumstearüülfumaraat, punane raudoksiid (E 172), titaandioksiid (E 171), želatiin, kollane raudoksiid (E 172)

(10 mg / 10 mg), must raudoksiid (E 172) (10 mg / 10 mg).

Kuidas Presucomb välja näeb ja pakendi sisu

Presucomb 2,5 mg/5 mg kõvakapslid: želatiinist kõvakapsel; kaas: läbipaistmatu heleroosat värvi; kapslikeha: läbipaistmatu valget värvi. Kapsli sisu: valge või peaaegu valge pulber.

Presucomb 5 mg/5 mg kõvakapslid: želatiinist kõvakapsel; kaas: läbipaistmatu roosat värvi; kapslikeha: läbipaistmatu valget värvi. Kapsli sisu: valge või peaaegu valge pulber.

Presucomb 5 mg/10 mg kõvakapslid: želatiinist kõvakapsel; kaas: läbipaistmatu punakaspruuni värvi; kapslikeha: läbipaistmatu valget värvi. Kapsli sisu: valge või peaaegu valge pulber.

Presucomb 10 mg/5 mg kõvakapslid: želatiinist kõvakapsel; kaas: läbipaistmatu tumeroosat värvi; kapslikeha: läbipaistmatu valget värvi. Kapsli sisu: valge või peaaegu valge pulber.

Presucomb 10 mg/10 mg kõvakapslid: želatiinist kõvakapsel; kaas: läbipaistmatu pruuni värvi; kapslikeha: läbipaistmatu valget värvi. Kapsli sisu: valge või peaaegu valge pulber.

Presucomb on müügil blisterpakendites, mis sisaldavad 28, 30, 32, 56, 60, 90, 91, 96, 98 või 100 kapslit.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

PharmaSwiss Česká republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c

170 00 Praha 7

Tšehhi Vabariik

Tootjad:

Zakład Farmaceutyczny Adamed Pharma S.A.

Ul. Szkolna 33

95-054 Ksawerów

Poola

Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.

Ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5

95-200 Pabianice

Poola

Adamed Sp. z o.o. Pienków 149 05-152 Czosnów Poola

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

PharmaSwiss Eesti OÜ Tammsaare tee 47 11316 Tallinn

Tel. 682 7400

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2014.