Paclitaxel actavis - infusioonilahuse kontsentraat (6mg 1ml)

Version: 2018-02-22_p001_1.1

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Paclitaxel Actavis 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

Paklitakseel

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

-Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

-Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arstiga.

-Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1.Mis ravim on Paclitaxel Actavis ja milleks seda kasutatakse

2.Mida on vaja teada enne Paclitaxel Actavis’e kasutamist

3.Kuidas Paclitaxel Actavis’t kasutada

4.Võimalikud kõrvaltoimed

5.Kuidas Paclitaxel Actavis’t säilitada

6.Pakendi sisu ja muu teave

Paclitaxel Actavis infusioonilahuse kontsentraati manustab teile ainult arst või meditsiiniõde. Nad vastavad kõigile küsimustele, mis teil pärast selle infolehe lugemist võivad tekkida.

1.Mis ravim on Paclitaxel Actavis ja milleks seda kasutatakse

Seda ravimit kasutatakse vähi raviks. Nendeks võivad olla munasarja või rinnanäärmevähk (munasarja või rinnanäärmevähi kaugelearenenud või metastaseerunud vorm). Seda ravimit võib kasutada veel teatud tüüpi kopsuvähi raviks (kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähk, NSCLC) patsientidel, kellel operatiivne ravi ja/või kiiritusravi ei ole võimalik. Paklitakseeli võib kasutada veel spetsiifilise kasvaja, mida nimetatakse Kaposi sarkoomiks, raviks (see võib olla seotud HIV-infektsioonist põhjustatud AIDS-iga (omandatud immuunpuudulikkuse sündroom)), kui teised ravimid (nt liposomaalsed antratsükliinid) ei ole loodetud toimet avaldanud.

Paklitakseeli toimeks on rakujagunemise peatamine ja seda kasutatakse vähirakkude kasvamise peatamiseks.

2. Mida on vaja teada enne Paclitaxel Actavis’e kasutamist

Ärge kasutage Paclitaxel Actavis’t:

-kui olete paklitakseeli või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Üks abiainetest, makrogoolglütseroolritsinolaat, võib põhjustada raskeid allergilisi reaktsioone.

-kui te toidate last rinnaga.

-kui teie valgevereliblede (neutrofiilid) arv on liiga madal. Seda määrab arst või õde.

-kui teil on samaaegselt Kaposi sarkoomiga tõsised ravile allumatud infektsioonid.

Kui te ei ole milleski kindel, küsige oma arstilt või apteekrilt.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne paklitakseeli kasutamist pidage nõu oma arstiga

-kui teil on südamehaigus või maksaprobleemid.

-kui teil tekib kõhulahtisus ravi ajal või veidi aega pärast paklitakseel-ravi (pseudomembranoosne koliit).

-kui teil on Kaposi sarkoom ja teil tekib raske limaskestade põletik.

-kui teil on olnud jalgade või käte närvitundlikkuse probleemid, nt tuimus, kihelustunne või põletustunne (perifeerne neuropaatia).

-kui teil on vereprobleemid, nagu mõnede vererakkude arvu muutused.

-kui teile manustatakse Paclitaxel Actavis’t koos kopsu kiiritusraviga.

Lapsed ja noorukid

Seda ravimit ei tohi manustada lastele ja noorukitele alla 18 eluaasta.

Muud ravimid ja Paclitaxel Actavis

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate, olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid.

Kui tsisplatiini kasutatakse koos Paclitaxel Actavis’ega, manustatakse Paclitaxel Actavis enne tsisplatiini. Paclitaxel Actavis’t tuleb manustada 24 tundi pärast doksorubitsiini.

Öelge oma arstile, kui te kasutate samaaegselt paklitakseeliga ükskõik millist järgmist ravimit:

-infektsioonivastased ravimid (st antibiootikumid, näiteks erütromütsiin, rifampitsiin jt; kui te ei ole kindel, kas kasutatav ravim on antibiootikum, pidage nõu oma arsti, meditsiiniõe või apteekriga), sealhulgas seeninfektsioonidevastased ravimid (nt ketokonasool).

-ravimid, mis aitavad stabiliseerida teie meeleolu, mõnikord nimetatakse neid ka antidepressantideks (nt fluoksetiin).

-krambihoogude (epilepsia) ravimid (nt karbamasepiin, fenütoiin, fenobarbitaal).

-ravimid, mis aitavad vähendada vere lipiididesisaldust (nt gemfibrosiil).

-kõrvetiste või maohaavandite ravimid (nt tsimetidiin).

-HIV ja AIDS-i ravimid (nt ritonaviir, sakvinaviir, indinaviir, nelfinaviir, efavirens, nevirapiin).

-klopidogreel, mis on verehüüvete tekkimist ennetav ravim.

Rasedus, imetamine ja viljakus

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Rasedus

Teile ei tohi Paclitaxel Actavis’t manustada, kui te olete rase, välja arvatud juhul, kui selleks on selge vajadus. See ravim võib põhjustada sünnidefekte, seega ei tohi te rasestuda ravi ajal paklitakseeliga ning peate kasutama efektiivseid rasestumisvastaseid meetmeid paklitakseel-ravi ajal ja 6 kuud pärast ravi lõppemist. Kui te rasestute ravi ajal või 6 kuu jooksul pärast ravi lõppemist, informeerige sellest koheselt oma arsti.

Imetamine

Paclitaxel Actavis’t ei tohi imetamise ajal kasutada. Te peate ravi ajaks Paclitaxel Actavis’ega imetamise lõpetama. Ärge alustage imetamist enne, kui arst on öelnud, et nüüd on seda ohutu teha.

Viljakus

See ravim võib põhjustada viljatust, mis võib olla ka püsiv. Meespatsiendid peavad enne ravi alustamist sperma krüokonserveerimise osas nõu küsima.

Viljakas eas mees- ja naispatsiendid ja/või nende partnerid peavad vähemalt 6 kuu vältel pärast ravi Paclitaxel Actavis’ega kasutama efektiivseid rasestumisvastaseid meetmeid.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Ei ole mingit põhjust, miks te ei võiks jätkata autojuhtimist Paclitaxel Actavis’e ravikuuride vahel, kuid te peaksite meeles pidama, et see ravim sisaldab alkoholi ja vahetult pärast ravikuuri oleks soovitatav autojuhtimisest ja masinate käsitsemisest hoiduda. Nagu kõigil juhtudel, ei tohi te autot juhtida ega masinaid käsitseda, kui teil on pearinglus või joobnud tunne.

Paclitaxel Actavis sisaldab alkoholi ja makrogoolglütseroolritsinolaati

Ligikaudu 50% (mahu-protsenti) alkoholi (etanool), mis on kuni 20 g annuse kohta. See vastab poolele liitrile õllele annuse kohta või suurele klaasitäiele (210 ml) veinile annuse kohta. See kogus võib olla kahjulik alkoholismi alla kannatavatele patsientidele ja kõrge riskigrupi patsientidele, nagu maksakahjustusega või epilepsiaga (krampidega) patsiendid. Alkoholi hulk selles ravimis võib muuta teiste ravimite toimet.

Makrogoolglütseroolritsinolaat, mis võib põhjustada raskeid ülitundlikkusreaktsioone (allergilisi reaktsioone).

3.Kuidas Paclitaxel Actavis’t kasutada

Teie arst otsustab, millises annuses Paclitaxel Actavis’t teile manustatakse. Ravimit manustatakse arsti järelvalve all, kes võib teile anda lisainfot. Annus sõltub teie kasvaja tüübist ja leviku ulatusest ning teie kehapinnast ruutmeetrites (m), mis arvutatakse teie pikkuse ja kehakaalu järgi. Samuti sõltub teile manustatav annus vereanalüüside tulemustest.

Paclitaxel Actavis’e lahus lahjendatakse enne teile manustamist.

Paclitaxel Actavis manustatakse teile veeniinfusioonina (tilgana) 3 või 24 tunni jooksul. Ravi korratakse tavaliselt iga 3 nädala järel. AIDS-iga seotud Kaposi sarkoomiga patsientidele korratakse ravi iga 2 nädala järel.

Sõltuvalt kasvaja tüübist ja haiguse raskusest manustatakse teile Paclitaxel Actavis’t kas üksi või koos teiste vähivastaste ravimitega.

Iga kord enne seda, kui teile hakatakse manustama Paclitaxel Actavis’t, saate te teisi ravimeid (premedikatsioon), nt deksametasoon, difenhüdramiin ja tsimetidiin või ranitidiin. See on vajalik raske allergilise (ülitundlikkus) reaktsiooni tekke riski vähendamiseks (vt lõik 4 „Võimalikud kõrvaltoimed“, aeg-ajalt).

Kasutamine lastel ja noorukitel

Seda ravimit ei tohi manustada lastele ja alla 18-aastastele noorukitele.

Kui teile manustatakse Paclitaxel Actavis’t rohkem kui ette nähtud

Teile manustatava annuse arvutab arst hoolikalt, seega on üleannustamine ebatõenäoline. Kuid kui teile on liiga palju ravimit manustatud, siis tugevnevad tõenäoliselt tavalised kõrvaltoimed, eriti vereloome häired, käsivarte, käte, jalalabade või jalgade tuimus/kirvendus ning seedehäired, k.a oksendamine ja iiveldus.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4.Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Järgnevad kõrvaltoimed võivad tekkida Paclitaxel Actavis’e ravi järgselt.

Kõige sagedasem kõrvaltoime on juuste väljalangemine ja vereliblede arvu vähenemine. Teie juuksed kasvavad tagasi ja teie vererakkude arv normaliseerub pärast paklitakseel-ravi lõppu.

Kui tekib midagi alljärgnevast, öelge seda koheselt arstile:

-Mis tahes ebatavaline sinikas, veritsus või infektsiooni tunnused, nt kurguvalu ja palavik.

-Raske allergiline reaktsioon – teil võib tekkida äkiline sügelev lööve (kublad), käte, jalalabade, pahkluude, näo, huulte, suu või kõri turse (mis võib tekitada hingamis- või neelamisraskusi), ning te võite tunda, et hakkate minestama.

-Hingeldus ja kuiv köha, mis tuleneb kopsukahjustusest.

-Süstekoha reaktsioonid, nt paikne turse, valu, punetus.

Väga sage (võib esineda enam kui ühel kasutajal 10-st):

-Toime luuüdile, mis võib põhjustada mõnede vererakkude arvu vähenemise. See võib põhjustada aneemiat. See võib samuti viia infektsioonide tekkele, peamiselt kuseteedes ja ülemistes hingamisteedes (on teatatud ka letaalsest lõppest).

-Trombotsüütide arvu vähenemine ja verejooksud.

-Kergemad allergilised (ülitundlikkus) reaktsioonid, nt nahaõhetus ja lööve.

-Käte ja/või jalalabade närvide kahjustus (perifeerne neuropaatia), mida iseloomustavad puutetundlikkuse häired, tuimus, ja/või valu.

-Madal vererõhk.

-Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.

-Valu lihastes või liigestes.

-Suulimaskesta põletik.

-Juuste väljalangemine (enamikul juhtudest tekkis juuste väljalangemine vähem kui ühe kuu jooksul pärast ravi alustamist paklitakseeliga. Enamikul patsientidest, kellel juuste väljalangemine esineb, on see märgatav (üle 50%)).

Sage (võib esineda kuni ühel kasutajal 10-st):

-Aeglane südametöö (pulss).

-Küünte ja naha kerged mööduvad muutused.

-Süstekoha valulik turse ja põletik, mis võib põhjustada koe kõvastumist (mõnikord tselluliiti, naha paksenemist ja armistumist (naha fibroos), naharakkude surma (naha nekroos)).

-Muutused vereanalüüsides, mis näitavad maksa tööd.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel kasutajal 100-st):

-Veremürgistusest tulenev šokiseisund.

-Rasked allergilised (ülitundlikkus) reaktsioonid, millega kaasub nt vererõhu langus või tõus, näoturse, hingamisraskused, nahalööve, külmavärinad, seljavalu, valu rinnus, kiire pulss, kõhuvalu, valu kätes ja jalgades, higistamine.

-Tõsised südameprobleemid, nagu südamelihase taandareng (kardiomüopaatia), tõsised südamerütmi muutused ja isegi minestamine. Südame atakk

-Vererõhu tõus.

-Verehüübed (tromboos), hüüvetega seotud veenipõletik.

-Naha kollasus (ikterus).

Harv (võib esineda kuni ühel kasutajal 1000-st):

-Kopsupõletik (pneumoonia).

-Teatud vere valgeliblede arvu langus koos palavikuga (febriilne neutropeenia).

-Tõsine allergiline (anafülaktiline) reaktsioon.

-Närvitoimed, mis võivad tekitada käte ja jalgade lihasnõrkust.

-Hingamisraskused, vedelik kopsus, kopsupõletik ja teised kopsutöö häired (kopsu fibroos, kopsuembol), väljendunud kopsupuudulikkus (hingamispuudulikkus).

-Sügelus, lööve ja naha punetus.

-Nõrkus, kõrge kehatemperatuur (palavik), dehüdratatsioon, tursed, haiglane enesetunne.

-Veremürgistus.

-Sooltesulgus, peensoole või jämesoole seina mulgustus, kõhukelme põletik, sooltepõletik, mis tekib ebapiisavast verevarustusest, kõhunäärmepõletik.

-Kreatiniini sisalduse tõus veres.

Väga harv (võib esineda kuni ühel kasutajal 10000-st):

-Äge leukeemia (teatud tüüpi verevähk), müelodüsplastiline sündroom (vererakkude erinevate häirete kogum).

-Eluohtlik allergiline reaktsioon (anafülaktiline šokk).

-Söögiisu puudus, vererõhu langusest tingitud šokk, köha.

-Närvisüsteemi toimed, mis võivad põhjustada sooltehalvatust ja vererõhu langust lamavast asendist istuma või püsti tõustes, tõmblused (epileptilised krambid), krambid, segasus,

pearinglus, ajufunktsiooni või struktuuri muutused, peavalu, lihaste liigutuste koordinatsiooni häired.

-Silmade ja nägemise häired, tavaliselt suuri annuseid saavatel patsientidel.

-Kuulmise vähenemine või langus, helinad kõrvades (tinnitus), peapööritus (vertiigo).

-Südame rütmihäired (kodade fibrillatsioon, supraventrikulaarne tahhükardia).

-Verehüübed mesenteriaalarteris, pseudomembranoosne koliit (spetsiifiliste bakterite poolt tekitatud jämesoole põletik), söögitoru põletik, kõhukinnisus. Vedeliku kogunemine kõhuõõnde.

-Raskekujuline jämesoole põletik, mida iseloomustab palavik, vesine või verine kõhulahtisus ja krampidega kulgev kõhuvalu (neutropeeniline koliit).

-Maksarakkude surm (maksanekroos), segasus ja teised sarnased toimed (hepaatiline entsefalopaatia), mis tulenevad maksatöö häiretest (mõlemad võivad olla letaalse lõppega).

-Kublad (nõgestõbi), naha kestendus ja koorumine, millega tavaliselt kaasneb punetus.

-Raskekujuline naha ja limaskestade põletikuline irdumine (raskusaste on multiformsest erüteemist kuni Stevensi-Johnsoni sündroomini ja kõige tõsisemal juhul toksilise epidermaalse nekrolüüsini (TEN)).

-Küünte murenemine. Jalgu ja käsi tuleb ravi ajal päikesevalguse eest kaitsta.

Teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel):

-Tuumorilahustussündroom (komplikatsioonid, mis on tingitud surevate vähirakkude lagunemisest), mis võib nt kaaliumi suurenenud sisalduse tõttu teie veres põhjustada lihasnõrkust, fosfaatide suurenenud sisalduse tõttu teie veres tekitada ägedat neerupuudlikkust, kaltsiumi vähenenud sisalduse tõttu teie veres põhjustada krampe ja liigutuste häireid.

-Silmahäired (makulaarne ödeem, valguse sähvatused, täppide nägemine).

-Veenipõletik.

-Kõva nahk (skleroderma).

-Süsteemne erütematoosne luupus, mida peamiselt iseloomustavad korduvalt tekkivad punased laigud nahal, millega tavaliselt kaasuvad liigeste-, kõõluste- ja muud sidekoe ja organite põletikud.

-On esinenud dissemineeritud intravaskulaarset koagulatsiooni (DIK). See on tõsine seisund, mille korral inimesel tekib kergemini verejookse, tekib liiga kergesti verevalumeid või esineb mõlemat.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5.Kuidas Paclitaxel Actavis’t säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Hoida viaal välispakendis, valguse eest kaitstult.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbile või viaali sildil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6.Pakendi sisu ja muu teave

Mida Paclitaxel Actavis sisaldab

-Toimeaine on paklitakseel.

1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 6 mg paklitakseeli.

-Teised koostisosad on veevaba sidrunhape, makrogoolglütseroolritsinolaat, veevaba etanool.

Kuidas Paclitaxel Actavis välja näeb ja pakendi sisu

Paclitaxel Actavis, 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat, on selge värvitu kuni kahvatu kollakas kergelt viskoosne lahus, mis on pakendatud klaasviaali.

Pakendi suurused:

1 x 5 ml viaal (30 mg/ 5 ml)

1 x 16,7 ml viaal (100 mg/ 16,7 ml)

1 x 25 ml viaal (150 mg/ 25 ml)

1 x 50 ml viaal (300 mg/ 50 ml)

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja: Actavis Group PTC ehf., Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjörður, Island

Tootjad:

S.C. Sindan- Pharma S.R.L,

11 Ion Mihalache Blvd,

011171 Bucharest,

Rumeenia

Actavis Italy S.p.A. – Nerviano Plant,

Viale Pasteur 10,

20014 Nerviano (MI),

Itaalia

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole. UAB Sicor Biotech Eesti filiaal

Hallivanamehe 4 11317 Tallinn

Tel: +372 661 0801

Infoleht on viimati uuendatud mais 2018.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Järgmine teave on ainult tervishoiutöötajatele:

Paclitaxel Actavis, 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

Kasutusjuhend

TSÜTOSTAATILINE AINE

Paclitaxel Actavis’e käsitsemine

Sarnaselt teiste antineoplastiliste ravimitega, tuleb Paclitaxel Actavis’t käsitseda ettevaatusega. Ravimit lahjendatakse aseptilistes tingimustes kogenud personali poolt selleks ettenähtud ruumides. Kanda tuleb vastavaid kaitsekindaid. Tuleb kasutada ettevaatusabinõusid, vältimaks kontakti naha ja limaskestadega. Juhul, kui lahus satub nahale, tuleb piirkonda pesta seebi ja veega. Paiksel kokkupuutel on lokaalse reaktsioonina kirjeldatud kihelus- ja põletustunnet ning punetust. Kontaktil limaskestadega tuleb need põhjalikult veega loputada. Inhaleerimisel on kirjeldatud düspnoed, valu rinnus, põletustunnet kurgus ja iiveldust.

Paclitaxel Actavis infusioonilahuse valmistamisel kasutatavad kaitsemeetmed

1.Tuleb kasutada kaitseboksi, kus pannakse kätte kaitsekindad ja muu kaitseriietus. Kui kaitseboksi ei ole, lõpetatakse varustuse paigaldamine maski ja kaitseprillide ette panemisega.

2.Avatud pakendeid, nagu viaalid ja infusioonikotid, ning kasutatud nõelu, süstlaid, kateetreid, süsteeme ja tsütostaatikumi jääke tuleb käsitseda kui ohtlikke jäätmeid ning hävitada juhiste järgi, mis on kehtestatud vastavalt kohalikele ohtlike ainete käitlemise seadustele.

3.Kui olete lahust maha ajanud, tehke järgmist:

-pange kätte kaitsekindad,

-klaasikillud tuleb korjata kokku ja asetada konteinerisse „ohtlik jäätmematerjal”,

-saastunud pinnad tuleb loputada põhjalikult ohtra külma veega,

-loputatud pinnad tuleb seejärel kuivatada hoolikalt ja kuivatamiseks kasutatud materjal tuleb hävitada kui „ohtlik jäätmematerjal”.

4.Kui Paclitaxel Actavis lahus puutub kokku nahaga, tuleb kahjustunud kohta loputada rohke voolava veega ning seejärel pesta seebi ja veega. Kokkupuutel limaskestadega tuleb limaskesta põhjalikult veega loputada. Kui esineb mistahes ebamugavustunne, konsulteerige arstiga.

5.Paclitaxel Actavis’e kokkupuute korral silmadega loputage silmi väga suure koguse külma veega. Konsulteerige koheselt silmaarstiga.

Infusioonilahuse ettevalmistamine:

Infusioonilahuse kontsentraadi väljatõmbamiseks viaalist ei tohi kasutada nn „kinniseid süsteeme“, nt Chemo-Dispensing Pin-tüüpi nõelu või muid sarnaseid vahendeid, sest need võivad põhjustada korgi kahjustumist, mille tagajärjel võib lahus kaotada oma steriilsuse.

Ettevalmistus, säilitamine ja manustamine tuleb läbi viia PVC-vabades seadmetes (vt allpool lõik „Sobimatus“).

Enne infusiooni tuleb Paclitaxel Actavis, 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat, lahjendada aseptika reeglite kohaselt. Kasutada võib järgmisi infusioonilahuseid: 0,9% naatriumkloriidi infusioonilahus või 5% glükoosi infusioonilahus või 0,9% naatriumkloriidi infusioonilahuse ja 5% glükoosi infusioonilahuse segu või Ringeri infusioonilahus, mis sisaldab 5% glükoosi. Lahuse lõppkontsentratsioon on 0,3…1,2 mg/ml.

Mõned teated on pretsipitatsiooni tekkimisest paklitakseeli manustamise ajal, kus pretsipitatsioon toimus tavaliselt 24-tunnise infusiooniperioodi lõpuosas. Kuigi pretsipitatsiooni põhjus on ebaselge, arvatakse, et see võib olla seotud lahjendatud lahuse supersaturatsiooniga. Et vähendada pretsipitatsiooni riski, tuleb infusiooni valmislahus kasutada ära nii kiiresti kui võimalik pärast lahjendamist ja vältida tuleb liigset raputamist ja loksutamist.

Valmistamise käigus võib lahuses esineda kerge hägu, mida seostatakse kasutatava lahustiga ning mida ei saa eemaldada filtratsioonil. Et vähendada pretsipitatsiooni riski, tuleks Paclitaxel Actavis infusiooni valmislahus kasutada ära nii kiiresti kui võimalik pärast lahjendamist.

Infusiooni läbiviimine

Paclitaxel Actavis infusioonilahus tuleb manustada intravenoosse infusioonina 3 või 24 tunni jooksul.

Paklitakseeli peab manustama läbi mikropoorse membraaniga filtri, mille pooride suurus on ≤ 0,22 mikromeetrit. (Ravimi manustamisega läbi filtriga intravenoosse infusioonisüsteemi ei ole kaasnenud ravimi toime olulist vähenemist).

Infusioonivahendid tuleb enne kasutamist põhjalikult läbi loputada. Infusiooni ajal tuleb lahust regulaarselt jälgida ja pretsipitaadi tekkimisel tuleb infusioon lõpetada.

Stabiilsus ja säilitamistingimused

Hoida viaal välispakendis, valguse eest kaitstult. Avamata viaalide hoidmisel külmakapis või sügavkülmas võib tekkida sade, mis kaob toatemperatuuril vähese loksutamisega või ilma. Toote kvaliteet ei muutu. Kui lahus jääb häguseks või esineb lahustumatu sade, tuleb viaal hävitada.

Kõlblikkusaeg on trükitud ravimi karbile ja etiketile. Pärast kõlblikkusaja lõppu ravimit kasutada ei tohi.

Pärast avamist. Mikrobioloogiline puhtus on tagatud, kui ravimit pärast esmast avamist säilitada maksimaalselt 28 päeva temperatuuril kuni 25ºC. Sellest erinevate ravimi säilitamisaegade ning - tingimuste eest vastutab kasutaja.

Valmis infusioonilahuse kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 7 ööpäeva jooksul temperatuuril 5°C ja 25°C, lahjendatuna 5% glükoosi infusioonilahuses ja Ringeri infusioonilahuses, mis sisaldab 5% glükoosi, ning 14 ööpäeva jooksul, lahjendatuna 0,9% naatriumkloriidi süstelahuses. Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, on kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused kasutaja vastutusel ega tohiks tavaliselt ületada 24 tundi temperatuuril 2°C…8°C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Valmislahus on ainult ühekordseks kasutamiseks.

Sobimatus

Et vähendada plastifitseeritud PVC infusioonikottidest, seadmetest või teistest meditsiinilistest instrumentidest lekkida võiva DEHP (di-2-etüülheksüülftalaadi) toimet patsiendile, tuleb lahjendatud paklitakseeli lahust säilitada PVC-vabades pudelites (klaas, polüpropüleen) või plastik-kottides (polüpropüleen, polüolefiin) ja manustada läbi polüetüleenist infusioonisüsteemide. Lühikeste PVC- kaetud sisse- ja väljavoolu ühendavate filtrite (nt IVEX-2 ®) kasutamine ei ole andnud olulist DEHP vabanemist.

Seda ravimpreparaati ei tohi segada teiste ravimitega, välja arvatud nendega, mis on loetletud ülalpool lõigus „Infusioonilahuse ettevalmistamine“.

Hävitamine

Kõik paklitakseeli valmistamiseks või manustamiseks kasutatud või mingil muul moel sellega kokkupuutunud esemed tuleb kõrvaldada vastavalt kohalikele tsütostaatiliste ainete käitlemise nõuetele.

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE

1.RAVIMPREPARAADI NIMETUS

Paclitaxel Actavis, 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat

2.KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS

Üks milliliiter infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 6 mg paklitakseeli.

Üks 5 ml viaal sisaldab 30 mg paklitakseeli. Üks 16,7 ml viaal sisaldab 100 mg paklitakseeli. Üks 25 ml viaal sisaldab 150 mg paklitakseeli. Üks 50 ml viaal sisaldab 300 mg paklitakseeli. INN. Paclitaxelum

Teadaolevat toimet omavad abiained:

makrogoolglütseroolritsinolaat (527 mg/ml) ja veevaba etanool (385 mg/ml).

Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.

3.RAVIMVORM

Infusioonilahuse kontsentraat.

Selge värvitu kuni kahvatu kollakas kergelt viskoosne lahus, pH 3,3…4,3 ja osmolaarsus > 4000 mOsm/l.

4.KLIINILISED ANDMED

4.1Näidustused

Munasarja kartsinoom

Kaugelearenenud või esialgse laparotoomia järgselt residuaalse (>1 cm) munasarja kartsinoomi esimese rea kemoteraapia kombinatsioonis tsisplatiiniga.

Metastaatilise munasarja kartsinoomi teise rea kemoteraapia, kui esimese rea ravi plaatinapreparaatidega ebaõnnestub.

Rinnanäärme kartsinoom

Lümfisõlmedesse metastaseerunud rinnanäärme kartsinoomi adjuvantravi antratsükliin- ja tsüklofosfamiidravi (AC) järgselt. Adjuvantravi paklitakseeliga käsitletakse kui alternatiivset pikendust AC ravile.

Lokaalselt levinud või metastaatilise rinnanäärme kartsinoomi esmane ravi kombinatsioonis antratsükliiniga patsientidel, kellele antratsükliinravi sobib või kombinatsioonis trastuzumabiga patsientidel, kellel on immunohistokeemiliselt kindlaks määratud HER-2 üleekspressioon 3+ tasemel ja kellele antratsükliinravi ei sobi (vt lõigud 4.4 ja 5.1).

Metastaatilise rinnanäärme kartsinoomi monoteraapia patsientidel, kellel standardravi antratsükliiniga ei ole andnud soovitud tulemusi või kellele see ei sobi.

Kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähk

Paklitakseel kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud mitteväikerakk-kopsuvähi raviks patsientidel, kellel kirurgilist ja/või kiiritusravi ei saa teostada.

AIDS-iga seotud Kaposi sarkoom

AIDS-iga seotud kaugelearenenud Kaposi sarkoomi ravi patsientidel, kellel on varem liposomaalne antratsükliinravi ebaõnnestunud.

Viimati nimetatud näidustusel on ravimi efektiivsuse kohta andmed piiratud; kokkuvõte olulistest uuringutest on toodud lõigus 5.1.

4.2Annustamine ja manustamisviis

Annustamine

Kõikidele patsientidele tuleb enne paklitakseel-ravi teha premedikatsioon, mis koosneb kortikosteroididest, antihistamiinikumidest ja H-retseptorite antagonistidest, nt järgnevalt:

*8…20 mg Kaposi sarkoomiga patsientidele

**või ekvivalentne antihistamiinikum, nt kloorfeniramiin

Paklitakseeli tuleb manustada läbi filtriga infusioonisüsteemi, mille membraani avad on ≤0,22 mikromeetrit (vt lõik 6.6).

Munasarja kartsinoomi esimese rea kemoteraapia

Kuigi praegu uuritakse paklitakseeli alternatiivseid manustamisskeeme, on soovitatav kasutada paklitakseeli ja tsisplatiini kombinatsioonravi. Sõltuvalt infusiooni kestusest soovitatakse paklitakseeli kahte erinevat annustamisviisi: 175 mg/m2 paklitakseeli manustatakse intravenoosse infusioonina

3 tunni jooksul, seejärel manustatakse 75 mg/m2 tsisplatiini ja ravi korratakse kolmenädalaste intervallidega või 135 mg/m2 paklitakseeli manustatakse intravenoosse infusioonina 24 tunni jooksul, seejärel manustatakse 75 mg/m2 tsisplatiini ja ravi korratakse kolmenädalaste intervallidega (vt lõik 5.1).

Munasarja kartsinoomi teise rea kemoteraapia

Soovitatav annus – 175 mg/m2 paklitakseeli manustatakse intravenoosse infusioonina 3 tunni jooksul kolmenädalaste intervallidega ravikuuride vahel.

Rinnanäärme kartsinoomi adjuvantravi

Paklitakseeli soovitatav annus on 175 mg/m2 3 tunni jooksul 3-nädalaste intervallidega 4 ravitsüklina, millele järgneb antratsükliinravi (AC).

Rinnanäärme kartsinoomi esimese rea kemoteraapia

Samaaegsel manustamisel koos doksorubitsiiniga (50 mg/m) tuleks paklitakseeli manustada 24 tundi pärast doksorubitsiini. Paklitakseeli soovitatav annus on 220 mg/m, manustatuna intravenoosselt 3 tunni jooksul 3-nädalase intervalliga ravikuuride vahel (vt lõigud 4.5 ja 5.1).

Paklitakseeli soovitatav annus kasutamisel kombinatsioonis trastuzumabiga on 175 mg/m2 manustatuna intravenoosselt 3 tunni jooksul 3-nädalase intervalliga ravikuuride vahel (vt lõik 5.1).

Paklitakseeli infusiooni võib alustada järgmisel päeval pärast trastuzumabi esimest annust või vahetult pärast trastuzumabi järgmisi annuseid, kui trastuzumabi eelnev annus oli hästi talutav (trastuzumabi täpsemat annustamist vt Herceptin’i ravimi omaduste kokkuvõttest).

Rinnanäärme kartsinoomi teise rea kemoteraapia

Paklitakseeli soovitatav annus on 175 mg/m2 manustatuna 3 tunni jooksul. Manustamiskordade vaheline intervall on 3 nädalat.

Kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) ravi

Soovitatav paklitakseeli annus on 175 mg/m2 manustatuna 3 tunni jooksul, millele järgneb tsisplatiin annuses 80 mg/m. Manustamiskordade vaheline intervall on 3 nädalat.

AIDS-iga seotud Kaposi sarkoomi (KS) ravi

Soovitatav paklitakseeli annus on 100 mg/m2 manustatuna 3-tunnise intravenoosse infusioonina iga 2 nädala järel.

Paklitakseeli järgnevad annused tuleb manustada vastavalt patsiendi individuaalsele taluvusele. Paklitakseeli järgmist annust ei tohi manustada enne, kui neutrofiilide arv on ≥ 1500/mm

(≥ 1000/mm3 KS patsientidel) ja trombotsüütide arv ≥ 100 000/mm3 (≥75 000/mm3 KS patsientidel). Patsientidel, kellel tekib raske neutropeenia (neutrofiilide arv < 500/mm3 7 või enama päeva vältel) või raske perifeerne neuropaatia, tuleb järgnevate kuuride annust vähendada 20% (KS patsientidel 25%) (vt lõik 4.4).

Maksafunktsioonihäirega patsiendid

Kerge kuni mõõduka maksafunktsiooni langusega patsientidele manustamiseks ei ole annustamise soovituseks piisavalt andmeid (vt lõigud 4.4 ja 5.2). Raske maksafunktsiooni häirega patsientidele paklitakseeli ei manustata.

Lapsed

Paklitakseeli ei soovitata kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ohutuse ja efektiivsuse andmete puudumise tõttu.

Manustamisviis

Ravimpreparaadi lahjendamise juhiseid vt lõik 6.6.

4.3Vastunäidustused

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes, eriti makrogoolglütseroolritsinolaadi (polüoksüülkastoorõli) suhtes (vt lõik 4.4).

Imetamine (vt lõik 4.6).

Patsientidel, kelle neutrofiilide väärtus on < 1500/mm3 (<1000/mm3 KS patsientidel).

Kaposi sarkoomi patsientidel samaaegsete tõsiste kontrollimatute infektsioonide korral.

4.4Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel

Paklitakseeli tuleb manustada tsütotoksiliste vähivastaste ravimite kasutamises kogenud arsti järelevalve all. Kuna võivad tekkida rasked ülitundlikkusreaktsioonid, siis peavad vastavad toetavad ravivahendid olema kättesaadavad.

Tulenevalt võimalikust ekstravasatsiooni riskist on soovituslik ravimi manustamise ajal infusioonikohta tähelepanelikult jälgida võimaliku infiltreerumise suhtes. Patsientidele tuleb premedikatsiooniks manustada kortikosteroide, antihistamiinikume ja H-antagoniste (vt lõik 4.2 ). Kombinatsioonravi korral tuleb paklitakseel manustada enne tsisplatiini (vt lõik 4.5).

Rasked ülitundlikkusreaktsioonid, mida iseloomustab düspnoe ja hüpotensioon, mis vajavad ravi, angioödeem ja generaliseerunud urtikaaria, tekib <1% patsientidest, kes saavad paklitakseeli pärast adekvaatset premedikatsiooni. Need reaktsioonid on ilmselt histamiini poolt vahendatavad. Raskete ülitundlikkusreaktsioonide korral tuleb paklitakseeli infusioon koheselt lõpetada, alustada sümptomaatilise raviga ja patsiendile ei tohi ravimit enam manustada.

Luuüdi supressioon (eelkõige neutropeenia) on annusega piirduv toksilisus. Tuleb rakendada sagedast verepildi jälgimist. Patsienti ei tohi uuesti ravida enne, kui neutrofiilide arv tõuseb ≥1500/mm3 (≥1000/mm3 KS patsientidel) ja trombotsüütide arv ≥100 000/mm3 (≥75 000/mm3 KS patsientidel).

KS kliinilistes uuringutes manustati enamusele patsientidele granulotsüütide arvu stimuleerivat faktorit (G-CSF).

Harva on paklitakseeli manustamise järgselt teatatud rasketest südame juhtehäiretest.

Kui patsiendil tekib paklitakseeli manustamise ajal oluline juhtehäire, tuleb rakendada vastavat ravi ja järgneva ravi ajal jälgida pidevalt südametegevust. Paklitakseeli manustamise ajal on täheldatud hüpotensiooni, hüpertensiooni ja bradükardiat; patsiendid on tavaliselt asümptomaatilised ja üldjuhul ravi ei vaja. Soovitatav on sage eluliste näitajate jälgimine, eriti esimese paklitakseel-infusioonitunni jooksul. Raskeid kardiovaskulaarseid kõrvanähte täheldati kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi patsientidel sagedamini kui rinnanäärme ja munasarja kartsinoomi puhul.

AIDS-iga seotud KS-iga patsientidel läbiviidud kliinilistes uuringutes on üksikutel juhtudel esinenud südamepuudulikkust.

Kui metastaatilise rinnanäärmevähi esmases ravis kasutatakse paklitakseeli kombinatsioonis doksorubitsiini või trastuzumabiga, tuleb tähelepanelikult jälgida südame tööd. Kui patsient on sellise kombinatsioonravi jaoks sobiv kandidaat, tuleb enne ravi läbi viia põhilised kardioloogilised uuringud, sh anamnees, patsiendi läbivaatus, elektrokardiogramm (EKG), ehhokardiogramm ja/või MUGA (multigated acquisition) skanneering. Südame funktsioone tuleb jälgida kogu ravi jooksul (nt iga 3 kuu järel). Taoline monitoorimine aitab avastada patsiente, kellel tekivad südame funktsioonihäired ning raviarst saab ventrikulaarse funktsiooni hindamise sageduse alusel hoolikalt määrata manustatava antratsükliini kumulatiivse annuse (mg/m). Kui analüüsid näitavad, et patsiendil ilmneb südamefunktsiooni halvenemine, isegi kui see jääb asümptomaatiliseks, peab arst hoolikalt kaaluma ravist saadava kasu ja potentsiaalse kardiaalse riski suhet, k.a pöördumatu kahjustuse teket. Kui ravimit manustatakse edasi, peab südamefunktsiooni jälgimine olema sagedasem (nt iga 1…2 tsükli järel). Täiendavaks informatsiooniks vt Herceptin’i või doksorubitsiini ravimi omaduste kokkuvõtet.

Kuigi perifeerne neuropaatia tekib sageli, on raskete sümptomite ilmnemine harvaesinev. Rasketel juhtudel on soovitatav vähendada annust 20% võrra (25% võrra KS patsientidel) kõikidel järgnevatel paklitakseeli ravikuuridel. Mitteväikerakk-kopsuvähiga ning munasarjavähi patsientidel, keda raviti esimese rea raviga, tekitas paklitakseeli 3-tunnine infusioon kombineerituna tsisplatiiniga rasket neurotoksilisust sagedamini, kui mõlemal ravimil (paklitakseel ja tsüklofosfamiid) kombinatsioonis tsisplatiiniga.

Maksafunktsiooni häire: sellistel patsientidel on suurenenud risk toksilisuseks, eriti 3...4 astme müelosupressiooniks. Puuduvad tõendid, et paklitakseeli toksilisus suureneks, kui seda manustada 3- tunnise infusioonina patsientidele, kellel on kergelt häirunud maksafunktsioon. Raskekujulise kolestaasiga patsientide ravi kohta andmed puuduvad. Kui paklitakseeli manustatakse pikaajalise infusioonina, siis võib mõõduka kuni raske maksapuudulikkusega patsientidel täheldada suurenenud müelosupressiooni. Patsiente tuleb jälgida täpselt raskekujulise müelosupressiooni arengu suhtes (vt lõik 4.2). Kerge kuni mõõduka maksafunktsiooni häire korral on annuse muutmise soovitamiseks andmed puudulikud (vt lõik 5.2).

Puuduvad andmed raske kolestaasiga patsientidele manustamise kohta. Paklitakseeli ei ole soovitatav kasutada raske maksafunktsiooni häirega patsientidel.

Kuna Paclitaxel Actavis sisaldab etanooli (385 mg/ml), tuleks arvestada võimalikke KNS-i ja muude toimetega.

Tuleb vältida paklitakseeli intra-arteriaalset manustamist, sest loomkatsetes, kus uuriti paikset talumust, tekkisid intra-arteriaalsel manustamisel rasked koereaktsioonid.

Pseudomembranoosset koliiti on esinenud harva, k.a juhud samaaegselt antibiootikumravi mittesaanud patsientidel. Seda reaktsiooni tuleb võtta arvesse paklitakseeliravi ajal või kohe pärast ravi tekkiva raske või püsiva diarröa diferentsiaaldiagnoosis.

Kopsupiirkonna kiiritusravi kombineerituna paklitakseeliga võib sõltumata ravi järjekorrast soodustada interstitsiaalse pneumoniidi teket.

Hormoon-retseptor positiivse kasvaja korral on hormonaalne kontratseptsioon vastunäidustatud.

KS patsientidel esineb rasket mukosiiti harva. Raskete kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb paklitakseeli annust vähendada 25%.

4.5Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Premedikatsioon tsimetidiiniga ei mõjuta paklitakseeli kliirensit.

Paklitakseeli on munasarjavähi esimese rea preparaadina soovitatav manustada enne tsisplatiini. Eelneval tsisplatiini manustamisel vastab paklitakseeli ohutusprofiil monoteraapia puhul saadud näitajatele. Paklitakseeli manustamine pärast tsisplatiinravi põhjustab tugevama müelosupressiooni ja paklitakseeli kliirensi languse ligikaudu 20%. Patsientidel, keda ravitakse paklitakseeli ja tsisplatiiniga, võib olla suurenenud risk neerupuudulikkuse tekkeks, võrreldes tsisplatiini monoteraapiaga günekoloogiliste pahaloomuliste kasvajate korral.

Paklitakseeli tuleb metastaatilise rinnanäärmevähi esmases ravis manustada 24 tundi pärast doksorubitsiini, kuna paklitakseeli ja doksorubitsiini manustamisel lühikese intervalliga võib doksorubitsiini ja tema aktiivsete metaboliitide eliminatsioon väheneda (vt lõik 5.2).

Paklitakseeli metabolismi katalüüsivad osaliselt tsütokroom P450 isoensüümid CYP2C8 ja CYP3A4. Farmakokineetilise ravimite koostoime uuringu puudumisel tuleb seetõttu olla ettevaatlik paklitakseeli manustamisel samaaegselt ravimitega, mis teadaolevalt inhibibeerivad kas CYP2C8-t või CYP3A4 (nt ketokonasool ja teised seenevastased imidasoolid, erütromütsiin, fluoksetiin, gemfibrosiil, klopidogreel, tsimetidiin, ritonaviir, sakvinaviir, indinaviir ja nelfinaviir), sest paklitakseeli kontsentratsiooni tõustes võib paklitakseeli toksilisus suureneda. Paklitakseeli samaaegne manustamine ravimitega, mis teadaolevalt indutseerivad CYP2C8-t või CYP3A4 (nt rifampitsiin, karbamasepiin, fenütoiin, efavirens, nevirapiin) ei ole soovitatav, sest paklitakseeli kontsentratsiooni vähenemine võib kahjustada ravimi efektiivsust.

Läbiviidud uuringud KS patsientidega, kes kasutavad mitmeid ravimeid üheaegselt, on näidanud, et paklitakseeli süsteeme kliirens on nelfinaviiri või ritonaviiri kasutamisel tunduvalt langenud, kuid indinaviiri korral mitte. Info koostoimete kohta teiste proteaasi inhibiitoritega on puudulik. Järelikult tuleb paklitakseeli kasutada ettevaatusega patsientide puhul, kes saavad samaaegselt proteaasi inhibiitoreid.

4.6Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus

Paklitakseeli kasutamise kohta rasedatel naistel puuduvad adekvaatsed andmed. Näidatud on paklitakseeli embrüo- ja fetotoksilisust küülikutel. Nagu teised tsütotoksilised ravimid, võib paklitakseel rasedatele naistele manustades põhjustada lootekahjustusi. Seega ei tohi paklitakseeli ilma selge vajaduseta raseduse ajal kasutada. Fertiilses eas naisi tuleb nõustada, et nad peavad ravi ajal paklitakseeliga vältima rasestumist ning rasestumisel koheselt informeerima raviarsti. Fertiilses eas

mees- ja naispatsiendid ja/või nende partnerid peavad kasutama tõhusaid rasestumisvastaseid meetmeid vähemalt 6 kuud pärast paklitakseel-ravi lõppu.

Imetamine

Paklitakseel on imetamise ajal vastunäidustatud (vt lõik 4.3). Ei ole teada, kas paklitakseel eritub inimese rinnapiima. Ravi ajaks paklitakseeliga tuleb rinnaga toitmine katkestada.

Fertiilsus

On tõestatud, et paklitakseel vähendab rottidel fertiilsust.

Enne ravi paklitakseeliga peavad meespatsiendid küsima nõu sperma krüokonserveerimise kohta, kuna esineb võimalus viljatuse tekkeks.

4.7Toime reaktsioonikiirusele

Paklitakseeli kasutamisel ei ole täheldatud mõju autojuhtimisele ja masinate käsitsemise võimele. Tuleb siiski meeles pidada, et kasutatav preparaat sisaldab etanooli (vt lõigud 4.4 ja 6.1).

Ravimis sisalduv alkohol võib vähendada autojuhtimise või masinate käsitsemise võimet.

4.8Kõrvaltoimed

Kui ei ole teisiti märgitud, viitavad järgnevalt toodud andmed ohutuse andmebaasile, kus 812 soliidtuumori diagnoosiga patsienti raviti kliinilistes uuringutes paklitakseeli monoteraapiaga. Kuna KS populatsioon on väga spetsiifiline, on eraldi peatükis selle lõigu lõpus käsitletud 107 patsiendil läbiviidud kliiniliste uuringute tulemusi.

Kui ei ole teisiti märgitud, on kõrvaltoimete avaldumise sagedus ja raskusaste paklitakseeli annustamisel munasarja-, rinnanäärmevähi ja mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidele üldiselt sarnased. Ükski kirjeldatud toksilistest toimetest ei ole spetsiifiliselt seotud vanusega.

Raske ülitundlikkusreaktsioon (defineeritakse kui ravi vajav hüpotensioon, angioödeem, respiratoorne distress, mis vajab bronhodilataatorravi, või generaliseerunud urtikaaria) võimaliku fataalse lõppega tekkis kahel patsiendil (< 1%). Kergem ülitundlikkusreaktsioon tekkis kokku 34% patsientidest (17% kõigist ravikuuridest). Need kergemad reaktsioonid seisnesid põhiliselt nahaõhetuses ja -lööbes ning ei vajanud ravi ega takistanud paklitakseel-ravi jätkamist.

Kõige sagedasem kõrvaltoime oli luuüdi supressioon. Raske neutropeenia (< 500 rakku/mm) tekkis 28% patsientidest, kuid see ei olnud seotud febriilsete episoodidega. Ainult 1% patsientidest oli raske neutropeenia kestusega 7 või enam päeva. Trombotsütopeeniast teatati 11% patsientidest. 3%-l patsientidest oli trombotsüütide arv madalaimal tasemel < 50 000/mm3 vähemalt ühel korral uuringu jooksul. Aneemia esines 64% patsientidest, kuid see oli raske (Hgb < 5 mmol/l) ainult 6% patsientidest. Aneemia sagedus ja raskus on seotud hemoglobiini algväärtusega.

Neurotoksilisus, peamiselt perifeerne neuropaatia, tekkis sagedamini ja oli raskem 175 mg/m2 paklitakseeli manustamisel 3-tunnise infusioonina koos tsisplatiiniga (neurotoksilisus 85%, raske vorm 15%), võrreldes 135 mg/m2 paklitakseeli manustamisega 24-tunnise infusioonina (perifeerne neuropaatia 25%, raske vorm 3%). Mitteväikerakk-kopsuvähi ja munasarjavähi patsientidel, kes said paklitakseeli 3 tunnise infusiooni jooksul koos sellele järgneva tsisplatiiniga, avaldus neurotoksilisus tunduvalt sagedamini. Perifeerne neuropaatia võib tekkida esimese ravikuuri järel ja võib süveneda paklitakseeli manustamise jätkamisel. Perifeerse neuropaatia tõttu tuli mõnedel juhtudel ravi lõpetada. Sensoorsed sümptomid olid tavaliselt leevendunud või kadunud mõned kuud pärast ravi lõpetamist paklitakseeliga. Varasema ravi tagajärjel tekkinud neuropaatiad ei ole vastunäidustuseks ravile paklitakseeliga.

On esinenud dissemineeritud intravaskulaarset koagulatsiooni (DIK), sageli seoses sepsise või hulgielundipuudulikkusega.

Artralgia või müalgia tekkisid 60% patsientidest ja olid raskekujulised 13% patsientidest.

Manustamiskoha reaktsioonid, mis on seotud intravenoosse manustamisega, olid paikne turse, valu, nahapunetus ja induratsioon ning samuti võib ekstravasatsioon vahel tekitada tselluliiti. Kirjeldatud on ägedat nahalöövet ja/või naha kestendust, mis vahel on seotud ekstravasatsiooniga. Võib tekkida nahavärvuse muutus. Üksikjuhtudel on kirjeldatud nahareaktsioonide taastekkimist varasema ekstravasatsiooni kohas pärast paklitakseeli teise kohta manustamist, nn ”tagasikutsumise fenomen”. Ekstravasatsiooni reaktsioonide puhul spetsiifiline ravi puudub.

Mõnel juhul avaldus süstekoha reaktsioon pikaajalise infusiooni ajal või lükkus edasi nädala kuni 10 päeva võrra.

Naha ja nahaaluskoe kahjustused

Alopeetsia: alopeetsiat täheldati 87%-l patsientidest ja see algas äkki. Enamik alopeetsia juhtudest tekkis vähem kui ühe kuu jooksul pärast ravi alustamist paklitakseeliga. Enamikul patsientidest, kellel tekib alopeetsia, tekib eeldatavalt märgatav juuste väljalangemine ≥ 50%.

Järgnevas tabelis on tugevusest sõltumata ära toodud kõrvaltoimed, mis tekkisid paklitakseeli ühekordsel manustamisel 3-tunnise infusioonina metastaatiliste protsesside ravi uuringutes

(812 kliinilistes uuringutes ravi saanud patsienti) või registreeriti paklitakseeli turuletulekujärgsel vaatlusel*.

Kõrvaltoimete esinemissagedus on esitatud allpool, kasutades järgmist rühmitust:

Väga sage (≥1/10); sage (≥1/100, <1/10), aeg-ajalt (≥1/1000, < 1/100); harv (≥10 000, < 1/1000); väga harv (< 1/10 000); teadmata (esinemissagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel). Igas esinemissageduse grupis on kõrvaltoimed toodud tõsiduse vähenemise järjekorras.

Rinnanäärmevähiga patsientidel, kes said paklitakseeli adjuvantravina AC ravi järgselt, esines rohkem neurosensoorset toksilisust, ülitundlikkusreaktsioone, liiges-/lihasvalu, aneemiat, infektsioone, palavikku, iiveldust/oksendamist ja kõhulahtisust, kui neil, kes said ainult AC ravi. Vaatamata sellele oli kõrvaltoimete esinemissagedus samasugune nagu paklitakseeli kasutamisel monoteraapiana, nagu kirjeldatud eespool.

Kombineeritud ravi

Järgnevad väited põhinevad kahel suuremal uuringul, mis on läbi viidud munasarja kartsinoomi esmavaliku keemiaravi (paklitakseel + tsisplatiin: üle 1050 patsiendi) kohta; kaks 3. faasi uuringut metastaatilise rinnanäärmevähi esmavaliku ravi: üks kombinatsioonis doksorubitsiiniga (paklitakseel + doksorubitsiin: 267 patsienti), teine kombinatsioonis trastuzumabiga (paklitakseel + trastuzumab: 188 patsienti plaanilisel ala-grupianalüüsil) ja kahel kaugelearenenud NSCLC ravi (paklitakseel + tsisplatiin: üle 360 patsiendi) 3. faasi uuringul (vt lõik 5.1).

Kui esimese rea kemoteraapias manustati munasarjavähi puhul 3-tunnilise infusioonina paklitakseeli, millele järgnes tsisplatiin, esines neurotoksilisust, artralgiat/müalgiat ja ülitundlikkust tunduvalt sagedamini ja raskekujulisemalt, kui patsientidel, keda raviti tsüklofosfamiidiga, millele järgnes tsisplatiin. Paklitakseeli 3-tunnise infusiooni järel, mille järgnes tsisplatiin, tundub müelosupressioon olevat vähem sage võrreldes raviskeemiga tsüklofosfamiid – tsisplatiin.

Metastaatilise rinnanäärmevähi esimese rea kemoteraapia korral teatati sagedamini ja raskema kuluga neutropeenia, aneemia, perifeerse neuropaatia, artralgia/müalgia, asteenia, palaviku ja kõhulahtisuse tekkest, kui paklitakseeli (220 mg/m) manustati 3-tunnise infusioonina 24 tundi pärast doksorubitsiini (50 mg/m), võrreldes standardse FAC-raviga (5-FU 500 mg/m, doksorubitsiin 50 mg/m, tsüklofosfamiid 500 mg/m). Iiveldus ja oksendamine esinesid harvem ja olid kergema kuluga paklitakseeli (220 mg/m) / doksorubitsiini (50 mg/m) ravirežiimi korral võrreldes standardse FAC- ravirežiimiga. Kortikosteroidide manustamine võis vähendada iivelduse ja oksendamise esinemist ja kergendada selle kulgu paklitakseeli /doksorubitsiini ravirühmas.

Kui paklitakseeli manustati 3-tunnilise infusioonina kombinatsioonis trastuzumabiga esmavaliku ravis metastaatilise rinnanäärmevähiga patsientidel, teatati järgmistest kõrvaltoimetest (hoolimata seosest paklitakseeli või trastuzumabiga) sagedamini kui paklitakseeli monoteraapia puhul: südamepuudulikkus (8% vs 1%), infektsioonid (46% vs 27%), külmavärinad (42% vs 4%), palavik (47% vs 23%), köha (42% vs 22%), lööve (39% vs 18%), artralgia (37% vs 21%), tahhükardia (12% vs 4%), diarröa (45% vs 30%), hüpertoonia (11% vs 3%); ninaverejooks (18% vs 4%), akne (11% vs 3%), herpes simplex (12% vs 3%), juhuslik vigastus (13% vs 3%), unetus (25% vs 13%), riniit (22% vs 5%), sinusiit (21% vs 7%) ja süstekoha reaktsioonid (7% vs 1%). Mõned neist esinemissageduste erinevustest on põhjustatud paklitakseeli/trastuzumabi kombineeritud ravi pikkuse ja juhtumite arvu suurenemisest paklitakseeli monoteraapiaga võrreldes. Rasketest nähtudest nendele ravimitele teatati samades vahemikes.

Doksorubitsiini manustamisel kombinatsioonis paklitakseeliga metastaatilise rinnanäärmevähi raviks ilmnesid 15% patsientidel võrreldes 10%-ga standardse FAC-ravirežiimiga müokardi kontraktsioonihäired (≥20% langenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon). Südame paispuudulikkus ilmnes <1% juhtudest nii paklitakseeli/doksorubitsiini kui ka standardse FAC-ravirežiimi korral. Trastuzumabi ja paklitakseeli kombinatsiooni manustamine patsientidele, keda varem raviti antratsükliinidega, põhjustas võrreldes ainult paklitakseeli manustamisega südame funktsioonihäirete esinemissageduse ja raskusastme tõusu (NYHA klass I/II 10% vs 0%; NYHA klass III/IV 2% vs 1%) ning seda seostati harva letaalse lõppega (vt trastuzumabi ravimi omaduste kokkuvõte). Neil kõigil harvadel juhtudel reageerisid patsiendid vastavale ravile.

Kiirituspneumoniiti on esinenud samaaegselt radioteraapiat saavatel patsientidel.

AIDS-iga seotud Kaposi sarkoom

Kliinilisest uuringust, milles osales 107 patsienti, võib täheldada, et kõrvaltoimete esinemissagedus ja raskusaste olid üldiselt sarnased Kaposi sarkoomiga patsientide ja soliidtuumoritega patsientide vahel, keda raviti paklitakseeliga, välja arvatud hematoloogilised ning maksaga seotud kõrvaltoimed (vt allpool).

Vere ja lümfisüsteemi häired: Luuüdi supressioon oli peamine annust limiteeriv toksilisus. Neutropeenia on oluliseim hematoloogilise toksilisuse näitaja. Esimese ravikuuri ajal tekkis raske neutropeenia (<500 rakku/mm) 20% patsientidest. Kogu ravi kestel tekkis neutropeenia 39%-l patsientidel. Üle 7-päevase kestusega neutropeenia esines 41% patsientidel ja 30...35 päevase kestusega 8%-l. Kõigil jälgitud patsientidel lahenes see 35 päevaga. Neljanda astme neutropeenia kestusega ≥7 päeva intsidente oli 22%.

Paklitakseeliga seotud neutropeeniat kaasuva palavikuga esines 14%-l patsientidest ja 1,3%-l ravitsüklitest. Paklitakseeli manustamisel esines 3 septilist episoodi (2,8%), mis olid fataalse kuluga.

Trombotsütopeeniat esines 50%-l patsientidest, 9%-l oli see raske (<50000 rakku/mm). Ainult 14%-l langes erütrotsüütide hulk alla 75000 rakku/mm3 vähemalt korra ravi jooksul. Paklitakseeliga seotud veritsemist esines alla 3%-l patsientidest, kuid hemorraagilised episoodid olid lokaliseeritavad.

Aneemiat (Hb <11g/dl) täheldati 61%-l patsientidest, raskel kujul (Hgb <8 g/dl) 10%-l patsientidest. Punaliblede transfusiooni vajas 21% patsientidest.

Maksa ja sapiteede häired: normaalse maksafunktsiooniga patsientidel (>50% proteaasi inhibiitoritel) esines bilirubiini, alkaalse fosfataasi ja AST (SGOT) tõus vastavalt 28%, 43% ja 44%. Kõigi kolme parameetri puhul oli 1%-l tegemist raske juhtumiga.

Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine

Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast ravimi müügiloa väljastamist. See võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.

4.9Üleannustamine

Paklitakseeli üleannustamise korral puudub antidoot. Peamised üleannustamise tüsistused on luuüdi supressioon, perifeerne neurotoksilisus ja mukosiit.

Üleannustamisel tuleb patsienti tähelepanelikult jälgida. Ravi tuleb suunata peamistele eeldatavatele mügistusnähtudele.

Lapsed

Üleannustamist lastel võib seostada etanoolist tingitud ägeda mürgistusega.

5.FARMAKOLOOGILISED OMADUSED

5.1Farmakodünaamilised omadused

Farmakoterapeutiline rühm: taimsed alkaloidid ja teised looduslikud ained, taksaanid, ATC-kood: L01CD01

Paklitakseel on uudne mikrotuubulite vastane aine, mis soodustab mikrotuubulite ühinemist tubuliini dimeerideks ja stabiliseerib mikrotuubuleid, vältides depolümerisatsiooni. See stabiilsus inhibeerib mikrotuubulite võrgustiku dünaamilist reorganiseerimist, mis on vajalik interfaasis oleva aktiivse raku

mitootiliste rakufunktsioonide jaoks. Lisaks indutseerib paklitakseel mikrotuubulite ebanormaalsete ridade või kimpude teket rakutsükli jooksul ja mitmeharuliste mikrotuubulite teket mitoosi ajal.

Paklitakseeli ohutust ja tõhusust munasarjavähi esimese rea kemoteraapias hinnati kahes suures randomiseeritud kontrollitud uuringus (võrreldes skeemiga 750 mg/m2 tsüklofosfamiidi + 75 mg/m2 tsisplatiini). Gruppidevahelises uuringus (BMS CA 139-209), mis hõlmas üle 650 patsiendi IIb-c, III või IV staadiumi primaarse munasarjakasvajaga, kes said maksimaalselt 9 ravikuuri paklitakseeliga (175 mg/m2 3 tunni jooksul), millele järgnes tsisplatiin (75 mg/m) või kontrollravi. Teises suures uuringus (GOG 111/B-MS CA 139-022) manustati maksimaalselt 6 ravikuuri paklitakseeliga

(135 mg/m2 24- tunnise infusiooniga) koos järgneva tsisplatiiniga või kontrollravimit; uuring hõlmas üle 400 III või IV staadiumi primaarse munasarjavähiga patsiendi, kellel oli laparotoomia järgselt >1 cm suurune residuaaltuumor või kaugmetastaasid. Kuigi paklitakseeli kahte raviskeemi omavahel otseselt ei võrreldud, esines mõlemas uuringus paklitakseeli ja tsisplatiini kombinatsiooni saanud patsientidel märkimisväärselt parem ravivastus, pikem progresseerumisaeg ja pikem elulemuse aeg võrreldes standardraviga. Kaugelearenenud munasarjavähiga patsientidel, kes said 3-tunniseid paklitakseeli/tsisplatiini infusioone, ilmnes neurotoksilisus sagedamini, kuid müelosupressioon harvemini kui tsüklofosfamiidi/tsisplatiini kasutamise puhul.

Rinnanäärmekartsinoomi adjuvantravi: 3121 regionaalsetesse lümfisõlmedesse metastaseerunud rinnanäärmekartsinoomiga patsienti said, pärast nelja doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidiga läbiviidud ravikuuri, kas paklitakseelravi (adjuvantravina) või ei rakendatud neil mingisugust kemoteraapiat (CALGB 9344, BMS CA 139-223). Ravile järgnenud läbivaatuste kestuse mediaaniks oli 69 kuud. Üldiselt oli paklitakseelravi saanud patsientidel haiguse kordumiseks märkimisväärselt - 18% võrra - väiksem oht kui patsientidel, kes said ainult AC-ravi (p=0,0014). Samuti oli paklitakseelravi saanud patsientide hulgas märkimisväärselt -19% võrra - väiksem suremus, võrrelduna patsientidega, kes said ainult AC-ravi (p=0,0044). Retrospektiivne analüüs näitas, et ravi oli efektiivne kõigis patsientide alagruppides. Patsientidel, kellel esines hormoonretseptor-negatiivne/teadmata kasvaja, vähenes haiguse kordumise oht 28% võrra (95% CI: 0,59…0,86). Hormoonretseptor-positiivsete kasvajate korral vähenes haiguse kordumise oht 9% võrra (95% CI: 0,78…1,07). Paraku ei käsitletud selles uuringus AC-jätkuravi mõju nelja ravikuuri rakendamise järgselt. Ainult sellest uuringust lähtuvalt ei saa välistada, et täheldatud toimed võisid osaliselt olla tingitud ka kemoteraapia erinevast kestusest kummaski uurimisgrupis (AC-ravi 4 tsüklit; AC-ravi + paklitakseelravi 8 tsüklit). Seetõttu tuleks paklitakseeliga teostatavat adjuvantravi vaadata kui alternatiivi AC-jätkuravile.

Teises sarnase disainiga ulatuslikus kliinilises uuringus rakendati regionaalsetesse lümfisõlmedesse metastaseerunud rinnanäärmevähiga patsientidel samuti adjuvantravi. 3060 patsienti said pärast nelja AC-ravikuuri randomiseeritult neli tsüklit paklitakseelravi suurtes annustes – 225 mg/m2 või ei rakendatud neil mingisugust kemoteraapiat (NSABP B-28, BMS CA139-270). Ravile järgnenud läbivaatuste kestuse mediaaniks oli 64 kuud. Selleks ajaks oli paklitakseelravi saanud patsientidel haiguse kordumiseks märkimisväärselt (17% võrra) väiksem oht kui patsientidel, kes said ainult AC- ravi (p=0,006). Paklitakseelravi seostati ka 7% võrra vähenenud suremuse ohuga (95% CI: 0,78…1,12). Kõik spetsiifilised analüüsid viitasid samuti paklitakseeli suuremale efektiivsusele. Selles uuringus vähenes hormoonretseptor-positiivse kasvajaga patsientidel haiguse kordumise oht 23% võrra (95% CI: 0,6…0,92). Hormooniretseptor-negatiivse kasvajaga patsientidel vähenes haiguse kordumise oht 10% võrra (95% CI: 0,7…1,11).

Paklitakseeli efektiivsust ja ohutust metastaseerunud rinnanäärmevähi esmases ravis, hinnati kahes kolmanda faasi randomiseeritud, kontrollitud ning avatud registreerimisuuringus.

Esimeses uuringus (BMS CA139-278) võrreldi kombinatsioonravi, mille käigus manustati patsiendile boolusannusena doksorubitsiini (50 mg/m) ning 24 tunni pärast paklitakseeli (220 mg/m2 3-tunnise infusioonina) (AT), standardse FAC-ravirežiimiga (5-fluorouratsiili 500 mg/m, doksorubitsiini

50 mg/m, tsüklofosfamiidi 500 mg/m) – mõlemal juhul manustati ravimeid iga kolme nädala järel kaheksa ravikuurina. Sellesse randomiseeritud uuringusse kaasati 267 metastaatilise rinnanäärmevähiga patsienti, kes ei olnud saanud eelnevalt kemoteraapiat või olid saanud ainult antratsükliini mittesisaldavat kemoteraapiat adjuvantravina. Tulemused näitasid kasvaja progresseerumise aja osas märkimisväärset erinevust paklitakseeli/doksorubitsiini (AT) kasuks

võrreldes FAC-režiimiga (vastavalt 8,2 vs 6,2 kuud; p=0,029). Keskmine elulemus oli parem paklitakseel/doksorubitsiin grupis, võrreldes FAC-ravirežiimiga (23,0 vs 18,3 kuud; p=0,004). AT ja FAC-ravigrupis said järgnevalt kemoteraapiat vastavalt 44% ja 48% patsientidest, mis sisaldas taksaane vastavalt 7% ja 50%. Üldine ravivastus oli samuti märkimisväärselt parem AT grupis võrreldes FAC-grupiga (68% vs 55%). Täielik ravivastus esines paklitakseel/doksorubitsiin grupis 19%-l patsientidest, võrreldes 8%-ga FAC-grupis. Pimendatud sõltumatu analüüs kinnitas uuringu kõiki tulemusi efektiivsuse osas.

Teises uuringus hinnati paklitakseeli ja Herceptin’i kombinatsiooni efektiivsust ja ohutust plaanilises alagruppide uuringus (metastaatilise rinnanäärmevähiga patsiendid, kes eelnevalt olid saanud adjuvantravina antratsükliine) uuringus HO648g. Herceptin’i ja paklitakseeli kombinatsiooni efektiivsust ei ole tõestatud patsientidel, keda ei ole eelnevalt antratsükliinidega ravitud. Trastuzumabi (algannus 4 mg/kg, järgnevalt 2 mg/kg nädalas) kombinatsioon paklitakseeliga (175 mg/m) 3-tunnise infusioonina 3 nädala järel on võrreldav ainult paklitakseeli 3- tunnise infusiooniga (175 mg/m) iga 3 nädala järel 188 metastaatilise rinnanäärmevähiga patsiendil üleekspressiooniga HER2 (2+ või 3+, mõõtes immunohistokeemiliselt), keda oli eelnevalt ravitud antratsükliinidega. Paklitakseeli manustati iga 3 nädala järel vähemalt 6 ravikuuri, samas kui trastuzumabi manustati igal nädalal kuni haiguse progresseerumiseni. Uuringud näitasid paklitakseeli/trastuzumabi kombinatsiooni eelist progressiooni saabumisel (6,9 vs 3 kuud), vastus (41% vs 17%) ja ravivastuse kestus (10,5 vs 4,5 kuud), võrreldes paklitakseeli monoteraapiaga. Paklitakseeli/trastuzumabi põhiline kõrvaltoime oli kardiaalne düsfunktsioon (vt lõik 4.8).

Kahes kolmanda faasi uuringus (367 paklitakseelravi saavat patsienti) uuriti 175 mg/m2 paklitakseeli ja 80 mg/m2 tsisplatiini (manustatakse pärast paklitakseeli) kasutamist väga kaugele arenenud mitteväikerakk-kopsuvähi ravis. Mõlemad uuringud olid randomiseeritud. Ühes uuringus sai kontrollgrupp tsisplatiini (100 mg/m) ja teises 100 mg/m2 teniposiidi, millele järgnes 80 mg/m2 tsisplatiini (367 kontrollgrupi patsienti). Uuringute tulemused olid sarnased. Puudusid olulised erinevused paklitakseeli ja kontrollravimite vahel suremuse ja esmase tulemusnäitaja vahel (keskmine elulemus paklitakseeli gruppides oli 8,1 ja 9,5 kuud ja kontrollgruppides 8,6 ja 9,9 kuud). Samuti ei olnud ravimgruppide vahel olulisi erinevusi keskmises haiguse progresseerumiseni kulunud ajas. Kasu oli oluline kliinilise vastuse osas. Elukvaliteedi uuringud näitavad, et paklitakseeli sisaldava kombineeritud ravi puhul oli ravist põhjustatud söögiisu puudus väiksem, kuid samuti näitavad nad, et kombineeritud ravi puhul, mis sisaldas paklitakseeli, oli perifeerse neuropaatia sagedus suurenenud

(p <0,008).

Paklitakseeli efektiivsust ja ohutust AIDS-iga seotud Kaposi sarkoomi ravis uuriti kaugelearenenud KS patsientidel mitte-võrdlus uuringus, kes olid eelnevalt saanud süsteemset kemoteraapiat. Primaarseks tulemusnäitajaks oli kasvaja suuruse vähenemine. 107 patsiendist 63 olid resistentsed liposomaalsetele antratsükliinidele. See alagrupp moodustab arvatavasti toimepopulatsiooni tuumiku. Üldine efektiivsuse tase (täielik/osaline ravivastus) peale 15 ravitsüklit oli 57% (CI 44...70%) liposomaalsetele antratsükliinidele resistentsetel patsientidel. Üle 50% ravivastustest saabus peale 3 esimest ravitsüklit. Liposomaalsetele antratsükliinidele resistentsete patsientide raviefekt oli võrreldav patsientidega, keda ei olnud eelnevalt ravitud proteaasi inhibiitoritega (55,6%) ning nendega, kes said seda vähemalt 2 kuud enne paklitakseel-ravi (60,9%). Keskmine aeg progresseerumiseni oli 468 päeva (95% CI 257-NE). Keskmine elulemus ei olnud analüüsitav, kuid madalam 95% piir oli 617 päeva.

5.2Farmakokineetilised omadused

Intravenoossel manustamisel on paklitakseelil kahefaasiline plasmakontsentratsiooni langus.

Paklitakseeli farmakokineetika määrati 3- ja 24-tunnise infusiooni järgselt annustega 135 ja 175 mg/m. Keskmine terminaalne poolväärtusaeg jäi vahemikku 3,0…52,7 tundi ja keskmine mittekambriline sõltumatu organismi kogukliirensi väärtus jäi vahemikku 11,6…24,0 l/h/m. Organismi kogukliirens vähenes suuremate plasmakontsentratsioonide juures. Tasakaalukontsentratsiooni keskmine jaotusruumala jäi vahemikku 198…688 l/m, mis viitab

ulatuslikule ekstravaskulaarsele jaotumisele ja/või kudedega seondumisele. Kolmetunnine infusioon

koos annuse suurendamisega andis mittelineaarse farmakokineetika. Kui annus suurenes 30% 135 mg/m…175 mg/m, suurenesid Cmax 75% ja AUC0-∞ 81%.

100 mg/m2 annuse intravenoosse manustamise järgselt 3-tunnise infusioonina 19 KS patsiendile oli keskmine Cmax 1,530 ng/ml (vahemik 761…2,860 ng/ml) ja keskmine AUC 5,619 ng.h/ml (vahemik 2,609…9,428 ng.h/ml). Kliirens oli 20,6 l/h/m2 (vahemik 11…38) ja jaotusruumala oli 291 l/m2 (vahemik 121…638). Terminaalne eliminatsiooni poolväärtusaeg oli keskmiselt 23,7 tundi (vahemik 12…33).

Leiti, et paklitakseeli süsteemne ekspositsiooni varieeruvus ühel ja samal patsiendil oli minimaalne. Paklitakseeli kumulatiivse toime seost korduvate ravikuuridega ei leitud.

In vitro uuringud seerumi valkudega seondumisest näitavad, et 89...98% paklitakseelist on seotud valkudega. Tsimetidiin, ranitidiin ja deksametasoon või difenhüdramiin ei mõjutanud paklitakseeli valkudega seondumist.

Paklitakseeli jaotumist ja metabolismi inimesel ei ole täielikult uuritud. Muutumatu ravimi kumulatiivse koguse eritumine uriiniga jääb keskmiselt vahemikku 1,3%…12,6% annusest, mis viitab ulatuslikule mitterenaalsele kliirensile. Paklitakseeli põhilised eliminatsioonimehhanismid on tõenäoliselt metaboliseerumine maksas ja sapikliirens. Paklitakseel metaboliseerub põhiliselt CYP450 ensüümi toimel. Pärast radioaktiivselt märgistatud paklitakseeli manustamist eritus väljaheitega keskmiselt 26% radioaktiivselt märgistatud paklitakseelist 6α- hüdropaklitakseelina, 2% 3’p- hüdropaklitakseelina ja 6% 6α-3’p-hüdropaklitakseelina. 6α- hüdropaklitakseel moodustub CYP2C8 toimel, 3’p-hüdropaklitakseel CYP3A4 toimel ja 6α-3’p-hüdropaklitakseel CYP2C8 ja 3A4 toimel. Neeru- ja maksapuudulikkuse toimet paklitakseeli eliminatsioonile pärast 3-tunnist infusiooni ei ole uuritud. Hemodialüüsil olevatel patsientidel olid farmakokineetilised parameetrid sarnased dialüüsi mittesaavate patsientide omadele, kui paklitakseeli manustati 3-tunnise infusioonina annuses

135 mg/m.

Kliinilistes uuringutes, kus paklitakseeli ja doksorubitsiini manustati samaaegselt, pikenesid doksorubitsiini ja tema metaboliitide jaotumine ja eliminatsioon. Doksorubitsiini totaalne plasmakontsentratsioon oli paklitakseeli vahetult järgneval manustamisel 30% kõrgem, võrreldes 24- tunnise manustamisintervalliga.

Kui paklitakseeli tuleb manustada kombinatsioonis teiste ravimitega, vt täiendavalt tsisplatiini, doksorubitsiini ja trastuzumabi ravimi omaduste kokkuvõtteid, et saada informatsiooni nende ravimite kasutamise kohta.

5.3Prekliinilised ohutusandmed

Paklitakseeli kartsinogeenseid omadusi ei ole uuritud. Siiski on paklitakseel oma farmakodünaamilisest toimemehhanismist lähtudes potentsiaalselt kartsinogeenne ja genotoksiline ühend. On näidatud, et paklitakseel on imetajate testsüsteemides mutageenne nii in vitro kui in vivo uuringutes.

6.FARMATSEUTILISED ANDMED

6.1Abiainete loetelu

Veevaba sidrunhape

Makrogoolglütseroolritsinolaat

Veevaba etanool

6.2Sobimatus

Polüoksüülkastoorõli (makrogoolglütseroolritsinoleaat) võib põhjustada DEPH [di-(2- etüülheksüül)ftalaadi] vabanemist plastifitseeritud polüvinüülkloriidist (PVC) infusioonikottidest ja DEHP sisaldus suureneb vastavalt ajale ja kontsentratsiooni tõusule. Sellest tulenevalt tuleb paklitakseeli infusioonilahus valmistada, säilitada ja manustada, kasutades PVC-d mittesisaldavaid materjale.

Seda ravimpreparaati ei tohi segada teiste ravimitega, välja arvatud nendega, mis on loetletud lõigus 6.6.

6.3Kõlblikkusaeg

Viaal enne avamist:

3 aastat.

Pärast avamist enne lahjendamist:

Mikrobioloogiline puhtus on tagatud, kui ravimit pärast esmast avamist säilitada maksimaalselt 28 päeva temperatuuril kuni 25ºC. Sellest erinevate ravimi säilitamisaegade ning -tingimuste eest vastutab kasutaja.

Pärast lahjendamist:

Valmis infusioonilahuse kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 7 ööpäeva jooksul temperatuuril 5°C ja 25°C, lahjendatuna 5% glükoosi infusioonilahuses ja Ringeri infusioonilahuses, mis sisaldab 5% glükoosi, ning 14 ööpäeva jooksul, lahjendatuna 0,9% naatriumkloriidi süstelahuses. Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, on kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused kasutaja vastutusel ega tohiks tavaliselt ületada 24 tundi temperatuuril 2°C…8°C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes. Valmislahus on ainult ühekordseks kasutamiseks.

6.4Säilitamise eritingimused

Hoida viaal välispakendis, valguse eest kaitstult.

Säilitamistingimused pärast ravimpreparaadi esmast avamist või lahjendamist vt lõik 6.3.

6.5Pakendi iseloomustus ja sisu

Klaasviaal (tüüp I) bromobutüülkummist korgiga ja metallkattega (alumiinium) koos polüpropüleenkettaga.

Viaal võib olla pakitud kaitsvasse plastikust ümbrisesse.

Pakendi suurused:

1 x 5 ml viaal (30 mg/5 ml)

1 x 16,7 ml viaal (100 mg/16,7 ml)

1 x 25 ml viaal (150 mg/25 ml)

1 x 50 ml viaal (300 mg/50 ml)

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

6.6Erihoiatused ravimpreparaadi hävitamiseks

Käsitsemine

Sarnaselt teiste antineoplastiliste ravimitega, tuleb Paclitaxel Actavis’t käsitseda ettevaatusega. Ravimit lahjendatakse aseptilistes tingimustes kogenud personali poolt selleks ettenähtud ruumides. Kanda tuleb vastavaid kaitsekindaid. Tuleb kasutada ettevaatusabinõusid, vältimaks kontakti naha ja limaskestadega. Juhul, kui lahus satub nahale, tuleb piirkonda pesta seebi ja veega. Paiksel kokkupuutel on lokaalse reaktsioonina kirjeldatud kihelus- ja põletustunnet ning punetust. Kontaktil

limaskestadega tuleb need põhjalikult veega loputada. Inhaleerimisel on kirjeldatud düspnoed, valu rinnus, põletustunnet kurgus ja iiveldust.

Avamata viaalide hoidmisel külmkapis või sügavkülmas võib tekkida sade, mis kaob toatemperatuuril vähese loksutamisega või ilma. Toote kvaliteet ei muutu. Kui lahus jääb häguseks või esineb lahustumatu sade, tuleb viaal hävitada.

Mitmekordse nõelasisestuse ja lahuse eemaldamise järgselt säilitab viaal mikroobse, keemilise ja füüsikalise stabiilsuse kuni 28 ööpäevaks hoituna temperatuuril 25°C. Kui lahust ei kasutata ära kohe, vastutab säilitustingimuste ja -aja eest selle kasutaja.

Infusioonilahuse ettevalmistamine

Infusioonilahuse kontsentraadi väljatõmbamiseks viaalist ei tohi kasutada nn „kinniseid süsteeme“, nt Chemo-Dispensing Pin-tüüpi nõelu või muid sarnaseid vahendeid, sest need võivad põhjustada korgi kahjustumist, mille tagajärjel võib lahus kaotada oma steriilsuse.

Enne infusiooni tuleb Paclitaxel Actavis lahjendada aseptika reeglite kohaselt. Kasutada võib järgmisi infusioonilahuseid: 0,9% naatriumkloriidi infusioonilahus või 5% glükoosi infusioonilahus või 0,9% naatriumkloriidi infusioonilahuse ja 5% glükoosi infusioonilahuse segu või Ringeri infusioonilahus, mis sisaldab 5% glükoosi. Lahuse lõppkontsentratsioon on 0,3…1,2 mg/ml.

Valmis infusioonilahuse kasutusaegne keemilis-füüsikaline stabiilsus on tõestatud 7 ööpäeva jooksul temperatuuril 5°C ja 25°C, lahjendatuna 5% glükoosi infusioonilahuses ja Ringeri infusioonilahuses, mis sisaldab 5% glükoosi, ning 14 ööpäeva jooksul, lahjendatuna 0,9% naatriumkloriidi süstelahuses. Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb ravim kohe ära kasutada. Kui ravimit ei kasutata kohe, on kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused kasutaja vastutusel ega tohiks tavaliselt ületada 24 tundi temperatuuril 2°C…8°C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine on toimunud kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Valmislahus on ainult ühekordseks kasutamiseks.

Valmistamise käigus võib lahuses esineda kerge hägu, mida seostatakse kasutatava lahustiga ning mida ei saa eemaldada filtratsioonil. Et vähendada pretsipitatsiooni riski, tuleks Paclitaxel Actavis infusiooni valmislahus kasutada ära nii kiiresti kui võimalik pärast lahjendamist. Paklitakseeli peab manustama läbi mikropoorse membraaniga filtri, mille pooride suurus on ≤ 0,22 µm. Ravimi manustamisega läbi filtriga intravenoosse infusioonisüsteemi ei ole kaasnenud ravimi toime olulist vähenemist.

Mõned teated on pretsipitatsiooni tekkimisest paklitakseeli manustamise ajal, kus pretsipitatsioon toimus tavaliselt 24-tunnise infusiooniperioodi lõpuosas. Kuigi pretsipitatsiooni põhjus on ebaselge, arvatakse, et see võib olla seotud lahjendatud lahuse supersaturatsiooniga. Et vähendada pretsipitatsiooni riski, tuleb infusiooni valmislahus kasutada ära nii kiiresti kui võimalik pärast lahjendamist ja vältida tuleb liigset raputamist ja loksutamist. Infusioonivahendid tuleb enne kasutamist põhjalikult läbi loputada. Infusioonilahust tuleb regulaarselt jälgida ja pretsipitaadi tekkimisel tuleb infusioon lõpetada.

Et vähendada plastifitseeritud PVC infusioonikottidest, seadmetest või teistest meditsiinilistest instrumentidest lekkida võiva DEHP toimet patsiendile, tuleb lahjendatud paklitakseeli lahust säilitada PVC-vabades pudelites (klaas, polüpropüleen) või plastik-kottides (polüpropüleen, polüolefiin) ja manustada läbi polüetüleenist infusioonisüsteemide. Lühikeste PVC-kaetud sisse- ja väljavoolu ühendavate filtrite (nt IVEX-2 ®) kasutamine ei ole andnud olulist DEHP vabanemist (vt lõik 6.2).

Paclitaxel Actavis infusioonilahuse valmistamisel kasutatavad kaitsemeetmed

1.Tuleb kasutada kaitseboksi, kus pannakse kätte kaitsekindad ja muu kaitseriietus. Kui kaitseboksi ei ole, lõpetatakse varustuse paigaldamine maski ja kaitseprillide ette panemisega.

2.Rasedad või rasestuda võivad naised ei tohi paklitakseeli-lahuseid käsitseda.

3.Avatud pakendeid, nagu viaalid ja infusioonikotid, ning kasutatud nõelu, süstlaid, kateetreid, süsteeme ja tsütostaatikumi jääke tuleb käsitseda kui ohtlikke jäätmeid ning hävitada juhiste järgi, mis vastavalt kohalikele ohtlike ainete käitlemise seadustele on kehtestatud.

4.Kui olete lahust maha ajanud, tehke järgmist:

-pange kätte kaitsekindad,

-klaasikillud tuleb korjata kokku ja asetada konteinerisse „ohtlik jäätmematerjal”,

-saastunud pinnad tuleb loputada põhjalikult ohtra külma veega,

-loputatud pinnad tuleb seejärel kuivatada hoolikalt ja kuivatamiseks kasutatud materjal tuleb hävitada kui „ohtlik jäätmematerjal”.

5.Kui Paclitaxel Actavis lahus puutub kokku nahaga, tuleb kahjustunud kohta loputada rohke voolava veega ning seejärel pesta seebi ja veega. Kokkupuutel limaskestadega tuleb limaskesta põhjalikult veega loputada. Kui esineb mistahes ebamugavustunne, konsulteerige arstiga.

6.Paclitaxel Actavis kokkupuute korral silmadega loputage silmi väga suure koguse külma veega. Konsulteerige koheselt silmaarstiga.

Hävitamine

Kõik paklitakseeli valmistamiseks või manustamiseks kasutatud või mingil muul moel sellega kokkupuutunud esemed tuleb kõrvaldada vastavalt kohalikele tsütostaatiliste ainete käitlemise seadustele.

Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

7.MÜÜGILOA HOIDJA

Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjörður Island

8.MÜÜGILOA NUMBER

9.ESMASE MÜÜGILOA VÄLJASTAMISE/MÜÜGILOA UUENDAMISE KUUPÄEV

Müügiloa esmase väljastamise kuupäev: 08.02.2008

Müügiloa viimase uuendamise kuupäev: 02.09.2013

10.TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV

märts 2016