Oxaliplatin accord 5 mgml - infusioonilahuse kontsentraat (5mg 1ml) - Pakendi infoleht

PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE

Oxaliplatin Accord 5 mg/ml, infusioonilahuse kontsentraat

Oksaliplatiin

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
• Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

Infolehes antakse ülevaade:

MIS RAVIM ON OXALIPLATIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE

1. Mis ravim on Oxaliplatin Accord ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Oxaliplatin Accord’i kasutamist
3. Kuidas Oxaliplatin Accord’i kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Oxaliplatin Accord’i säilitada
6. Lisainfo

Oxaliplatin Accord’i toimeaine on oksaliplatiin.

Oxaliplatin Accord’i kasutatakse jämesoolevähi raviks (III staadiumi jämesoole vähi raviks pärast esmase kasvaja täielikku eemaldamist, jämesoole ja rektumi metastaatilise vähi raviks). Seda kasutatakse kombinatsioonis teiste vähivastaste ravimitega, nagu 5-fluorouratsiil ja foliinhape.

Oxaliplatin Accord tuleb enne veeni manustamist lahjendada. Oxaliplatin Accord on kasvaja- ning vähivastane ravim ja sisaldab plaatinat.

MIDA ON VAJA TEADA ENNE OXALIPLATIN ACCORD’I KASUTAMIST

Ärge kasutage Oxaliplatin Accord’i

• kui te olete allergiline (ülitundlik) oksaliplatiini või Oxaliplatin Accord’i mõne koostisosa, sh laktoosmonohüdraadi suhtes;
• kui teie vererakkude hulk on juba vähenenud;
• kui te toidate last rinnaga;
• kui teil esineb eelnevalt sõrmedes ja/või varvastes surinaid ja tuimust ning kui teil on raskusi täpsete liigutuste sooritamisel, nt kui te ei suuda riideid nööpida;
• kui teil on tõsised neeruprobleemid.

Eriline ettevaatus on vajalik ravimiga Oxaliplatin Accord

• kui teil on kunagi esinenud allergilist reaktsiooni plaatinat sisaldavate ravimite, nt karboplatiini, tsisplatiini suhtes;
• kui teil on mõõdukad probleemid neerudega;
• kui teil on mõni maksaprobleem;
• kui te olete rase või plaanite rasestuda, on väga tähtis, et te arutaksite seda oma arstiga, enne kui saate mistahes ravi.

Oksaliplatiinil võib olla viljakust kahjustav toime, mis võib olla pöördumatu.

Meessoost patsientidel on seetõttu soovitav ravi ajal ja 6 kuud pärast ravi last mitte eostada ning küsida enne ravi konsultatsiooni sperma säilitamise suhtes.

Kasutamine koos teiste ravimitega

Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud mingeid muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

Rasedus ja imetamine

Rasedus

Te saate oksaliplatiin-ravi vaid siis, kui arst peab seda kindlasti vajalikuks. Ravi ajal oksaliplatiiniga ei ole soovitatav rasestuda, seetõttu peate te kasutama tõhusat rasestumisvastast meetodit. Kui te rasestute ravi ajal, peate te otsekohe teavitama sellest oma arsti. Te peate kasutama sobivat rasestumisvastast vahendit ravi ajal ja pärast ravi lõpetamist, naised 4 kuu ja mehed 6 kuu jooksul.

Imetamine

Ravi ajal oksaliplatiiniga ei tohi last rinnaga toita.

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Oksaliplatiinravi võib põhjustada suurenenud riski pearingluse, iivelduse ja oksendamise ning muude neuroloogiliste sümptomite tekkeks, mis võivad mõjutada kõnnakut ja tasakaalu. Kui see juhtub, ei tohi te juhtida autot ega töötada masinatega.

Kui teil esineb Oxaliplatin Accord’i kasutamise ajal nägemishäired, ärge juhtige sõidukeid, käsitsege raskeid masinaid ega osalege ohtlikes tegevustes.

KUIDAS OXALIPLATIN ACCORD’I KASUTADA

Oxaliplatin Accord on kasutamiseks ainult täiskasvanutele.

Annustamine

Oksaliplatiini annus põhineb teie kehapindala suurusel. See arvutatakse välja teie pikkuse ja kaalu järgi.

Tavaline annus täiskasvanutele, sh eakatele on 85 mg/m² kehapindala kohta. Annus, mida saate, sõltub ka vereanalüüside tulemustest ja sellest, kas teil on eelnevalt esinenud kõrvaltoimeid Oxaliplatin Accord suhtes.

Manustamisviis ja manustamistee

• Oxaliplatin Accord’i kirjutab teile välja vähiravile spetsialiseerunud arst.
• Teie ravi viib läbi tervishoiutöötaja, kes muudab manustamiskõlblikuks vajaliku annuse Oxaliplatin Accord’i.
• Oxaliplatin Accord’i manustatakse aeglase süstena ühte teie veeni (intravenoosse infusioonina) 2 kuni 6tunnise perioodi jooksul.
• Oxaliplatin Accord’i manustatakse teile samaaegselt foliinhappega ja enne 5fluorouratsiili infusiooni.

Manustamise sagedus

Tavaliselt peab teie infusioon toimuma iga 2 nädala järel.

Ravi kestus

Ravi kestuse määrab teie arst.

Pärast kasvaja täielikku eemaldamist kestab teie ravi maksimaalselt 6 kuud.

Kui teile manustatakse Oxaliplatin Accord’i rohkem kui ette nähtud

Kuna seda ravimit manustatakse teile haiglas, on ebatõenäoline, et seda manustatakse teile liiga vähe või liiga palju.

Üleannustamise korral võivad kõrvaltoimed tugevneda. Teie arst määrab teile nende kõrvaltoimete raviks sobiva ravi.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti, õe või apteekriga.

VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Nagu kõik ravimid, võib ka Oxaliplatin Accord põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kui täheldate endal mõnda kõrvaltoimet, on oluline, et teavitaksite sellest oma arsti enne oma järgmist ravitsüklit.

Järgnevalt on kirjeldatud kõrvaltoimeid, mis võivad teil tekkida.

Rääkige otsekohe oma arstile, kui märkate midagi järgnevast:

• ebaharilikud verevalumid, veritsus või infektsiooni nähud nagu valus kurk või kõrge kehatemperatuur;
• püsiv või raske kõhulahtisus või oksendamine;
• vere või tumepruunide kohvivärvi terakeste esinemine oksemassides;
• stomatiit/mukosiit (valusad huuled või haavandid suus);
• seletamatud hingamisteede sümptomid nagu kuiv köha, hingamisraskus või raginad;
• sümptomite grupi esinemist, mis koosneb peavalust, vaimse seisundi muutusest, krampidest ja nägemishäiretest nägemise hägustumisest kuni pimedaks jäämiseni (harvaesineva neuroloogilise häire, pöörduva posterioorse leukoentsefalopaatia sündroomi sümptomid).

Muud Oxaliplatin Accord’i teadaolevad kõrvaltoimed on:

Väga sage (esineb rohkem kui 1 patsiendil 10-st)

• Oksaliplatiin võib mõjutada närve (perifeerne neuropaatia). Võite tunda surinat ja/või tuimust sõrmedes, varvastes, suu või kõri piirkonnas, mis võib mõnikord esineda koos krampidega.

Need kõrvaltoimed vallanduvad sageli kokkupuutel külmaga, nt külmkapi avamisel või külma joogi hoidmisel. Samuti võib teil esineda raskusi täpsust nõudvate ülesannete sooritamisel, nt riiete nööpimisel. Kuigi enamikel juhtudel kaovad need sümptomid täielikult iseenesest, on olemas võimalus, et perifeerse sensoorse neuropaatia sümptomid jäävad püsima pärast ravi lõppu.

Mõned inimesed on kogenud torkimis- või tuimustunnet piki jäsemeid või kehatüve, kui kael on painutatud.

• Oksaliplatiin võib mõnikord põhjustada ebameeldivat tunnet kurgus, eriti neelatades, ja põhjustada ka õhupuuduse tunnet. See tunne avaldub tavaliselt infusiooni ajal või mõne tunni jooksul pärast infusiooni ning selle vallandajaks võib olla kokkupuude külmaga. Kuigi see on ebameeldiv tunne, ei kesta see kaua ning kaob ilma ravita. Teie arst võib otsustada seetõttu ravi muuta.
• Oksaliplatiin võib põhjustada kõhulahtisust, kerget iiveldust ja oksendamist; tavaliselt annab arst teile iivelduse ja oksendamise ennetamiseks enne ravi teatud ravimit, mille võtmist võib jätkata ka pärast ravi.
• Oksaliplatiin põhjustab ajutist vererakkude arvu vähenemist.
• Punavereliblede arvu vähenemine võib põhjustada aneemiat (vere punaliblede arvu vähenemist), ebatavalist verejooksu või verevalumite teket (vereliistakute arvu vähenemise tõttu). Valgevereliblede arvu vähenemine võib teid muuta vastuvõtlikumaks infektsioonide suhtes. Arst teeb enne ravi alustamist ja enne iga uut ravitsüklit teile vereanalüüsi, et kontrollida, kas teil on piisavalt vererakke. Hüpokaleemia (seisund, mille korral kaaliumitase veres on alla normi).
• Natreemia (liigne naatriumi kogus veres).
• Väsimus (füüsiline ja/või vaimne kurnatus) ja asteenia (füüsilise jõu vähenemine või kadu; nõrkus).
• Ebamugavustunne süstekohas või selle ümbruses infusiooni ajal.
• Palavik, külmavärinad (värinad), kerge või raske väsimus, valu kehas.
• Kehakaalu muutused, söögiisu kadu või puudumine, maitsetundlikkuse häired, kõhukinnisus.
• Peavalu, seljavalu.
• Lihastes olevate närvide turse, kaela jäikus, ebatavalised tunded keeles, mis võivad mõjutada kõnet, stomatiit/mukosiit (valusad huuled või haavandid suus).
• Kõhuvalu.
• Ebatavaline verejooks, sh ninaverejooks.
• Köhimine, hingamisraskus.
• Allergilised reaktsioonid, nahalööve, mis võib olla punetav ja sügelev, kerge juuste väljalangemine (alopeetsia).
• Muutused vereanalüüsides, sh sellised, mis viitavad maksafunktsiooni häirele.

Sage (esineb rohkem kui 1 patsiendil 100-st, kuid vähem kui 1 patsiendil 10-st)

Aeg-ajalt (esineb rohkem kui 1 patsiendil 1000-st, kuid vähem kui 1 patsiendil 100-st)

• Infektsioon valgevereliblede arvu vähenemise tõttu.
• Seedehäire ja kõrvetised, luksumine, õhetus, pearinglus.
• Suurenenud higistamine ja küünte kahjustused, naha ketendamine.
• Valu rinnus.
• Kopsude kahjustused ja vesine nina.
• Liigesvalu ja luuvalu.
• Valu urineerimisel ja neerufunktsiooni muutused, urineerimissageduse muutused, veetustumine.
• Veri uriinis/väljaheites, veenide turse, verehüübed kopsus.
• Kõrge vererõhk.
• Depressioon ja unetus.
• Konjunktiviit ja nägemisprobleemid.
• Hüperhidroos (häire, mida iseloomustab liigne higistamine).
• Soolte ummistus või turse.
• Närvilisus.

Harv (esineb rohkem kui 1 patsiendil 10 000-st, kuid vähem kui 1 patsiendil 1000-st)

• Kuulmise kaotus.
• Kopsude armistumine ja paksenemine koos hingamisraskusega, mis mõnikord lõppeb surmaga (interstitsiaalne kopsuhaigus).
• Pöörduv lühiajaline nägemise kaotus.

Väga harv (esineb vähem kui 1 patsiendil 10 000-st)

• Vere või tumepruunide kohvivärvi terakeste esinemine oksemassides.

Esinemissagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

• Krambid.

Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te märkate mõnda kõrvaltoimet, mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile või apteekrile.

KUIDAS OXALIPLATIN ACCORD’I SÄILITADA

Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Oxaliplatin Accord’i pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „Kõlblik kuni:”. Kõlblikkusaeg viitab kuu viimasele päevale.

Enne segamist: hoida viaal välispakendis, valguse eest kaitstult. Mitte lasta külmuda.

Lahus on keemiliselt ja füüsikaliselt stabiilne 48 tundi temperatuuril 2°C...8°C ning 24 tundi temperatuuril 25°C. Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb infusioonilahus kohe ära kasutada.

Kui lahust ei kasutata kohe, on kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused kasutaja vastutusel ega tohiks tavaliselt ületada 24 tundi temperatuuril 2°C kuni 8°C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine toimus kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Ärge kasutage Oxaliplatin Accord’i, kui te märkate, et lahus ei ole selge ja osakestevaba.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni kaudu ega koos majapidamisprügiga. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitatakse ravimeid, mida enam ei vajata. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Oxaliplatin Accord ei tohi kokku puutuda silmade või nahaga. Juhusliku lekke korral teavitage koheselt arsti või õde.

Kui infusioon on lõppenud, hävitab arst või meditsiiniõde allesjäänud Oxaliplatin Accord’i vastavalt eeskirjadele.

LISAINFO

Mida Oxaliplatin Accord sisaldab

• Toimeaine on oksaliplatiin.

1 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 5 mg oksaliplatiini.

10 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 50 mg oksaliplatiini.

20 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 100 mg oksaliplatiini.

40 ml infusioonilahuse kontsentraati sisaldab 200 mg oksaliplatiini.

• Abiained on laktoosmonohüdraat ja süstevesi.

Kuidas Oxaliplatin Accord välja näeb ja pakendi sisu

Oxaliplatin Accord on selge värvitu lahus, ilma nähtavate osakesteta.

Iga klaasviaal on pakendatud eraldi karbis.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja

Accord Healthcare Limited Sage House, 319 Pinner Road

North Harrow, Middlesex HA1 4HF Ühendkuningriik

Tootjad

Accord Healthcare Limited Sage House, 319 Pinner Road

North Harrow, Middlesex HA1 4HF Ühendkuningriik

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o. ul. Lutomierska 50

95-200 Pabianice Poola

Infoleht on viimati kooskõlastatud augustis 2018.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Järgnev informatsioon on mõeldud ainult meditsiinipersonalile või tervishoiutöötajale:

OXALIPLATIN ACCORD 5 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI ETTEVALMISTAMISE JUHEND KASUTAMISEKS INFUSIOONILAHUSENA

On oluline, et te loeksite enne OXALIPLATIN ACCORD infusioonilahuse kontsentraadi valmistamist läbi kogu protseduuri kohta käiva informatsiooni.

KOOSTIS

Oxaliplatin Accord on selge värvitu lahus, mis sisaldab 5 mg/ml oksaliplatiini ja laktoosmonohüdraati.

TUTVUSTUS

Oxaliplatin Accord on saadaval üheannuseliste viaalidena; 1 viaal karbis.

10 ml:

Infusioonilahuse kontsentraat 10 ml-ses I tüüpi läbipaistvas torujas klaasviaalis, suletud 20 mm klorobutüülkummist korgi ja 20 mm alumiiniumist lilla flip off -kattega.

20 ml:

Infusioonilahuse kontsentraat 20 ml-ses I tüüpi läbipaistvas vormitud klaasviaalis, suletud 20 mm klorobutüülkummist korgi ja 20 mm alumiiniumist lilla flip off -kattega.

40 ml:

Infusioonilahuse kontsentraat 50 ml-ses I tüüpi läbipaistvas vormitud klaasviaalis, suletud 20 mm klorobutüülkummist korgi ja 20 mm alumiiniumist lilla flip off -kattega.

Kõlblikkusaeg ja säilitamine: 2 aastat

Pärast lahjendamist 5%-lises glükoosilahuses on lahus keemiliselt ja füüsikaliselt stabiilne kuni 48 tundi temperatuuril 2°C…8°C ning 24 tundi temperatuuril 25°C.

Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb infusioonilahus kohe ära kasutada.

Kui lahust ei kasutata kohe, on kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused kasutaja vastutusel ega tohiks tavaliselt ületada 24 tundi temperatuuril 2°C...8°C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine toimus kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Hoida viaali välispakendis, valguse eest kaitstult. Mitte lasta külmuda.

Enne kasutamist kontrollige lahust visuaalselt. Kasutada tohib ainult selgeid, ilma osakesteta lahuseid. Ravim on mõeldud ainult ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata jäänud kontsentraat tuleb ära visata

SOOVITUSED OHUTUKS KÄSITLEMISEKS

Sarnaselt teistele potentsiaalselt toksilistele ainetele tuleb oksaliplatiini lahuste käsitsemisel ja valmistamisel rakendada ettevaatust.

Käsitsemisjuhend

Kindlustamaks ravimikäitleja ja teda ümbritseva keskkonna kaitset, nõuab selle tsütotoksilise aine käsitsemine tervishoiutöötajatelt kõigi ettevaatusabinõude rakendamist.

Tsütotoksiliste ainete süstelahuseid tohivad valmistada vaid vastava koolitusega spetsialistid, kes omavad teadmisi kasutatavate ravimite kohta ja oskavad seda kasutada sellistes tingimustes, mis tagavad ravimi terviklikkuse, keskkonnakaitse ning eelkõige ravimiga kokkupuutuva personali kaitse

vastavalt haigla reeglitele. Selleks on vaja spetsiaalselt ravimi valmistamiseks mõeldud piirkonda. Selles alas on keelatud suitsetada, süüa või juua.

Personal tuleb varustada vastavate käitlemiseks vajalike vahenditega nagu pikkade käistega kitlid, kaitsemaskid, mütsid, kaitseprillid, steriilsed ühekordselt kasutatavad kindad, tööpiirkonna kaitsekatted, prügi jaoks kogumiskotid ja -konteinerid.

Väljaheidete ja oksemassidega tuleb ümber käia ettevaatusega.

Rasedaid tuleb hoiatada, et nad väldiksid tsütotoksiliste ainetega töötamist.

Iga katkise konteineri käsitsemisel tuleb kasutada samu ettevaatusabinõusid nagu saastunud jäätmete korral. Saastunud jäätmed tuleb vastavate siltidega tugevates konteinerites põletada, vt allpoololev lõik “Jäätmekäitlus”.

Kui oksaliplatiini infusioonilahuse kontsentraat puutub kokku nahaga, peske nahka otsekohe põhjalikult rohke veega.

Kui oksaliplatiini infusioonilahuse kontsentraat puutub kokku limaskestadega, peske neid otsekohe põhjalikult rohke veega.

ETTEVALMISTUS INTRAVENOOSSEKS MANUSTAMISEKS

Manustamise eritingimused

• ÄRGE kasutage alumiiniumi sisaldavaid süstimisvahendeid.
• ÄRGE manustage ilma lahjendamata.
• Kasutage lahjendamiseks ainult 5%list glükoosilahust. ÄRGE kasutage infusiooniks lahjendamisel naatriumkloriidi või kloriidi sisaldavaid lahuseid.
• ÄRGE segage samas infusioonikotis teiste ravimitega ega manustage samas infusioonivoolikus koos teiste ravimitega.
• ÄRGE segage aluseliste ravimite või lahustega, eriti 5fluorouratsiili, abiainena trometamooli sisaldavate foliinhappe preparaatide ja teiste ravimite trometamoolsooladega. Aluselised ravimid või lahused kahjustavad oksaliplatiini stabiilsust.

Juhised kasutamiseks koos foliinhappega (FA) (kaltsiumfolinaadi või dinaatriumfolinaadina)

Oksaliplatiini 85 mg/m² annust 250 kuni 500 ml 5%-lises glükoosilahuses võib manustada veenisisesel infusioonil koos 5%-lises glükoosilahuses lahustatud foliinhappe (FA) veenisisese infusiooniga 2 kuni 6 tunni jooksul, kasutades selleks vahetult süstekoha ette paigutatud Y-toru.

Neid kahte ravimit ei tohi panna samasse infusioonikotti. Foliinhape ei tohi sisaldada abiainena trometamooli ja seda tuleb lahjendada ainult kasutades isotoonilist 5%-list glükoosilahust, kuid mitte kunagi aluselise lahuse ega naatriumkloriidi või kloriidi sisaldava lahusega.

Juhised kasutamiseks koos 5-fluorouratsiiliga

Oksaliplatiini tuleb alati manustada enne fluoropürimidiine, st 5-fluorouratsiili. Pärast oksaliplatiini manustamist tuleb infusioonivoolikut loputada ja alles siis võib manustada 5-fluorouratsiili.

Täiendavat informatsiooni oksaliplatiiniga kombineeritud ravimite kohta vt vastavast ravimi omaduste kokkuvõttest.

Infusioonilahuse valmistamine

• KASUTAGE AINULT soovitatud lahusteid (vt all).

Tõmmake vajalik kogus lahust viaali(de)st välja ning lahjendage see 250 ml kuni 500 ml 5%-lises glükoosilahuses, et saada oksaliplatiini lahuse kontsentratsioon vahemikus 0,2 mg/ml kuni 2 mg/ml; selles kontsentratsioonivahemikus on oksaliplatiini füüsikalis-keemiline stabiilsus tõestatud.

Manustage intravenoosse infusioonina.

Pärast lahjendamist 5%-lises glükoosilahuses on lahus keemiliselt ja füüsikaliselt stabiilne 48 tundi temperatuuril 2°C...8°C ning 24 tundi temperatuuril 25°C.

Mikrobioloogilise saastatuse vältimiseks tuleb infusioonilahus kohe ära kasutada.

Kui lahust ei kasutata kohe, on kõlblikkusaeg ja säilitamistingimused kasutaja vastutusel ega tohiks tavaliselt ületada 24 tundi temperatuuril 2°C...8°C, välja arvatud juhul, kui lahjendamine toimus kontrollitud ja valideeritud aseptilistes tingimustes.

Enne kasutamist kontrollige lahust visuaalselt. Kasutada tohib ainult selgeid, ilma osakesteta lahuseid.

Ravim on mõeldud ainult ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata jäänud kontsentraat tuleb ära visata.

MITTE KUNAGI ärge kasutage lahjendamisel naatriumkloriidi või kloriidi sisaldavat lahust.

Oksaliplatiini infusioonilahuse sobivust on testitud tüüpiliste PVC-põhiste manustamissüsteemidega.

Lahuse infusioon

Oksaliplatiini manustamine ei nõua eelnevat hüdreerimist.

Oksaliplatiin tuleb lahjendada 250 kuni 500 ml 5% glükoosilahuses, et saavutada kontsentratsioon, mis ei oleks väiksem kui 0,2 mg/ml ning infundeerida tsentraalsesse või perifeersesse veeni 2 kuni

6 tunni jooksul. Kui oksaliplatiini manustatakse koos 5-fluorouratsiiliga, peab oksaliplatiini infusioon alati eelnema 5-fluorouratsiili infusioonile.

Jäätmekäitlus

Ravimpreparaadi jäägid, samuti kõik lahjendamisel ning manustamisel kasutatud materjalid tuleb hävitada vastavalt haigla standardsetele protseduurireeglitele, mis kehtivad tsütotoksiliste ainete puhul ning mis vastavad kohalikele ohtlike jäätmete käitlemise nõuetele.