Artikli sisukord
Lehekülg 1 / 4
Näidustus: 1. tüüpi pärilik türosineemia Orfadin on näidustatud kinnitatud diagnoosiga 1. tüüpi päriliku türosineemiaga (hereditary tyrosinemia type 1 HT-1) täiskasvanute ja igas vanuserühmas laste raviks kombinatsioonis türosiini ja fenüülalaniini piiramisega dieedis. Alkaptonuuria Orfadin on näidustatud alkaptonuuriaga (AKU) täiskasvanud patsientide raviks.