Neuromultivit - Infoleht (Benfotiamiin, püridoksiin, tsüanokobalamiin)

ATC Kood: A11DB86
Toimeaine: benfotiamiin +püridoksiin +tsüanokobalamiin
Tootja: G.L. Pharma GmbH

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Neuromultivit 40 mg/74,1 mg/0,25 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. − Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. − Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. − Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. − Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Neuromultivit ja milleks seda kasutatakse

2. Mida on vaja teada enne Neuromultiviti võtmist

3. Kuidas Neuromultiviti võtta

4. Võimalikud kõrvaltoimed

5 Kuidas Neuromultiviti säilitada

6. Pakendi sisu ja muu teave

1. Mis ravim on Neuromultivit ja milleks seda kasutatakse

Neuromultivit tabletid sisaldavad B -vitamiini (benfotiamiin), B -vitamiini (püridoksiin) ja B - vitamiini (tsüanokobalamiin). Neid kasutatakse B -, B - ja B -vitamiinide kindlakstehtud vaeguse (organismis ei ole neid vitamiine 1 6 12 piisavalt) raviks täiskasvanutel, et ennetada või ravida närvihaigusi (näiteks polüneuropaatia). Selle põhjuseks võib olla, et toit ei sisalda piisavalt B -, B - ja B -vitamiine või neid ei suudeta toidust piisavalt omastada. Nende vitamiinide puudus võib põhjustada perifeersete närvide haigusi (neuropaatiaid), mis põhjustavad käte ja jalgade väsimust või valu, kipitust ja tuimust. Võtke seda ravimit ainult juhul, kui arst diagnoosis teil terviseprobleemi ja soovitas ravi.

2. Mida on vaja teada enne Neuromultiviti võtmist

Neuromultiviti ei tohi võtta, − kui olete benfotiamiini, tiamiini, püridoksiini ja selle ühendite, kobalamiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Neuromultiviti võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Ravimi võtmine kauem kui 6 kuud võib põhjustada närvikahjustusi (neuropaatiaid).

Muud ravimid ja Neuromultivit Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. See on eriti oluline järgmiste ravimite puhul. − B -vitamiini inaktiveerib 5-fluorouratsiil (vähiravim) või sarnased vähivastased ravimid.

− B -vitamiini suured ööpäevased annused võivad vähendada mõne epilepsiavastase ravimi sisaldust veres. Rääkige oma arstile, kui te võtate ka karbamasepiini, fenütoiini, fenobarbitaali, pregabaliini, topiramaati või primidooni. − Teie B -vitamiini vajadus võib suureneda niinimetatud püridoksiini antagonistide võtmise ajal, nagu − hüdralasiin (kõrge vererõhu ravim), − isoniasiid (antibiootikum tuberkuloosi raviks), − D-penitsillamiin (reumatoidartriidi ja Wilsoni tõve ravim), − tsükloseriin (tuberkuloosi ravim), − suukaudsed rasestumisvastased ravimid. − B -vitamiin tase väheneb järgmiste ravimite võtmise ajal − neomütsiin (antibiootikum), − aminosalitsüülhape (antibiootikum tuberkuloosi raviks), − omeprasool ja H -retseptori antagonistid nagu tsimetidiin, famotidiin, nisatidiin, roksatidiin ja ranitidiin (mao liigse happesuse ravimid), − kolhitsiin (podagrahoogude ennetamise ravim), − suukaudsed rasestumisvastased ravimid. − fenobarbitaal, pregabaliin, primidoon või topiramaat (epilepsia ravimid). Levodopa samaaegsel manustamisel võib B -vitamiin vähendada levodopa toimet. Seda aga ei juhtu, kui võtate levodopat koos karbidopa või benserasiidiga, nagu seda tänapäeval tavaliselt välja kirjutatakse. Seetõttu ei ole sellel koostoimel enamasti tähtsust. B -vitamiin vähendab altretamiini (vähihaiguste ravim) aktiivsust, aga ka neurotoksilisust. Neuromultivit koos alkoholiga Selle ravimi võtmise ajal ei tohi alkoholi tarbida, sest see vähendab B -vitamiini imendumist soolestikus ja kahjustab selle hoiustamise suutlikkust organismis ning ainevahetust. Rasedus, imetamine ja viljakus Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga. Neuromultiviti ei tohi võtta raseduse või imetamise ajal. Autojuhtimine ja masinatega töötamine Sellel ravimil ei ole teadaolevat mõju autojuhtimise või masinate käsitsemise võimele. Ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi ühes õhukese polümeerikattega tabletis, see tähendab põhimõtteliselt „naatriumivaba“.

3. Kuidas Neuromultiviti võtta

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Täpse annustamise määrab arst vastavalt teie terviseseisundile.

Tavaline annus on 1 õhukese polümeerikattega tablett ööpäevas.

Ägedate seisundite korral võib vajadusel võtta kuni 1 õhukese polümeerikattega tablett 3 korda ööpäevas, kui närvihaigused (näiteks polüneuropaatia) on juba olemas ja ravi toimub arsti järelevalve all.

Manustamisviis Suukaudne. Õhukese polümeerikattega tablette võib võtta koos toiduga või ilma koos piisava koguse vedelikuga mistahes kellaajal.

Ravi kestus Ravi kestus sõltub B-vitamiinide puuduse põhjusest ja ravi edukusest. Kui olete seda ravimit võtnud 28 päeva ja ei tunne end paremini, võtke ühendust oma arstiga.

Kasutamine lastel ja noorukitel Neuromultiviti ei tohi kasutada lastel ja noorukitel vanuses kuni 18 aastat, sest andmeid ei ole piisavalt.

Neeru- või maksatalitluse häirega patsiendid ja eakad Kui teil on neeru- või maksatalitluse häire või olete eakas, määrab arst teile tavalise annuse.

Kui te võtate Neuromultiviti rohkem, kui ette nähtud Tavaliselt ei ole meditsiiniline abi vajalik.

B -vitamiin: suukaudsel manustamisel ei ole üleannustamise sümptomeid oodata. B -vitamiin: B -vitamiini suured annused (200 mg ööpäevas väga pikka aega või mitu grammi 6 6 päevas lühema perioodi jooksul) võivad põhjustada neurotoksilisi toimeid (sensoorne neuropaatia), mida iseloomustavad muutused kõnnakus ja perifeersed aistingud (torkimine, tuimus). 100 mg või suurema annuse võtmine igapäevaselt pikaajaliselt võib põhjustada mõningaid väiksemaid närvidega seotud nähte. Selle vitamiini kahjulikku kogust ei saa täpselt määratleda, sest inimesed reageerivad erinevalt. Samuti puudub spetsiifiline ravi selle mõju neutraliseerimiseks. B -vitamiin: Suukaudsel manustamisel ei ole üleannustamise sümptomeid oodata. Suhkurtõvest põhjustatud neeruhaigusega patsientidel võib B -vitamiini võtmine koos foolhappe ja B -vitamiiniga põhjustada kiiremat neerukahjustust ning rohkem südame- ja veresoonte sümptomeid. Kui te unustate Neuromultiviti võtta Ärge võtke kahekordset annust, kui tablett jäi eelmisel korral võtmata, vaid jätkake ravimi võtmist järgmisel tavalisel ajal tavaannusega. Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

4. Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Teatatud on järgmistest kõrvaltoimetest.

Väga harv (võib tekkida kuni 1 ravitud patsiendil 10000-st) − Allergilised reaktsioonid: nahareaktsioonid (näiteks sügelus, lööve, nõgestõbi), palavik, näo ja/või kaela äkiline punetus, pööritustunne, üldine ebamugavustunne või halb enesetunne, õhupuudus, südame kiire löögisagedus, kontrollimatu värisemine või vappumine. − Iiveldus, puhitus, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhuvalu.

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel) − Perifeerne neuropaatia, paresteesia: perifeersete närvide (närvid, mis on pea- ja seljaajust kaugemal) põletik turse ja punetusega või taandareng, mis põhjustab tuimust, kipitust, põletustunnet (peamiselt pärast B -vitamiini suurte annuste pikaajalist, üle 6 kuu manustamist).

− Peavalu − Elektrilöögilaadne valu, mis kiirgab kaela painutamisel alla mööda selga jalgadeni (Lhermitte näht) − Uriini ebatavaline värvus (võib olla häiriv, kuid on ohutu).

Kõrvaltoimetest teatamine Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teatada www.ravimiamet.ee kaudu. Teatades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

5. Kuidas Neuromultiviti säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil pärast „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 25 °C.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas hävitada ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

6. Pakendi sisu ja muu teave

Mida Neuromultivit sisaldab − Toimeained on benfotiamiin (B -vitamiin), püridoksiin (B -vitamiin) ja tsüanokobalamiin (B - vitamiin). Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 40 mg benfotiamiini, 74,1 mg püridoksiini (mis vastab 90 mg püridoksiinvesinikkloriidile) ja 0,25 mg tsüanokobalamiini. − Teised koostisosad on: tableti tuum: mikrokristalliline tselluloos, magneesiumstearaat, povidoon K30, eelželatiniseeritud modifitseeritud tärklis, naatriumtsitraat, sidrunhappe monohüdraat, kolloidne veevaba ränidioksiid; tableti kate: polüvinüülalkohol, makrogooli ja polüvinüülalkoholi pook-kopolümeer, talk, titaandioksiid (E171), glütseroolmonokaprülokapraat. Kuidas Neuromultivit välja näeb ja pakendi sisu Neuromultivit on valged kuni valkjad, ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega ilma poolitusjooneta tabletid läbimõõduga 8,3 mm ± 0,2 mm ja kõrgusega 4,7 ± 0,5 mm.

Neuromultivit on saadaval külmvormitava põhjafooliumiga (oPA/Al/PVC) ja lamineeritud -alumiinium- kattefooliumiga blisterpakendites 20, 50 või 100 õhukese polümeerikattega tabletiga.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja Müügiloa hoidja G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach Austria Tootja G.L. Pharma GmbH Industriestrasse 1

8502 Lannach Austria

Lisaküsimuste tekkimisel selle ravimi kohta pöörduge palun müügiloa hoidja kohaliku esindaja poole.

Müügiloa hoidja esindaja Eestis: Covalent OÜ Lõõtsa 8, Tallinn 11415 Eesti Tel: 6600945

Infoleht on viimati uuendatud septembris 2025.

Teave põhineb ravimi pakendi infolehel. Enne kasutamist pea nõu arsti või apteekriga.