Maxalt - suukaudne lüofilisaat (10mg) - Pakendi infoleht

ATC Kood: N02CC04
Toimeaine: risatriptaan
Tootja: Merck Sharp & Dohme OÜ

Artikli sisukord

Pakendi infoleht: teave kasutajale

MAXALT, 10 mg suukaudsed lüofilisaadid

Risatriptaan (rizatriptanum)

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

  • Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
  • Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
  • Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
  • Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

  1. Mis ravim on MAXALT ja milleks seda kasutatakse
  2. Mida on vaja teada enne MAXALTi võtmist
  3. Kuidas MAXALTi võtta
  4. Võimalikud kõrvaltoimed
  5. Kuidas MAXALTi säilitada
  6. Pakendi sisu ja muu teave
  7. Mis ravim on MAXALT ja milleks seda kasutatakse

MAXALT kuulub ravimiklassi, mida nimetatakse selektiivseteks serotoniini -retseptori1B/1D5HT agonistideks.

MAXALTi kasutatakse täiskasvanutel migreenihoo raviks peavalu faasis.

Ravi MAXALTiga:

vähendab aju ümbritsevate veresoonte turset, mis põhjustab migreenihoo ajal peavalu.

Mida on vaja teada enne MAXALTi võtmist

Ärge võtke MAXALTi:

  • kui olete risatriptaanbensoaadi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
  • kui teil on mõõduka raskusega või raske hüpertensioon (kõrgenenud vererõhk) või ilma ravimeid kasutamata vererõhu kerge tõus;
  • kui teil on või on kunagi varem olnud südameprobleeme, sh südamelihaseinfarkt või rindkerevalu (stenokardia) või teil on esinenud südamehaigusega seotud tunnuseid;
  • kui teil on rasked maksa või neeruprobleemid;
  • kui teil on olnud insult (ajuveresoonkonna äge haigus) või „miniinsult“ (transitoorne isheemia atakk);
  • kui teil esineb arterite ummistusi (perifeersete veresoonte haigus);
  • kui te kasutate monoaminooksüdaasi (MAO) inhibiitoreid, nt moklobemiidi, fenelsiini, tranüültsüpromiini või pargüliini (depressioonivastased ravimid) või linesoliidi (antibiootikum) või on MAO inhibiitorite võtmisest möödunud vähem kui kaks nädalat;
  • kui te kasutate ergotamiini tüüpi ravimeid, nt ergotamiini või dihüdroergotamiini migreeni ravimiseks või metüsergiidi migreenihoo ennetamiseks;
  • kui te kasutate migreeni ravimiseks teisi sama tüüpi ravimeid, nt sumatriptaani, naratriptaani või zolmitriptaani (vt allpool lõik „Muud ravimid ja MAXALT“).

Kui te ei ole kindel, kas mõni ülaltoodust kehtib ka teie suhtes, rääkige enne MAXALTi võtmist oma arsti või apteekriga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Enne MAXALTi võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:

  • kui teil on mõni järgmine südamehaiguse riskitegur: kõrge vererõhk, suhkurtõbi, te suitsetate või kasutate nikotiiniasendajaid, teie peres on olnud südamehaigusi, te olete üle 40aastane mees või te olete menopausijärgses eas naine;
  • kui teil on neeru või maksaprobleeme;
  • kui teil on teatud südamerütmihäired (Hisi kimbu sääre blokaad);
  • kui teil on või on varem olnud allergilisi reaktsioone;
  • kui teie peavalu on seotud pearingluse, kõndimisraskuse, koordinatsioonihäire või käe või jala nõrkusega;
  • kui te kasutate naistepuna sisaldavat taimset preparaati;
  • kui teil on esinenud allergilisi reaktsioone, nagu näo, huulte, keele ja/või kõriturse, mis võivad põhjustada hingamis ja/või neelamisraskusi (angioödeem);
  • kui te kasutate depressiooni raviks selektiivseid serotoniini tagasihaarde inhibiitoreid, nt sertraliini, estsitalopraamoksalaati, fluoksetiini või serotoniini ja noradrenaliini tagasihaarde inhibiitoreid, nt venlafaksiini ja duloksetiini;
  • kui teil on olnud lühiajalisi sümptomeid, sh rindkerevalu ja pigistustunnet rinnus.

Kui te võtate MAXALTi liiga sageli, võib see põhjustada kroonilise peavalu. Sellistel juhtudel peaksite võtma ühendust oma arstiga, sest võib-olla peate katkestama MAXALTi võtmise. Rääkige oma arstile või apteekrile oma sümptomitest. Teie arst otsustab, kas teil on migreen.

MAXALTi tohib võtta ainult migreenihoo korral. MAXALTi ei tohi kasutada muudest, tõsisematest seisunditest tingitud peavalude raviks.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid. See hõlmab ka taimseid ravimeid ja neid ravimeid, mida te tavaliselt migreeni vastu kasutate. See on oluline seetõttu, et MAXALT võib mõjutada seda, kuidas mõned ravimid toimivad. Ka teised ravimid võivad mõjutada MAXALTi toimet.

Muud ravimid ja MAXALT

Ärge võtke MAXALTi:

  • kui te juba kasutate 5HT1B/1D agonisti (mida nimetatakse ka „triptaaniks”), nt sumatriptaani, naratriptaani või zolmitriptaani;
  • kui te kasutate MAO inhibiitoreid, nt moklobemiidi, fenelsiini, tranüültsüpromiini, linesoliidi või pargüliini või MAO inhibiitorite võtmisest on möödunud vähem kui kaks nädalat;
  • kui te kasutate migreeni raviks ergotamiini tüüpi ravimeid, nt ergotamiini või dihüdroergotamiini;
  • kui te kasutate migreenihoo ennetamiseks metüsergiidi.

Koos MAXALTiga kasutamisel võivad ülalloetletud ravimid suurendada kõrvaltoimete riski.

MAXALTi kasutamise järel peate ootama vähemalt 6 tundi enne ergotamiini tüüpi ravimite, nt ergotamiini, dihüdroergotamiini või metüsergiidi, manustamist.

Pärast ergotamiini tüüpi ravimite võtmist peate ootama vähemalt 24 tundi enne MAXALTi võtmist.

Küsige oma arstilt juhiseid MAXALTi võtmise kohta ja sellega seotud ohtudest:

  • kui te kasutate propranolooli (vt lõik 3 „Kuidas MAXALTi võtta“);
  • kui te kasutate depressiooni vastu selektiivseid serotoniini tagasihaarde inhibiitoreid, nt sertraliini, estsitalopraamoksalaati, fluoksetiini või serotoniini ja noradrenaliini tagasihaarde inhibiitoreid, nt venlafaksiini ja duloksetiini.

Teatage oma arstile või apteekrile, kui te võtate, olete hiljuti võtnud või kavatsete võtta mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud ravimeid.

MAXALT koos toidu ja joogiga

MAXALTi toime võib toiduga võtmisel alata hiljem. Kuigi ravimit on parem võtta tühja kõhuga, võite seda võtta ka siis, kui olete söönud.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Ei ole teada, kas MAXALTi kasutamine raseduse ajal on kahjulik sündimata lapsele. Imetamist tuleb vältida 24 tundi pärast ravimi kasutamist.

Lapsed ja noorukid

MAXALTi suukaudsete lüofilisaatide kasutamine alla 18-aastastel lastel ei ole soovitatav.

Kasutamine üle 65-aastastel patsientidel

Täielikke uuringuid selle kohta, kui ohutu ja tõhus on MAXALT üle 65-aastastel patsientidel, tehtud ei ole.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

MAXALTi võtmise ajal võite tunda unisust või pearinglust. Kui nii juhtub, ärge juhtige autot ega kasutage tööriistu ega masinaid.

MAXALT sisaldab fenüülalaniini allikat

Ravim sisaldab 3,75 mg aspartaami ühes 10 mg MAXALTi suukaudses lüofilisaadis. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria, mis on harvaesinev geneetiline häire, mille korral fenüülalaniini ei lammutata ja see koguneb organismi.

Kuidas MAXALTi võtta

MAXALTi kasutatakse migreenihoogude raviks. Võtke MAXALT sisse kohe pärast migreeni peavalu algust. Ärge kasutage seda hoo ennetamiseks.

Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu arst on teile selgitanud. Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tavaline annus on 10 mg.

Kui te võtate propranolooli või teil on neeru- või maksaprobleeme, ei tohi te MAXALT 10 mg võtta.

Kui migreen kordub 24 tunni jooksul

Mõnel patsiendil võivad migreeni sümptomid 24 tunni jooksul uuesti tekkida. Kui migreen tekib uuesti, võite võtta veel ühe MAXALTi annuse. Annuste manustamise vahe peab alati olema vähemalt 2 tundi.

Kui migreen püsib ka 2 tunni pärast

Kui hoo ajal ei reageeri peavalu MAXALTi esimesele annusele, siis ärge võtke sama hoo ajal MAXALTi teist annust. Siiski on tõenäoline, et teie peavalu reageerib MAXALTile järgmise hoo ajal.

Ärge võtke rohkem kui kaks MAXALT 10 mg suukaudset lüofilisaati 24 tunni jooksul. Annuste manustamise vahe peab alati olema vähemalt 2 tundi.

Kui teie seisund halveneb, pöörduge arsti poole.

Kuidas manustada MAXALTi suukaudseid lüofilisaate

  • MAXALT (risatriptaanbensoaat) on saadaval 10 mg suukaudse lüofilisaadina, mis on suus lahustuv tablett.
  • Avage MAXALTi suukaudse lüofilisaadi blisterpakk kuivade kätega.
  • Suukaudne lüofilisaat tuleb asetada keelele, kus see lahustub, nii et selle saab süljega alla neelata.
  • Suukaudset lüofilisaati saab kasutada olukordades, kus vedelikke ei ole käepärast.

Kui te võtate rohkem MAXALTi kui ette nähtud

Kui te võtate rohkem MAXALTi kui ette nähtud, rääkige kohe oma arsti või apteekriga. Võtke ravimi pakend endaga kaasa.

Üleannustamise tunnused võivad olla pearinglus, uimasus, oksendamine, minestamine ja südamerütmi aeglustumine.

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Võimalikud kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka see ravim põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Ravimi kasutamisega seoses võib esineda järgmisi kõrvaltoimeid.

Uuringutes täiskasvanutel olid kõige sagedamini kirjeldatud kõrvaltoimed pearinglus, unisus ja väsimus.

Sage (esinevad 1...10 kasutajal 100-st)

  • torkiv tunne (paresteesia), peavalu, nahatundlikkuse langus (hüpesteesia), vaimse erksuse vähenemine, unetus;
  • kiire või ebaregulaarne südametegevus (südamepekslemine);
  • nahaõhetus (lühiajaliselt kestev näo punetus);
  • ebamugavustunne kurgus;
  • iiveldus, suukuivus, oksendamine, kõhulahtisus, seedehäired (düspepsia);
  • raskustunne keha erinevates osades, kaelavalu, jäikus;
  • valu kõhus või rindkeres.

Aeg-ajalt (esinevad 1...10 kasutajal 1000-st)

  • halb maitse suus;
  • ebakindlus kõndimisel (ataksia), pearinglus (peapööritus), hägune nägemine, värinad, minestus (sünkoop);
  • segasus, närvilisus;
  • kõrge vererõhk (hüpertensioon), janu, kuumahood, higistamine;
  • lööve, sügelev ja kublaline (nõges)lööve; näo, huulte, keele ja/või kõriturse, mis võib põhjustada hingamis ja/või neelamisraskusi (angioödeem), hingamisraskus (düspnoe);
  • pigistustunne kehaosades, lihasnõrkus;
  • muutused südamelöökide rütmis või kiiruses (rütmihäire), kõrvalekalded elektrokardiogrammil (test, mis salvestab teie südame elektrilise aktiivsuse), väga kiire südametegevus (tahhükardia);
  • näo, lihasvalu.

Harv (esinevad 1...10 kasutajal 10 000-st)

  • vilistav hingamine;
  • allergiline reaktsioon (ülitundlikkus), äkiline eluohtlik allergiline reaktsioon (anafülaksia);
  • insult (tavaliselt tekib see patsientidel, kellel on südame ja veresoonte haiguste riskitegurid (kõrge vererõhk, suhkurtõbi, suitsetamine, nikotiiniasendaja kasutamine, perekonnas südamehaigus või insult, üle 40aastased mehed, postmenopausaalsed naised, teatud konkreetne südamerütmihäire (Hisi kimbu sääre blokaad));
  • aeglane südametalitlus (bradükardia).

Teadmata (sagedust ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)

  • südamelihaseinfarkt, südame veresoonte spasm (tavaliselt tekivad need sümptomid patsientidel, kellel on südame ja veresoonte haiguste riskitegurid (kõrge vererõhk, suhkurtõbi, suitsetamine, nikotiiniasendaja kasutamine, perekonnas südamehaigus või insult, üle 40aastased mehed, postmenopausaalsed naised, teatud konkreetne südamerütmihäire (Hisi kimbu sääre blokaad));
  • nn serotoniini sündroom, mis võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid nagu kooma, ebastabiilne vererõhk, äärmiselt kõrge kehatemperatuur, lihaskoordinatsiooni häired, ärevus ja hallutsinatsioonid;
  • raske nahaketendus koos palavikuga või ilma (toksiline epidermaalne nekrolüüs);
  • krambid (krambihood);
  • jäsemete veresoonte spasmid, sh käte või jalgade külmus ja tuimus;
  • käärsoole (jämesoole) veresoonte spasmid, mis võivad põhjustada kõhuvalu.

Rääkige viivitamatult oma arstile, kui teil esinevad allergilise reaktsiooni, serotoniini sündroomi, südamelihaseinfarkti või insuldi sümptomid.

Rääkige oma arstile ka siis, kui teil esinevad MAXALTi võtmise järel allergilisele reaktsioonile viitavad sümptomid (nt nahalööve või sügelemine).

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas MAXALTi säilitada

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud karbil/kaasaskantaval karbil/kotikesel/blistril pärast „Kõlblik kuni:“ või „EXP“. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Hoida temperatuuril kuni 30 °C.

Hoida originaalpakendis, niiskuse eest kaitstult.

Ärge võtke suukaudse lüofilisaadi blisterpakendit alumiiniumümbrisest välja enne, kui olete valmis ravimi sisse võtma. Ärge kasutage ravimit, kui märkate, et alumiiniumkotike on kahjustatud.

Hoidke alati alumiiniumümbrist kandekarbis.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida MAXALT sisaldab

MAXALTi toimeaine on risatriptaan. Üks suukaudne lüofilisaat sisaldab 10 mg risatriptaani, mis vastab 14,53 mg risatriptaanbensoaadile.

MAXALTi suukaudsete lüofilisaatide teised koostisosad on: želatiin, mannitool (E421), glütsiin, aspartaam (E951), piparmündi maitse- ja lõhnaaine (koosneb piparmündiõlist, maltodekstriinist ja dekstriinist).

Kuidas MAXALT välja näeb ja pakendi sisu

10 mg suukaudsed lüofilisaadid on valged kuni valkjad ümmargused piparmündimaitselised, mille ühel küljel on nelinurka meenutav kujutis.

Pakendi suurused: 2, 3, 6, 12 või 18 suukaudset lüofilisaati.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

Merck Sharp & Dohme OÜ A. H. Tammsaare tee 47 11316 Tallinn

Eesti

Tel: 614 4200

Tootja

MERCK SHARP & DOHME B.V.

Waarderweg 39

2031 BN Haarlem

Holland

See ravimpreparaat on saanud müügiloa Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste

nimetustega:

 

Austria, Soome, Rootsi

MAXALT RAPITAB

Belgia, Luksemburg

MAXALT LYO 10 mg

Eesti

MAXALT

Tšehhi Vabariik

MAXALT 10 mg perorální lyofilizát

Taani

MAXALT Smelt, smeltetabletter

Prantsusmaa

MAXALTLYO

Saksamaa

MAXALT lingua 10 mg Schmelztabletten

Kreeka

MAXALT Rapid Sol. Tab.

Island

MAXALT SMELT 10 mg frostþurrkaðar töflur

Iirimaa

Rizatriptan MSD 10 mg oral lyophilisates

Itaalia

MAXALT RPD 10 mg liofilizzato orale

Leedu

MAXALT 10 mg geriamieji liofilizatai

Norra

Maxalt Rapitab

Poola

MAXALT RPD

Rumeenia

Maxalt 10mg liofilizat oral

Hispaania

MAXALT MAX 10 mg

Holland

MAXALT SMELT

Ühendkuningriik

MAXALT MELT

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2018.