Losmina - süstelahus süstlis (2000rü 0.2ml) - Pakendi infoleht

Pakendi infoleht: teave kasutajale

Losmina 2000 RÜ (20 mg)/0,2 ml süstelahus süstlis

Losmina 4000 RÜ (40 mg)/0,4 ml süstelahus süstlis

Losmina 6000 RÜ (60 mg)/0,6 ml süstelahus süstlis

Losmina 8000 RÜ (80 mg)/0,8 ml süstelahus süstlis

Losmina 10000 RÜ (100 mg)/1 ml süstelahus süstlis

Naatriumenoksapariin (Enoxaparinum natricum)

Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.

Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.

• Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
• Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
• Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib ollaneile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
• Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige sellest oma arstile või apteekrile. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.

Infolehe sisukord

1. Mis ravim on Losmina ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne Losmina kasutamist
3. Kuidas Losmina’t kasutada
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas Losmina’t säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
7. Mis ravim on Losmina ja milleks seda kasutatakse

Losmina sisaldab toimeainet nimetusega naatriumenoksapariin, mis on madalmolekulaarne hepariin.

Losmina toimib kahel viisil:

1)peatab olemasolevate trombide (soonesiseste verehüüvete) suurenemise. See aitab teie organismil neid lõhustada ja peatada teile kahju tekitamise;

2)takistab trombide teket teie veres.

Losmina’t võib kasutada:

•teie veres olevate trombide raviks;

•trombide tekke takistamiseks järgnevates olukordades:

−enne ja pärast operatsiooni;

−kui teil on äge haigus ja teie liikuvus on piiratud;

−kui teil on ebastabiilne stenokardia (seisund, mil teie süda ei saa piisavalt verd);

−pärast südameinfarkti;

•trombide tekke takistamiseks teie dialüüsiaparaadi voolikus (kasutatakse raske neeruhaigusega inimestel).

Mida on vaja teada enne Losmina kasutamist

Ärge kasutage Losmina’t

•Kui olete naatriumenoksapariini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus

6)suhtes allergiline. Allergianähud on muuhulgas lööve, neelamis- või hingamisprobleemid, huulte-, näo-, kõri- või keeleturse.

•Kui olete hepariini või teiste madalmolekulaarsete hepariinide nagu nadropariin, tinsapariin või daltepariin suhtes allergiline.

•Kui teil on olnud hepariinile reaktsioon, mis põhjustas hüübimisega seotud vererakkude (vereliistakute) järsu vähenemise - seda reaktsiooni nimetatakse hepariini esilekutsutud trombotsütopeeniaks - eelneval 100 päeva jooksul või teie veres on enoksapariini vastased antikehad.

•Kui teil on tugev veritsus või kõrge veritsusriskiga seisund (nt maohaavand, hiljutine aju- või silmade operatsioon), k.a. hiljutine ajuverejooksuga insult.

•Kui te kasutate Losmina’t teie kehas olevate trombide raviks ja järgmise 24 tunni jooksul on kavas spinaal- või epiduraalanesteesia või lumbaalpunktsioon.

Hoiatused ja ettevatusabinõud

Losmina’t ei tohi kasutada vaheldumisi teiste madalmolekulaarsete hepariinide gruppi kuuluvate ravimitega, sest need ei ole täpselt ühesugused ning nende aktiivsus ja kasutusjuhised on erinevad.

Rääkige oma arsti või apteekriga enne Losmina kasutamist, kui:

•teil on kunagi olnud reaktsioon hepariinile, mis on põhjustanud teie vereliistakute arvu järsu vähenemise,

•teile on kavas spinaal- või epiduraalanesteesia või lumbaalpunktsioon (vt „Operatsioonid ja anesteetikumid“): tuleb arvestada viivitusega Losmina kasutamise ja selle protseduuri vahel,

•teile on paigaldatud südameklapp,

•teil on endokradiit (südame sisekestapõletik),

•teil on olnud maohaavand,

•teil on hiljuti olnud insult,

•teil on kõrge vererõhk,

•teil on suhkurtõbi või suhkurtõvest tingitud probleemid silmade veresoontega (nimetatakse diabeetiliseks retinopaatiaks),

•teil on hiljuti olnud silmade- või ajuoperatsioon,

•olete eakas (vanem kui 65 aastat) ja eriti, kui olete vanem kui 75 aastat,

•teil on probleeme neerudega,

•teil on probleeme maksaga,

•te olete ala- või ülekaaluline,

•teie vere kaaliumisisaldus on kõrge (seda saab kontrollida vereanalüüsiga),

•kasutate hetkel veritsust mõjutavaid ravimeid (vt allpool lõik – „Muud ravimid ja Losmina“).

Enne selle ravimi manustamise alustamist ja kasutamise käigus teatud ajavahemike järel võidakse teile teha vereanalüüse kontrollimaks verehüübimisega seotud rakkude (vereliistakute) ja kaaliumi sisaldust veres.

Muud ravimid ja Losmina

Rääkige oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või kavatsete kasutada mistahes muid ravimeid.

•Varfariin – kasutatakse vere vedeldamiseks,

•Atsetüülsalitsüülhape (samuti tuntud kui aspiriin), klopidogreel või teised ravimid, mis peatavad veres trombide teket (vt ka lõik 3 „Antikoagulantravi muutmine“),

•Dekstraani süstid – kasutatakse vere asendajana,

•Ibuprofeen, diklofenak, ketorolak või teised ravimid, mida tuntakse mittesteroidsete põletikuvastaste ainetena ja kasutatakse valu ning turse raviks artriidi ja teiste haigusseisundite korral,

•Prednisoloon, deksametasoon või teised ravimid, mida kasutatakse astma, reumatoidartriidi ja teiste haigusseisundite raviks,

•Vere kaaliumisisaldust tõstvad ravimid, nt kaaliumisoolad, vedelikku väljutavad ravimid (diureetikumid), mõned südameprobleemide ravimid.

Operatsioonid ja anesteetikumid

Kui teil seisab ees seljaajuvedeliku proovi võtmine või operatsioon, mille käigus kasutatakse epiduraal- või spinaalanesteesiat, rääkige oma arstile, et kasutate Losmina’t. Vt lõik “Ärge kasutage Losmina’t”. Samuti rääkige oma arstile, kui teil on probleeme selgrooga või teil on kunagi teostatud lülisamba operatsioon.

Rasedus ja imetamine

Kui te olete rase, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.

Kui te olete rase ja teil on mehaaniline südameklapp, ei tohi te seda ravimit kasutada, kuna teil võib olla suurenenud risk trombide tekkeks. Teie arst peab teiega sel teemal nõu.

Kui te imetate või kavatsete imetada, peate enne ravimi kasutamist oma arstiga nõu pidama.

Autojuhtimine ja masinatega töötamine

Losmina ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemiste võimet.

On soovitatav, et tervishoiutöötaja dokumenteerib teie kasutatava ravimi nimetuse ja partii numbri haiguslukku.

Kuidas Losmina’t kasutada

Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu teie arst või apteeker on rääkinud. Kui te pole kindel, siis kontrollige oma arsti või apteekriga üle.

Ravimi saamine

•Tavaliselt manustab teile Losmina’t arst või õde. Põhjuseks on see, et seda tuleb süstida.

•Kui lähete koju, võib olla vajalik jätkata Losmina kasutamist ja manustada seda ise (vt allolevaid juhiseid, kuidas seda teha).

•Losmina’t manustatakse tavaliselt naha alla süstides (subkutaanselt).

•Losmina’t võib manustada süstina veeni (intravenoosselt) pärast teatud tüüpi infarkti või operatsiooni.

•Losmina’t võib lisada dialüüsiseansi alguses organismist väljuvasse (arteriaalsesse) voolikusse.

Ärge süstige Losmina’t lihasesse.

Kui palju ravimit teile manustatakse

•Teie arst otsustab, kui palju Losmina’t teile määrata. Annus sõltub kasutamise põhjusest.

•Kui teil on probleeme neerudega, võidakse teile määrata väiksem Losmina annus.

Teie veres olevate trombide (verehüüvete) ravi

•Tavaline annus on 150 RÜ (1,5 mg) teie kehakaalu iga kilogrammi kohta igas ööpäevas või 100 RÜ (1 mg) teie kehakaalu iga kilogrammi kohta kaks korda ööpäevas.

•Teie arst otsustab, kui kaua peab Losmina’t kasutama.

Veres trombide tekke takistamiseks järgnevates olukordades

Operatsioon või piiratud liikuvuse periood haiguse tõttu

•Annus sõltub sellest, kui tõenäoline on trombide teke. Teile manustatakse 2000 RÜ (20 mg) või 4000 RÜ (40 mg) Losmina’t igas ööpäevas.

•Kui lähete operatsioonile, siis esimene süst tehakse teile tavaliselt 2 tundi või 12 tundi enne operatsiooni.

•Kui teie liikuvus on haiguse tõttu piiratud, manustatakse tavaliselt 4000 RÜ (40 mg) Losmina’t igas ööpäevas.

•Teie arst otsustab, kui kaua peab Losmina’t kasutama.

Pärast südameinfarkti

Losmina’t võib kasutada kahte eri tüüpi infarkti korral, mida nimetatakse STEMI (ST- elevatsiooniga müokardi infarkt) või NSTEMI (ST-elevatsioonita müokardi infarkt). Teile manustatava Losmina annus sõltub teie vanusest ja sellest, milline südameinfarkt teil oli.

NSTEMI tüüpi infarkt:

•Tavaline annus on 100 RÜ (1 mg) kehakaalu iga kilogrammi kohta iga 12 tunni järel.

•Tavaliselt palub arst teil lisaks võtta atsetüülsalitsüülhapet (aspiriin).

•Teie arst otsustab, kui kaua peab Losmina’t kasutama.

STEMI tüüpi infarkt, kui olete alla 75-aastane:

•Alustusannus 3000 RÜ (30 mg) Losmina’t manustatakse teile veenisisese süstina.

•Samal ajal manustatakse Losmina’t nahaaluse süstina (subkutaanne süst). Tavaline annus on 100 RÜ (1 mg) kehakaalu iga kilogrammi kohta iga 12 tunni järel.

•Tavaliselt palub arst teil lisaks võtta atsetüülsalitsüülhapet (aspiriin).

•Teie arst otsustab, kui kaua peab Losmina’t kasutama.

STEMI tüüpi infarkt, kui olete 75-aastane või vanem:

•Tavaline annus on 75 RÜ (0,75 mg) kehakaalu iga kilogrammi kohta iga 12 tunni järel.

•Esimese kahe süstiga manustatud maksimaalne Losmina annus on 7500 RÜ (75 mg).

•Teie arst otsustab, kui kaua peab Losmina’t kasutama.

Patsientidele, kellel on operatsioon, mida nimetatakse perkutaanseks koronaarinterventsiooniks: sõltuvalt sellest, millal viimati Losmina’t manustati, võib teie arst enne perkutaanset koronaarinterventsiooni otsustada manustada Losmina’t lisaannuse. See tehakse veenisisese süstina.

Teie dialüüsiaparaadi voolikutes trombide tekke takistamine

•Tavaline annus on 100 RÜ (1 mg) kehakaalu iga kilogrammi kohta.

•Losmina lisatakse dialüüsiseansi alguses organismist väljuvasse (arteriaalsesse) voolikusse. Annuse toime on tavaliselt piisav 4-tunniseks seansiks. Siiski võib arst vajadusel manustada järgneva annuse 50 RÜ kuni 100 RÜ/kg (0,5...1 mg/kg) kehakaalu iga kilogrammi kohta.

Süstli kasutamisjuhend

Kui suudate endale ise seda ravimit süstida, näitab arst või meditsiiniõde teile, kuidas seda teha. Ärge proovige end ise süstida, kui te ei ole vastavat väljaõpet saanud. Kui te pole kindel, kuidas toimida, pidage viivitamatult nõu oma arsti või meditsiiniõega.

Järgige allpool toodud samme:

• Peske hoolikalt oma käsi. Istuge või lamage mugavas asendis.
• Valige vööpiirkonnas välja ala, mis on teie nabast ja võimalikest armidest või verevalumistest vähemalt 5 cm kaugusel. Puhastage nahk hoolikalt.
• Kasutage erinevatel päevadel erinevaid süstekohti, näiteks algul süstige vasakule poole, järgmine kord paremale.
• Tõmmake nõelakork süstlalt ära.
• Steriilsuse hoidmiseks veenduge, et nõel ei puutu millegi vastu.
• See süstal on nüüd kasutamiseks valmis.
• Enne süstet ei tohi õhumullide eemaldamiseks vajutada süstla kolvile, sest te võite ravimit kaotada.
• Hoidke süstalt ühes käes. Näpistage oma teise käe nimetissõrme ja pöidlaga puhastatud nahapiirkond kokku, nii et tekib nahavolt.
• Sisestage nõel täies pikkuses nahavolti, otse 90º nurga all.
• Vajutage süstla kolb alla. Veenduge, et te hoiate nahavolti kogu süste aja kindlalt kohal.
• Nõela eemaldamiseks tõmmake see otse välja ja laske nahavoldist lahti.
• Ärge hõõruge nahka kohas, kuhu te nõela torkasite. See aitab verevalumite teket vältida.
• Ärge proovige nõelakorki süstlale tagasi panna. Lihtsalt visake see (nõel eespool) teravate esemete jaoks ettenähtud prügikasti, sulgege mahuti kaas tihedalt ja asetage see lastele kättesaamatusse kohta.
• Kui teil on tunne, et ravimi toime on liiga tugev (nt teil tekib ootamatu veritsus) või liiga nõrk (nt tundub, et annus ei toimi), pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Verevalumite ennetamiseks ärge hõõruge süstekohta pärast süstimise lõpetamist.

Antikoagulantravi muutmine

• Üleminek Losmina’lt verevedeldajatele nimetusega Kvitamiini antagonistid (nt varfariin)

Teie arst palub teil teha vereanalüüsi, mida nimetatakse INR’ks ja ütleb teile, millal on kohane lõpetada ravi Losmina’ga.

• Üleminek verevedeldajatelt nimetusega Kvitamiini antagonistid (nt varfariin ) Losmina’le

Lõpetage K-vitamiini antagonistide kasutamine. Teie arst palub teil teha vereanalüüsi, mida nimetatakse INR’ks ja ütleb teile, millal on kohane alustada ravi Losmina’ga .

• Üleminek Losmina’lt ravile suukaudsete otseste antikogulantidega

Lõpetage Losmina kasutamine. Alustage suukaudse otsese antikoagulantide manustamist 0...2 tundi enne seda, kui oleksite saanud järgmise süsti, edasi jätkake tavalisel moel.

• Üleminek ravilt suukaudsete otseste antikogulantidega Losmina’le

Lõpetage suukaudse otsese antikoagulandi võtmine. Ärge alustage ravi Losmina’ga, kuni viimasest suukaudse otsese antikoagulandi annusest on möödunud 12 tundi.

Kasutamine lastel ja noorukitel

Losmina ohutust ja efektiivsust lastel või noorukitel ei ole hinnatud.

Kui manustasite rohkem Losmina’t, kui oleksite pidanud

Kui te arvate, et manustasite liiga palju või liiga vähe Losmina’t, rääkige sellest viivitamatult oma

arstile, meditsiiniõele või apteekrile, isegi kui teil ei ole probleemseid nähte. Kui laps süstib või neelab kogemata Losmina’t, viige ta viivitamatult erakorralise meditsiini osakonda.

Kui te unustasite Losmina’t kasutada

Kui olete annuse süstimise unustanud, tehke seda niipea, kui teile meelde tuleb. Ärge süstige endale samal päeval kahekordset annust, kui annus jäi eelmisel korral manustamata. Päeviku pidamine aitab vältida annuste vahele jätmist.

Kui te lõpetate Losmina kasutamise

Kui teil on lisaküsimusi selle ravimi kasutamise kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga või meditsiiniõega.

On oluline jätkata Losmina süstimist, kuni teie arst otsustab ravi peatada. Kui te lõpetate ravimi manustamise, võib tekkida tromb, mis võib olla väga ohtlik.

Kõrvaltoimed

Nagu teisedki sarnased ravimid (verehüübivust vähendavad ravimid), võib ka Losmina põhjustada veritsusi, mis võivad olla potentsiaalselt eluohtlikud. Mõnel juhul ei pruugi veritsus olla ilmne.

Kui te kogete mistahes veritsust, mis ei peatu ise või te kogete liigse veritsuse nähte (ebatavaline nõrkus, väsimus, kahvatus, peapööritus, peavalu või seletamatu turse), konsulteerige viivitamatult oma arstiga.

Teie arst võib otsustada teid tähelepanelikumalt jälgida või muuta teie ravimit.

Lõpetage Losmina kasutamine ja rääkige arsti või meditsiiniõega kohe, kui teil on raske allergilise reaktsiooni nähte (nagu hingamisraskused, huulte, suu, kurgu või silmade turse).

Rääkige otsekohe oma arstiga,

•kui teil on mingeid märke veresoone ummistumisest trombi tõttu, näiteks

• kramplik valu, punetus, kuumatunne või turse ühel jalal – need on süvaveeni tromboosi sümptomid;
• õhupuudus, valu rinnus, nõrkemine või veriköha – need on kopsuarteri trombemboolia sümptomid;

•kui teil on valulik lööve või tumepunased täpid naha all, mis ei lähe neile vajutades

ära.

Teie arst võib paluda teil teha vereanalüüse, et kontrollida trombotsüütide arvu.

Võimalike kõrvaltoimete üldine loetelu:

Väga sage (võib esineda enam kui ühel inimesel 10-st):

•veritsus,

•maksaensüümide aktiivsuse tõus.

Sage (võib esineda kuni ühel inimesel 10-st):

•teil tekib tavapärasest kergemini verevalumeid; selle põhjuseks võib olla trombotsüütide vähesus veres,

•roosad laigud teie nahal; need ilmuvad suurema tõenäosusega Losmina süstimise piirkonnas,

•nahalööve (nõgestõbi, urtikaaria),

•sügelev punetav nahk,

•verevalumid või valu süstekohal,

•vähenenud vere punaliblede arv,

•kõrge vereliistakute arv veres,

•peavalu.

Aeg-ajalt (võib esineda kuni ühel inimesel 100-st):

•äge tugev peavalu; see võib olla ajuverejooksu märk,

•helluse ja turse tunne maos; teil võib olla maoverejooks,

•suur punane ebaregulaarse kujuga nahakahjustus koos villidega või ilma,

•nahaärritus (paikne ärritus),

•märkate naha või silmade kollasust ja uriini värv tumeneb; see võib olla maksaprobleem.

Harv (võib esineda kuni ühel inimesel 1000-st):

•raskekujuline allergiline reaktsioon; sümptomid võivad sisaldada: lööve, neelamis- või hingamisprobleemid, huulte, näo, kõri või keeleturse,

•vere kaaliumisisalduse suurenemine; see on tõenäolisem inimestel, kellel on neerudega probleeme või diabeet; arst saab seda kontrollida vereanalüüsiga,

•vere eosinofiilide arvu suurenemine; arst saab seda kontrollida vereanalüüsiga,

•juuste väljalangemine,

•osteoporoos (seisund, mille korral teil on suurem tõenäosus luumurdudeks) pärast pikaajalist kasutamist,

•surin, tuimus ja lihasnõrkus (eriti madalamates kehaosades), kui teil on olnud spinaalpunktsioon või spinaalanesteesia,

•kadunud kontroll põie või soole üle (te ei saa kontrollida, mil peate minema WC-sse),

•kõva mass või muhk süstekohal.

Kõrvaltoimetest teavitamine

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Kõrvaltoimetest võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu. Teavitades aitate saada rohkem infot ravimi ohutusest.

Kuidas Losmina’t säilitada

Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Mitte lasta külmuda.

Hoidke seda ravimit laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage seda ravimit pärast kõlblikkusaega, mis on märgitud sildil. Kõlblikkusaeg viitab selle kuu viimasele päevale.

Ärge kasutage seda ravimit, kui täheldate, et süstel on kahjustatud või lahuse välimuses on mis tahes muutuseid.

Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Küsige oma apteekrilt, kuidas visata ära ravimeid, mida te enam ei kasuta. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Pakendi sisu ja muu teave

Mida Losmina sisaldab

• Toimeaine on naatriumenoksapariin.

Iga süstel sisaldab naatriumenoksapariini 2000 RÜ anti-Xa aktiivsusega (ekvivalentne 20 mg) 0,2 ml süstevees.

Iga süstel sisaldab naatriumenoksapariini 4000 RÜ anti-Xa aktiivsusega (ekvivalentne 40 mg) 0,4 ml süstevees.

Iga süstel sisaldab naatriumenoksapariini 6000 RÜ anti-Xa aktiivsusega (ekvivalentne 60 mg) 0,6 ml

süstevees.

Iga süstel sisaldab naatriumenoksapariini 8000 RÜ anti-Xa aktiivsusega (ekvivalentne 80 mg) 0,8 ml süstevees.

Iga süstel sisaldab naatriumenoksapariini 10000 RÜ anti-Xa aktiivsusega (ekvivalentne 100 mg) 1 ml süstevees.

• Teine koostisosa on süstevesi.

Kuidas Losmina välja näeb ja pakendi sisu

Losmina on selge, värvitu kuni kahvatukollane süstelahus I tüüpi klaasist süstlis, millele on kinnitatud nõel, koos klorobutüülkummist korgi ja koos automaatse ohutusseadmega või ilma. Pakendi suurused:

Losmina 2000 RÜ (20 mg)/0,2 ml süstelahus süstlis mõõteskaalata 0,5 ml süstlis. Pakendid 2, 6, 10, 20 või 50 süstliga.

Losmina 4000 RÜ (40 mg)/0,4 ml süstelahus süstlis mõõteskaalata 0,5 ml süstlis. Pakendid 2, 6, 10, 20, 30 või 50 süstliga.

Losmina 6000 RÜ (60 mg)/0,6 ml süstelahus süstlis 1 ml gradueeritud süstlis. Pakendid 2, 6, 10, 12, 24, 30 või 50 süstliga.

Losmina 8000 RÜ (80 mg)/0,8 ml süstelahus süstlis 1 ml gradueeritud süstlis. Pakendid 2, 6, 10, 12, 24, 30 või 50 süstliga.

Losmina 10000 RÜ (100 mg)/1 ml süstelahus süstlis 1 ml gradueeritud süstlis. Pakendid 2, 6, 10, 12, 24, 30 või 50 süstliga.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Mõnedel pakendi suurustel on süstlid koos automaatse ohutusseadmega.

Ohutusseadme süsteemiga süstla nõel tuleb kasutajast ja teistest kohalviibijatest eemale suunata. Ohutusseadme süsteem aktiveerub vajutades tugevalt kolvivardale. Kaitsev kate liigub automaatselt nõelale ja on kuulda klõpsu, mis kinnitab seadme aktiveerumist.

Pärast kasutamist tuleb süstal otsekohe ära visata lähimasse teravatele esemetele (nõelte) mõeldud prügikasti. Prügikasti kaas tuleb tihedalt sulgeda ja prügikast hoida lastele kättesaamatus kohas.

Müügiloa hoidja ja tootja

Müügiloa hoidja

Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A. Julián Camarillo, 35

28037 – Madrid Hispaania

Tootja

ROVI CONTRACT MANUFACTURING, S.L.

Julián Camarillo, 35

28037 – Madrid

Hispaania

See ravim on registreeritud Euroopa Majanduspiirkonna liikmesriikides järgmiste nimetustega:

Enoxaparin Becat: Austria, Taani, Soome, Saksamaa, Norra, Rootsi

Enoxaparine Becat: Belgia, Prantsusmaa, Luksemburg, Holland

Enoxaparina Rovi: Hispaania, Portugal, Itaalia

Enoxaparin Rovi: Kreeka

Enoksaparin Rovi: Sloveenia

Losmina: Bulgaaria, Tšehhi, Eesti, Horvaatia, Ungari, Läti, Poola, Rumeenia, Slovakkia

Arovi: Iirimaa, Ühendkuningriik

Infoleht on viimati uuendatud oktoobris 2018.

Muud teabeallikad

Täpne teave selle ravimpreparaadi kohta on Ravimiameti kodulehel: http://www.ravimiamet.ee.